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Lanacane

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MINISTERIO

DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD


agencia española de medicamentos y productos sanitarios


LANACANE

Benzocaína

COMPOSICIÓN

Cada 100 g de crema contiene:

BENZOCAINA (D.C.I.), 3 g.

Excipientes: ácido esteárico, monoestearato de glicerol, trolamina, glicerol (E-422), óxido de zinc, aceite de ricino sulfatado, alcohol isopropílico, clorotimol, docusato sódico, carbitol, perfume Lano C Rose, agua purificada

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Crema.

Tubo con 30 g.

ACTIVIDAD

LANACANE tiene actividad anestésica local de contacto.

TITULAR Y FABRICANTE Titular

COMBE EUROPA, S.A. C/ Orense, 58. 28020 Madrid.

Fabricante

IQUINOSA C/ Alpedrete, 24.28045 Madrid.

INDICACIONES

Alivio local sintomático del dolor y del picor de la piel en quemaduras solares y superficiales leves, del picor de las zonas externas vaginal y rectal, y del picor de la piel producido por picaduras de insectos o por plantas (p.ej ortigas) o al rascar zonas localizadas de piel seca.

CONTRAINDICACIONES

Todo antecedente de alergia a benzocaína o a otros anestésicos locales, a cualquier otro componente de la especialidad o antecedente de alergia a tintes para el pelo. No aplicar en niños menores de seis años.

PRECAUCIONES

Evite el contacto con los ojos.

Evite su aplicación en áreas extensas de la piel o en piel herida, erosionada, sangrante o con ampollas.

No debe utilizarse durante más de 7 días, salvo indicación del médico. En caso de agravamiento o persistencia de los síntomas o si aparece enrojecimiento, dolor o inflamación, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico.

No utilizarlo al mismo tiempo que cosméticos o medicamentos de aplicación sobre la misma zona de la piel, a menos que lo indique el médico.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

Correo electronicoI

C / CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID


Sugerencias_ft@aemps.es

Consulte a su médico si está utilizando algún otro medicamento de uso cutáneo, especialmente sulfamidas. Si tiene que someterse a pruebas de la función pancreática no utilice este fármaco en los tres días previos a la prueba y consulte a su médico.


ADVERTENCIAS

Embarazo y lactancia: consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Uso en niños: no utilizar en niños menores de 6 años.

Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: no se han descrito.

Uso en deportistas: se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de Control de dopaje como positivo.

POSOLOGÍA

Adultos y niños mayores de 6 años: aplicar una pequeña cantidad en el área afectada de la piel hasta un máximo de 3 aplicaciones diarias. Lavar las manos después de aplicar el producto.

SOBREDOSIS

Es muy poco probable una intoxicación por LANACANE, dada su forma de presentación y dosis. No obstante, si por aplicación masiva o por ingestión accidental se produjese irritación, mareos, náuseas, dolor de cabeza, nerviosismo, somnolencia, dificultad para respirar u otros síntomas, acudir a un Centro Médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida o aplicada.

REACCIONES ADVERSAS

Reacciones alérgicas de contacto como hinchazón de la piel, enrojecimiento, dolor y escozor no existentes con anterioridad al tratamiento.Si se observan éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CADUCIDAD

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS TEXTO REVISADO: Marzo 2000.

Agencia española de medicamentos y productos sanitarios