Miclast 80 Mg/G Barniz De Uñas Medicamentoso
Prospecto: información para el usuario
Miclast 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso Ciclopirox
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Miclast 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso, y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Miclast 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso
3. Cómo usar Miclast 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Miclast 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Miclast 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso y para qué se utiliza
Este medicamento es un barniz que contiene un agente antifúngico.
OTROS ANTIFÚNGICOS DE USO TÓPICO
Miclast 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso, se utiliza en el tratamiento de las micosis de las uñas (onicomicosis) de manos y pies. El principio activo, ciclopirox, penetra en la uña y mata los hongos.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Miclast 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso No use Miclast 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso
- si es alérgico al ciclopirox o a alguno de los demás de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si es menor de 18 años.
Advertencias y precauciones
- No tragar.
- Evite el contacto de Miclast 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso, con los ojos y las membranas mucosas hasta que se haya secado.
- Miclast 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso, sólo debe aplicarse de forma local.
- No aplique esmalte de uñas o cualquier otro barniz cosmético sobre las uñas tratadas.
- En caso de reacción alérgica, suspenda el tratamiento y contacte con su médico.
- En caso de que deba tratar varias uñas o en caso de diabetes o trastornos del sistema inmunológico, consulte a su médico ya que puede necesitar un tratamiento oral adicional.
Uso de Miclast 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso con otros medicamentos
Hasta la fecha, no existen interacciones conocidas con otros medicamentos.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Uso de Miclast 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso con los alimentos y bebidas
No aplicable.
Embarazo y lactancia
Ciclopirox puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Miclast 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso, no afecta a la capacidad para conducir o usar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de Miclast 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso
No aplicable.
3. Cómo usar Miclast 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso
Posología; forma y vía de administración; frecuencia de administración
Forma de administración:
Uso cutáneo.
Para uso exclusivamente externo. Este medicamento es de uso exclusivo para adultos.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de una aplicación diaria, preferentemente por la tarde.
Diagrama N° 1 Diagrama N° 2 Diagrama N° 3 Diagrama N° 4
1- Extraiga el producto de su soporte.
2- Vuelva a colocar el soporte en su caja.
3- Quite las tapas que cubren el sitio del soporte.
4- Coloque el frasco en el sitio del soporte.
Después de cada uso, siga las instrucciones de conservación (ver sección 5).
Antes de comenzar el tratamiento con Miclast 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso:
3E
• elimine toda la parte dañada de las uñas, si es posible utilizando unas tijeras, un cortauñas o una lima.
Durante todo el tratamiento:
• aplique una capa fina de Miclast 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso, sobre toda la superficie de todas las uñas afectadas, una vez al día, preferiblemente por la noche,
• como mínimo una vez por semana, antes de aplicar Miclast 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso, retire la capa de barniz de las uñas con un quitaesmaltes,
• al mismo tiempo, deberá eliminar también tanta parte dañada de las uñas como le sea posible,
• no utilice laca de uñas cosmética.
Duración del tratamiento
La duración del tratamiento depende de la gravedad de la infección.
La duración mínima del tratamiento será de 3 meses (micosis en las uñas de las manos) y como máximo de 6 meses (micosis de las uñas de los pies).
Si tiene dudas sobre si debe continuar o no el tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.
Si usa más Miclast 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso, del que debiera
No aplicable.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).
Si olvidó usar Miclast 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso
No use una dosis doble para compensar las aplicaciones olvidadas. Continúe con el tratamiento tal como se indica en el apartado 3 de este prospecto.
Si interrumpe el tratamiento con Miclast 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso
Si abandona o interrumpe el tratamiento demasiado pronto, la micosis puede reaparecer. Si no está
seguro de si el estado de sus uñas ha mejorado, consulte a su médico o farmacéutico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Podría sufrir una dermatitis alérgica por contacto (erupción cutánea tipo eccema), pero se desconoce la frecuencia con la que se produce este efecto adverso.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Miclast 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Miclast 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso, después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el frasco. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el embalaje original, para protegerlo de la luz.
Después de la apertura, mantener el frasco perfectamente cerrado, para protegerlo de la luz.
Después de la primera apertura del frasco: 3 meses.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE +' de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
composición de Miclast80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso
- El principio activo es: Ciclopirox
Cada gramo de barniz de uñas medicamentoso contiene 80 mg (80 mg/g) de ciclopirox.
- Los demás componentes son:
Acetato de etilo, isopropanol, copolímero de éter metilvinílico y monobutiléster del ácido maléico.
Aspecto de Miclast80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso, y contenido del envase
Frasco de vidrio incoloro tipo III con tapón de rosca blanco provisto de un pincel (LDPE).
Tamaño del envase: 1 frasco de 3 ml.
Titular de la autorización de comercialización
PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A., C/ Ramón Trias Fargas, 7-11, 08005 Barcelona - España
Responsable de la fabricación
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
SITE SIMAPHAC
ZONE INDUSTRIELLE DE CHATEAURENARD 45220 CHATEAURENARD, FRANCIA
O
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
SITE DE CAHORS LE PAYRAT
46000 CAHORS, FRANCIA
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Miclast: Alemania, España Pédifongic: Francia Mycosten: Bélgica, Polonia Roxolac: Italia
Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre 2015.
3E
“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”
MINISTER10DE )E SAN IDAD, POLITICA LITIGA SOCIAL E IGUALDAD IALDAD Agencia esparto» de cSacse-medicamentos y ¡y proouctcs san-íanos [finos
5 de 5