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Prospecto: Información para el usuario VAQTA 50 Unidades/1 ml Suspensión inyectable

Vacuna antihepatitis A, inactivada, adsorbida Para adultos

Contenido del prospecto:

1.    Qué es VAQTA 50 Unidades/1 ml y para qué se utiliza

2.    Qué necesita saber antes de empezar a usar VAQTA 50 Unidades/1 ml

3.    Cómo usar VAQTA 50 Unidades/1 ml.

4.    Posibles efectos adversos

5.    Conservación de VAQTA 50 Unidades/1 ml

6.    Contenido del envase e información adicional

1. Qué es VAQTA 50 Unidades/1 ml y para qué se utiliza

Vaqta 50 U/1 ml es una vacuna. Las vacunas se utilizan para proteger frente a las enfermedades infecciosas, al hacer que el cuerpo produzca su propia protección frente a la enfermedad a la que van dirigidas.

Vaqta 50 U/1 ml ayuda a proteger a adultos (de 18 años de edad y mayores) frente a la enfermedad causada por el virus de la hepatitis A.

La hepatitis A es una infección causada por un virus que ataca el hígado. Puede ser adquirida a través de un alimento o bebida que contenga el virus. Los síntomas pueden incluir ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos) y malestar general.

Cuando usted reciba una inyección de Vaqta 50 U/1 ml, el sistema inmune (las defensas naturales del organismo) empezará a generar la protección (anticuerpos) frente al virus de hepatitis A. Sin embargo, por lo general transcurren entre 2 y 4 semanas desde que usted recibe la inyección hasta que queda protegido.

Vaqta 50 U/1 ml, no previene la hepatitis causada por otros agentes infecciosos distintos del virus de la hepatitis A.

Además, si usted ya está infectado con el virus frente a la hepatitis A, en el momento en que se le administra Vaqta 50 U/1 ml, la vacuna puede no prevenir la enfermedad.

Vaqta 50 U/1 ml protege frente a la hepatitis A, pero no puede causar una infección por hepatitis A.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar VAQTA 50 Unidades/1 ml

MINISTERIO DE SANIDAD, POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia es sari oía óe medicamentos y productos sanearos ,^rfty.

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Es importante informar a su médico o enfermera si alguno de los siguientes puntos le afecta a usted. Si hay algo que usted no entiende, pregunte a su médico o enfermera.

No use VAQTA 50 U/1 ml

-    Si usted es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de Vaqta 50 U/1 ml (incluidos en la sección 6) o a la neomicina o formaldehído (ver sección "Consulte con su médico, farmacéutico o enfermero antes de utilizar VAQTA 50 U/1 ml").

-    Si usted padece una infección grave con fiebre. El médico le indicará cuándo se puede administrar la vacuna.

Advertencias y precauciones

Consulte con su médico, farmacéutico o enfermero antes de utilizar VAQTA 50 U/1 ml

-    Si usted ha tenido alguna reacción alérgica previa a una dosis de Vaqta 50 U/1 ml.

-    Esta vacuna puede contener trazas de un antibiótico llamado neomicina y una sustancia llamada formaldehído, que se utilizan en el proceso de fabricación de la vacuna y pueden estar presentes en cantidades traza en la vacuna.

-    Si usted ha tenido problemas de coagulación de la sangre provocando la fácil aparición de cardenales o sangrados prolongados causados por heridas menores (por ejemplo debido a un trastorno de la coagulación o tratamiento con medicamentos anticoagulantes).

-    Si usted tiene un sistema inmune debilitado, debido a cáncer, tratamientos que afectan el sistema inmune, o cualquier otra enfermedad. La vacuna puede no proteger tan bien como a las personas con un sistema inmune sano. Si es posible, se recomienda retrasar la vacunación hasta que finalice el tratamiento o la enfermedad.

El envase de este medicamento contiene goma de látex. La goma de látex puede causar reacciones alérgicas graves.

Como con otras vacunas, Vaqta 50 U/1 ml puede no proteger completamente a todas las personas vacunadas.

Por favor, informe a su médico si usted tiene un historial de ictericia o ha residido en áreas donde la hepatitis A es frecuente. Su médico determinará si debe hacerse la prueba de anticuerpos frente a la hepatitis A antes de la vacunación.

Uso de VAQTA 50 U/1 ml con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Uso con otras vacunas

Como Vaqta 50 U/1 ml no contiene bacterias o virus vivos, se puede administrar, por lo general, al mismo tiempo que otras vacunas, pero en lugares diferentes de inyección (otra parte de su cuerpo, por ejemplo, el otro brazo o la otra pierna). Vaqta 50 U/1 ml no debe mezclarse con ninguna otra vacuna en la misma jeringa. Los estudios han demostrado que Vaqta 50 U/1 ml puede administrarse al mismo tiempo en diferentes lugares de inyección con la vacuna de la fiebre amarilla y la vacuna antitifoidea de polisacáridos.

Estudios en niños con la presentación pediátrica (Vaqta 25 U/0,5 ml) han demostrado que la vacuna puede administrarse al mismo tiempo que las vacunas frente a sarampión, parotiditis, rubéola, varicela, antineumocócica heptavalente conjugada y con la vacuna de la poliomielitis inactivada.

Uso con Inmunoglobulina (Anticuerpos)

MINISTERIO DE SANIDAD, POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Agencsesparicíaóe medicamentos y productos sanearos ,^<Tfo.

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Algunas veces, se administrará una inyección de inmunoglobulina humana (anticuerpos) para tratar de protegerle a usted hasta que la vacuna comience a actuar. Vaqta 50 U/1 ml puede administrarse al mismo tiempo que la Inmunoglobulina utilizando lugares de inyección y jeringas diferentes.

Medicamentos que afectan al sistema inmunológico o la sangre Por favor, consulte la sección anterior "Advertencias y precauciones".

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si usted está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estarlo o tiene intención de quedarse embarazada, su médico o farmacéutico le aconsejará si debe recibir la vacuna.

Conducción y uso de máquinas

No existen datos que sugieran que Vaqta 50 U/1 ml produzca efecto sobre la capacidad para conducir o manejar máquinas.

Vaqta 50 U/1 ml contiene menos de 1 mmol de sodio (3,55 mg) por dosis, por lo que se considera esencialmente "exento de sodio".

3. Cómo usar VAQTA 50 Unidades/1 ml.

Posología

Vaqta 50 U/1 ml se debe administrar mediante una inyección por médicos o enfermeras que estén entrenados en la administración de vacunas y equipados para enfrentarse a cualquier reacción alérgica grave poco frecuente. La persona vacunada recibirá una primera dosis seguida de una segunda dosis (refuerzo).

Primera dosis

Los adultos de 18 años de edad y mayores deben recibir una dosis Unidades) en la fecha elegida.

La primera dosis de vacuna debe protegerle de la infección por el virus de 4 semanas.

Segunda dosis (refuerzo)

Las personas que recibieron la primera dosis deben recibir la segunda dosis de refuerzo de 1 ml (50 Unidades) de 6 a 18 meses después de la primera dosis.

La protección a largo plazo requiere una segunda dosis de la vacuna (dosis de refuerzo). Se ha comprobado que los adultos sanos que han recibido dos dosis presentan niveles de anticuerpos que persisten durante al menos 6 años. Se prevé que los anticuerpos de la hepatitis A persistan al menos 25 años después de la vacunación.

Uso en niños y adolescentes

Vaqta 50 U/1 ml no se recomienda para las personas menores de 18 años.

Forma de administración

Su médico o enfermera le administrará Vaqta 50 superior del brazo (músculo deltoides).

Las personas con riesgo de sangrado abundante

recibir Vaqta 50 U/1 ml mediante una inyección bajo la piel en lugar de en el músculo para reducir el riesgo de sangrado.

Vaqta 50 U/1 ml no debe ser administrada en un vaso sanguíneo.

4. Posibles Efectos Adversos

Al igual que con todas las vacunas y medicamentos, Vaqta 50 U/1 ml puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Al igual que con todas las vacunas, puede producir reacciones alérgicas que en raras ocasiones conducen a un shock. Estas reacciones pueden incluir:

-    urticaria

-    dificultad para respirar

-    hinchazón de cara, lengua y garganta

-    mareo

-    colapso

Cuando estos signos o síntomas ocurren, se desarrollan, por lo general, muy rápidamente después de la inyección y mientras que usted se encuentre todavía en la clínica o consulta médica. Si sufre cualquiera de estos síntomas después de abandonar el lugar donde usted recibiera la inyección, contacte con su médico INMEDIATAMENTE.

Frecuencia	Acontecimientos adversos
Muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 individuos)	- dolor a la presión en el lugar de inyección, dolor, calor, hinchazón, enrojecimiento
Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 individuos)	-    dolor de cabeza -    dolor en el brazo (en el que se ha realizado la inyección) -    debilidad/fatiga, fiebre (>38,3°C o más elevada), sangrado bajo la piel en el lugar de inyección (equimosis), dolor y molestias
Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 individuos)	-    dolor de garganta, infección de las vías respiratorias superiores -    hinchazón de los ganglios linfáticos -    mareos, sensación anormal de la piel, como cosquilleo -    dolor de oído -    sofocos -    moqueo, bloqueo nasal y de vías respiratorias, tos -    sensación de enfermedad (náuseas), diarrea, flatulencia, vómitos -    habón urticarial, picor, enrojecimiento -    dolor muscular, rigidez, dolor de hombros, dolor musculoesquelético (dolor que afecta a los músculos, ligamentos y tendones, junto con los huesos), dolor de espalda, dolor articular, dolor de piernas, dolor de cuello, debilidad muscular -    picor en el lugar de inyección, rigidez/tirantez, dolor, hematoma en el lugar de inyección, escalofríos, dolor abdominal, sentirse habitualmente indispuesto, induración y

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o, farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de VAQTA 50 Unidades/1 ml

Mantener esta vacuna fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice esta vacuna después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD o EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). No congelar.

No utilice esta vacuna si aprecia un aspecto extraño o contiene alguna partícula extraña (ver sección 6).

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Vaqta 50 U/1 ml

Los principios activos son: Virus de la Hepatitis A inactivados (producidos en células MRC-5 diploides humanas, adsorbidos en sulfato hidroxifosfato de aluminio).

Una dosis (1 ml) contiene 50 U de Virus de la Hepatitis A (inactivados) adsorbidos en sulfato hidroxifosfato de aluminio (0,45 mg de Aluminio).

Los demás excipientes son:

Borato de sodio, cloruro de sodio y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Vaqta 50 U/1 ml se presenta en un vial de 1 ml de suspensión inyectable (1 dosis).

Están registrados los siguientes tamaños de envases:

Envases con 1 ó 10 viales.

Puede que solo estén comercializados algunos tamaños de envases.

Después de agitar vigorosamente Vaqta 50 U/1 ml es una suspensión de color blanco opaco.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Sanofi Pasteur MSD, S.A.

Avenida del Partenón 4-6 28042 Madrid España

Responsable de la fabricación:

Merck Sharp & Dohme B.V.,

Merck Manufacturing Division,

Waarderweg 39, PO Box 581,

2003 PC Haarlem,

Holanda

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Estado Miembro	Nombre
Austria	VAQTA Durchstichflasche
Bélgica, Luxemburgo, Finlandia	VAQTA 50 U / 1 ml
Alemania, Portugal	VAQTA
Dinamarca	VAQTA (50 E/1ml)
Grecia	VAQTA 50 U
Países Bajos	VAQTA Adult
Suecia	Vaqta
España	VAQTA 50 Unidades/1 ml suspensión inyectable

Fecha de la última revisión de este prospecto: 12/2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

Incompatibilidade s

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros medicamentos.

Instrucciones de uso y manipulación La vacuna se debe usar como se presenta.

Antes de su administración, la vacuna debe ser inspeccionada visualmente para detectar la presencia de partículas extrañas y/o un anormal aspecto físico. Desechar el producto si presenta partículas o si aparece decoloración. El vial debe agitarse bien hasta obtener una suspensión blanca ligeramente opaca.

Es necesaria la agitación minuciosa, para mantener la suspensión de la vacuna. Es importante usar una jeringa y una aguja estéril para cada individuo para prevenir la transmisión de las infecciones de una persona a otra.