Imedi.es

Información obsoleta, busque otro

Kamillosan Oral

Información obsoleta, busque otro

MINISTERIO

DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD

1

k agencia española de 1 medicamentos y I productos sanitarios


KAMILLOSAN® Oral

Extracto hidroalcohólico de flores de Matricaria (manzanilla)

COMPOSICIÓN por 100 ml:

Extracto hidroalcohólico de flores de matricaria (conteniendo: aceites esenciales 50-150 mg, levomenol 6-8 mg); etanol, 40,08 g; acetato sódico, hidróxido sódico, ascorbato sódico, agua c.s.

Cada ml equivale a 40 gotas.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Envase con 30 ml de solución hidroalcohólica, provisto de un cuentagotas.

ACTIVIDAD

Las flores de matricaria (manzanilla) son conocidas y utilizadas por sus propiedades farmacológicas: antiespasmódicas, digestivas (antiflatulento, antiaerofágico).

TITULAR Y FABRICANTE

MEDA GmbH&Co.KG, BenzstraPe, 1. D-61352 Bad Homburg (Alemania).

INDICACIONES

Alivio sintomático de trastornos digestivos leves como: digestiones lentas y pesadas, gases intestinales (flatulencia y aerofagia), espasmos abdominales de origen digestivo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la matricaria o camomila, o a otras asteráceas.

PRECAUCIONES

Evitar contacto con ojos, oídos y nariz. Si los síntomas duran más de 1 semana, empeoran o aparecen otros síntomas, consulte a su médico.

INTERACCIONES

Debido a su contenido en etanol puede modificar o potenciar el efecto de otros medicamentos.

ADVERTENCIAS

Este producto contiene un 40% de etanol. Cada dosis de 30 gotas contiene 0,3 g de etanol lo que puede ser causa de riesgo en pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, enfermedad mental y en mujeres embarazadas y niños.

Uso en embarazo y lactancia: no está indicado en estos casos._

Importante para la mujer:

Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

Efectos sobre la capacidad de conducir vehículos: hay que tener precaución ya que cada dosis de 30 gotas contiene 0,3 g de etanol (el frasco de 30 ml contiene 12 g de etanol).

Uso en niños menores de 12 años: no utilizar en niños menores de 12 años, excepto bajo criterio médico y siguiendo la posología recomendada por él.

POSOLOGÍA

Correo electrúnicoI

C / CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID


Sugerencias_ft@aemps.es


Vía oral.

Adultos: 30 gotas.

Niños menores de 15 años: de 10 a 20 gotas (bajo criterio médico)

Máximo cuatro veces al día.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO

Tomar las gotas diluyéndolas en un vaso de agua caliente.

SOBREDOSIS

En caso de sobredosis o ingestión accidental existe posibilidad de intoxicación etílica, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS

En muy raras ocasiones se han descrito reacciones alérgicas.

Si se observa esta o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CONSERVACIÓN

Proteger del calor.

CADUCIDAD

SIN RECETA MÉDICA TEXTO REVISADO: Julio 2002



Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños

Agencia española de medicamentos y productos sanitarios