1. Nombre del medicamento

Viaflo Cloruro sódico 0,9%, solución para perfusión

2.    Composición cualitativa y cuantitativa

Cloruro sódico: 9,0 g/l Cada ml contiene 9 mg de cloruro + -

sódico. mmol/l: Na : 154 Cl: 154 Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1

3.    Forma farmacéutica

Solución para perfusión intravenosa Solución transparente, libre de partículas visibles.

4.    DATOS clínicos

4.1    Indicaciones terapéuticas

Viaflo Cloruro Sódico 0,9% está indicado para:

-Tratamiento de la deshidratación isotónica extracelular -Tratamiento de la depleción de sodio -Como vehículo o diluyente de medicamentos compatibles para administración parenteral.

4.2    Posología y forma de administración

Adultos, ancianos y niños

Las dosis pueden ser expresadas en términos de mEq ó mmol de sodio, cantidad de sodio, o cantidad de sal de sodio (1 g NaCl = 394 mg, 17,1 mEq o 17,1 mmol de Na y Cl).

La concentración y dosis de las soluciones de cloruro sódico para uso intravenoso se determina de acuerdo a distintos factores incluyendo la edad, peso y condición clínica del paciente y en particular el estado de hidratación del paciente. Puede ser necesario monitorizar cuidadosamente las concentraciones sero-electrolíticas.

La dosis recomendada para el tratamiento de la deshidratación isotónica extracelular y la depleción de sodio es:

para adultos: de 500 ml a 3 litros / 24 h.

para bebes y niños: de 20 a 100 ml por 24 h. y kg. de peso corporal, dependiendo de la edad y la masa total corporal.

La velocidad de perfusión dependerá de las condiciones clínicas del paciente.

El rango de dosis recomendada cuando se usa como vehículo o diluyente es de 50 a 250 ml por dosis de medicamento a administrar.

Cuando el Cloruro sódico 0,9% es usado como diluyente para preparaciones inyectables de otros medicamentos, la dosis y la velocidad de perfusión se determinarán principalmente según la naturaleza y el régimen de dosificación del medicamento prescrito.

Método de administración:

La solución es para administración por perfusión intravenosa.

4.3 Contraindicaciones

La solución está contraindicada en pacientes que presenten hipernatremia o hipercloremia.

Se deben tener en cuenta las contraindicaciones relacionadas con el medicamento añadido.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Se requiere una monitorización clínica especial al comienzo de cualquier perfusión intravenosa.

La administración debe hacerse bajo una vigilancia regular y cuidadosa. Deberán monitorizarse los parámetros clínicos y biológicos, en particular los electrolitos en suero.

Debido a una función renal inmadura, los prematuros y lactantes a término pueden retener un exceso de sodio. Por lo tanto, en prematuros y lactantes a término, las perfusiones repetidas de cloruro sódico sólo se deben dar después de la determinación de los niveles de sodio en suero.

El cloruro sódico debe ser usado con precaución en pacientes con hipertensión, dolencia cardiaca, edema periférico pulmonar, función renal deteriorada, pre-eclampsia, aldosteronismo, u otras condiciones y tratamientos (ej, corticosteroides) asociadas con la retención de sodio.

Para la información sobre la preparación del producto con los aditivos, ver la sección 6.6

4.5    Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se conocen.

4.6    Fertilidad, embarazo y lactancia

Se puede utilizar durante el embarazo y la lactancia.

4.7    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas No se conocen.

4.8    Reacciones adversas.

No son de esperar reacciones adversas en condiciones normales de tratamiento.

Se pueden producir reacciones adversas asociadas con la técnica de administración incluyendo respuesta febril, infección en el lugar de inyección, reacción o dolor local, irritación de la vena, trombosis venosa o flebitis que se extiende desde el sitio de inyección, extravasación e hipervolemia.

Las reacciones adversas generales del exceso de sodio están descritas en la sección de sobredosis.

Cuando el cloruro sódico 0,9% es usado como diluyente para preparaciones inyectables de otros medicamentos, la naturaleza de los medicamentos añadidos determinará la probabilidad de otras reacciones adversas.

Si se produce una reacción adversa al medicamento añadido, interrumpa la perfusión, evalúe al paciente, instaure las medidas oportunas para contrarrestarla y conserve el resto de la solución para su examen si fuese necesario.

4.9 Sobredosis

Los efectos adversos generales del exceso de sodio en el cuerpo incluyen nauseas, vómitos, diarreas, calambres abdominales, sed, salivación y lacrimación reducida, sudor, fiebre, taquicardia, hipertensión, fallo renal, edema pulmonar y periférico, interrupción respiratoria, dolor de cabeza, vértigos, desazón, irritabilidad, debilidad, espasmos musculares y rigidez, convulsiones, coma y muerte.

La administración excesiva de cloruro sódico puede causar hipernatremia, y debe ser tratado por el médico especialista que le atiende.

El exceso de cloruro en el cuerpo puede producir una pérdida de bicarbonato con un efecto acidificante.

Cuando el cloruro sódico 0,9% es utilizado como diluyente para preparaciones inyectables de otros medicamentos, los signos y síntomas de una sobreperfusión se relacionarán con la naturaleza del medicamento añadido que se usa. En el caso de sobreperfusión accidental, el tratamiento debe pararse y se debe observar al paciente por si aparecen los síntomas y signos relacionados con la administración del medicamento. Si es necesario, tomar las medidas sintomáticas y de soporte que sean adecuadas.

5. Propiedades farmacológicas

5.1    Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: “Otras soluciones aditivas intravenosas”

Código ATC: B05XX

El cloruro sódico 0,9% es una solución isotónica con una osmolaridad aproximada de 308mOsm/l.

Las propiedades farmacodinámicas de la solución son aquellas propias de los iones sodio y cloruro y son las de mantener el balance electrolítico y de fluidos. Iones, como el sodio, circulan a través de la membrana celular, utilizando diversos mecanismos de transporte, entre los cuales está la bomba de sodio (Na-K-ATPasa). El sodio juega un papel importante en la electrofisiología de neurotransmisión y cardiaca, y también en su metabolismo renal.

5.2    Propiedades farmacocinéticas

El sodio es excretado predominantemente por el riñón pero hay reabsorción renal extensiva.

Se pierden pequeñas cantidades de sodio a través de las heces y el sudor.

5.3 Datos preclínicos de seguridad

La seguridad del cloruro sódico en animales no es relevante teniendo en cuenta su presencia como componente normal en el plasma animal y humano.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Agua para preparaciones inyectables.

Como con todas las soluciones parenterales se debe asegurar la compatibilidad de los medicamentos añadidos con la solución antes de la adición.

Es responsabilidad del médico juzgar la incompatibilidad de la medicación añadida a Viaflo cloruro sódico 0,9% examinando un cambio eventual de color y/o precipitado, aparición de complejos insolubles o de cristales. Se debe consultar el prospecto del medicamento que va a ser añadido.

Antes de adicionar un medicamento, verificar que es soluble y estable en agua al pH de la solución Viaflo cloruro sódico 0,9%.

Cuando se adiciona un medicamento compatible, la solución debe administrarse inmediatamente.

No deben usarse aquellos medicamentos que se sepa que son incompatibles.

6.3 Período de validez

El período de validez en su envase:

Bolsa de 50 ml: 15 meses Bolsas de 100 ml: 2 años Bolsas de 150 ml: 30 meses Bolsas de 250, 500 y 1000 ml: 3 años

Período de validez durante el uso: Medicamentos añadidos

Antes del uso, se debe establecer la estabilidad física y química de cualquier medicamento añadido al pH de la solución Viaflo Cloruro sódico 0,9%.

Desde un punto de vista microbiológico, el producto diluido se debe utilizar inmediatamente a menos que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas. Si no se usa inmediatamente, el tiempo y las condiciones de almacenamiento durante el uso son responsabilidad del usuario.

6.4    Precauciones especiales para su conservación

Ninguna precaución especial para su conservación.

6.5    Naturaleza y contenido del envase

Tamaño de las bolsas: 50, 100, 150, 250, 500 ó 1000 ml (puede que no se comercialicen todos los tamaños).

Las bolsas conocidas como Viaflo están compuestas de una lámina co-extruida de poliolefina/poliamida (PL-2442).

Las bolsas van introducidas en una sobrebolsa protectora de plástico compuesta de poliamida / polipropileno.

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Sugerencias_ft@aemps.es

Envase clínico: 50 bolsas de 50 ml 50 bolsas de 100 ml 35 bolsas de 150 ml 30 bolsas de 250 ml 20 bolsas de 500 ml 10 bolsas de 1000 ml

6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Usar sólo si la solución está transparente, sin partículas visibles y si el envase no está dañado. Administrar inmediatamente después de conectar el equipo de perfusión.

No conectar en serie envases de plástico. Este tipo de utilización puede producir embolias gaseosas debidas al aire residual arrastrado desde el envase primario antes de que se complete la administración del líquido contenido en el envase secundario. La presurización de soluciones intravenosas en envases de plástico flexible para aumentar las velocidades de flujo puede dar lugar a una embolia gaseosa si el aire residual en el envase no está totalmente evacuado antes de la administración.

La solución debe administrarse con un equipo estéril utilizando una técnica aséptica. El equipo debe ser cebado con la solución con el fin de prevenir la entrada de aire en el sistema.

Los medicamentos pueden introducirse antes de la perfusión o durante la perfusión a través del punto de inyección.

Cuando se añaden medicamentos, verificar la isotonicidad antes de la administración parenteral. Es necesaria una mezcla aséptica completa y cuidadosa de cualquier medicamento. Las soluciones que contienen medicamentos deben utilizarse inmediatamente y no deben almacenarse.

La adición de otros medicamentos o el uso de una técnica de administración incorrecta pueden causar la aparición de reacciones febriles por la posible introducción de pirógenos. En caso de una reacción adversa, la perfusión debe interrumpirse inmediatamente.

Desechar después de un solo uso Desechar cualquier porción sobrante. No reconectar bolsas parcialmente utilizadas. No sacar la bolsa de su sobrebolsa hasta que esté lista para su uso. La bolsa interior mantiene la esterilidad del producto.

1-Para abrir a-Sacar la bolsa Viaflo de la sobrebolsa protectora inmediatamente antes de uso.

b- Comprobar la ausencia de pequeñas fugas apretando con fuerza la bolsa interior. Si se detectan fugas, desechar la solución, ya que puede que no sea estéril.

c- Comprobar la transparencia de la solución y la ausencia de partículas extrañas. Desechar la solución si no está transparente o contiene partículas extrañas.

2-Preparación para la administración

Usar material estéril para la preparación y administración.

a-Colgar el envase por el ojal b- Quitar el protector de plástico de la vía de salida en la parte inferior del envase.

sujetar con una mano la aleta pequeña del cuello del tubo de salida.

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sujetar con la otra mano la aleta grande de la tapa de cierre y girar.

-la tapa se desprenderá. c-Utilizar una técnica aséptica para preparar la perfusión d- Conectar el equipo de administración. Consultar las instrucciones que acompañan al equipo para su

conexión, cebado y administración de la solución.

3-Técnicas para inyección de medicación añadida

Advertencia: Los medicamentos añadidos pueden ser incompatibles. Para añadir medicación antes de la administración

a Desinfectar el punto de inyección

b Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 (1,10 mm) a 22 (0,70 mm), pinchar en el punto de inyección resellable e inyectar.

c Mezclar cuidadosamente la medicación y la solución. Para medicamentos de alta densidad, como el cloruro potásico, mover los tubos suavemente mientras están en posición vertical y mezclar.

Precaución: no almacenar bolsas con medicación añadida.

Para añadir medicación durante la administración

a Cerrar la pinza del equipo b Desinfectar el punto de inyección

c    Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 (1,10 mm) a 22 (0,70 mm), pinchar en el punto

de inyección resellable e inyectar.

d Retirar el envase del soporte IV y/o girarlo para ponerlo en posición vertical. e Vaciar ambos tubos golpeándolos suavemente mientras el envase está en posición vertical f Mezclar cuidadosamente la solución y la medicación

g Volver a colocar el envase en la posición de uso, abrir de nuevo la pinza y continuar la administración

7. Titular de la autorización de comercialización

Baxter, S.L. Pouet de Camilo, 2 46394 Ribarroja del Turia (Valencia)

8.    NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

65.306

9.    Fecha de la primera autorización /renovación de la autorización

04 de abril de 2003 19 de marzo de 2006

10.    Fecha de revisión del texto Diciembre 2010

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