Imedi.es

Synalar

Información para la variante: Synalar 0,025 % Kräm, mostrar más variación

Läkemedelsverket 2014-10-27


Bipacksedel: Information till användaren


Synalar 0,025 % salva

Synalar 0,025 % kräm

Synalar 0,025 % gel


fluocinolonacetonid


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:

Vad Synalar är och vad det används för

Vad du behöver veta innan du använder Synalar

Hur du använder Synalar

Eventuella biverkningar

Hur Synalar ska förvaras

Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Vad Synalar är och vad det används för


Synalar är ett kortisonpreparat. Det motverkar vissa hudinflammationer och klåda.

Kortisonpreparat för utvärtes bruk indelas i fyra klasser beroende på styrkan: I - milt verkande,
II - medelstarkt verkande, III - starkt verkande och IV - extra starkt verkande. Synalar tillhör klass III.


Synalar salva och kräm används för behandling av olika hudsjukdomar, t ex eksem, psoriasis, inflammation i yttre hörselgången. Synalar gel är särskilt lämpad för användning i hårbotten eller på andra hårbevuxna delar.


Fluocinolonacetonid som finns i Synalar kan också vara godkänd att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


Vad du behöver veta innan du använder Synalar


Använd inte Synalar:


Varningar och försiktighet

Tala med läkare innan du använder Synalar.

Synalar skall normalt inte användas i ansiktet, armhålor eller ljumskar. Undvik att få Synalar i eller kring ögonen.

Täta förband (ocklusionsförband) skall inte användas på barn eller på infekterade eksem ‑ endast på vuxna och efter läkares föreskrift.

Använd inte mer Synalar än vad din läkare har ordinerat eller under längre tid än vad som föreskrivits. Överdrivet bruk kan ge strimmor i huden eller tunn hud. Tillvänjning kan ske efter lång tids användning. Synalar används normalt inte för behandling av utbredd psoriasis eftersom denna kan förvärras eller biverkningar uppkomma.


Barn

Synalar bör inte användas till barn under 1 år, utan läkares ordination. Äldre barn skall normalt ej behandlas under mer än 5 dagar om läkaren ej föreskrivit annat.


Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du är gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Risk finns att fostret påverkas. Rådgör därför alltid med läkare före användning av Synalar under graviditet.

Det är okänt om fluocinolonacetonid går över i modersmjölk. Rådgör därför med läkare före regelbunden användning under amning. Använd inte Synalar på bröstet före amning.


Synalar kräm innehåller propylenglykolsom kan ge hudirritation och cetostearylalkoholsom kan ge lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem).


Synalar salva innehåller propylenglykolsom kan ge hudirritation och lanolinsom kan ge lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem).


Synalar gel innehåller propylenglykolsom kan ge hudirritation.


Hur du använder Synalar


Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Rekommenderad dos är en liten mängd Synalar på det angripna hudområdet 1‑3 gånger per dag.

Gnid in den försiktigt men grundligt i huden (salva och kräm), eller i hårbotten eller andra håriga kroppsdelar (gel). För att underlätta appliceringen av gelen, medföljer en applikator i förpackningen. Denna skruvas på tuböppningen.

Försök att applicera Synalar vid samma tidpunkter varje dag.

Avbryt inte behandlingen förrän din läkare föreskriver det, även om hudsjukdomen verkar ha förbättrats.


Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Vid behandling av stora kroppsytor under lång tid eller vid behandling med täckförband ökar risken för biverkningar.


Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):Irritation där Synalar har applicerats. Långvarigt bruk eller för hög dosering kan ge strimmor i huden, sköra blodkärl eller tunn hud. Akne- och rosacea-liknande utslag.


Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):Allergisk reaktion mot Synalar (ökad klåda, rodnad, hudirritation). Ökad behåring. Hämning av binjurebarkfunktionen.

Under lång och kraftig behandling kan något av det aktiva ämnet tas upp av kroppen, och biverkningar som svullet ansikte, muskelförtvining och ödem kan förekomma. I sådana fall kan din läkare besluta att avbryta behandlingen.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


Hur Synalar ska förvaras


Förvaras vid högst 25oC.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar:

Salva: Svagt gul, halvgenomskinlig. 30g och 100g.

Kräm: Vit. 30g och 100g.

Gel: Färglös, genomskinlig. 30g.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:

Bioglan AB, Box 50310, 202 13 Malmö


Denna bipacksedel ändrades senast 2014-10-27