Sutif 5 Mg/5 Ml Solucion Oral En Envase Unidosis
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k agencia española de 1 medicamentos y I productos sanitarios |
FICHA TECNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
SUTIF 2 mg comprimidos
SUTIF 5 mg comprimidos
SUTIF 1 mg/ml solución oral
SUTIF 5 mg/5 ml solución oral en envase unidosis
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUTIF 2 mg comprimidos (por comprimido):
SUTIF 5 mg comprimidos (por comprimido):
SUTIF 1mg/ml solución oral (por 1 ml):
SUTIF 5 mg/5 ml solución oral en envase unidosis (por 5 ml):
Terazosina (D.C.I.) (en forma de terazosina hidrocloruro)............ 5 mg
Excipientes:
Cada ml de SUTIF 1mg/ml solución oral contiene:
1 mg de p-hidroxibenzoato de metilo,
0,15 mg de p-hidroxibenzoato de propilo,
200 mg de sorbitol.
Cada envase unidosis de SUTIF 5 mg/5 ml solución oral en envase unidosis contiene: 5 mg de
p-hidroxibenzoato de metilo,
0,75 mg de p-hidroxibenzoato de propilo,
1 g de sorbitol.
Para la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido. Solución oral.
Los comprimidos de SUTIF 2 mg comprimidos son ranurados. El comprimido se puede dividir en mitades iguales.
La solución de SUTIF es límpida, transparente, con olor característico a piña.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Terazosina está indicada en el tratamiento sintomático de la hiperplasia benigna de próstata. También está indicada en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial, leve o moderada.
4.2 Posología y forma de administración
La dosis de terazosina debe ajustarse según la respuesta individual de cada paciente. Para
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C / CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID
una correcta administración de SUTIF 1mg/ml solución oral se debe utilizar la jeringa dosificadora que acompaña al medicamento.
Hiperplasia benigna de próstata:
Dosis inicial: Se recomienda iniciar el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata con dosis de 1 mg de terazosina (equivalente a 1 ml de SUTIF 1 mg/ml solución oral o medio comprimido de SUTIF 2 mg comprimidos) a la hora de acostarse, para evitar la posibilidad de una hipotensión aguda. Según la respuesta de cada paciente y después de 3 ó 4 días, la dosis puede aumentarse a 2 mg diarios. Posteriormente se puede ir aumentando paulatinamente hasta alcanzar la respuesta clínica deseada.
SUTIF 5 mg comprimidos y SUTIF 5 mg/ 5 ml solución oral en envase unidosis contienen 5 mg de terazosina, por lo que no son adecuados para las dosis iniciales, únicamente como dosis de mantenimiento.
Dosis de mantenimiento: la dosis de mantenimiento recomendada en hiperplasia benigna de próstata es de 5 mg de terazosina (equivalente a 1 comprimido de SUTIF 5 mg o a 5 ml de SUTIF 1 mg/ml solución oral o a un frasco de SUTIF 5 mg/ 5 ml solución oral en envase unidosis) una vez al día. En aquellos casos en que la respuesta clínica lo justifique, la dosis puede incrementarse hasta un máximo de 10 mg de terazosina al día (equivalente a 2 comprimidos de SUTIF 5 mg comprimidos o 10 ml de SUTIF 1 mg/ml solución oral o a dos frascos de SUTIF 5 mg/ 5 ml solución oral en envase unidosis). Si se interrumpe el tratamiento durante varios días, la terapia deberá instaurarse según el régimen inicial de administración.
Hipertensión
Dosis inicial: La dosis inicial para todos los pacientes es de 1 mg (equivalente a 1 ml de SUTIF 1 mg/ml solución oral o medio comprimido de SUTIF 2 mg comprimidos) al acostarse. Debe cumplirse estrictamente este régimen de tratamiento inicial para evitar la posibilidad de una hipotensión aguda.
Dosis siguientes: La dosis diaria puede doblarse a intervalos de una semana aproximadamente, para obtener el resultado deseado.
La dosis de mantenimiento recomendada es de 1 a 5 mg al día. Sin embargo algunos pacientes pueden mejorar con dosis tan altas como 20 mg al día.
Si se interrumpe el tratamiento durante varios días, la terapia deberá instaurarse según el régimen inicial de administración.
Uso pediátrico: la seguridad y efectividad de este medicamento en niños no han sido determinadas.
Uso en ancianos: es necesario tener precaución con los pacientes ancianos cuando se administra la primera dosis, cuando se aumenta la dosis, o cuando se inicia la dosis después de la interrupción del tratamiento, debido a la elevada incidencia de hipotensión postural en este grupo de edad.
4.3 Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a la terazosina o a sustancias análogas o a alguno de los excipientes.
- Pacientes con antecedentes de síncope durante la micción.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
En aquellos pacientes tratados previamente con SUTIF comprimidos que cambien su tratamiento a SUTIF solución oral se debe vigilar la respuesta tras la sustitución, ya que puede ser necesario un ajuste de la dosis.
Síncope: terazosina, como otros agentes bloqueantes alfa adrenérgicos, puede producir una hipotensión acusada, especialmente hipotensión postural y síncope, asociado con la administración de la primera o primeras dosis. La aparición del síncope se ha observado en menos del 1% de los pacientes y en ningún caso fue grave o prolongado. En la mayoría de los casos en que se produce, es atribuible a una excesiva hipotensión ortostática. Ocasionalmente, el episodio sincopal está precedido por una taquicardia grave, con una frecuencia cardíaca de 120-160 latidos/minuto.
El episodio sincopal puede aparecer después de la toma inicial del medicamento, tras un aumento demasiado rápido de la dosis, o por el uso simultáneo de otra sustancia antihipertensiva. La dosis de 5 mg no está indicada para el tratamiento inicial.
El episodio sincopal puede controlarse limitando la dosis inicial a 1 mg y administrando con prudencia cualquier otro hipotensor. Si se produce el síncope hay que acostar al paciente y administrarle el tratamiento adecuado.
Aunque la posibilidad de síncope es el efecto ortostático más grave de terazosina, hay otros síntomas más comunes producidos por el descenso de la presión sanguínea, tales como vértigos, somnolencia, aturdimiento y palpitaciones. Los pacientes con ocupaciones en los que estos efectos representen un problema potencial deben ser tratados con especial precaución. Los pacientes deben conocer la posibilidad de síncope y síntomas ortostáticos, especialmente al inicio de la terapia y evitar conducir o hacer trabajos peligrosos durante las primeras 12 horas tras la administración de la dosis inicial, cuando se incrementa la dosis y después de la interrupción de la terapia al restaurar el tratamiento. Si aparecen síntomas de descenso de la tensión arterial, aunque estos síntomas no son siempre ortostáticos, el paciente debe sentarse o tumbarse, teniendo cuidado al incorporarse. Si el vértigo, el aturdimiento o las palpitaciones son molestos se debe considerar el ajuste de la dosis.
La administración conjunta con antihipertensivos debe hacerse con especial precaución para evitar la posibilidad de la hipotensión, y puede ser necesario reducir o ajustar la dosis del antihipertensivo y/o ajustar la dosis de terazosina.
El “Síndrome de Iris Flácido Intraoperatorio” (IFIS, una variante del síndrome de pupila pequeña) se ha observado durante la cirugía de cataratas en algunos pacientes en tratamiento o previamente tratados con tamsulosina. Se han recibido notificaciones aisladas con otros bloqueantes alfa-adrenérgicos y no se puede excluir la posibilidad de un efecto de clase. Debido a que el IFIS puede llevar a un aumento de las complicaciones del procedimiento durante la cirugía de cataratas, se debe comunicar al oftalmólogo, previamente a la cirugía, el tratamiento actual o anterior con un bloqueante alfa-1 adrenérgico como SUTIF.
Advertencias sobre excipientes:
SUTIF 1 mg/ml solución oral y SUTIF 5 mg/5 ml solución oral en envase unidosis: Por contener p-hidroxibenzoatos puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).
Por contener sorbitol, los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomar este medicamento. Puede tener un ligero efecto laxante.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
La administración concomitante de antihipertensivos puede implicar una reducción de la
dosis del antihipertensivo y/o un ajuste de la dosis de terazosina.
4.6 Embarazo y lactancia
No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. No se dispone de información sobre si Terazosina se excreta en la leche materna.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Terazosina puede producir somnolencia, por lo que debe administrarse con precaución a pacientes que deben conducir o manejar maquinaria pesada.
4.8 Reacciones adversas
Las reacciones adversas más frecuentes son:
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Trastornos vasculares |
Hipotensión postural |
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Trastornos cardiacos |
Palpitaciones |
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Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración |
Astenia, edema periférico |
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Trastornos del aparato reproductor y de la mama |
Impotencia |
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Trastornos del oído y del laberinto |
Vértigo |
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Trastornos gastrointestinales |
Náuseas |
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Trastornos oculares |
Visión borrosa |
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Trastornos del sistema nervioso |
Somnolencia |
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Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos |
Congestión nasal |
Otros efectos secundarios que pueden aparecer son:
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Trastornos cardiacos |
Taquicardia |
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Trastornos del aparato reproductor y de la mama |
Eyaculación retrógada (por relajación del cuello de la vejiga) |
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Trastornos del sistema nervioso |
Mareo, dolor de cabeza, síncope |
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Exploraciones complementarias |
Aumento de peso |
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Trastornos psiquiátricos |
Libido disminuida |
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Trastornos renales y urinarios |
Incontinencia urinaria en mujeres post-menopáusicas |
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Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos |
Disnea |
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Infecciones e infestaciones |
Rinitis |
No se ha establecido una relación causa-efecto, pero se han notificado de casos de:
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Trastornos cardiacos |
Fibrilación auricular |
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Trastornos de la sangre y del sistema linfático |
Trombocitopenia |
Al igual que ocurre con otros fármacos de este grupo se ha descrito:
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Trastornos del aparato reproductor y de |
Priapismo |
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la mama |
4.9 Sobredosis
La sobredosis de terazosina da lugar a una hipotensión aguda, por lo cual las medidas de sostén del sistema cardiovascular son de gran importancia. Colocando al paciente en posición supina se puede restablecer la tensión arterial a niveles normales y normalizar el ritmo del corazón. Si no fuera suficiente, debe tratarse con expansores de volumen y si es necesario se utilizarán vasopresores. La función renal debe ser monitorizada y apoyada si es necesario. Terazosina se une a las proteínas plasmáticas en gran proporción por lo que la diálisis no es útil.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Código ATC: G04C A03
Terazosina (hidrocloruro) es un agente bloqueante alfa-1 adrenérgico selectivo, derivado de la quinazolina. Terazosina produce un bloqueo de los receptores alfa-1 adrenérgicos en la próstata, cuello de la vejiga y en la cápsula prostática mejorando el perfil urodinámico en los hombres con síntomas de hiperplasia benigna de próstata. Terazosina también produce un descenso de la presión sistólica y diastólica en posición supina y de pie. El efecto es más pronunciado en la tensión arterial diastólica. Estos cambios normalmente no están acompañados de taquicardia refleja. El efecto sobre la tensión arterial es mayor en las primeras horas después de la administración (concentraciones plasmáticas máximas) que a las 24 horas y parece ser dependiente de la posición (mayor en posición de pie). Los pacientes tratados con terazosina presentan un efecto positivo sobre los lípidos, ya que hay un aumento significativo con respecto a la línea basal de las lipoproteínas de alta densidad y del índice HDL/LDL. Además hay un descenso, con respecto a la línea basal de colesterol, lipoproteínas de baja densidad, lipoproteínas de muy baja densidad y triglicéridos.
La administración prolongada de terazosina no provoca ningún cambio significativo en los siguientes parámetros clínicos: glucosa, ácido úrico, creatinina, test de la función hepática, electrolitos y BUN.
Los datos de laboratorio sugieren la posibilidad de hemodilución, basada en el descenso del hematocrito, hemoglobina, células blancas, proteínas totales y albúmina. Los descensos en el hematocrito y proteínas totales se han observado con bloqueantes-alfa y son atribuidos a la hemodilución. Después de 24 meses de tratamiento con terazosina no se han observado efectos significativos sobre los niveles de antígeno prostático específico (PSA).
5.2 Propiedades farmacocinéticas
■ Terazosina administrada por vía oral se absorbe casi totalmente. Los alimentos no producen efecto sobre la biodisponibilidad de terazosina.
■ Terazosina se metaboliza mínimamente en el hígado, por lo que la dosis circulante lo hace en forma de medicamento sin metabolizar.
■ Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan al cabo de una hora y luego descienden paulatinamente con una vida media plasmática de aproximadamente 12 horas.
■ La unión a proteínas plasmáticas de terazosina es muy alta y constante.
■ Aproximadamente el 40% de la dosis oral administrada se excreta por orina y el 60% se excreta por heces.
■ La farmacocinética de la terazosina parece ser independiente de la función renal, por lo que no es
necesario ajustar la dosis en pacientes con función renal disminuida.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Se ha comprobado, en numerosos estudios realizados en animales, la ausencia de potencial mutagénico y cancerígeno de terazosina a las dosis habituales utilizadas en el hombre.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
SUTIF 2 mg comprimidos y SUTIF 5 mg comprimidos:
celulosa microcristalina,
manitol,
croscarmelosa de sodio, sílice coloidal, estearato de magnesio y talco.
SUTIF 1 mg/ml solución oral:
Sorbitol 70%,
parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, aroma de piña y agua.
SUTIF 5 mg/5 ml solución oral en envase unidosis:
Sorbitol 70%,
parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, aroma de piña y agua purificada.
6.2 Incompatibilidades
No se han descrito.
6.3 Período de validez 2 años.
6.4 Precauciones especiales de conservación
No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
SUTIF 2 mg comprimidos. Envase blister de aluminio/PVC con 15 comprimidos.
SUTIF 5 mg comprimidos. Envase calendario blister de aluminio/PVC con 28 comprimidos.
SUTIF 1 mg/ml solución oral. Frasco de PET color topacio con 150 ml de solución, acompañado de jeringa dosificadora.
SUTIF 5 mg/5 ml solución oral en envase unidosis: Frasco de polipropileno provisto de un tapón de polietileno de baja densidad. Presentación: 28 envases unidosis de 5 ml.
6.6 Precauciones especiales de eliminación
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorios BIOMED S.L.
C/ Licorers 169-170 Nave 14. Poligon Ca’n Robiols E-07141 Marratxi (Illes Balears)
España
8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
SUTIF 2 mg comprimidos: 63.475
SUTIF 5 mg comprimidos: 63.476
SUTIF 1 mg/ml solución oral: 63.474
SUTIF 5 mg/5 ml solución oral en envase unidosis: 69.297
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
SUTIF 2 mg comprimidos: Noviembre 2000/ Noviembre 2005 SUTIF 5 mg comprimidos: Noviembre 2000/ Noviembre 2005 SUTIF 1 mg/ml solución oral: Noviembre 2000/ Noviembre 2005 SUTIF 5 mg/5 ml solución oral en envase unidosis: Septiembre de 2007
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios