1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Vaqta 50 Unidades/1 ml suspensión inyectable Vacuna antihepatitis A, inactivada, adsorbida Para adultos

2.    COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Una dosis (1 ml) contiene:

Virus de la Hepatitis A (cepa CR 326F) (inactivados)¹’²........................50 U³

Producidos en fibroblastos (MRC-5) diploides humanos.

²Adsorbidos en sulfato hidroxifosfato de aluminio amorfo (0,45 mg de Al³+).

³Unidades medidas de acuerdo al método interno del fabricante - Merck Sharp & Dohme Corp.

Esta vacuna puede contener trazas de neomicina y formaldehído que se utilizan durante el proceso de fabricación. Ver secciones 4.3 y 4.4.

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3.    FORMA FARMACÉUTICA

Suspensión inyectable.

4.    DATOS CLÍNICOS

4.1    Indicaciones terapéuticas

Vaqta (50 U/1 ml) está indicado en la profilaxis activa pre-exposición frente a la enfermedad causada por el virus de la hepatitis A. Vaqta (50 U/1 ml) se recomienda en adultos sanos de edad igual o superior a 18 años con riesgo de contraer o propagar la infección o que estén en riesgo de padecer una enfermedad mortal si son infectados (p.e. personas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o hepatitis C con enfermedad hepática diagnosticada).

El uso de Vaqta se debe determinar de acuerdo a las recomendaciones oficiales.

Para la obtención de una respuesta óptima de anticuerpos, la inmunización primaria se debe realizar al menos 2, preferiblemente 4, semanas antes de la supuesta exposición al virus de la hepatitis A.

Vaqta no previene la hepatitis causada por otros agentes infecciosos distintos del virus de la hepatitis A.

4.2. Posología y forma de administración

Posología

La serie de vacunación consiste en una dosis primaria y una dosis de refuerzo administradas según el siguiente esquema:

Dosis primaria

Los adultos de 18 años de edad y mayores deben recibir una dosis única de 1,0 ml (50 U) de vacuna en la fecha elegida.

Dosis de refuerzo

Los adultos de 18 años de edad y mayores que recibieron una primera dosis deben recibir una dosis de refuerzo de 1,0 ml (50 U) de 6 a 18 meses después de la primera dosis.

Los anticuerpos frente al Virus de la Hepatitis A (VHA) persisten durante al menos 6 años después de la segunda dosis (dosis de refuerzo). A partir de modelos matemáticos, se prevé que los anticuerpos persistan durante al menos 25 años (ver sección 5.1).

Intercambiabilidad de la dosis de refuerzo

Se puede administrar una dosis de refuerzo de Vaqta de 6 a 12 meses después de administrar una dosis inicial de otra vacuna antihepatitis A inactivada. (ver sección 5.1.).

Adultos infectados con el VIH

Los adultos infectados con VIH deben recibir una dosis única de 1,0 ml (50 U) en la fecha elegida seguida de una dosis de refuerzo de 1,0 ml (50 U) 6 meses después.

Población Pediátrica

Hay una formulación pediátrica disponible para niños y adolescentes. Para obtener más información, consulte el Resumen de las Características del Producto de VAQTA 25 U/0,5 ml.

Forma de administración

Vaqta se debe inyectar por vía INTRAMUSCULAR en la región deltoidea. La vacuna no se debe administrar por vía intradérmica ya que la administración por esta vía puede conducir a una respuesta a la vacuna inferior a la óptima.

En el caso de individuos que padecen trastornos de la coagulación, que tienen riesgo de hemorragia tras una inyección intramuscular (p.e. hemofílicos), esta vacuna puede ser administrada por vía subcutánea (ver sección 5.1).

Precauciones que deben tomarse antes de manipular o administrar este medicamento

Para consultar las instrucciones de reconstitución del medicamento antes de la administración, ver

sección 6.6.

4.3.    Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los principios activos, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 o a los residuos en cantidades de trazas (neomicina, formaldehído), ver las secciones 2 y 4.4.

La vacunación debe posponerse en personas que padecen infecciones febriles graves.

4.4.    Advertencias y precauciones especiales de empleo

Los individuos que desarrollen síntomas que indiquen hipersensibilidad después de una inyección de Vaqta no deben recibir más inyecciones de la vacuna. Esta vacuna puede contener trazas de neomicina y formaldehído utilizados durante el proceso de fabricación (ver secciones 2 y 4.3).

nn

Vaqta no se debe administrar por vía intravascular.

Utilizar con precaución cuando se vacune a personas sensibles al látex ya que puede producir reacciones alérgicas graves por que contiene látex de caucho natural (goma de látex) en el tapón del vial.

En el caso de pacientes que han crecido en áreas de alta endemia y/o con un historial de ictericia, se debe considerar el control cualitativo de anticuerpos antihepatitis A previo a la inmunización debido a la probabilidad de una infección previa por virus de la hepatitis A.

Vaqta no produce una protección inmediata frente a la hepatitis A, pudiendo transcurrir un período de 24 semanas antes de que puedan detectarse los anticuerpos.

Vaqta no previene la hepatitis causada por agentes infecciosos distintos al virus de la hepatitis A.

Debido al largo período de incubación (aproximadamente 20 a 50 días) de la hepatitis A, es posible que en el momento de la administración de la vacuna exista una infección no reconocida de hepatitis A. En estos individuos la vacuna puede no prevenir la hepatitis A.

Al igual que con cualquier vacuna, se debe disponer del tratamiento médico adecuado, incluyendo epinefrina (adrenalina), para usar inmediatamente en caso de que se produjera una reacción anafiláctica o anafilactoide.

Vaqta se puede administrar por vía subcutánea cuando se considere clínicamente adecuado (p.e. personas con trastornos de la coagulación que tienen riesgo de hemorragia), aunque las cinéticas de seroconversión son más lentas para la primera dosis subcutánea de Vaqta en comparación con los datos históricos de la administración intramuscular.

Al igual que con cualquier vacuna, la vacunación con Vaqta puede no producir una respuesta protectora en todos los vacunados susceptibles.

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Si se usa Vaqta en individuos con enfermedades malignas o que reciben terapia inmunosupresora o que están inmunocomprometidos por otras causas, puede no obtenerse la respuesta inmune esperada.

Exposición conocida o sospechada al VHA/viajes a zonas endémicas Uso concomitante con Inmunoglobulina

En el caso de individuos que requieran tanto profilaxis post-exposición como protección combinada inmediata y a largo plazo (por ejemplo, viajeros que se desplazan a áreas endémicas con poco tiempo de anticipación), en países donde se encuentre disponible la Inmunoglobulina, Vaqta puede administrarse concomitantemente con Inmunoglobulina utilizando lugares de inyección y jeringas diferentes. Sin embargo, el título de anticuerpos obtenido es probablemente más bajo que cuando la vacuna se administra sola. No se ha establecido la relevancia clínica de esta observación.

Uso concomitante con otras vacunas

Vaqta puede administrarse concomitantemente en diferentes lugares de inyección con la vacuna de la fiebre amarilla y la vacuna antitifoidea polisacarídica (ver seción 5.1). A pesar de que no se dispone de datos en individuos de edad igual o superior a 18 años, estudios realizados en niños de 12 a 23 meses de edad demuestran que Vaqta puede administrarse concomitantemente con las vacunas frente a sarampión, parotiditis, rubéola, varicela, antineunocócica heptavalente conjugada y de la poliomielitis inactivada.

Los datos obtenidos de inmunogenicidad no son suficientes para apoyar la administración concomitante de Vaqta con DTPa (difteria, tétanos y pertussis acelular).

No se dispone todavía de estudios de interacción salvo con la vacuna de la fiebre amarilla y la vacuna antitifoidea polisacarídica; sin embargo, no son previsibles interacciones con otras vacunas cuando se administran en lugares de inyección diferentes. En caso de ser necesaria la administración concomitante, Vaqta no debe mezclarse en la misma jeringa con otras vacunas, y las otras vacunas deben ser inyectadas en lugares diferentes.

4.6.    Fertilidad, embarazo y lactancia

Embarazo

No se conoce si Vaqta puede dañar al feto cuando se administra a una mujer embarazada o si puede afectar la capacidad de reproducción. Vaqta no se recomienda en el embarazo a menos que exista un alto riesgo de infección de hepatitis A y el médico juzgue que los posibles beneficios de la vacunación sean superiores a los posibles riesgos para el feto.

Lactancia

No se sabe si Vaqta se excreta en la leche materna y no se ha evaluado el efecto sobre los niños lactantes tras la administración de Vaqta a sus madres. Por tanto, Vaqta debe utilizarse con precaución en mujeres en período de lactancia.

Fertilidad

Vaqta no ha sido evaluada en estudios de fertilidad.

No se han realizado estudios de reproducción animal con Vaqta.

4.7.    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios sobre los efectos de la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo la influencia de Vaqta sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

4.8.    Reacciones adversas Resumen del perfil de seguridad

En ensayos clínicos con 1.529 adultos sanos que recibieron una o más dosis de vacuna frente a la hepatitis A, se realizó un seguimiento de los individuos para la temperatura elevada y las reacciones locales durante un periodo de 5 días después de la vacunación y para los acontecimientos adversos sistémicos incluyendo fiebre durante un periodo de 14 días después de la vacunación. Las reacciones en el lugar de la inyección, generalmente leves y transitorias, fueron los acontecimientos adversos más frecuentemente notificados.

Estudio de seguridadpost-comercialización

En un estudio de seguridad post-comercialización, un total de 29.587 individuos de 18 o más años de edad recibieron 1 ó 2 dosis de Vaqta. No se identificaron acontecimientos adversos graves relacionados con la vacuna. No se produjeron acontecimientos adversos no graves relacionados con la vacuna que condujeran a consultas externas, con la excepción de diarrea/gastroenteritis en adultos con una tasa del 0,5 %.

Resumen Tabulado de reacciones adversas

La siguiente tabla presenta las reacciones adversas relacionadas con la vacuna que fueron observadas en los ensayos clínicos, en los estudios de seguridad post-autorización y las reacciones adversas notificadas espontáneamente con el uso post-comercialización de la vacuna.

Las reacciones adversas se clasifican por su frecuencia utilizando la siguiente convención:

[Muy frecuentes (> 1/10), Frecuentes (>1/100 a <1/10), Poco frecuentes (>1/1.000 a <1/100) y Raras (>1/10.000 a <1/1.000); Muy raras (<1/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)].

Sistema de clasificación de órganos	Frecuencia	Acontecimientos adversos
Infecciones e infestaciones	Poco frecuentes	Faringitis; infección de las vías respiratorias superiores
	Raras	Bronquitis; gastroenteritis infecciosa
Trastornos de la sangre y del sistema linfático	Poco frecuentes	Linfadenopatía
	No conocida	T rombocitopenia2
Trastornos del metabolismo y de la nutrición	Raras	Anorexia
Trastornos psiquiátricos	Raras	Apatía; insomnio
Trastornos del sistema nervioso	Frecuentes	Dolor de cabeza
	Poco frecuentes	Mareo; parestesia
	Raras	Somnolencia; migraña; temblor
	No conocidas	Síndrome de Guillain-Barré2
Trastornos oculares	Raras	Picor de ojo; fotofobia; lagrimeo
Trastornos del oído y del laberinto	Poco frecuentes	Dolor de oído
	Raros	Vértigo
Trastornos vasculares	Poco frecuentes	Sofocos
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos	Poco frecuentes	Congestión respiratoria; congestión nasal; tos
	Raras	Edema faríngeo; trastorno sinusal
Trastornos gastrointestinales	Poco frecuentes	Náuseas; diarrea; gastroenteritis, flatulencia; vómitos
	Raras	Sequedad de boca, úlcera bucal

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo	Poco frecuentes	Prurito; urticaria; eritema
	Raras	Sudores nocturnos; erupción; trastorno cutáneo
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo	Frecuentes	Dolor en el brazo (en el que se ha realizado la inyección)
	Poco frecuentes	Mialgia; rigidez; dolor de hombros; dolor musculoesquelético; dolor de espalda; artralgia; dolor de piernas; dolor de cuello; debilidad muscular
	Raras	Calambres musculares; dolor de codo; dolor de cadera; dolor de mandíbula; espasmos
Trastornos del aparato reproductor y de la mama	Raras	Trastorno de la menstruación
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración	Muy frecuentes	Sensibilidad en el lugar de inyección; dolor; calor; hinchazón; eritema
	Frecuentes	Astenia/fatiga; fiebre (>38,3°C, oral); equimosis en el lugar de inyección; dolor/molestias
	Poco frecuentes	Prurito en el lugar de inyección; entumecimiento/tirantez; dolor; hematoma en el lugar de inyección; escalofríos; dolor abdominal; malestar; induración y entumecimiento en el lugar de inyección; sensación de frío; enfermedad de tipo gripal
	Raras	Ardor en el lugar de inyección; induración (< 2,5 centímetros); agitación muscular; erupción; distensión abdominal; dolor en el pecho; dolor en el costado; irritabilidad

¹    Estudios de seguridad post-autorización

²    Notificación espontánea después del uso post-comercialización de la vacuna

Descripción de las reacciones adversas seleccionadas

Como sucede con todas las vacunas, pueden ocurrir reacciones alérgicas que raramente desencadenan un shock (ver sección 4.4).

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de

Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.

4.9. Sobredosis

No existen datos respecto a la sobredosificación.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: vacunas antivirales frente a la hepatitis A, virus entero inactivado Código ATC: J07BCO2

Vaqta contiene virus inactivados de una cepa que se obtuvo originalmente por el pase seriado de una cepa atenuada confirmada. El virus crece, se recoge, se purifica altamente, se inactiva con formaldehído y a continuación se adsorbe en sulfato hidroxifosfato de aluminio amorfo. Dentro de los límites de la variabilidad del actual ensayo, la dosis de 50 U de Vaqta contiene menos de 0,1 pg de proteína no vírica, menos de 4 x 10^-6 pg de DNA, menos de 10^-4 pg de albúmina bovina y menos de 0,8 pg de formaldehído.

Otros componentes químicos residuales del proceso son inferiores a 10 partes por billón (ppb).

Mecanismo de acción

La vacuna frente a la hepatitis A produce anticuerpos circulantes neutralizantes de virus de Hepatitis A, que es suficiente para conferir una protección frente al virus

Eficacia clínica y seguridad

Los estudios clínicos mostraron que las tasas de seroconversión fueron del 95% en adultos en las 4 semanas posteriores a la dosis primaria recomendada. En un subgrupo de estos individuos de 60 o más años de edad, los datos indicaron que el 88% (n=64) seroconvirtieron en la semana 4 tras la dosis primaria.

En adultos, se ha demostrado que la seropositividad persiste hasta 18 meses después de una dosis única de 50 U. La persistencia de memoria inmunológica se demostró con una importante respuesta anamnésica de anticuerpos a una dosis de refuerzo de 50 U administrada a adultos entre 6 a 18 meses después de la dosis primaria. Los datos relativos a sujetos de más de 60 años de edad son limitados.

Persistencia de anticuerpos

En estudios en adultos sanos (de 18 a 41 años de edad) que recibieron una dosis inicial de 50 U de Vaqta el Día 0 y una dosis posterior de 50 U 6 meses después, se ha demostrado que la respuesta de anticuerpos antihepatitis A, hasta la fecha, persiste al menos 6 años. Tras un descenso inicial durante 2 años, las medidas geométricas de los títulos de los anticuerpos (GMTs) parecen estabilizarse durante el periodo de 2 a 6 años.

Los datos disponibles en estudios a largo plazo de hasta 10 años sobre la persistencia de anticuerpos de la hepatitis A después de 2 dosis de Vaqta en personas sanas e inmunocompetentes de hasta 41 años de edad, permiten predecir, a partir de modelos matemáticos que al menos el 99% de los sujetos se mantendrá seropositivo (> 10 mlU anti-VHA/ml) durante al menos 25 años después de la vacunación.

Según este análisis, parece ser innecesaria una vacunación adicional después de la inmunización primaria completa con 2 dosis. Sin embargo, las decisiones sobre vacunación adicional deben basarse en el beneficio-riesgo para el individuo.

nn

Intercambiabilidad de la dosis de refuerzo

En un estudio clínico con 537 adultos sanos de 18 a 83 años de edad, se evaluó la respuesta inmune a una dosis de refuerzo de Vaqta y a otra vacuna antihepatitis A inactivada comercializada comparable, administradas 6 ó 12 meses después de la dosis inicial de la vacuna comparadora. Cuando Vaqta se administró como dosis de refuerzo se produjo una respuesta inmune equivalente y generalmente fue bien tolerada. (Ver sección 4.2).

Uso concomitante con Inmunoglobulina

Se ha evaluado en un ensayo clínico la administración concomitante a adultos sanos (18 a 39 años de edad) de 50 U/1,0 ml de Vaqta con Inmunoglobulina (IG, 0,06 ml/Kg). La tasa de seroconversión en la semana 24 en el grupo de la vacuna sola (97%) fue superior a la del grupo de vacuna más IG (92% p =

0,050), pero aumentó hasta el 100% en ambos grupos un mes después del refuerzo.

Uso concomitante con otras vacunas

Se llevó a cabo un estudio clínico controlado con 240 adultos sanos, de 18 a 54 años de edad, los cuales recibieron de una manera aleatoria

-    Vaqta, vacuna de la fiebre amarilla y vacuna antitifoidea polisacarídica concomitantemente en diferentes lugares de inyección ó

-    Vacuna de la fiebre amarilla y vacuna antitifoidea polisacarídica concomitantemente en diferentes lugares de inyección ó

-    Vaqta sola.

La tasa de seropositividad para hepatitis A cuando se administró concomitantemente Vaqta, vacuna de la fiebre amarilla y vacuna antitifoidea polisacarídica, fue generalmente similar a cuando se administró Vaqta sola. Sin embargo, las GMTs para hepatitis A se redujeron cuando las tres vacunas se administraron concomitantemente. Clínicamente, esta reducción de GMTs puede ser menos relevante comparada con los beneficios de la administración concomitante. Las tasas de respuesta de anticuerpos para fiebre amarilla y fiebre tifoidea fueron equivalentes cuando las vacunas de la fiebre amarilla y antitifoidea polisacarídica se administraron concomitantemente con o sin Vaqta. La administración concomitante de estas tres vacunas en diferentes lugares de inyección fue generalmente bien tolerada. La adición de Vaqta a la práctica habitual de administrar vacuna de la fiebre amarilla y vacuna antitifoidea no incrementa las tasas de reacciones adversas en el lugar de inyección y sistémicas. (Ver sección 4.2).

Administración subcutánea

En un estudio clínico con 114 adultos sanos seronegativos que recibieron administración subcutánea de Vaqta (50 U), a las 4 semanas de la primera dosis la tasa de seropositividad fue del 78% y la media geométrica de los títulos (GMT) fue 21 mUI/ml. A las 24 semanas de la primera dosis e inmediatamente antes de la segunda inyección subcutánea, la tasa de seropositividad fue del 95% y la GMT fue 153 mUI/ml. A las 4 semanas de la segunda inyección subcutánea, la tasa de seropositividad fue del 100% y la GMT fue 1.564 mUI/ml; en sujetos de menos de 30 años de edad la GMT fue 2.287 mUI/ml comparado con una GMT de 1.122 mUI/ml en sujetos de 30 años de edad y mayores. Las cinéticas de seropositividad fueron más lentas para la primera dosis subcutánea de Vaqta, en comparación con los datos históricos de la administración intramuscular. A las 24 semanas de la primera dosis subcutánea, la tasa de seropositividad fue similar a los datos históricos correspondientes a las 4 semanas después de la dosis intramuscular inicial. Sin embargo, a las 4 semanas de la segunda dosis subcutánea, la tasa de seropositividad fue similar a los datos históricos correspondientes a las 4 semanas después de la segunda dosis con administración intramuscular. La administración subcutánea de Vaqta fue, en general, bien tolerada.

Administración en adultos infectados con VIH

En un estudio clínico realizado con 180 adultos, 60 adultos VIH-positivos (de 20 a 45 años de edad) y 90 adultos VIH-negativos (de 21 a 53 años de edad) recibieron Vaqta (50 U) y 30 adultos VIH-positivos (de 22 a 45 años de edad) recibieron placebo. A las 4 semanas de la primera dosis de Vaqta, la tasa de seropositividad fue del 61% para los adultos VIH-positivos y del 90% para los VIH-negativos. A las 28 semanas de la primera dosis de Vaqta (4 semanas después de la segunda dosis), las tasas de seropositividad fueron satisfactorias para todos los grupos: 94% (GMT de 1.060 mUI/ml) en los adultos VIH-positivos y 100% (GMT de 3.602 mUI/ml) en los adultos VIH-negativos. Además, en el grupo de adultos VIH-positivos que recibió Vaqta, la tasa de seropositividad fue del 100% (GMT de 1.959 mUI/ml) en sujetos con recuentos de células CD4 >300 células/mm³. Sin embargo, en sujetos con recuentos de células CD4 <300 células/mm³, la tasa de seropositividad fue del 87% (GMT de 517 mUI/ml). Tres adultos VIH-positivos con recuentos de células CD4 <100 células/mm³ no seroconvirtieron tras recibir 2 dosis de vacuna. Las cinéticas de la respuesta inmune fueron más lentas en el grupo de VIH-positivos comparado con el grupo de VIH-negativos. Se obtuvo una tasa mayor de efectos adversos locales y sistémicos notificados en adultos VIH-positivos respecto a los VIH-negativos. En los adultos VIH-positivos, la administración de Vaqta no pareció afectar negativamente los recuentos de células CD4 y la carga RNA del VIH.

Estudio de seguridadpost-comercialización

En un estudio de seguridad post-comercialización, realizado por una Health Maintenance Organization, (HMO) en los Estados Unidos, un total de 29.587 individuos de 18 o más años de edad recibieron 1 ó 2 dosis de Vaqta. Se monitorizó la seguridad mediante la revisión de los registros médicos procedentes de las salas de urgencia y consultas externas, hospitalizaciones y muertes. No se identificaron acontecimientos adversos graves relacionados con la vacuna en los 29.587 sujetos del estudio. No se produjeron acontecimientos adversos no graves relacionados con la vacuna que condujeran a consultas externas, con la excepción de diarrea/gastroenteritis en adultos con una tasa del 0,5%. No se identificaron acontecimientos adversos relacionados con la vacuna que no hubieran sido notificados en los ensayos clínicos realizados anteriormente con Vaqta.

5.2.    Propiedades farmacocinéticas

La evaluación de las propiedades farmacocinéticas no se requiere para las vacunas.

5.3.    Datos preclínicos sobre seguridad

No se realizaron ensayos preclínicos de seguridad utilizando esta vacuna.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1.    Lista de excipientes

Borato de sodio Cloruro de sodio

Agua para preparaciones inyectables

Para adyuvantes e información relacionada a componentes residuales en cantidades de trazas, véase secciones 2, 4.3 y 4.4.

6.2.    Incompatibilidades

En ausencia de estudios de compatibilidad, no mezclar con otros medicamentos.

Período de validez

3 años.

6.4.    Precauciones especiales de conservación

Conservar nevera (entre 2°C - 8°C).

NO CONGELAR ya que la congelación destruye la potencia de la vacuna.

6.5.    Naturaleza y contenido del envase

1 ml suspensión en un vial (vidrio tipo I), con tapón de goma gris (mezcla de clorobutilo e isopreno). Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6.    Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

La vacuna se debe usar como se presenta; no es necesaria una reconstitución.

Antes de la administración, se debe inspeccionar visualmente la presencia de partículas extrañas y decoloración de los medicamentos parenterales. Después de una agitación minuciosa, Vaqta es una suspensión blanca ligeramente opaca.

Agitar bien antes de la extracción y utilización. Es necesaria la agitación minuciosa para mantener la suspensión de la vacuna.

Es importante la utilización de una jeringa y aguja estériles diferentes para cada individuo, para prevenir la transmisión de infecciones de una persona a otra.

La eliminación del medicamento no utilizado y todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

7.    TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

SANOFI PASTEUR MSD, S.A.

Avenida del Partenón 4-6 28042-Madrid

8.    NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Vaqta 50 Unidades vial, n° de Registro 61.604

9.    FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 26 de Diciembre de 1997 Fecha de la última renovación: 13 de Marzo de 2006

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO