RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. NOMBRE DE LA ESPECIALIDAD FARMACÉUTICA

StructoKabiven emulsión para perfusión intravenosa

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

StructoKabiven consiste en un sistema de una bolsa de tres cámaras. Cada bolsa contiene los diferentes volúmenes siguientes dependiendo de los tres tamaños de envase:

	986 ml	1477 ml	1970 ml	Por 1000 ml
Solución de aminoácidos	500 ml	750 ml	1000 ml	508 ml
con electrolitos Glucosa 42%	298 ml	446 ml	595 ml	302 ml
Emulsión lipídica	188 ml	281 ml	375 ml	190 ml

Esto corresponde a las siguientes composiciones totales:

Principios activos	986 ml		1477 ml		1970 ml		Por	1000 ml
Triglicérido estructurado	38	g	56	g	75	g	38,5	g
purificado Glucosa (como monohidrato)	125	g	187	g	250	g	127	g
Alanina	7,0	g	10,5	g	14,0	g	7,1	g
Arginina	6,0	g	9,0	g	12,0	g	6,1	g
Glicina	5,5	g	8,2	g	11,0	g	5,6	g
Histidina	1,5	g	2,2	g	3,0	g	1,5	g
Isoleucina	2,5	g	3,8	g	5,0	g	2,5	g
Leucina	3,7	g	5,6	g	7,4	g	3,8	g
Lisina (como acetato)	3,3	g	5,0	g	6,6	g	3,4	g
Metionina	2,2	g	3,2	g	4,3	g	2,2	g
Fenilalanina	2,6	g	3,8	g	5,1	g	2,6	g
Prolina	5,6	g	8,4	g	11,2	g	5,7	g
Serina	3,2	g	4,9	g	6,5	g	3,3	g
Taurina	0,50	g	0,75	g	1,0	g	0,5	g
Treonina	2,2	g	3,3	g	4,4	g	2,2	g
Triptófano	1,0	g	1,5	g	2,0	g	1,0	g
Tirosina	0,20	g	0,30	g	0,40	g	0,20	g
Valina	3,1	g	4,6	g	6,2	g	3,1	g
Cloruro cálcico (como	0,28	g	0,42	g	0,56	g	0,28	g
Cloruro cálcico dihidrato) Glicerofosfato sódico (como	2,1	g	3,1	g	4,2	g	2,13	g
hidrato) Sulfato magnésico (como	0,60	g	0,90	g	1,2	g	0,61	g
Sulfato magnésico heptahidrato) Cloruro potásico	2,2	g	3,4	g	4,5	g	2,3	g

Correo electrónicoI

Sugerencias_ft@aemps.es

C / CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID

Acetato sódico (como Acetato sódico trihidrato)	1,7 g	2,6 g	3,4	g	1,7	g
Sulfato de zinc (como	0,0065 g	0,0097 g	0,013	g	0,0066 g
Sulfato de zinc heptahidrato)
Correspondiente a
	986 ml	1477 ml	1970 ml		Por 1000 ml
Aminoácidos	50 g	75 g	100	g	51	g
Nitrógeno	8 g	12 g	16	g	8	g
Lípidos Carbohidratos	38 g	56 g	75	g	38	g
- Glucosa (anhidra) Contenido energético	125 g	187 g	250	g	127	g
- total	aprox. 1100 kcal	1600 kcal	2100	kcal
- no proteico	aprox. 870 kcal	1300 kcal	1735	kcal
Electrolitos - sodio	40 mmol	60 mmol	80	mmol	41	mmol
- potasio	30 mmol	45 mmol	60	mmol	30	mmol
- magnesio	5,0 mmol	7,5 mmol	10	mmol	5	mmol
- calcio	2,5 mmol	3,8 mmol	5,0	mmol	2,5	mmol
- fosfato1	12 mmol	19 mmol	25	mmol	12,5	mmol
- zinc	0,04 mmol	0,06 mmol	0,08	mmol	0,04	mmol
- sulfato	5,0 mmol	7,5 mmol	10	mmol	5,1	mmol
- cloruro	35 mmol	52 mmol	70	mmol	36	mmol
- acetato	104 mmol	157 mmol	209	mmol	106	mmol

¹ El aporte es procedente de la emulsión lipídica y de la solución de aminoácidos Para consultar la lista completa de excipientes, ver la sección 6.1 “Lista de excipientes”

3.    FORMA FARMACÉUTICA

Emulsión para perfusión intravenosa.

Las soluciones de aminoácidos y de glucosa son transparentes, e incoloras o ligeramente amarillas y libres de partículas. La emulsión grasa es blanca y homogénea.

•    Osmolalidad    aprox.    1800    mosmol/Kg agua

•    Osmolaridad    aprox.    1500    mosmol/l

•    pH    aprox.    5,6

4.    DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Nutrición parenteral para pacientes adultos cuando la nutrición oral o enteral es imposible, insuficiente o está contraindicada.

4.2 Posología y método de administración

La dosificación y velocidad de perfusión deberían establecerse en función de la capacidad para la eliminación de lípidos y para la metabolización de la glucosa. Ver la sección 4.4. “Advertencias y precauciones especiales de uso”.

Dosificación

La dosis debería ser individualizada teniendo en cuenta la situación clínica del paciente, peso corporal y requerimientos nutricionales.

No se recomienda la utilización de StructoKabiven en niños, ver la sección 4.4 “Advertencias y precauciones especiales de uso”

Los requerimientos de nitrógeno para el mantenimiento de la masa proteica corporal dependen de las condiciones del paciente (es decir, estado nutricional y grado de estrés catabólico). Los requerimientos son 0,10-0,15 g nitrógeno/kg peso corporal/día en un estado nutricional normal o en condiciones con un estrés metabólico leve. En pacientes con un estrés metabólico de moderado a alto, con o sin malnutrición, los requerimientos son del orden de 0,15-0,25 g nitrógeno/kg peso corporal/día (0,9-1,6 g aminoácidos/kg peso corporal/día).

El rango de dosis de 0,10-0,25 g nitrógeno/kg peso corporal/día (0,6-1,6 g aminoácidos/kg peso corporal/día) cubre las necesidades de la mayoría de los pacientes y corresponde a 13 ml - 31 ml de StructoKabiven/kg peso corporal/día. Para un paciente de 70 kg de peso corporal esto equivale a 910 ml -2000 ml de StructoKabiven por día. Los correspondientes requerimientos comúnmente aceptados son 2,0

6,0 g/kg peso corporal/día para la glucosa y 1,0-2,0 g/kg peso corporal/día para los lípidos.

Los requerimientos de energía total, dependen de la situación clínica del paciente siendo lo más frecuente entre 20-30 kcal/kg peso corporal/día. En pacientes obesos la dosis debería basarse en el peso ideal estimado.

StructoKabiven está disponible en tres tamaños de envase dirigidos a pacientes con requerimientos nutricionales altos, moderadamente aumentados o basales. Para suministrar nutrición parenteral completa, adicionalmente deberían añadirse a StructoKabiven elementos traza y vitaminas.

Velocidad de perfusión:

La velocidad de perfusión máxima para la glucosa es 0,25 g/ kg / h, para los aminoácidos 0,1 g/ kg/ h y para los lípidos 0,15 g/ kg / h.

La velocidad de perfusión no debe exceder 2,0 ml/ kg peso corporal/ h (correspondiente a 0,25 g de glucosa, 0,10 g de aminoácidos y 0,08 g de lípidos por kg peso corporal/hora). El período de perfusión recomendado es de 14-24 horas.

Dosis máxima diaria:

La dosis máxima diaria varía con la situación clínica del paciente e incluso puede cambiar día a día. La dosis máxima diaria recomendada es de 30 ml/ kg / día.

Método y duración de la administración:

Perfusión intravenosa en una vena central.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la proteína de huevo, de soja o de cacahuete o a cualquiera de las sustancias activas o excipientes.

Hiperlipemia grave Insuficiencia hepática grave Alteraciones graves de la coagulación sanguínea Defectos congénitos del metabolismo de los aminoácidos Insuficiencia renal grave sin posibilidad de hemofiltración o diálisis Shock agudo

Hiperglicemia que requiere más de 6 unidades de insulina/h Niveles séricos patológicamente elevados de cualquiera de los electrolitos incluidos Contraindicaciones generales de una terapia de perfusión: edema pulmonar agudo, insuficiencia cardíaca descompensada Deshidratación hipotónica Síndrome hemofagocitótico.

Condiciones inestables (por ejemplo, condiciones post-traumáticas graves, descompensada, infarto agudo de miocardio, acidosis metabólica, sepsis grave y coma hiperosmolar).

4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso.

La capacidad para la eliminación de lípidos debe ser monitorizada. Se recomienda que este control se realice mediante la determinación de los triglicéridos en suero, después de un período sin administrar lípidos de 5-6 horas.

La concentración de triglicéridos en suero no debe exceder los 4 mmol/l cuando se inicie la perfusión.

Para evitar riesgos asociados con velocidades de perfusión demasiado rápidas, se recomienda utilizar una perfusión continua y bien controlada, utilizando si es posible una bomba volumétrica.

Las alteraciones del equilibrio de fluidos y electrolitos (por ejemplo, niveles séricos de electrolitos anormalmente elevados o bajos) deberían corregirse antes de iniciar la perfusión.

StructoKabiven se debe administrar con precaución en pacientes con una tendencia a la retención de electrolitos.

Al comenzar una perfusión intravenosa debe realizarse una monitorización clínica especial. Si se produce cualquier signo anormal, debe detenerse la perfusión.

Dado que el uso de una vena central está asociado a un elevado riesgo de infección, deben tomarse precauciones asépticas estrictas para evitar cualquier contaminación durante la inserción del catéter y la manipulación.

StructoKabiven debería administrarse con precaución en condiciones de metabolismo de lípidos alterado. Puede producirse hipertrigliceridemia en casos de insuficiencia renal, pancreatitis, alteración de la función hepática, hipotiroidismo y sepsis. Si se administra StructoKabiven a pacientes en estas condiciones, es necesario monitorizar rigurosamente las concentraciones de los triglicéridos en suero.

Deben monitorizarse la glucosa sérica, los electrolitos y la osmolaridad, así como el balance de fluidos, el equilibrio ácido-base y los tests de enzimas hepáticos (fosfatasa alcalina, ALT, AST).

Cuando se administran lípidos durante un largo período de tiempo, deben monitorizarse el recuento sanguíneo celular y la coagulación.

En pacientes con insuficiencia renal, el aporte de fosfato y de potasio debería ser rigurosamente controlado para prevenir una hiperfosfatemia e hiperkalemia.

Las cantidades de cada electrolito que deben añadirse, están determinadas por la situación clínica del paciente y por la monitorización constante de los niveles séricos.

La nutrición parenteral debería administrarse con precaución en pacientes con acidosis láctica, aporte de oxígeno celular insuficiente y osmolaridad sérica incrementada.

Ante cualquier signo o síntoma de reacción anafiláctica (como fiebre, escalofríos, erupción cutánea o disnea) debe interrumpirse inmediatamente la perfusión.

El contenido de lípidos de StructoKabiven puede interferir con ciertas determinaciones de laboratorio (como bilirrubina, lactato deshidrogenasa, saturación de oxígeno, hemoglobina), si se toma la muestra de sangre antes de que los lípidos hayan sido adecuadamente eliminados del flujo sanguíneo. En la mayoría de los pacientes, los lípidos se eliminan después de un período de 5-6 horas sin administrar lípidos.

Este producto contiene aceite de soja (que proviene de semillas de Glycine soja, Glycine max y Glycine hispida) y fosfolípidos de huevo, que muy raramente pueden causar reacciones alérgicas graves. Se han observado reacciones alérgicas cruzadas entre la soja y el cacahuete.

La perfusión intravenosa de aminoácidos va acompañada de un aumento en la excreción urinaria de los elementos traza, particularmente cobre y zinc. Esto debería tenerse en cuenta en la dosificación de los elementos traza, especialmente durante una nutrición intravenosa de larga duración.

En pacientes con malnutrición, el inicio de la nutrición parenteral puede ocasionar desplazamientos de fluidos dando lugar a edema pulmonar e insuficiencia cardíaca congestiva. Además, puede producirse una disminución en la concentración sérica de potasio, fósforo, magnesio y vitaminas hidrosolubles.

Estos cambios pueden ocurrir en 24 a 48 horas, por lo tanto se recomienda iniciar la nutrición parenteral lentamente y con prudencia, junto con una rigurosa monitorización y con los ajustes apropiados de fluidos, electrolitos, minerales y vitaminas.

StructoKabiven no debería ser administrado simultáneamente con sangre en el mismo equipo de perfusión debido al riesgo de pseudoaglutinación

En pacientes con hiperglicemia, podría ser necesaria la administración de insulina exógena.

Debido a la composición de la solución de aminoácidos, StructoKabiven no es adecuado para su utilización en recién nacidos o niños menores de 2 años. Hasta el momento no hay experiencia clínica sobre la utilización de StructoKabiven en niños (de 2 a 11 años de edad).

4.5 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción

Algunas especialidades farmacéuticas, como la insulina, pueden interaccionar en el organismo con la actividad de la lipasa. Sin embargo, esta interacción parece ser de limitada importancia clínica.

La heparina administrada a dosis clínicas, produce una liberación transitoria de lipoproteinlipasa en la circulación. Esto provoca inicialmente un aumento de la lipolisis plasmática, seguida de una disminución transitoria en el aclaramiento de triglicéridos.

Los triglicéridos estructurados purificados contienen aceite de soja que posee un componente natural, la vitamina K₁. Sin embargo, la concentración en StructoKabiven es tan baja que no se espera que tenga una influencia de consideración en el proceso de coagulación en pacientes que reciben derivados de la cumarina.

4.6    Embarazo y lactancia

No se dispone de datos clínicos sobre el uso de StructoKabiven en mujeres embarazadas. No se han estudiado los efectos de StructoKabiven sobre los fetos de animales más allá del periodo de organogénesis. La evaluación de los resultados en animales ha mostrado una toxicidad reproductiva después de la administración de Structolipid (ver la sección 5.3). La relevancia clínica de este dato no se conoce. StructoKabiven se debe utilizar durante el embarazo sólo después de una especial consideración. No hay experiencia clínica disponible sobre su utilización durante el periodo de lactancia. Las mujeres tratadas con StructoKabiven no deben estar en periodo de lactancia.

4.7    Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

No aplicable

4.8    Reacciones adversas

	Poco frecuentes > 1/1.000, < 1/100	Raras > 1/10.000, < 1/1.000	Muy raras < 1/ 10.000
Trastornos cardíacos		Taquicardia
Trastornos respiratorios y mediastínicos			Síntomas respiratorios
Trastornos gastrointestinales			Diarrea
Trastornos del metabolismo y de la nutrición	Niveles plasmáticos elevados de enzimas hepáticos, cuerpos cetónicos y triglicéridos
Trastornos vasculares		Hipertensión
Trastornos generales y alteraciones del lugar de administración	Náuseas, cefalea, aumento de la temperatura corporal		Erupción cutánea, dolor en la espalda, mareo

Síndrome de sobrecarga lipídica

Una alteración en la capacidad de eliminación de StructoKabiven, puede dar lugar a un síndrome de sobrecarga lipídica como consecuencia de una sobredosificación, pero también puede ocurrir en casos de utilización a la velocidad de perfusión recomendada asociada con un cambio repentino de la situación clínica del paciente, como un deterioro grave de la función renal o infección.

El síndrome de sobrecarga lipídica se caracteriza por hiperlipemia, fiebre, infiltración grasa, hepatomegalia, esplenomegalia, anemia, leucopenia, trombocitopenia, alteraciones de la coagulación y coma. Todos los síntomas son normalmente reversibles siempre que se interrumpa la perfusión.

Exceso de perfusión de aminoácidos

Como con otras soluciones de aminoácidos, el contenido de aminoácidos en StructoKabiven puede causar reacciones adversas cuando se excede la velocidad de perfusión recomendada. Estos efectos son náuseas, vómitos, escalofríos y sudoración. La perfusión de aminoácidos también puede causar un aumento de la temperatura corporal. Con una función renal alterada, pueden aumentar los niveles de productos que contienen nitrógeno (p.e. creatinina, urea).

Exceso de perfusión de glucosa

Si se excede la capacidad de eliminación de la glucosa del paciente, se desarrollará hiperglicemia.

4.9 Sobredosis

Ver la sección 4.8 “Síndrome de sobrecarga lipídica”, “Exceso de perfusión de aminoácidos” y “Exceso de perfusión de glucosa”.

Si se producen síntomas de sobredosis de lípidos o aminoácidos, la perfusión debe ser reducida o interrumpida. No hay un antídoto específico para la sobredosis. Los procedimientos de emergencia deben ser medidas de apoyo generales, con particular atención al sistema respiratorio y cardiovascular. Sería esencial una rigurosa monitorización bioquímica y un tratamiento adecuado de anomalías específicas.

Si se produce hiperglicemia, se debe tratar de acuerdo a la situación clínica mediante una adecuada administración de insulina y/o ajuste de la velocidad de perfusión.

Además, una sobredosis podría causar una sobrecarga de fluidos, desequilibrio electrolítico e hiperosmolalidad.

En algunos casos aislados graves, puede ser necesaria la hemodiálisis, hemofiltración o hemo-diafiltración.

5.    PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS.

5.1    Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Soluciones i.v. para nutrición parenteral Código ATC: B05BA10

Emulsión grasa

Structolipid, emulsión grasa utilizada en StructoKabiven, proporciona ácidos grasos esenciales y no-esenciales, de cadena larga y cadena media, importantes para el metabolismo energético y para la integridad estructural de las membranas celulares.

Structolipid a las dosis recomendadas no produce cambios hemodinámicos. No se han descrito cambios clínicamente significativos en la función pulmonar, cuando se utiliza Structolipid correctamente. El aumento transitorio de los enzimas hepáticos observado en algunos pacientes con nutrición parenteral es reversible y desaparece cuando la nutrición parenteral se interrumpe. Se han detectado alteraciones similares en nutrición parenteral sin administración de emulsiones grasas.

Aminoácidos y electrolitos

Los aminoácidos, constituyentes de las proteínas en la alimentación habitual, se utilizan para la síntesis de proteínas de los tejidos y algún excedente es canalizado hacia varias vías metabólicas. Diferentes estudios han mostrado un efecto termogénico de la perfusión de aminoácidos.

Glucosa

La glucosa no tiene efectos farmacodinámicos aparte de contribuir a completar o mantener el estado nutricional normal.

5.2    Propiedades farmacocinéticas

Emulsión grasa

Structolipid tiene propiedades biológicas similares a las de los quilomicrones endógenos. A diferencia de los quilomicrones, Structolipid no contiene ésteres de colesterol o apolipoproteínas, mientras que su contenido en fosfolípidos es significativamente más elevado.

Structolipid es eliminado de la circulación por rutas similares a las de los quilomicrones endógenos. Las partículas lipídicas exógenas son primeramente hidrolizadas en la circulación y recogidas por los receptores LDL tanto periféricamente como en el hígado. La tasa de eliminación es determinada por la composición de las partículas lipídicas, el estado nutricional y clínico del paciente y la velocidad de perfusión. En voluntarios sanos, la tasa máxima de aclaramiento de Structolipid después del ayuno durante una noche es más rápida que en el caso de emulsiones que contienen sólo triglicéridos con ácidos grasos de cadena larga.

Tanto las velocidades de eliminación como de oxidación son dependientes de las condiciones clínicas del paciente. La eliminación es más rápida y la utilización se aumenta en pacientes de postoperatorio y en traumas, mientras que los pacientes con insuficiencia renal e hipertrigliceridemia muestran una menor utilización de las emulsiones grasas exógenas.

Aminoácidos y electrolitos

Las principales propiedades farmacocinéticas de los aminoácidos y electrolitos perfundidos, son esencialmente las mismas que las de los aminoácidos y electrolitos que provienen de la alimentación habitual. Sin embargo, los aminoácidos de las proteínas de la dieta entran primero en la vena porta y después en el sistema circulatorio, mientras que los aminoácidos perfundidos intravenosamente alcanzan la circulación sistémica directamente.

Glucosa

Las propiedades farmacocinéticas de la glucosa infundida, son esencialmente las mismas que las de la glucosa que proviene de la alimentación habitual.

5.3    Datos de seguridad preclínica.

No se han realizado estudios de seguridad preclínica con StructoKabiven. Sin embargo, resultados preclínicos de Structolipid así como de soluciones de aminoácidos y glucosa de diferentes composiciones y concentraciones no demuestran un riesgo especial en humanos en base a estudios convencionales de seguridad farmacológica, toxicidad por dosis repetidas y genotoxicidad.

No se ha evaluado el potencial carcinogénico de Structolipid.

No fue evidente una teratogenicidad o embriotoxicidad potencial en conejos después de la perfusión de Structolipid a dosis de 3 g/kg/día de triglicéridos (TG) (0,75 g TG/kg/h) durante 4 horas. A una dosis de 4,5 g TG/kg/día (1,12 g TG/kg/h) se observó un posible efecto embriotóxico debido a un ligero aumento

en la pérdida embrionaria/fetal. La dosis y velocidad de perfusión fue 3 y 7 veces mayor, respectivamente, de la recomendada para el uso clínico.

6.    DATOS FARMACÉUTICOS

6.1    Lista de excipientes

Fosfolípidos purificados de huevo Glicerol

Hidróxido sódico (para ajuste del pH)

Ácido acético glacial (para ajuste del pH)

Ácido clorhídrico 1M (para ajuste del pH)

Agua para inyección

6.2    Incompatibilidades

Este producto no debe ser mezclado con otros productos medicinales excepto aquellos mencionados en la sección 6.6.

6.3    Periodo de validez

Caducidad del producto en el envase para la venta 2 años

Caducidad después de mezclar

Se ha demostrado una estabilidad química y física de la bolsa de tres cámaras mezclada lista para su uso durante 36 horas a 25 °C. Desde un punto de vista microbiológico, el producto se debe utilizar inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, el tiempo de conservación hasta su utilización y las condiciones previas a su uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser superiores a 24 horas a 2 - 8° C.

Caducidad después de la mezcla con aditivos

Ver en la sección 6.6. "Precauciones especiales para la eliminación y otras manipulaciones” la estabilidad química y física de la bolsa lista para su uso. Desde un punto de vista microbiológico, el producto se debe utilizar inmediatamente después de realizar las adiciones. Si no se utiliza inmediatamente, el tiempo de conservación hasta su utilización y las condiciones previas a su uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser superiores a 24 horas a 2 - 8° C.

6.4    Precauciones especiales de almacenamiento

No conservar por encima de 25°C. No congelar. Mantener en la sobrebolsa.

Para condiciones de almacenamiento del producto medicinal reconstituido, ver la sección 6.3.

6.5 Naturaleza y contenido de los envases

El envase consiste en una bolsa interna multicámara y una sobrebolsa. La bolsa interna está separada en tres cámaras por soldaduras tipo peel (de fácil apertura). Entre la bolsa interna y la sobrebolsa, se coloca un absorbente de oxígeno

La bolsa intema está fabricada con un material polímero multicapa denominado Excel o alternativamente Biofine.

El film de la bolsa interna Excel consta de tres capas. La capa interna está fabricada con un copolímero poli (propileno/etileno) y un elastómero termoplástico estireno/etileno/butileno/estireno (SEBS). La capa intermedia es de SEBS y la capa externa consiste en un copoliéster-éter. El port de infusión está equipado con una cápsula de poliolefina. El port de adición lleva un tapón de poli-isopreno sintético (libre de látex).

El film de la bolsa interna Biofine está fabricado con poli(propileno-co-etileno), caucho sintético poli[estireno-block-(butileno-co-etileno)] (SEBS) y caucho sintético poli(estireno-block-isopreno) (SIS). Los ports de infusión y adición están fabricados de polipropileno y caucho sintético poli [estireno-block-(butileno-co-etileno)] (SEBS), equipados con tapones de poli-isopreno sintético (libre de látex). El port sin salida, el cual sólo se utiliza durante la producción, está fabricado de polipropileno y lleva un tapón de poli-isopreno sintético (libre de látex).

Presentaciones:

1 x 986 ml, 4 x 986 ml 1 x 1.477 ml, 4 x 1.477 ml 1 x 1.970 ml, 4 x 1970 ml

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6 Precauciones especiales para la eliminación y otras manipulaciones

No utilizar el envase si no está intacto. Utilizar sólo si las soluciones de aminoácidos y glucosa son transparentes, e incoloras o ligeramente amarillas y la emulsión grasa es blanca y homogénea. Antes de utilizar, debe mezclarse el contenido de las tres cámaras separadas.

Después de la apertura de las soldaduras tipo peel (de fácil apertura), la bolsa debe ser invertida varias veces para asegurar una mezcla homogénea, que no muestre ninguna evidencia de una separación de las fases.

Conservación después de la mezcla con aditivos

Después de la apertura de las soldaduras tipo peel y de haber realizado la mezcla de las tres soluciones, las adiciones deben ser realizadas a través del port de adición.

Compatibilidad

Sólo pueden añadirse a StructoKabiven, soluciones medicinales o nutricionales cuya compatibilidad haya sido comprobada. La compatibilidad para los diferentes aditivos y tiempos de conservación de diferentes mezclas puede facilitarse bajo petición.

Se debe realizar la adición asépticamente.

Para un solo uso. Debe rechazarse cualquier mezcla sobrante después de la perfusión.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

FRESENIUS KABI AB