Imedi.es

Relaxit


Bipacksedel


Relaxit suppositorier

_______________________________________________________

Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde och/eller med annan dosering än angiven i bipacksedeln. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på läkemedelsförpackningen.


Vad innehåller Relaxit ?

1 suppositorium innehåller: Verksamma ämnen:Natriumvätekarbonat 617 mg, kaliumbitartrat 917 mg, kalciumsilikat 120 mg och lecitin 100 mg.

Övriga innehållsämnen: dextran, hårdfett, gelatin, makrogoler, magnesiumlitiumsilikat, talk och kakaosmör.


Förpackningar:Askar 12 st och 20 st.


Hur verkar Relaxit ?

Vid kontakt med fuktigheten i tarmen utvecklar Relaxit ett skum med koldioxid, som dels utvidgar ändtarmen och dels stimulerar tarmens tömningsreflex. Härigenom kommer effekten av Relaxit att likna den naturliga tömningen av tarmen. Effekt erhålles i regel inom en timme.

Om suppositoriet doppas i vatten före införandet, verkar det ofta snabbare.


Innehavare av försäljningstillstånd/Information lämnas av:

Abigo Medical AB

Ekonomivägen 5

436 33 Askim

Tel: 031-748 49 50


Vad används Relaxit för?

Vid tillfällig förstoppning.


Graviditet

Inga kända risker.


Amning

Inga kända risker.


Trafikvarning

Ingen känd påverkan.


Dosering:

Införes i ändtarmen.

Vuxna:1 suppositorium vid behov. Vid svårare fall av förstoppning kan dosen ökas till 2-3 suppositorier som införs i ändtarmen vid samma tillfälle.

Barn 1-3 år:½ suppositorium vid behov.

Barn över 3 år:½-1 suppositorium vid behov


Vad skall man göra om man tagit för stor dos?

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller

Giftinformationscentralen tel 112.


Biverkningar

Inga kända biverkningar.


Förvaring och hållbarhet

Förvaras i kylskåp (2 C- 8 C).

Förvaras oåtkomligt för barn.

Används före utgångsdatum som finns på förpackningen.

Av miljö- och säkerhetsskäl ska överbliven eller för gammal medicin från allmänheten lämnas till apotek för omhändertagande.


Datum för senaste revidering av bipacksedeln: 2004-09-27