Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

-    Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-    Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-    Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

-    Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1.    Qué es OFTALMOLOSA CUSÍ GENTAMICINA y para qué se utiliza

2.    Antes de usar OFTALMOLOSA CUSÍ GENTAMICINA

3.    Cómo usar OFTALMOLOSA CUSÍ GENTAMICINA

4.    Posibles efectos adversos

5 Conservación de OFTALMOLOSA CUSÍ GENTAMICINA 6. Información adicional

1. QUÉ ES QFTALMQLQSA CUSÍ GENTAMICINA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

OFTALMOLOSA CUSÍ GENTAMICINA es una pomada oftálmica que contiene un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos, gentamicina, que actúa frente a los microorganismos que causan infecciones en los ojos.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

OFTALMOLOSA CUSÍ GENTAMICINA se utiliza para el tratamiento de infecciones bacterianas externas del ojo causadas por gérmenes sensibles a la gentamicina, tales como conjuntivitis, queratitis (inflamación de la córnea), úlceras corneales, blefaritis (inflamación de los párpados) y dacriocistitis (inflamación del saco lagrimal).

2. ANTES DE USAR QFTALMQLQSA CUSÍ GENTAMICINA

No use QFTALMQLQSA CUSÍ GENTAMICINA

Si es alérgico (hipersensible) a gentamicina o a cualquiera de los demás componentes.

Tenga especial cuidado con QFTALMQLQSA CUSÍ GENTAMICINA

Utilice este medicamento sólo en el ojo(s).

Correo electrúnicoI

Sugerencias_ft@aemps.es

Si con OFTALMOLOSA CUSÍ GENTAMICINA le aparecen síntomas de reacción alérgica, como picor de párpados, hinchazón o enrojecimiento del ojo, interrumpa inmediatamente el tratamiento y consulte a su médico. Estas reacciones alérgicas de sensibilidad pueden ocurrir con otros antibióticos aminoglucósidos tópicos o sistémicos.

Si sus síntomas empeoran o le vuelven a aparecer, consulte a su médico.

Si al mismo tiempo está utilizando otro tratamiento antibiótico, incluso si lo toma por la boca, consulte a su médico.

Si utiliza OFTALMOLOSA CUSÍ GENTAMICINA durante un largo período de tiempo, puede hacerse más sensible a las infecciones oculares.

Si utiliza lentes de contacto:

o Llevar lentes de contacto (duras o blandas) no está recomendado durante el tratamiento de una infección ocular.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Si está embarazada o puede quedarse embarazada, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de utilizar OFTALMOLOSA CUSÍ GENTAMICINA.

Su médico valorará si debe usar o no este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Inmediatamente después de la aplicación de OFTALMOLOSA CUSÍ GENTAMICINA puede notar que su visión se vuelve borrosa. No conduzca ni utilice máquinas hasta que su visión sea clara.

3. CÓMO USAR OFTALMOLOSA CUSÍ GENTAMICINA

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis normal es:

Adultos (incluidos pacientes de edad avanzada), adolescentes y niños En general, aplicar 1 cm de pomada aproximadamente dos o tres veces al día.

El número de aplicaciones diarias y la duración del tratamiento podrá modificarse según criterio médico.

Recomendaciones de uso:

- Coja el tubo.	- Si la aplicación es	- Coloque la punta del	- Cierre el ojo(s)
	dentro del ojo, separe	tubo cerca del ojo. Use	durante unos segundos
- Lávese las manos y	hacia abajo el párpado	el espejo si lo necesita.	después de aplicarse la
sitúese delante de un	con un dedo limpio.		pomada.
espejo.	Aplíquese la pomada en la bolsa que se forma entre el párpado	- Evite tocar los ojos, párpados, áreas circundantes u otras
	y el ojo.	superficies con la punta

Si está utilizando otros medicamento^aftálBÚcos, espere* aJ-anenoss^minutos entre la administración de OFTALMOLOSA CUSÍ GENTAMICINA y los otros medicamentos oftálmicos. Las pomadas oftálmicas deben administrarse en último lugar.

Si usa más OFTALMOLOSA CUSÍ GENTAMICINA del que debiera, puede eliminarla lavando los ojos con agua templada. No se aplique más pomada hasta la siguiente dosis.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Si olvidó usar OFTALMOLOSA CUSÍ GENTAMICINA, aplíquesela en cuanto se de cuenta y continúe con la siguiente dosis que estaba prevista. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis, no se aplique la dosis olvidada y continúe con la siguiente dosis de su régimen habitual. No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con OFTALMOLOSA CUSÍ GENTAMICINA

Es importante que termine el ciclo de tratamiento indicado por su médico aun cuando comience a sentirse mejor después de unos días. Si deja de utilizar este medicamento demasiado pronto, es posible que la infección no se haya curado del todo y que los síntomas vuelvan a manifestarse o incluso empeoren. También podría generarse resistencia al antibiótico (perder eficacia).

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, OFTALMOLOSA CUSÍ GENTAMICINA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)

Efectos en el ojo: sensibilidad a la luz, picor en el ojo, malestar en el ojo, inflamación del ojo, enrojecimiento del ojo, alergia ocular.

Efectos adversos poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)

Efectos en el ojo: inflamación de la superficie del ojo, visión borrosa, ojo seco.

Generalmente, puede seguir usando la pomada a no ser que los efectos sean graves. Si está preocupado, coméntelo con su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE OFTALMOLOSA CUSÍ GENTAMICINA

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice OFTALMOLOSA CUSÍ GENTAMICINA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25°C.

Debe desechar el tubo 4 semanas después de la primera apertura.

Anote la fecha de apertura del tubo en el recuadro reservado para esta finalidad en la caja.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de OFTALMOLOSA CUSÍ GENTAMICINA

-    El principio activo es gentamicina. Cada gramo de pomada contiene 3 mg de gentamicina (como sulfato).

-    Los demás componentes son colesterol, parafina líquida y vaselina blanca.

Aspecto del producto y contenido del envase

OFTALMOLOSA CUSÍ GENTAMICINA es una pomada (blanca) que se presenta en tubo de aluminio conteniendo 5 g con tapón de polietileno.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

ALCON CUSÍ, S.A.

C/ Camil Fabra, 58 08320 El Masnou - Barcelona

Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2011.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios