RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1    NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Kalcipos-D 500 mg/ 800 UI comprimidos masticables

2    COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido masticable contiene carbonato de calcio equivalente a 500 mg de calcio, colecalciferol (Vitamina D₃) 800 UI (20 microgramos).

Excipientes: un comprimido masticable contiene glucosa 200 mg y sacarosa 1,8 mg.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3    FORMA FARMACÉUTICA

Comprimido masticable.

Blanco o casi blanco, redondo, con la marca R152 grabada por un lado, diámetro 17 mm.

4    DATOS CLÍNICOS

4.1    Indicaciones terapéuticas

Prevención y tratamiento del déficit de calcio y vitamina D en personas de edad avanzada.

Suplemento de vitamina D y calcio, adicional al tratamiento específico de la osteoporosis, en pacientes que se encuentran en riesgo de desarrollar déficit de vitamina D y calcio.

4.2 Posología y forma de administración

Adultos y personas de edad avanzada

Un comprimido masticable (500 mg/800 UI) al día. Se debe masticar o disolver lentamente en la boca.

La cantidad de calcio presente en Kalcipos-D es menor que la ingesta diaria usualmente recomendada. Por lo tanto, Kalcipos-D debe ser utilizado en primer lugar por pacientes con necesidad de sustitución de vitamina D, pero con una ingesta de calcio con la dieta de 500 mg - 1000 mg al día. La ingesta de calcio de la dieta de los pacientes debe ser estimada por el médico prescriptor.

Dosificación en trastornos hepáticos No se requiere ajuste de la dosis.

Dosificación en trastornos renales

Kalcipos-D no se debe utilizar en pacientes con trastornos renales graves (ver sección 4.3).

No existe indicación relevante para la utilización de Kalcipos-D comprimidos masticables en niños o adolescentes.

4.3 Contraindicaciones

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•    Enfermedades y/o trastornos que den como resultado hipercalcemia o hipercalciuria.

•    Nefrolitiasis.

•    Nefrocalcinosis.

•    Hipervitaminosis D.

•    Fallo renal.

•    Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

4.4    Advertencias y precauciones especiales de empleo

Los comprimidos masticables de Kalcipos-D deben prescribirse con precaución en pacientes que padecen sarcoidosis debido al riesgo de un incremento del metabolismo de la vitamina D a su forma activa. En estos pacientes se debe monitorizar el contenido de calcio en suero y orina.

Durante el tratamiento a largo plazo, es preciso hacer un seguimiento de los niveles de calcio en suero y se debe vigilar la función renal mediante mediciones de la creatinina sérica. La monitorización es especialmente importante en el paciente de edad avanzada con tratamiento simultáneo de glucósidos cardiacos o diuréticos (ver sección 4.5) y en pacientes con tendencia elevada a la formación de cálculos. En caso de hipercalciuria (superando 300 mg (7.5 mmol)/24 horas) o signos de función renal alterada, se deberá reducir la dosis o suspender el tratamiento.

La vitamina D se debe usar con precaución en pacientes con trastornos de la función renal, y se deberá monitorizar el efecto sobre los niveles de calcio y fosfato. Deberá tenerse en consideración el riesgo de calcificación de tejidos blandos. En pacientes con insuficiencia renal grave, la vitamina D en forma de colecalciferol no se metaboliza de manera normal, debiéndose utilizar otras formas de vitamina D (ver sección 4.3, contraindicaciones).

Los comprimidos masticables de Kalcipos-D deben usarse con precaución en pacientes inmovilizados con osteoporosis, debido al aumento del riesgo de hipercalcemia.

El contenido en vitamina D (800 UI) en los comprimidos masticables de Kalcipos-D debe ser tenido en consideración cuando se prescriban otros medicamentos que contengan vitamina D. Dosis adicionales de calcio o vitamina D se deben tomar bajo estrecha supervisión médica. En tales casos, es necesario monitorizar frecuentemente los niveles de calcio en suero y la excreción urinaria de calcio.

La coadministración con tetraciclinas o quinolonas usualmente no está recomendada, o debe hacerse con precaución (ver sección 4.5).

Los comprimidos de Kalcipos-D contienen glucosa y 1,8 mg de sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

El contenido de glucosa puede ser dañino para los dientes.

No está previsto el uso de los comprimidos masticables de Kalcipos-D en niños.

4.5    Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción

Los diuréticos tiazídicos reducen la excreción urinaria de calcio. Debido al aumento del riesgo de hipercalcemia, el calcio sérico deberá ser monitorizado regularmente durante el uso concomitante de diuréticos tiazídicos.

El uso concomitante de fenitoina o barbituratos puede reducir el efecto de la vitamina D₃ puesto que incrementa el metabolismo.

Los corticosteroides sistémicos reducen la absorción de calcio. Durante su uso concomitante, puede ser necesario aumentar la dosis de Kalcipos-D.

La hipercalcemia puede aumentar la toxicidad de los glucósidos cardiacos durante el tratamiento con calcio y vitamina D. Los pacientes se deberán monitorizar en relación con el electrocardiograma (ECG) y los niveles de calcio en suero.

La eficacia de la levotiroxina se puede reducir por el uso concomitante de calcio, debido a la disminución en la absorción de levotiroxina. El calcio y la levotiroxina deberían administrarse con una separación de al menos 4 horas.

Si de forma simultánea se utiliza un bisfosfonato, este medicamento se debe administrar al menos una hora antes de la ingesta de Kalcipos-D, dado que se puede reducir la absorción gastrointestinal.

El calcio también reduce la absorción de fluoruro de sodio y sales de hierro, por lo que tales medicamentos se deben administrar al menos tres horas antes de la ingesta de Kalcipos-D.

La administración de estroncio y calcio deben separarse al menos 2 horas ya que el calcio puede reducir la absorción de estroncio.

El tratamiento simultáneo con orlistat, resinas de intercambio iónico tales como colestiramina, o laxantes tales como aceite de parafina, puede reducir la absorción gastrointestinal de vitamina D.

El carbonato de calcio puede interferir con la absorción de medicamentos con tetraciclina administrados simultáneamente. Por este motivo, los medicamentos de tetraciclina deben administrarse al menos dos horas antes o de cuatro a seis horas después de la ingesta oral de calcio.

La absorción de antibióticos derivados de la quinolona se puede ver deteriorada si se administran concomitantemente con calcio. Los antibióticos derivados de la quinolona deben tomarse dos horas antes o seis horas después de la ingesta de calcio

El ácido oxálico (presente en las espinacas y el ruibarbo), y el ácido fítico (presente en los cereales enteros) pueden inhibir la absorción de calcio por la formación de compuestos insolubles con los iones calcio. El paciente no deberá tomar productos de calcio dentro de las dos horas siguientes a la ingestión de alimentos ricos en ácido oxálico y ácido fítico.

4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia

Embarazo

Durante el embarazo la ingesta diaria no debe superar los 1500 mg de calcio y 600 UI de vitamina D.

No se recomienda el uso de Kalcipos-D durante el embarazo. Estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva con altas dosis de vitamina D (ver sección 5.3). En la mujer embarazada, se deben evitar las sobredosis de calcio y vitamina D, puesto que la hipercalcemia permanente se ha relacionado con efectos adversos en el feto en desarrollo. Los comprimidos se pueden utilizar durante el embarazo, en caso de deficiencia en calcio y vitamina D.

Lactancia

Kalcipos-D puede utilizarse durante la lactancia. El calcio y la vitamina D₃ pasan a la leche materna.

Este factor debe ser tenido en consideración cuando se administra vitamina D adicional al bebé.

Fertilidad

No se espera que los niveles endógenos normales de calcio y vitamina D puedan tener ningún efecto sobre la fertilidad

4.7    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No existen datos acerca del efecto de este medicamento sobre la capacidad para conducir. Sin embargo, es improbable un efecto.

4.8    Reacciones adversas

Las frecuencias de las reacciones adversas se definen como: poco frecuentes (>1/1.000 a <1/100) o raras (>1/10.000 a <1/1.000) o desconocidas (no se pueden estimar a partir de los datos disponibles).

Trastornos del sistema inmunitario

Desconocidas (no se pueden estimar a partir de los datos disponibles): reacciones de hipersensibilidad tales como angioedema o edema laríngeo.

Trastornos metabólicos y nutricionales Poco frecuentes: Hipercalcemia e hipercalciuria.

Trastornos gastrointestinales

Raras: Estreñimiento, flatulencia, náuseas, dolor abdominal y diarrea.

Trastornos de la piel y de los tejidos subcutáneos Raras: Prurito, exantema y urticaria.

4.9    Sobredosis

Una sobredosis puede dar lugar a hipervitaminosis e hipercalcemia. Los síntomas de hipercalcemia pueden incluir anorexia, sed, náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor abdominal, debilidad muscular, fatiga, trastornos mentales, polidipsia, poliuria, dolor óseo, nefrocalcinosis, cálculos renales y, en casos graves, arritmias cardiacas. Una hipercalcemia extrema puede desembocar en coma y muerte.

Niveles persistentemente elevados de calcio pueden provocar daños renales irreversibles y calcificación de tejidos blandos.

Tratamiento de la hipercalcemia: Debe interrumpirse el tratamiento con calcio y vitamina D.

Asimismo, se deben interrumpir los tratamientos con diuréticos tiazídicos, litio, vitamina A, vitamina D y glucósidos cardiacos. Rehidratación y, en función de la gravedad, tratamiento aislado o combinado con diuréticos de asa, bisfosfonatos, calcitonina y corticosteroides. Se deben monitorizar los electrolitos en suero, la función renal y la diuresis. En casos graves, seguimiento del ECG y PVC (presión venosa central).

5    PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1    Propiedades farmacodinámicas

Grupo fármacoterapéutico: Suplementos minerales Código ATC: A12AX

La vitamina D aumenta la absorción intestinal del calcio.

La administración de calcio y vitamina D₃ contrarresta el aumento de hormona paratiroidea (PTH) causado por el déficit de calcio y que provoca un aumento de la resorción ósea.

5.2    Propiedades farmacocinéticas

Calcio

Absorción: La cantidad de calcio absorbido a través del tracto gastrointestinal es aproximadamente el 30% de la dosis ingerida.

Distribución y metabolismo: El 99% del calcio presente en el cuerpo se concentra en las estructuras duras de huesos y dientes. El 1% restante se encuentra presente en los fluidos intra y extracelulares.

Alrededor del 50% del contenido total de calcio en sangre se encuentra en la forma ionizada fisiológicamente activa, con aproximadamente un 10% formando complejos con citratos, fosfatos u otros aniones, y el 40% restante está unido a proteínas, principalmente albúmina. La biodisponibilidad del calcio se puede aumentar ligeramente por la ingesta concomitante de alimentos.

Eliminación: El calcio se elimina con las heces, la orina y el sudor. La excreción renal depende de la filtración glomerular y de la reabsorción tubular de calcio.

Vitamina D

Absorción: La vitamina D se absorbe fácilmente en el intestino delgado.

Distribución y metabolismo: Colecalciferol y sus metabolitos circulan en la sangre unidos a una globulina específica. Colecalciferol se convierte en el hígado por hidroxilación en la forma activa 25-hidroxicolecalciferol. A continuación, en los riñones se convierte adicionalmente en 1,25-hidroxicolecalciferol. El 1,25-hidroxicolecalciferol es el metabolito responsable de incrementar la absorción de calcio. La vitamina D que no se metaboliza se almacena en los tejidos adiposo y muscular.

Eliminación: La vitamina D se excreta con las heces y la orina.

5.3    Datos preclínicos sobre seguridad

A dosis muy superiores al rango terapéutico humano, se ha observado teratogenia en estudios con animales. No se dispone de información adicional relevante para la evaluación de la seguridad además de la que se ha establecido en otras secciones de la FT.

6    DATOS FARMACÉUTICOS

6.1    Lista de excipientes

Glucosa líquida secada por pulverización Estearato de magnesio Citrato de sodio Xilitol

todo-rac-alfa-tocoferol

Acacia

Laurilsulfato de sodio Sacarosa

Triglicéridos de cadena media

Octenil succinato sódico de almidón (E 1450)

Dióxido de silicio Ascorbato de sodio.

6.2 Incompatibilidades

No aplicable.

6.3    Periodo de validez

Periodo de validez: 3 años

Período de validez después de la primera apertura del envase: 6 meses.

6.4    Precauciones especiales de conservación

Conservar en el envase original para protegerlo de la luz. Mantener el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.

6.5    Naturaleza y contenido del envase

20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 y 180 comprimidos masticables en envases plásticos de PEHD, con tapón de rosca de PEHD.

No todos los tamaños de envases serán comercializados.

6.6    Precauciones especiales de eliminación y “otras manipulaciones” en su caso

No existen requisitos especiales.

7    TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

MEDA Pharma SAU

Av. Castilla, 2 (P.E. San Fernando)

28830 San Fernando de Henares (Madrid).

8    NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

72.350

9    FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Mayo 2011

10    FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO.

Septiembre 2012