Oxido Nitroso Medicinal Gas Gasmedi
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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
OXIDO NITROSO MEDICINAL GAS GASMEDI, 98,0%, gas para inhalación.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Contiene más del 98,0% V/V de NO2 en la fase gaseosa a 15°C.
10% de gas, a 1 bar a 15°C.
Gas licuado a una presión de 50 bar a 15°C. Cada botella contiene un 90% de líquido y un 15°C (expresado en relación con el volumen interno de la botella).
Se suministra en botellas de distintos volúmenes, que proporcionan el gas a una presión de Ver sección 6.6.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA Gas para inhalación
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
• Coadyuvante de la anestesia general, en asociación con todos los agentes de anestesia administrados por vía intravenosa o por inhalación.
• Coadyuvante de la analgesia en quirófano o en sala de parto.
4.2 Posología y forma de administración
Posología
El óxido nitroso debe administrarse por inhalación, mezclado con el oxígeno, en concentraciones comprendidas entre el 50%- 70%.
En la mujer embarazada, la concentración administrada es del 50%.
El óxido nitroso no debe administrarse durante más de 24 horas, debido a su toxicidad medular (Sección 4.8. Reacciones Adversas).
Forma de administración
El óxido nitroso sólo debe administrarse en quirófano o en sala de parto.
En la utilización de óxido nitroso en analgesia se debe utilizar una mezcla equimolar prefabricada óxido nitroso / oxígeno 50%-50%.
De acuerdo con la normativa, su utilización requiere:
• un mezclador de óxido nitroso - oxígeno que garantice una FiO2 siempre superior o igual al 21%, que brinde la posibilidad de una FiO2 al 100%, provisto de un dispositivo de válvula antirretroceso y de un sistema de alarma en caso de fallo en la alimentación de oxígeno;
• una monitorización de la FiO2 en el aire inspirado, en caso de ventilación artificial.
4.3 Contraindicaciones
Este medicamento NUNCA debe ser utilizado en los siguientes casos:
• Pacientes que necesitan ventilación con oxígeno puro.
• En pacientes que han recibido gases (del tipo SF6, C3F8) en cirugía oftalmológica, siempre que
una burbuja de gas intraocular persista por lo menos durante 3 meses.
• El Óxiso Nitroso no debe utilizarse en ninguna situación donde el aire está atrapado dentro del
cuerpo y donde su expansión puede ser peligrosa, tales como:
- Lesiones en la cabeza con pérdida de conciencia
- Lesiones maxilofaciales
- Neumotorax (artificial, traumático o espontáneo)
- Embolia gaseosa
- Enfermedad de descompresión y después de una inmersión reciente
- Tras una inmersión reciente bajo el agua
- Tras una encefalografía aérea
- Enfisema globuloso severo
- Durante cirugía en el oido medio, oido interno y los senos nasales
- Distensión abdominal severa (por ejemplo: obstrucción intestinal)
- Si se ha inyectado aire en el espacio epidural para determinar la colocación de la aguja para la anestesia epidural.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
• No debe administrarse Oxido Nitroso con menos del 21% de oxígeno.
• El Oxido Nitroso produce la inactivación de la viramina B12 (un co-factor de la metionina sintetasa) que interfiere con el metabolismo del folato. Por lo tanto la síntesis del AND se deteriora después de la administración prolongada de Oxido Nitroso. El uso prolongado y frecuente de Oxido Nitroso puede provocar cambios megalobásticos en la médula ósea y posible mieloneuropatía y degeneración subaguda combinada de la médula espinal (Ver también 4.8)
• El Oxido Nitroso no debe usarse como analgésico o anestésico durante más de un total de 24 horas o con mayor frecuencia de 4 días, sin supervisión clínica y monitorización hematológica. En tales casos se debe pedir a un hematólogo asesoramiento especialista. La evaluación hematológica debe incluir una evaluación en el cambio megaloblástico en los glóbulos rojo y hipersegmentación de los neutrófilos. La toxicidad neurológica puede sueceder sin anmeia o macrocitosis y con niveles de B12 dentro del rango normal.
• En pacientes con deficiencia subclínica de vitamina B12 sin diagnosticar, se ha producido toxicidad neurológica después de una sola exposición a Oxido Nitroso durante la anestesia general.
• Se debe considerar la evaluación de los niveles de vitamina B12 en pacientes con factores de riesgo de deficiencia de vitamina B12 antes de utilizar anestesia con Oxido Nitroso. Los factores de riesgo incluyen pacientes alcohólicos, pacientes qu sufren de anemia o gastritis atrófica, ancianos y aquellos con dieta pobre o vegetarianos.
• Al final de la anestesia con Oxido Nitroso/oxígeno, la retirada de la máscara conduce a un derramamiento de Oxido Nitroso desde el pulmón y la consiguiente dilución de oxígeno en el aire entrante. Esto se traduce en “hipoxia por figusión” y debe ser contrarrestada dando 100% de oxígeno durante unos minutos cuando el flujo de Oxido Nitroso se detiene.
• Se debe tener precaución en la administración de Oxido Nitroso a los pacientes que han tenido anestesia epidural. Si no se ha inyectado aire en el espacio epidural para determinar la situación de la aguja para la anestesia epidural, se puede administrar Oxido Nitroso.
• Los sistemas de eliminación de Oxido Nitroso deben utilizarse para reducir en quirófano y sala de tratamiento los niveles equivalentes de TWA (media ponderada en el tiempo) a 1 valor por debajo de 25 ppm de óxido nitroso ambiente.
• En pacientes con insuficiencia cardíaca, si durante la administración de Oxido Nitroso se produce hipotensión o insuficiencia cardiaca, detener inmediatamente la administración del gas.
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4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
• El uso de Oxido Nitroso provoca inactivación de la vitamina B12.
• La administración de óxido nitroso en pacientes en los que persista una burbuja de gas intraocular tras haber recibido una inyección con gas y/o pacientes que han recibido una inyección intraocular de gas en los 3 meses anteriores puede provocar alteraciones de la visión importantes causadas por la expansión de un gas intraocular.
• El Oxido Nitroso potencia los efectos hipnóticos de los anestésicos administrados por vía intravenosa o por inhalación (tiopental, benzodiacepinas, morfinicos, halogenados), por lo que hay que disminuir la dosis de estos cuando se administran al mismo tiempo.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
No existe bibliografía publicada que demuestre que el Oxido Nitroso es tóxico para el feto humano. Por lo tanto, no hay absoluta contraindicación para su uso en las primeras 16 semanas del embarazo.
El Oxido Nitroso se puede usar durante la lactancia.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
El Oxido Nitroso se elimina rápidamente, pero se recomienda que la conducción, uso de máquinas y otras actividades psicomotoras no se lleven a cabo hasta 12 horas después de una anestesia con Oxido Nitroso.
4.8 Reacciones adversas
El Oxido Nitroso pasa a todos los espacios que contienen gas más rápido que el nitrógeno. El uso de dióxido nitroso puede terminar en la expansión de las cavidades que contienen gas sin ventilación.
Alteraciones psiquiátricas:
• Euforia
• Desorientación
• Se ha informado de adición al Oxido Nitroso
Alteraciones gastrointestinales:
• Náusea
• Vómitos
Alteraciones del sistema nervioso:
• Mareos
• Parestesia
• También se ha informado de mielopatía y/o neuropatía tras el uso prolongado o frecuente. Sin embargo en pacientes con deficiencia sub-clínica de vitamina B12 sin diagnosticar, tras una exposición al Oxido Nitroso en anestesia se ha producido toxicidad neurológica.
Alteraciones en la sangre y en el sistema linfático:
• El uso prolongado o frecuente del uso del Oxido Nitroso, incluyendo la exposición ocupacional y adición, puede provocar anemia megaloblástica.
• Se ha informado de agranulocitosis tras la administración prolongada de Oxido Nitroso.
Alteraciones oculares:
• Deterioro grave de la visión causada por la expansión de un gas intraocular (ver secciones 4.3 y 4.5)
4.9 Sobredosis
• La inhalación inapropiada, involuntaria o deliberada de Oxido Nitroso, puede producir pérdida del conocimiento, pasando por las etapas de mayor sensación de mareo e intoxicación, pudiendo resultar en muerte o anoxia.
• El tratamiento incluye: suspensión del Oxido Nitroso, ventilar al aire libre, soporte con oxígeno medicinal y otro tratamiento sintomático y de apoyo.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Otros Anestésicos Generales: Código ATC: N01AX -El óxido nitroso es un gas incoloro, casi inodoro, comburente y más pesado que el aire.
El óxido nitroso es depresor del sistema nervioso central, con un efecto dosis-dependiente. Su bajo poder anestésico explica que, para la anestesia, deba utilizarse en asociación con otros anestésicos volátiles o administrados por vía intravenosa.
Debido a su bajo coeficiente de solubilidad en la sangre y en tejido graso, presenta un bajo efecto anestésico, un inicio de acción rápido y una rápida eliminación al suspender su administración.
Su poder analgésico se observa en dosis bajas (baja concentración).
Actúa aumentando el umbral doloroso. Es depresor de la transmisión sináptica de los mensajes nociceptivos, y activa el sistema simpático, cuyas neuronas noradrenérgicas desempeñan una función en la nocicepción.
Presenta un bajo efecto amnésico y proporciona una débil relajación muscular.
Desde el punto de vista respiratorio, se observa un aumento del ritmo, con disminución del volumen corriente sin hipercapnia.
Desde el punto de vista cardiaco, se observa una depresión miocárdica, que hay que tener en cuenta en caso de insuficiencia ventricular izquierda. Existe un descenso moderado de la contractilidad, un efecto menor en las condiciones de carga ventricular izquierda. Dicha depresión circulatoria moderada se compensa, en gran parte, por la elevación del tono simpático.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
La absorción se efectúa por vía pulmonar y es muy rápida. Debido a la enorme capacidad de difusión y a la baja solubilidad del óxido nitroso, la concentración alveolar se halla cercana a la concentración inhalada en menos de cinco minutos.
Su distribución se efectúa únicamente disuelta en la sangre. La concentración en los tejidos muy vascularizados, especialmente el cerebro, se halla cercana a la concentración inhalada en menos de cinco minutos.
No sufre metabolismo alguno y se elimina por vía pulmonar en unos minutos en el sujeto normalmente ventilado.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
La administración de óxido nitroso en el animal, en elevadas concentraciones y por largos y repetidos períodos de exposición durante el período de organogénesis, ha puesto de manifiesto un efecto teratógenico. No obstante, las condiciones experimentales están muy alejadas de la práctica clínica humana.
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SANIDAD, POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia espanoia óe medie amentos y productos san-lanos
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6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Ninguno
6.2 Incompatibilidades
El óxido nitroso es un comburente que permite la combustión y, posteriormente, la acelera. Es incoloro, inodoro, más denso que el aire y asfixiante. El grado de incompatibilidad de los materiales con el óxido nitroso depende de las condiciones de presión de aplicación del gas.
Sin embargo, los riesgos de inflamación más importantes en presencia de óxido nitroso afectan a los cuerpos combustibles, principalmente los cuerpos grasos (aceites, lubrificantes) y los cuerpos orgánicos (tejidos, madera, papeles, materiales plásticos...) que pueden inflamarse en contacto con el óxido nitroso de forma espontánea, bien por efecto de una chispa, bien por el de una llama o por el de un punto de ignición.
El óxido nitroso puede formar mezclas explosivas en asociación con gases o vapores anestésicos inflamables, incluso en ausencia de oxígeno, y vapores nitrosos tóxicos en caso de incendio
6.3 Periodo de validez
5 años
6.4 Precauciones especiales de conservación
No precisa condiciones especiales de conservación.
En relación con el almacenamiento y el transporte debe tenerse en cuenta lo siguiente:
Como sucede con todos los gases licuados, las botellas llenas siempre han de mantenerse en posición vertical, con las llaves cerradas.
Almacenamiento de las botellas dentro del almacén:
Las botellas deben almacenarse en un local ventilado o aireado, protegido de las inclemencias del tiempo, resguardado de las heladas, limpio, sin materias inflamables, reservado al almacenamiento de los gases de uso médico, y cerrado con llave.
Las botellas llenas y las botellas vacías han de almacenarse por separado. Las botellas deben protegerse de riesgos de choque y caídas, de las fuentes de calor o de ignición, de las materias combustibles, de las inclemencias metereológicas y de las temperaturas superiores a 50°C.
A la entrega por parte del fabricante, las botellas deben estar provistas del sistema de garantía de inviolabilidad intacto.
Las botellas vacías deben conservarse en posición vertical y con la llave cerrada, para evitar cualquier tipo
de corrosión en presencia de humedad.
Almacenamiento de las botellas en uso:
Las botellas han de instalarse en un emplazamiento acondicionado con un sistema apropiado (tipo horquilla de sujeción, y con cadenas de fijación), para mantenerlas en posición vertical. La botella habrá de estar protegida de los riesgos de choque y caída, de las fuentes de calor o de ignición, y de las temperaturas superiores a 50 C.
Mientras no se utilicen, las botellas habrán de mantenerse con las llaves cerradas, procurando evitar cualquier almacenaje excesivo.
Transporte de las botellas:
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Las botellas han de transportarse en posición vertical, y sujetas de forma sólida con un material apropiado (como una carretilla provista de cadenas, o anillos), para protegerlas de los riesgos de choque y caída, con objeto de evitar un riesgo de quemadura en caso de apertura de la llave.
Asimismo, se ha de tener mucho cuidado con la fijación del manorreductor, a fin de evitar los riesgos de ruptura accidental.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
El Óxido Nitroso medicinal se envasa en botellas para gas a presión fabricadas en acero, acero compactas, aluminio y aluminio compactas, las cuales se cierran con válvulas de latón o acero provistas con conexiones de salidas específicas.
Tamaño de envases en capacidad de Litros en agua: 0,75 L ; 1 L; 1,4 L; 1,6 L; 2 L; 2,5 L; 2,75 L; 3 L; 3,5 L; 4 L; 4,55 L; 4,7 L; 5 L; 6,7 L; 7 L; 10 L; 10,7 L; 13 L; 13,4 L; 15 L ; 20 L; 30 L; 40 L; 50 L.
Puede que solamente están comercializados algunos tamaños de envases.
6.6 Precauciones especiales de eliminación e instrucciones de uso/manipulación
Las botellas de óxido nitroso medicinal están reservadas exclusivamente al uso médico.
El óxido nitroso medicinal ha de utilizarse exclusivamente en mezcla con el oxígeno medicinal, la FiO2 no
debe ser nunca inferior al 21%.
Para evitar cualquier accidente, respetar obligatoriamente las siguientes instrucciones:
• Mantener siempre la botella en posición vertical, para evitar el riesgo de proyección de líquido, que provocaría graves quemaduras de tipo criogénico (mucho frío). En caso de quemadura, aclarar abundantemente con agua.
• Tener en cuenta que la presión del gas en la botella permanece constante (50 bar a 15 C), sea cual fuere el nivel de líquido residual, y no es el reflejo de la cantidad que queda. Cuando la botella no contenga ya más que gas, y únicamente en ese momento, la presión caerá rápidamente. Sólo el peso de la botella permite estimar su contenido durante su uso.
• Comprobar el correcto estado de los aparatos antes de su uso
• No manipular una botella cuya llave no esté protegida por un capuchón o envoltorio protector.
• Manipular los aparatos con las manos limpias y sin nada de grasa.
• Manipular las botellas de 47 l y más con guantes de manipulación propios y calzados de seguridad.
• Sujetar las botellas con un medio apropiado (cadenas, ganchos...), con objeto de mantenerlas en posición vertical y evitar caídas intempestivas.
• No forzar nunca una botella en un soporte en el que entre con dificultad.
• No levantar la botella por la llave
• Utilizar un racor específico de tipo G conforme con la norma NF E 29-650.
• Utilizar un manorreductor con caudalímetro que pueda admitir una presión al menos igual a 1,5 veces la presión máxima de servicio de la botella.
• En el caso de los marcos, utilizar sólo manorreductores graduados al menos a 315 bar.
• Utilizar elementos flexibles de conexión a las tomas murales provistas de conteras específicas del óxido nitroso medicinal.
• No utilizar racor intermedio para permitir acoplar dos dispositivos que no encajen.
• Abrir de forma progresiva la llave o la válvula.
• No forzar nunca la llave para abrirla. No abrirla tampoco nunca a tope.
• Purgar el racor de salida de la botella antes de conectar el manorreductor para eliminar el polvo que pudiera haber. Mantener limpias las superficies de contacto entre la botella y el manorreductor.
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• No someter nunca a varias puestas a presión sucesivas del manorreductor.
• No ponerse nunca en frente de la salida de la llave, sino siempre en el costado opuesto al manorreductor, detrás de la botella y hacia atrás con respecto a la misma. No exponer nunca al paciente a los flujos gaseosos.
• Comprobar previamente la compatibilidad de los materiales en contacto con el óxido nitroso medicinal, utilizando en especial juntas de conexión al manorreductor previstas para dicho gas. Comprobar el estado de las juntas.
• No fumar.
• No acercar una llama.
• No engrasar.
• En especial, no introducir nunca este gas en un aparato del que se pueda sospechar que contiene cuerpos combustibles, y, sobre todo, cuerpos grasos; no limpiar nunca con productos combustibles, y, en particular, con sustancias grasas, los aparatos que contengan dicho gas, como llaves, juntas, forros, dispositivos de cierre y válvulas, así como circuitos.
• No untar con sustancias grasas (vaselina, pomadas) el rostro de los pacientes.
• No utilizar generadores de aerosoles (laca, desodorante...), disolventes (alcohol, gasolina) sobre los aparatos ni junto a ellos.
• Cerrar la llave de la botella después de su uso, dejar bajar la presión del manorreductor dejando abierto el caudalímetro, cerrar el caudalímetro y aflojar a continuación el tornillo de ajuste del manorreductor.
• No intentar reparar una llave defectuosa.
• No transvasar gas a presión de una botella a otra.
• No apretar la pinza del manorreductor-caudalímetro, ya que se corre el peligro de deteriorar la junta.
• En caso de fuga, cerrar la llave o la válvula de alimentación que presente un fallo de estanqueidad Ventilar muy bien el local y evacuarlo. No utilizar nunca una botella que presente un fallo de estanqueidad, y comprobar el correcto funcionamiento del sistema de auxilio.
• En caso de apertura de la llave a un caudal muy fuerte, con formación de escarcha en el manorreductor, no utilizar la botella y devolvérsela a la farmacia.
• Cuando la temperatura ambiente sea baja o en caso de gran consumo que provoque el enfriamiento de la botella, el caudal puede disminuir, incluso interrumpirse, como consecuencia de una presión insuficiente en la botella.
• Evitar utilizar las botellas de protóxido medicinal a una temperatura inferior a 0°C, para no provocar una bajada de presión en caso de utilización intensiva.
• Conservar las botellas vacías con las llaves cerradas y los marcos vacíos con las válvulas cerradas (para evitar una posible corrosión en presencia de humedad).
• No utilizar nunca el óxido nitroso medicinal para pruebas de estanqueidad, para la alimentación de herramientas neumáticas y para el soplado de tuberías.
• El valor límite medio de exposición (durante 8 horas) al óxido nitroso se establece en 25 ppm para la exposición del personal.
• Efectuar una ventilación sistemática del lugar de utilización, evacuando los gases expirados al exterior y evitando los lugares en los que pudieran acumularse. Antes de su uso, conviene cerciorarse de la posibilidad de evacuar los gases en caso de accidente o de fuga intempestiva.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
GRUPO GASMEDI S.L.U.
C/ Velázquez 4 1°
28001 Madrid
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
66.996
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9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Agosto 2005
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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