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MINISTERIO
DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD
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k agencia española de 1 medicamentos y | productos sanitarios |
FICHA TÉCNICA NOS
NOS
FAMOTIDINA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO: NOS
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por comprimido
Famotidina (DCI) 10 mg
Celulosa microcristalina (Avicel PH102) 110 mg
Croscarmelosa sódica tipo A (Ac-Di-Sol) 4,7 mg Talco 2,7 mg
Estearato magnésico 2,6 mg
3. FORMA FARMACÉUTICA: Comprimidos
4. DATOS CLÍNICOS
a) Indicaciones terapéuticas: Alivio sintomático de las molestias leves y ocasionales del estómago
relacionadas con hiperacidez, tales como digestiones pesadas, ardor y acidez.
b) Posología y forma de administración: Adultos y niños mayores de 16 años: tomar un comprimido cuando aparezcan los síntomas, o tomar un comprimido 1 hora antes de comer para evitar los síntomas asociados al alimento y bebida.
Dosis máxima en 24 horas: dos comprimidos No tomar el medicamento más de 1 semana.
c) Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la famotidina o a cualquiera de los componentes de esta especialidad.
d) Advertencias y precauciones especiales de empleo: Si los pacientes tienen problemas al tragar o si el malestar abdominal persiste, o presentan una pérdida de peso no atribuible a causas conocidas, o son de mediana edad o ancianos y presentan sintomas de dispepsia por primera vez o los síntomas han variado recientemente, se debe determinar la causa subyacente, ya que debe descartarse la posibilidad de un proceso neoplásico.
Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia severa de la función renal o hepática.
El tratamiento no debe exceder de 1 semana. Si los síntomas persisten o empeoran se debe reevaluar la situación clínica.
No se debe exceder la dosis recomendada.
Se debe administrar con precaución en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a otros antagonistas de los receptores H2 de la histamina.
e) Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: Como ocurre con otros preparados que disminuyen la acidez gástrica, la absorción de ketoconazol podría disminuir por la administración concomitante de antagonistas de los receptores H2 de la histamina. En consecuencia, famotidina debe administrarse al menos 2 horas después del ketoconazol.
La famotidina no interacciona con el citocromo P450 que está relacionado con el sistema enzimático de metabolización de los fármacos. Los compuestos metabolizados por este sistema que se han ensayado en humanos, han incluido warfarina, teofilina, fenitoína, diazepam, propranolol, aminopirina y antipirina.
El uso concomitante de hidróxido de aluminio/hidróxido de magnesio a las dosis habituales (hasta 50 mEq), no influye significativamente en la farmacodinamia o biodisponibilidad de la famotidina. INTERACCIONES CON PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO
- Prueba de secreción ácida gástrica: no se recomienda la administración de famotidina durante las 24 horas que preceden a la prueba.
- Pruebas cutáneas con extractos de alérgenos: la famotidina puede disminuir la respuesta histamínica cutánea (falsos negativos). Se recomienda interrumpir la administración de famotidina antes de realizar pruebas cutáneas immediatas de diagnóstico.
- Pueden aumentar las concentraciones de transaminasas séricas
f) Embarazo y lactancia
Correo electrónicoI
C/ CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
No se han realizado estudios clínicos en mujeres embarazadas. Como en la mayoría de los fármacos, no se recomienda el uso de famotidina durante el embarazo, y sólo debe ser administrado bajo supervisión médica.
La famotidina es detectable en leche materna; por tanto, durante la lactación se debe suspender el tratamiento o interrumpir la lactancia.
Los estudios de reproducción realizados en ratas y conejos con dosis orales de hasta 2000 y 500 mg/kg/día, respectivamente (unas 5000 y 1250 veces la dosis máxima recomendada en humanos, respectivamente), han revelado la ausencia del deterioro de la fertilidad o daño sobre el feto debido a la famotidina.
En estudios con ratas con administración de dosis orales de hasta 2000 mg/kg/dia o dosis intravenosas de 200 mg/kg/dia (unas 5000 y 500 veces la dosis máxima recomendada en humanos), la fertilidad y reproducción no estuvieron afectadas.
Categoría B del embarazo según la FDA.
g) Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria: Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si se producen mareos, no se debe conducir, ni utilizar maquinaria peligrosa.
h) Reacciones adversas: Se ha demostrado que la famotidina es generalmente bien tolerada. En ensayos clínicos con famotidina 10 mg (dosis recomendada), las reacciones adversas registradas en ( 1% de los pacientes fueron dolor de cabeza (4,1%) y mareos (1,3%). Estas ocurrieron con una frecuencia comparable en los pacientes tratados con placebo.
A dosis más elevadas (de prescripción) se han registrado las siguientes reacciones adversas y cuya aparición con famotidina 10 mg no puede ser excluida. Raramente se han descrito estreñimiento y diarrea. Otros efectos indeseables aún menos frecuentes incluyeron fatiga, sequedad de boca, naúseas y/o vómitos, molestias abdominales o distensión, flatulencia, pérdida de apetito, erupción cutánea, prurito, urticaria, alteraciones de enzimas hepáticas, ictericia colestática, anafilaxia, angioedema, artralgia, calambres musculares, trastornos psíquicos reversibles como depresión, ansiedad, agitación, confusión y alucinaciones. Han sido comunicados muy raramente casos de necrólisis epidérmica tóxica con antagonistas de los receptores H2.
i) Sobredosificación: Los pacientes han tolerado dosis de hasta 800 mg/dia durante más de un año sin desarrollar reacciones adversas significativas. En caso de sobredosis, se puede inducir el vómito y/o realizar un lavado gástrico junto con un tratamiento sintomático y de mantenimiento.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
a) Propiedades farmacodinámicas: La famotidina es un antagonista competitivo de los receptores H2.
La famotidina reduce el contenido de ácido y pepsina, así como el volumen de la secreción gástrica basal, nocturna y estimulada.
Cuandó se administró antes de la comida de prueba, famotidina redujo los síntomas que de otra forma se habrían esperado.
Tras la adminstración oral, se demostró claramente la relación dosis-respuesta para dosis de 0,5 a 10 mg de famotidina, en términos de elevación del pH gástrico entre y después de las comidas. Se demostró que dosis de famotidina de 2,5 a 10 mg producen un efecto estadisticamente significativo sobre el pH gástrico en comparación con placebo. Se observó que el comienzo de acción para dosis de 5 a 10 mg fue aproximadamente a las 1,5 horas tras la adminstración de la dosis, mientras que el de la dosis de 2,5 mg no se vio hasta 2,5 horas tras la dosis. El efecto máximo, medido como el valor máximo del pH medio, se produjo a las 3,5 horas. La acitivdad de las dosis de 5 y 10 mg se prolongó hasta aproximadamente 9 horas tras administración de la dosis. Famotidina fue bien tolerada a estos niveles de dosis.
FAMOTIDINA
máximo del pH medio, se produjo a las 3,5 horas. La acitivdad de las dosis de 5 y 10 mg se prolongó hasta aproximadamente 9 horas tras administración de la dosis. Famotidina fue bien tolerada a estos niveles de dosis.
En estudios de farmacología clínica no se observan efectos sistémicos de la famotidina sobre el SNC, ni en los sistemas cardiovascular o endocrino. Además, no se observaron efectos antiandrogénicos en los estudios de farmacologia clínica. Trás el tratamiento con famotidina, no se alteraron los niveles séricos hormonales, incluyendo prolactina, cortisol, tiroxina (T4) y testosterona.
b) Propiedades farmacocinéticas
La famotidina obecede a una cinética lineal.
En estudios farmacocinéticos en sujetos de edad avanzada, no se detectó cambios clinicamente relevantes relacionados con la edad.
Comparados con los datos históricos de sujetos más jóvenes, la edad no parece afectar la biodisponibilidad de dosis únicas de famotidina. Sin embargo, la eliminación parece estar disminuída en sujetos de edad avanzada en comparación con los sujetos más jóvenes.
La famotidina es absorbida con una relación dosis-máxima concentración plasmática a las 1-3 horas. La biodisponibilidad media de una dosis oral es del 40-50%. La biodisponibilidad no está clinicamente afectada por la presencia de alimento en el estómago. Famotidina sufre un metabolismo de primer paso mínimo. Las dosis repetidas no conducen a una acumulación del fármaco.
La unión a proteinas plasmáticas es relativamente baja (15-20%). La vida media plasmática tras una dosis oral única o dosis múltiples repetidas (durante 5 dias) fue aproximadamente de 3 horas.
El metabolismo del fármaco se produce en el hígado, con formación del metabolito inactivo sulfóxido.
Tras la adminstración oral, la excreción renal media de la dosis absorbida de famotidina es del 65-70%. De la dosis total administrada, el 25-30% se excreta de forma inalterada en la orina. El aclaramiento renal es del 250-450 ml/min, lo que indica alguna excreción tubular. Se puede excretar una pequeña cantidad en forma de sulfóxido.
c) Datos preclínicos sobre seguridad: La DL50 de famotidina en ratones CD-1 y en ratas Sprague-Dawley fue más de 5 g/kg (oralmente) y de más de 400 mg/kg intravenosamente.
Se han efectuado extensos estudios preclínicos de seguridad de famotidina en perros, ratas, ratones y conejos utilizando las vias de administración oral e intravenosa. Se han observado efectos toxicológicos mínimos (tras administración aguda, subaguda o crónica). incluso a unos niveles de dosis extremadamente altas (4000 mg/kg/dia) y durante amplios periodos de administración (2000 mg/kg/dia durante 105 semanas).
No se ha observado evidencia alguna de efectos teratogénicos, mutagénicos o carcinogénicos o de alteración de la función reproductiva. En estudio de 106 semanas en ratas y en otro de 92 semanas en ratones, en los que se administraron dosis orales de hasta 2000 mg/kg/dia (unas 5000 veces la dosis máxima recomendada en humanos), no hubo ninguna evidencia de potencial carcinogénico producido por famotidina.
La famotidina dio resultados negativos en la prueba del mutágeno microbiano (Test de Ames) usando Salmonella typhimurium y Escherichia coli, con o sin activación de enzimas de hígado de rata a concentracionnes de hasta 10.000 (g/ placa. En los estudios in vivo en ratones, una prueba de micronúcleo y una prueba de aberración cromosómica, no se observó evidencia alguna de efecto mutagénico.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
a) Relación de excipientes:
Celulosa microcristalina (Avicel PH102)
Croscarmelosa sódica tipo A ( Ac-Di-Sol)
Talco
Estearato magnésico
b) Incompatibilidades: No presenta
c) Período de validez: Tres años
d) Precauciones especiales de conservación: No se precisan
e) Naturaleza y contenido del envase: Cajas con 6 y 12 comprimidos en blisters de PVC/ Aluminio
f) Instrucciones de uso/mantenimiento: No procede
g) Nombre o razón social y domicilio permanente o sede social del titular: de la autorización:
DERMOFARM, S.A., C/. Rosalía de Castro, 18, 08025 Barcelona
7. FECHA DE APROBACION DE LA FICHA TECNICA:
Julio 1999
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios