Maqueta del prospecto

Hipérico Natysal

Extracto seco metanólico de Hypericum perforatum COMPOSICIÓN POR COMPRIMIDO

Extracto seco metanólico de Hypericum perforatum L, (partes aéreas) 300mg (Equivalente a 0,9 mg de hipericinas totales), Razón droga: extracto ( 4- 7: 1) .

Lactosa (130 mg), Croscarmelosa sódica, Almidón de maíz, Jarabe de glucosa deshidratado, Silice coloidal anhidra, Estearato magnésico.

FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Comprimidos

Envases de 30 y 60 comprimidos.

ACTIVIDAD

Tónico del sistema nervioso.

TITULAR Y FABRICANTE

Laboratorios Natysal, S.A.

Molino n° 2, Meco. 28880 MADRID.

INDICACIONES

Tratamiento sintomático y transitorio de los estados de decaimiento que cursan con pérdida de interés, cansancio y alteración del sueño.

CONTRAINDICACIONES

Alergia a alguno de los componentes de la especialidad.

Hipersensibilidad conocida a la luz.

No administrar a menores de 18 años.

Este preparado a base de hipérico no debe ser utilizado simultáneamente con otros medicamentos (ver Interacciones). En general, los medicamentos que se apliquen directamente sobre la piel, como pomadas, cremas, etc. sí se pueden utilizar simultáneamente con este preparado a base de hipérico.

PRECAUCIONES

Evitar una exposición intensa a los rayos UV (largas exposiciones al sol, baños de rayos UVA), mientras se esté tomando el medicamento.

En caso de empeoramiento de los síntomas o si no se produjera mejoría después de 4 semanas de tratamiento, interrumpa la toma de este medicamento y consulte a su médico. Por otra parte, no se debe esperar mejoría hasta pasados de 10 a 14 días de tratamiento.

INTERACCIONES

Los pacientes que estén tomando medicamentos para el SIDA (antirretrovirales), para el rechazo de transplantes (ciclosporina), para la epilepsia, para el corazón (digoxina), para el tratamiento del asma o bronquitis crónica (teofilina), medicamentos para la migraña, para la depresión, anticoagulantes orales, o tomen anticonceptivos orales, NO DEBEN comenzar a utilizar preparados con hipérico sin consultar antes con su médico o farmacéutico (ver Contraindicaciones).

ADVERTENCIAS

Los pacientes que estén ya tomando de forma simultánea este preparado a base de hipérico y otros medicamentos, no deben de dejar de tomar el hipérico sin antes consultar a su médico. Si se deja de tomar el preparado con hipérico, se podrían provocar algunas reacciones adversas de los otros medicamentos, especialmente en el caso de medicamentos como ciclosporina, teofilina, digoxina o anticoagulantes orales (warfarina, acenocumarol) (ver Interacciones).

Si durante la utilización de este preparado a base de hipérico nota alguna reacción adversa, o sospecha de cambios en los efectos de otros medicamentos por una posible interacción con este preparado con hipérico, comuníquelo a su médico o farmacéutico.

Advertencias sobre excipientes: Este medicamento contiene 130 mg de lactosa por comprimido, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con problemas de absorción de glucosa o galactosa, galactosemia o insuficiencia de lactasa.

Embarazo y lactancia: No se ha efectuado ningún estudio de fetotoxicidad o de teratogenicidad y no existe experiencia en el uso del preparado durante el embarazo y la lactancia. Su empleo en estas circunstancias sólo se realizará por prescripción facultativa.

IMPORTANTE PARA LA MUJER:_

Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

Efectos sobre la capacidad de conducción: No se han descrito.

Uso en niños: No administrar a menores de 18 años.

POSOLOGIA

Vía oral.

Adultos: 1 comprimido al día, durante 3 ó 4 semanas.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DEL PREPARADO

Es recomendable que las tomas se realicen siempre a las mismas horas.

SOBREDOSIS

En caso de sobredosificación se pueden producir náuseas, dolores de estómago y reacciones de fototoxicidad (erupción, picor y enrojecimiento de la piel).

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS

En casos raros pueden aparecer dolores gastrointestinales, reacciones alérgicas y agitación. Se ha descrito algún caso de fototoxicidad, especialmente en personas de tez blanca con dosis treinta veces superiores a las indicadas. En estos casos se debe evitar la exposición a la luz durante una semana.

Si se observaran éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico, indicando el producto y la cantidad ingerida.

CONSERVACION

No precisa condiciones especiales de conservación.

CADUCIDAD

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha indicada en el envase.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

TEXTO REVISADO

Mayo 2000.