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Tantum Bucal

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MINISTERIO

DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD


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k agencia española de 1 medicamentos y I productos sanitarios

TANTUM BUCAL


COMPOSICIÓN

Por 100 ml:

bencidamina (DCI) HCl..................................................................................... 150 mg

hexamidina (DCI) diisetionato........................................................................... 100 mg


Excipientes: sacarina, ácido ciclámico, glicerol (E-422), esencia de menta, agua purificada, c.s. Nitrógeno como gas propulsor.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Aerosol bucofaríngeo en solución con 30 ml.

ACTIVIDAD

Bencidamina es una molécula con actividad analgésica de uso estomatológico y bucofaríngeo de acción rápida. Hexamidina ejerce una acción antiséptica local en la garganta y en la boca.

TITULAR Y FABRICANTE

Titular: ANGELINI FARMACEUTICA, S.A. / Osi, 7 - 9, 08034 Barcelona

Fabricado por: LABIANA PHARMACEUTICALS, S.L. Pol. Ind. Can Salvatella c/ Gorsc i Lladó, 188 (Barberá del Vallés) - 08210 - España

INDICACIONES

Alivio local sintomático de las infecciones leves de la garganta y de la boca que cursen con dolor y sin fiebre.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a alguno de sus componentes o antecedentes de alergia al ácido acetilsalicílico o a otros analgésicos o antiinflamatorios.

PRECAUCIONES

No ingerir.

El uso prolongado del producto puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. En dicho caso, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico o farmacéutico para instaurar la terapia apropiada.

Si los síntomas persisten más de 2 días, empeoran o van acompañados de fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, consulte a su médico lo antes posible.

No utilizar más cantidad, ni con mayor frecuencia que la indicada en la POSOLOGÍA.

INTERACCIONES

Consulte a su médico o farmacéutico si está empleando otro medicamento para la misma zona. ADVERTENCIAS

Embarazo y lactancia: Consultar al médico.

Efecto sobre la capacidad de conducción: El uso tópico del preparado, a las dosis indicadas, no altera la capacidad de conducir ni la de la utilización de maquinaria.

Uso en niños: No utilizar en menores de 12 años.

POSOLOGÍA E INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO

Adultos y niños mayores de 12 años: Como término medio, de 3 a 6 aplicaciones al día. Si los síntomas persisten más de 2 días deberá consultar con el médico. No sobrepasar las dosis indicadas.

No se debe comer ni beber hasta después de 1 hora de utilizar el medicamento.

Correo electronicoI

C / CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID


Sugerencias_ft@aemps.es

SOBREDOSIS

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS

En algunos casos puede ocasionar excesivo efecto anestésico local, quemazón, entumecimiento e irritación local.

Si se observan éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CONSERVACIÓN

Envase a presión. Protéjase de los rayos solares y evítese exponerlo a temperaturas superiores a 50°C. No perforar ni arrojarlo al fuego aún cuando aparentemente esté vacío.

CADUCIDAD

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

TEXTO REVISADO: agosto 1999.

ANGELINI FARMACEUTICA, S.A. -Grupo Angelini (logotipo) Osi, 7-9 08034 Barcelona

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