Pramipexol Qualigen 0,18 Mg Comprimidos Efg
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Prospecto: Información para el usuario Pramipexol Qualigen 0,18 mg comprimidos EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Pramipexol Qualigen y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pramipexol Qualigen
3. Cómo tomar Pramipexol Qualigen
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Pramipexol Qualigen
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Pramipexol Qualigen y para qué se utiliza
Pramipexol Qualigen contiene la sustancia activa pramipexol y pertenece a un grupo de medicamentos conocido como agonistas dopaminérgicos que estimulan los receptores de la dopamina en el cerebro. La estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos nerviosos en el cerebro que ayudan a controlar los movimientos del cuerpo.
Pramipexol Qualigen se utiliza para:
- tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática. Puede utilizarse solo o en combinación con levodopa (otro medicamento para la enfermedad de Parkinson).
2. Antes de tomar Pramipexol Qualigen No tome Pramipexol Qualigen
- si es alérgico al pramipexol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (listados en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Pramipexol Qualigen.
Informe a su médico si padece o ha padecido alguna enfermedad o síntoma, especialmente cualquiera de los siguientes:
- Enfermedad del riñón.
- Alucinaciones (ver, oir o sentir cosas que no están presentes). La mayoría de las alucinaciones son visuales.
- Discinesia (p. ej., movimientos involuntarios anormales de las extremidades).
Si tiene enfermedad de Parkinson avanzada y también está utilizando levodopa, podría presentar discinesia durante el aumento progresivo de la dosis de Pramipexol Qualigen.
- Somnolencia y episodios de sueño repentino.
- Psicosis (p. ej., parecida a los síntomas de la esquizofrenia).
- Alteración de la visión.
Debe someterse a revisiones oculares periódicas durante el tratamiento con Pramipexol Qualigen.
- Enfermedad grave del corazón o de los vasos sanguíneos.
Debe someterse a controles periódicos de la presión sanguínea, especialmente al principio del tratamiento, con el fin de evitar la hipotensión postural (un descenso de la presión de la sangre al ponerse de pie).
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Informe a su médico si usted o su familia o cuidador perciben que se desarrollan impulsos o ansias de comportarse de modo inusual para usted y usted no puede resistir el impulso, instinto o la tentación de llevar a cabo ciertas actividades que puedan ser perjudiciales para usted o para otros. Estos son los llamados trastornos del control de los impulsos y puede incluir comportamientos como ludopatía, comer en exceso, gasto excesivo, un apetito sexual anormalmente alto o un aumento de pensamientos o sentimientos sexuales.
Su médico debería ajustar o anular su tratamiento.
Niños y adolescentes
Pramipexol Qualigen no está recomendado para uso en niños o adolescentes menores de 18 años.
Pramipexol Qualigen con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos. Esto incluye medicamentos, plantas medicinales, alimentos naturales o suplementos nutricionales que haya obtenido sin receta médica.
Debe evitar el uso de Pramipexol Qualigen junto con medicamentos antipsicóticos.
Tenga precaución si está utilizando los siguientes medicamentos:
- cimetidina (para el tratamiento del exceso de ácido y de las úlceras en el estómago).
- amantadina (que puede usarse para tratar la enfermedad de Parkinson).
- mexiletina (para el tratamiento de latidos del corazón irregulares, una condición conocida como arritmia ventricular).
- zidovudina (que puede ser utilizada para tratar el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), una enfermedad del sistema inmunológico humano);
- cisplatino (para tratar varios tipos de cánceres);
- quinina (que puede ser utilizada para la prevención de los calambres dolorosos en las piernas que ocurren por la noche y para el tratamiento de un tipo de malaria conocida como malaria falciparum (malaria maligna));
- procainamida (para tratar el latido irregular del corazón).
Si está utilizando levodopa, se recomienda reducir la dosis de levodopa al iniciar el tratamiento con Pramipexol Qualigen.
Tenga precaución si está utilizando medicamentos tranquilizantes (con efecto sedante) o si bebe alcohol. En estos casos Pramipexol Qualigen puede afectar su capacidad para conducir y manejar maquinaria.
Toma de Pramipexol Qualigen con alimentos, bebidas y alcohol
Debe tener precaución si bebe alcohol durante el tratamiento con Pramipexol Qualigen.
Puede tomar Pramipexol Qualigen con o sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Su médico le indicará si debe continuar el tratamiento con Pramipexol Qualigen.
No se conoce el efecto de Pramipexol Qualigen sobre el feto. Por lo tanto, no tome Pramipexol Qualigen si está embarazada a menos que su médico se lo indique.
Pramipexol Qualigen no debe utilizarse durante la lactancia. Pramipexol Qualigen puede disminuir la producción de leche materna. Además puede pasar a la leche materna y llegar a su bebé. Si el uso de Pramipexol Qualigen es imprescindible, debe interrumpirse la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
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Pramipexol Qualigen puede causar alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes). Si sucede, no conduzca ni maneje máquinas.
Pramipexol Qualigen se ha asociado con somnolencia y episodios de sueño repentino, especialmente en pacientes con la enfermedad de Parkinson. Si sufre estos efectos adversos, no debe conducir ni manejar máquinas. Informe a su médico si esto le sucede.
3. Cómo tomar Pramipexol Qualigen
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Su médico le indicará la posología correcta.
Puede tomar Pramipexol Qualigen con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con agua.
Enfermedad de Parkinson
La dosis diaria debe tomarse repartida en 3 dosis iguales.
Durante la primera semana, la dosis habitual es 1 comprimido de pramipexol 0,088 mg tres veces al día (equivalente a 0,264 mg diarios):
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1a semana | |
|
Número de comprimidos |
1 comprimido de pramipexol 0,088 mg tres veces al día |
|
Dosis diaria total (mg) |
0,264 |
Esta dosis se incrementará cada 5-7 días según las indicaciones de su médico, hasta que sus síntomas estén controlados (dosis de mantenimiento).
|
2a semana |
3a semana | |
|
Número de comprimidos |
1 comprimido de pramipexol 0,18 mg tres veces al día o bien 2 comprimidos de pramipexol 0,088 mg tres veces al día |
1 comprimido de pramipexol 0,35 mg tres veces al día o bien 2 comprimidos de pramipexol 0,18 mg tres veces al día |
|
Dosis diaria total (mg) |
0,54 |
1,1 |
La dosis habitual de mantenimiento es de 1,1 mg al día. Sin embargo, es posible que haya que aumentar más su dosis. Si fuera necesario, su médico podría aumentar su dosis de comprimidos hasta un máximo de 3,3 mg de pramipexol al día. También es posible reducir la dosis de mantenimiento a tres comprimidos de pramipexol 0,088 mg al día.
|
Dosis mínima de mantenimiento |
Dosis máxima de mantenimiento | |
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Número de comprimidos |
1 comprimido de pramipexol 0,088 mg tres veces al día |
1 comprimido de pramipexol 1,1 mg tres veces al día |
|
Dosis diaria total (mg) |
0,264 |
3,3 |
Pacientes con enfermedad renal:
Si tiene una enfermedad del riñón moderada o grave, su médico le recetará una dosis inferior. En este caso, debe tomar los comprimidos solamente una o dos veces al día. Si tiene insuficiencia renal moderada, la dosis habitual de inicio es 1 comprimido de pramipexol 0,088 mg dos veces al día. Si tiene insuficiencia renal grave, la dosis habitual de inicio es 1 comprimido de pramipexol 0,088 mg al día.
Si toma más Pramipexol Qualigen del que debiera
Si ingiere accidentalmente demasiados comprimidos,
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SANIDAD, POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Agenos es pañwaóe mecScamemosy productos sanéanos
- consulte inmediatamente con su médico o servicio de urgencias del hospital más próximo.
- puede experimentar vómitos, inquietud o cualquiera de los efectos adversos descritos en la sección 4,
“Posibles efectos adversos”.
Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al servicio de información toxicológica, teléfono 91-562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Si olvidó tomar Pramipexol Qualigen
No se preocupe. Omita esa dosis por completo y tome la próxima dosis a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Pramipexol Qualigen
No interrumpa su tratamiento con Pramipexol Qualigen sin consultar antes con su médico. Si debe interrumpir su tratamiento con este medicamento, su médico reducirá su dosis de forma gradual. Así se reduce el riesgo de empeorar los síntomas.
Si tiene la enfermedad de Parkinson no debe interrumpir su tratamiento con Pramipexol Qualigen de forma brusca. Una interrupción repentina puede causar la aparición de un trastorno llamado síndrome neuroléptico maligno que puede representar un riesgo muy importante para la salud. Estos síntomas incluyen:
- acinesia (pérdida de movimiento muscular)
- rigidez muscular
- fiebre
- presión sanguínea inestable
- taquicardia (aumento del ritmo del corazón)
- confusión
- disminución del nivel de conciencia (p. ej., coma)
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Pramipexol Qualigen puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La clasificación de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias:
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Muy frecuentes: |
puede afectar a más de 1 de cada 10 personas |
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Frecuentes: |
puede afectar hasta 1 de cada 10 personas |
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Poco frecuentes: |
puede afectar hasta 1 de cada 100 personas |
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Raros: |
puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas |
|
Muy raros: |
puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas |
Si usted padece la enfermedad de Parkinson, puede experimentar los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes:
- Discinesia (p.ej. movimientos involuntarios anormales de las extremidades)
- Somnolencia
- Mareo
- Náuseas
Frecuentes:
- Necesidad de comportarse de forma no habitual
- Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes)
- Confusión
- Cansancio (fatiga)
- Insomnio
- Exceso de líquidos, habitualmente en las piernas (edema periférico)
- Dolor de cabeza
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- Hipotensión (presión sanguínea baja)
- Sueños anormales
- Estreñimiento
- Alteración de la visión
- Vómitos (ganas de vomitar)
- Pérdida de peso incluyendo pérdida de apetito
Poco frecuentes:
- Paranoia (p. ej., preocupación excesiva por su salud)
- Delirio
- Excesiva somnolencia durante el día y episodios de sueño repentino
- Amnesia (alteración de la memoria)
- Hipercinesia (aumento de los movimientos e incapacidad de mantenerse quieto)
- Aumento de peso
- Reacciones alérgicas (p. ej., erupciones cutáneas, picor, hipersensibilidad)
- Desmayo
- Insuficiencia cardíaca (problemas de corazón que pueden provocar respiración entrecortada o hinchazón de los tobillos)*
- Secreción inadecuada de la hormona antidiurética*
- Inquietud
- Disnea (dificultad para respirar)
- Hipo
- Neumonía (infección de los pulmones)
- Incapacidad de resistir el impulso, instinto o tentación de realizar una acción que puede ser perjudicial para usted u otras personas, que pueden incluir:
- Fuerte impulso de jugar excesivamente a pesar de graves consecuencias personales o familiares.
- Alteración o aumento del interés sexual y el comportamiento de gran preocupación para usted o para otros, por ejemplo, un impulso sexual aumentado.
- Compras o gastos excesivos e incontrolables.
- Atracón de comer (comer grandes cantidades de comida en un corto periodo de tiempo) o ingesta compulsiva (comer más alimentos de lo normal y más de lo necesario para satisfacer su hambre).*
Informe a su médico si experimenta alguno de estos comportamientos, este discutirá la forma de gestionar o reducir los síntomas.
Para los efectos adversos señalados con * no es posible disponer de una estimación precisa de la frecuencia, ya que estos efectos adversos no se observaron en ensayos clínicos entre 2.762 pacientes tratados con pramipexol. La categoría de la frecuencia probablemente no es mayor a “poco frecuente”.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Pramipexol Qualigen
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
No utilice Pramipexol Qualigen después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
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Este medicamento no requiere precauciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Pramipexol Qualigen
- El principio activo es pramipexol.
Cada comprimido de Pramipexol Qualigen 0,18 mg contiene 0,18 mg de pramipexol base (como 0,25 mg de dihidrocloruro de pramipexol monohidrato).
- Los otros ingredientes son almidón de maíz pregelatinizado (Almidón de maíz 1500), manitol, celulosa microcristalina, povidona (27,0-32,4), talco y estearato de magnesio.
Aspecto de Pramipexol Qualigen y contenido del envase
0,18 mg Comprimidos blancos, redondos, marcados en un lado con un "1” (uno), estriados en el otro lado, sin defectos y con unas dimensiones de 6,0 ± 0,1 mm de diámetro y 3,0 mm ± 0,2 mm de espesor.
Pramipexol Qualigen se presenta en tiras blister de aluminio/aluminio de 10 comprimidos por tira, en cajas con 3 ó 10 tiras de blister (30 ó 100 comprimidos).
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Qualigen, S.L.
Avda. Barcelona, 69
08970 Sant Joan Despí - Barcelona
España
Responsable de la fabricación
Pharmathen, S.A.
Dervenakion 6 Pallini 15351 Attiki, Grecia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Chipre Pramipexole Pharmathen 0.088 mg, 0.18 mg, 0.35 mg, 0.7 mg, 1.1 mg Aroma
Dinamarca Pramipexol Pharmathen International 0.088 mg, 0.18 mg, 0.35 mg, 0.7 mg, 1.1 mg
Tabletten
Francia Pramipexole Biogaran 0.18 mg, 0.7 mg
Alemania Pramipexol-Actavis 0,088 mg, 0,18 mg, 0,35 mg, 0,7 mg, 1,1 mg Tabletten
Italia Pramipexolo Germed 0.088 mg, 0.18 mg, 0.35 mg, 0.7 mg, 1.1 mg Compressa
España Pramipexol Qualigen 0,18 mg, 0,7 mg Comprimidos EFG
Reino Unido Pramipexole 0.088mg, 0.18mg, 0.35mg, 0.7mg, 1.1mg Tablets
Este prospecto fue revisado en Enero 2013
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La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), http://www.aemps.gob.es/
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