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MINISTERIO

DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD

íit

k agencia española de 1 medicamentos y | productos sanitarios

PROSPECTO NOS


NOS

FAMOTIDINA

COMPOSICIÓN

Cada comprimido contiene:

Famotidina (DCI)................................10 mg

Excipientes: Celulosa microcristalina; Croscarmelosa sódica tipo A; Talco; Estearato magnésico. c.s. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE: Comprimidos. Cajas con 6 y 12 comprimidos.

ACTIVIDAD: Famotidina pertenece a un grupo de medicamentos que actúa sobre las células productoras de ácido localizadas en el estómago, disminuyendo la producción del mismo. Con estos medicamentos, el alivio de los síintomas comienza aproximadamente al cabo de una hora de su toma, y puede durar de 9 a 12 horas.

TITULAR: Dermofarm, S.A. C/ Rosalía de Castro 18, 08025 Barcelona FABRICANTE: Laboratorios Medea, S.A. C/ Santa Carolina 53-59, 08025 Barcelona INDICACIONES: Alivio sintomático de las molestias leves y ocasionales del estómago relacionadas con hiperacidez tales como digestiones pesadas, ardor y acidez.

CONTRAINDICACIONES: Alergia a la famotidina o a cualquiera de los componentes de esta especialidad.

PRECAUCIONES: Consulte a su médico antes de tomar el fármaco, si presenta una pérdida de peso no atribuible a causas conocidas.

Es de mediana edad o mayor y tiene nuevas molestias de estómago o los síntomas han cambiado recientemente.

Presenta problemas hepáticos o renales.

Presenta dificultad al tragar o si el malestar estomacal persiste.

Si tiene antecedentes de alergia a otros medicamentos de este grupo (cimetidina, nizatidina, ranitidina). No sobrepasar la dosis establecida en el apartado de Posología.

No administrar más de una semana. Si al cabo de este tiempo no mejora o los síntomas se agravan, consulte a su médico.

Para evitar las molestias de estómago relacionadas con la hiperacidez (digestiones pesadas, ardor y acidez), se debe procurar no fumar, realizar comidas de forma regular, no ingerir alcohol y evitar situaciones de estrés.

INTERACCIONES: No tomar antiácidos de neutralización (bicarbonatos, carbonatos, hidróxidos, sales

de aluminio, magnesio, calcio, sodio, etc.)

hasta 2 horas después de la toma de este medicamento.

Si está tomando preparados que contienen ketoconazol por vial oral, debe evitar tomar medicamentos que reduzcan la acidez gástrica (por ejemplo, NOS comprimidos), antes de la administración de ketoconazol y durante 2 horas después.

FAMOTIDINA (D.C.I.) 10 mg

Si está en tratamiento con otros medicamentos debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Si le van a realizar alguna prueba de diagnóstico, se recomienda que le indique a su médico que está tomando este medicamento.

Correo electrónicoI

C/ CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID


Sugerencias fl@aemps.es

Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)

ADVERTENCIAS:

Embarazo y lactancia

Las mujeres en periodo de lactancia deben consultar a su médico antes de tomar este medicamento. Importante para la mujer:

Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico Uso en niños:

No administrar a niños menores de 16 años.

Uso en ancianos:

Los pacientes de edad avanzada que sufran nuevas molestias de estómago o pérdida de peso no atribuible a causas conocidas, deben consultar con su médico.

Efectos sobre la capacidad de conducción

Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si se producen

mareos, no debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa

POSOLOGIA: Adultos y niños mayores de 16 años: tomar 1 comprimido de NOS cuando aparezcan los síntomas, o tomar 1 comprimido 1 hora antes de comer para evitar los síntomas asociados al alimento y bebida.

No tomar más de 2 comprimidos diarios.

La duración del tratamiento no debe exceder de1 semana.

SOBREDOSIS: En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica, tfn. 91-562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS: En algunos casos se ha producido dolor de cabeza y mareos. Si observa éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. CADUCIDAD: Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS TEXTO REVISADO Julio de 1.999

Agencia española de medicamentos y productos sanitarios