Harpax
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Prospecto
Lea el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe utilizar con cuidado HARPAX para obtener los mejores resultados.
-Conserve este prospecto. Puede que tenga que volver a leerlo.
-Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
-Si los síntomas empeoran o persisten después de 2 semanas consultar a un médico._
En este prospecto
1. Qué es HARPAX y para qué se utiliza
2. Antes de tomar HARPAX
3. Cómo tomar HARPAX
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de HARPAX
HARPAX
Comprimidos - Vía oral
Cada comprimido contiene como principio activo 300 mg de un extracto acuoso desecado de raíz de Harpagophytum procumbens DC, 1 g de extracto equivale a 3 g de raíz.
Titular de la autorización de comercialización
Uriach-Aquilea OTC, S.L.
Av. Camí Reial 51-57
08184 Palau-solitá i Plegamans (Barcelona)
Fabricante
Laboratorios Natysal, S.A.
C/ Molino, 2 28820 Meco (Madrid)
1. QUE ES HARPAX Y PARA QUE SE UTILIZA
HARPAX se presenta en forma de comprimidos en envases conteniendo 20 y 50 comprimidos.
Pertenece al Grupo Farmacoterapéutico: Otros productos para el aparato locomotor.
HARPAX está indicado para el tratamiento sintomático de los dolores ocasionales leves de las articulaciones.
2. ANTES DE TOMAR EXTRACTO DE HARPAX No tome HARPAX:
• Sí padece de úlceras gástricas o duodenales.
• Si tiene alergia conocida a alguno de los componentes de esta especialidad
Correo electrúnicoI
C / CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID
Tenga especial cuidado con HARPAX
Dado que no existe experiencia del uso de HARPAX en niños, no se recomienda su uso en niños menores de 12 años.
Embarazo
No lo tome durante el embarazo, ya que no existe experiencia clínica con esta especialidad en mujeres embarazadas.
IMPORTANTE PARA LA MUJER:
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto, y debe ser vigilado por su médico._
Lactancia
No lo tome durante la lactancia, ya que no existe experiencia clínica con esta especialidad en niños lactantes.
Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos negativos sobre la capacidad de conducir vehículos o de utilizar maquinaria peligrosa.
Toma de otros medicamentos:
Informe a su medico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Uso en niños:
No se recomienda su administración a menores de 12 años.
3. CÓMO TOMAR EXTRACTO DE HARPAX
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Recuerde tomar este medicamento.
HARPAX se toma vía oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
1 comprimido 3 veces al día
Sí estima que la acción de HARPAX es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted toma más HARPAX del que debiera:
No se han descrito casos de sobredosificación con HARPAX. Si se produce sobredosificación o ingestión accidental, consulte a su médico, farmacéutico
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al médico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar HARPAX
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
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4- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos HARPAX puede tener efectos adversos. Si observa cualquier reacción adversa, consulte con su médico o farmacéutico.
En personas especialmente sensibles o a dosis más altas de las recomendadas pueden aparecer molestias gastrointestinales moderadas.
Si se observan estas o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE HARPAX
Mantenga HARPAX fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el embalaje original a una temperatura no superior a 25°C
No utilizar HARPAX después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado:
Mayo 2004
Versión Febrero 2007
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios