FICHA TÉCNICA DE FORTAM®

(FTFORT-3.2 (Var. II-230)(Septiembre 2002)

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

FORTAM 500 mg, Inyectable FORTAM 1 g, Inyectable/Intravenoso FORTAM 2 g, Intravenoso.

2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

	500m g	1g	1g	2g
Por vial: Ceftazidima (D.O.E.)(pentahidrato)	500m g	1g	1g	2g
Carbonato de sodio	c.s.	c.s.	c.s.	c.s.
Por ampolla: Agua esterilizada para preparaciones inyectables	5 ml	10 ml	-	-

3. FORMA FARMACÉUTICA

FORTAM 500mg, Inyectable se presenta en forma de viales conteniendo 500mg de ceftazidima (pentahidrato) y ampollas de disolvente conteniendo 5 mL de agua esterilizada para preparaciones inyectables; administrar por vía parenteral.

FORTAM 1g, Inyectable se presenta en forma de viales conteniendo 1g de ceftazidima (pentahidrato) y ampollas de disolvente conteniendo 10mL de agua esterilizada para preparaciones inyectables; administrar por vía parenteral.

FORTAM 1g, Intravenoso se presenta en forma de viales conteniendo 1g de ceftazidima (pentahidrato); administrar por vía intravenosa.

FORTAM 2g, Intravenoso se presenta en forma de viales conteniendo 2g de ceftazidima (pentahidrato); administrar por vía intravenosa.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

FORTAM (ceftazidima) está indicado en el tratamiento de infecciones bacterianas graves, simples o mixtas, producidas por organismos sensibles.

FORTAM puede ser utilizado en solitario como fármaco de primera elección antes de conocerse los resultados del antibiograma. En el momento de obtenerse estos resultados, debe ajustarse adecuadamente el tratamiento antibiótico.

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Sugerencias_ft@aemps.es

Puede utilizarse en combinación con antibióticos aminoglucósidos o con la mayoría de los antibióticos p-lactámicos.

Cuando se sospeche la presencia de Bacteroides fragilis, FORTAM puede ser utilizado con un antibiótico apropiado frente a anaerobios.

Las indicaciones incluyen:

•    Infecciones graves; por ejemplo, septicemia, infecciones en pacientes inmunodeprimidos

•    Infecciones de las vías respiratorias inferiores

•    Infecciones de las vías urinarias

•    Infecciones intraabdominales incluyendo peritonitis e infecciones del tracto biliar

•    Infecciones ginecológicas

•    Infecciones de la piel y tejidos blandos

•    Infecciones óseas y de las articulaciones.

4.2. Posología y forma de administración

La dosis, vía de administración e intervalo de las inyecciones, se establecen según la gravedad de la infección, estado del paciente y sensibilidad del germen a ceftazidima.

La dosis para la vía intravenosa e intramuscular es la misma, debiéndose reservar las dosis altas para la vía intravenosa.

Función Renal Normal:

Adultos:

De 1 a 6g/día: por ejemplo, 500mg, 1g o 2g cada 12 u 8 horas administrados por vía intramuscular o intravenosa.

En la mayoría de las infecciones, se administrará 1g cada 8 horas o 2g cada 12 horas.

En infecciones del tracto urinario y en muchas infecciones menos graves: suele ser adecuado 500mg o 1g cada 12 horas.

En infecciones muy graves, especialmente en pacientes inmunodeprimidos, incluyendo a aquellos con neutropenia e infecciones por Pseudomonas, se administrarán 2g - 3g cada 8 horas.

Niños:

Neonatos y niños de hasta 2 meses: Si bien la experiencia clínica es limitada, una posología de 25 a 60mg/kg/día administrados en dos dosis ha demostrado ser eficaz.

Niños mayores de 2 meses y menores de 1 año: 25 a 50mg/kg dos veces al día.

Niños mayores de 1 año: 30 a 100mg/kg/día, administrados en dos o tres dosis.

En procesos muy graves puede llegar a administrarse 150mg/kg/día en tres veces al día sin sobrepasar la dosis de 6g/día.

Función Renal Alterada:

En este caso, la dosificación deberá necesariamente ser determinada por el grado de disfunción renal. Se reducirá la dosis a administrar a pacientes con función renal alterada. Después de una dosis inicial de 1g en adultos se seguirá con una dosificación de mantenimiento, de acuerdo con el siguiente cuadro:

Aclaramiento Creatinina (mL/min)	Creatinina sérica aproxim. mcmol/L (mg/100mL)	Dosis unitaria recomendada de Ceftazidima (g)	Frecuencia de dosis (h)
50 - 31	150 - 200 (1,7 - 2,3)	1,0	12
30 - 16	200 - 350 (2,3 - 4,0)	1,0	24
15 - 6	350 - 500 (4,0 - 5,6)	0,5	24
<5	>500 (>5,6)	0,5	48

En pacientes con infecciones graves, especialmente en neutropénicos, e insuficiencia renal coexistente debe incrementarse la dosis: se aumentará en un 50% la dosis unitaria que aparece en la tabla anterior, o bien se incrementará adecuadamente la frecuencia de administración. Se recomienda controlar los niveles séricos de ceftazidima en estos pacientes, no debiendo los niveles mínimos de inflexión exceder de 40mg/mL.

Cuando solamente se conozca el valor de la creatinina sérica (mg %), puede convertirse este valor en el correspondiente de aclaramiento de creatinina, mediante la siguiente fórmula (basada en el sexo, peso y edad del paciente).

Peso (kg) x (140 - edad)

Hombres:    (mg/dL)

72 x creatinina sérica

Mujeres: 0,85 por el valor en hombres.

El paciente, después de una hemodiálisis, no precisa una dosis adicional suplementaria, pero su dosificación durante la misma debe calcularse durante la misma debe calcularse de forma que reciba una dosis al final de la sesión.

4.3.    Contraindicaciones

FORTAM (ceftazidima) está contraindicado en pacientes con probada hipersensibilidad a los antibióticos cefalosporínicos.

4.4.    Advertencias y precauciones especiales de empleo

Antes de iniciar el tratamiento establecer si el paciente presenta antecedentes de hipersensibilidad a ceftazidima, cefalosporinas, penicilinas u otros fármacos.

Deberá tenerse especial cuidado en pacientes que hayan experimentado una reacción alérgica a penicilinas u otros p-lactámicos.

Interrumpir el tratamiento si se produce una reacción alérgica a ceftazidima.

Las reacciones serias de hipersensibilidad pueden requerir la administración de epinefrina (adrenalina), hidrocortisona, antihistamínicos u otras medidas de emergencia.

El tratamiento concurrente con dosis altas de cefalosporinas y fármacos nefrotóxicos como aminoglucósidos o diuréticos potentes (por ejemplo, furosemida) puede alterar la función renal. La experiencia clínica ha mostrado que probablemente, a las dosis indicadas, esto no constituye un problema con ceftazidima.

No hay evidencia de que ceftazidima a dosis terapéuticas normales afecte negativamente la función renal.

Ceftazidima se elimina por los riñones, por ello, la dosis deberá reducirse de acuerdo con el grado de disfunción renal. Se han comunicado ocasionalmente secuelas neurológicas cuando la dosis no ha sido reducida de forma apropiada (ver 4.2. Posología y forma de administración - Función Renal Alterada y 4.8. Reacciones adversas).

Como con otros antibióticos de amplio espectro, el uso prolongado puede producir sobreinfección por organismos no susceptibles (por ejemplo, Candida, enterococos), pudiendo requerir la interrupción del tratamiento o medidas apropiadas. Es esencial la evaluación repetida de la condición del paciente.

Al igual que otras cefalosporinas y penicilinas de amplio espectro, algunas cepas inicialmente sensibles de Enterobacter spp. y Serratia spp pueden desarrollar resistencia durante el tratamiento con ceftazidima. En el tratamiento de tales infecciones, cuando sea clínicamente conveniente, deberá considerarse la posibilidad de realizar periódicamente pruebas de sensibilidad.

Advertencia sobre excipientes

Este medicamento por contener 25mg de sodio por vial de 500mg, 50mg de sodio por vial de 1 g y 100mg de sodio por vial de 2g puede ser perjudicial en pacientes con dietas pobres en sodio.

4.5. Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción

Ceftazidima no deberá ser mezclada en la misma jeringa con antibióticos aminoglucósidos.

El uso concurrente de altas dosis con fármacos nefrotóxicos puede afectar adversamente a la función renal (ver 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo).

El cloramfenicol es un antagonista in vitro de ceftazidima y de otras cefalosporinas. Se desconoce la relevancia clínica de este hallazgo, pero si se propone la administración concurrente de ceftazidima con cloramfenicol, deberá considerarse la posibilidad de un antagonismo.

Ceftazidima no interfiere en las pruebas enzimáticas para glucosuria, aunque puede observarse una ligera interferencia en los métodos de reducción del cobre (Benedict, Fehling, Clinitest).

Ceftazidima no interfiere en la valoración del picrato alcalino para la creatinina.

4.6.    Embarazo y lactancia

No existe evidencia experimental de efectos embriopáticos o teratogénicos, aunque como con todos los fármacos, la administración durante el embarazo sólo debe considerarse si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto. Ceftazidima se excreta por leche materna en pequeñas cantidades y debe tenerse cuidado cuando se administre a madres lactantes.

4.7.    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No se han descrito.

4.8.    Reacciones adversas

Las reacciones adversas incluyen:

•    Locales: Flebitis o tromboflebitis con la administración intravenosa; dolor y/o inflamación después de la administración intramuscular.

•    Hipersensibilidad: Erupción maculopapular o urticaria, fiebre, prurito, y muy raramente angioedema y anafilaxis (incluyendo broncoespasmo y/o hipotensión). Como con otras cefalosporinas, en raras ocasiones se han comunicado casos de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrolisis epidérmica tóxica.

•    Gastrointestinales: Diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal y, muy raramente, afta oral o colitis. Como con otras cefalosporinas, la colitis puede asociarse con Clostrídium difficile y puede presentarse como colitis pseudomembranosa.

•    Genitourinarias: Candidiasis y vaginitis.

•    Tracto hepatobiliar y páncreas: En muy raras ocasiones, ictericia.

•    Sistema Nervioso Central: Dolor de cabeza, mareo, parestesia y mal sabor de boca. Se han comunicado secuelas neurológicas incluyendo temblores, mioclonía, convulsiones, encefalopatía y coma en pacientes con insuficiencia renal en los que la dosis de ceftazidima no había sido apropiadamente reducida.

•    Variaciones en las pruebas analíticas: Los cambios pasajeros detectados durante la terapia con ceftazidima incluyen eosinofilia, positividad en la prueba de Coombs, muy raramente anemia hemolítica, trombocitosis y elevaciones en una o más de las enzimas hepáticas GPT, GOT, LDH, GGT y fosfatasa alcalina. Como con algunas otras cefalosporinas, ocasionalmente se han observado elevaciones pasajeras en la urea sanguínea, nitrógeno ureico sanguíneo y/o creatinina sérica. Muy raramente se han comunicado casos de leucopenia, neutropenia, agranulocitosis, trombocitopenia y linfocitosis.

•    Se desarrollan pruebas de Coombs positivas en un 5% de los pacientes, pudiendo interferir con las pruebas sanguíneas cruzadas.

4.9. Sobredosificación

La sobredosificación puede dar lugar a secuelas neurológicas incluyendo encefalopatía, convulsiones y coma. Los niveles séricos de ceftazidima pueden ser reducidos por hemodiálisis o diálisis peritoneal.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Ceftazidima es un antibiótico bactericida que actúa inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana. Una amplia variedad de cepas patógenas y de aislados son susceptibles in vitro a ceftazidima, incluyendo cepas resistentes a gentamicina y a otros aminoglucósidos.

Ceftazidima es altamente estable a la mayoría de las p-lactamasas clínicamente importantes, producidas por organismos Gram-positivos y Gram-negativos, por ello, es activa frente a muchas cepas resistentes a ampicilina y cefalotina.

Ceftazidima presenta una alta actividad intrínseca in vitro y actúa dentro de un margen estrecho de concentraciones inhibitorias mínimas para la mayoría de los géneros, con variaciones mínimas en las concentraciones inhibitorias mínimas a diferentes niveles de inóculo.

In vitro, las actividades de ceftazidima y de los aminoglucósidos administrados en combinación son aditivas. Existe evidencia de sinergismo en algunas cepas.

Ceftazidima es activa in vitro frente a los siguientes organismos:

Gram-negativos:

Escherichia coli

Klebsiella spp. (incluyendo K. pneumoniae)

Proteus mirabilis Proteus vulgaris

Morganella morganii (anteriormente Proteus morganii)

Proteus rettgeri

Pseudomonas spp. (incluyendo P. aeruginosa)

Providencia spp.

Enterobacter spp.

Citrobacter spp.

Serratia spp.

Salmonella spp.

Shigella spp.

Yersinia enterocolitica Pasteurella multocida Acinetobacter spp.

Neisseria gonorrhoeae Neisseria meningitidis

Hemophilus influenzae (incluyendo cepas resistentes a ampicilina)

Hemophilus parainfluenzae (incluyendo cepas resistentes a ampicilina).

Gram-positivos:

Staphylococcus aureus (cepas sensibles a meticilina)

Staphylococcus epidermidis (cepas sensibles a meticilina)

Micrococcus spp.

Streptococcus pyogenes (estreptococos p-hemolíticos del Grupo A) Streptococcus Grupo B (Streptococcus agalactiae)

Streptococcus pneumoniae Streptococcus mitis

Streptococcus spp. (excluyendo Enterococcus (Streptococcus) faecalis).

Cepas anaerobias:

Peptococcus spp.

Peptostreptococcus spp.

Streptococcus spp.

Propionibacterium spp.

Clostridium perfringens Fusobacterium spp.

Bacteroides spp. (muchas cepas de B. fragilis resistentes).

Ceftazidima no es activa in vitro frente a los siguientes organismos:

Estafilococos resistentes a meticilina

Enterococcus (Streptococcus) faecalis y muchos otros enterococos Clostridium difficile Listeria monocytogenes Campylobacter spp.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

La administración parenteral produce niveles séricos altos y prolongados que descienden con una semivida de unas dos horas.

Después de la administración intramuscular de 500mg y 1g, rápidamente se alcanzaron niveles máximos de 18 y 37mg/L, respectivamente, y 5 minutos después de una inyección intravenosa en dosis única de 500mg, 1g o 2g, los niveles séricos son 46, 87 y 170mg/L, respectivamente.

Concentraciones terapéuticamente eficaces están todavía presentes en suero a las 8-12 horas después de una administración intravenosa o intramuscular.

La unión a proteínas plasmáticas es de un 10%.

Ceftazidima no es metabolizada en el organismo.

Ceftazidima se excreta inalterada, en su forma activa, en orina por filtración glomerular; aproximadamente un 80-90% de la dosis es recuperada en orina a las 24 horas.

La eliminación de ceftazidima es menor en pacientes con disfunción renal y la dosis debe ser reducida (ver Posología, Función Renal Alterada).

Se excreta menos de un 1% de la dosis en bilis, lo que limita la cantidad que alcanza el intestino.

Concentraciones excediendo la concentración inhibitoria mínima para patógenos comunes pueden alcanzarse en tejidos como hueso, corazón, bilis, esputo, humor acuoso, y líquidos sinovial, pleural y peritoneal.

Ceftazidima pasa libremente la placenta, y se excreta en leche materna. La penetración a través de la barrera hematoencefálica intacta es pobre, obteniéndose niveles bajos de ceftazidima en líquido cefalorraquídeo en ausencia de inflamación. No obstante, niveles terapéuticos de 4-20mg/L o mayores se alcanzan en líquido cefalorraquídeo cuando las meninges se encuentran inflamadas.

6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1. Relación de excipientes

FORTAM 500mg Inyectable (Diagnóstico Hospitalario) y FORTAM 1g, Inyectable (Diagnóstico Hospitalario): carbonato de sodio y agua esterilizada para preparaciones inyectables.

FORTAM 1g, Intravenoso (Uso Hospitalario) y FORTAM 2g, Intravenoso (Uso Hospitalario): carbonato de sodio.

6.2.    Incompatibilidades

No se han descrito.

6.3.    Periodo de validez

Tres años.

6.4.    Precauciones especiales de conservación

Los viales de FORTAM se suministran a presión reducida; se produce una presión positiva al reconstituir debido a la liberación de dióxido de carbono (ver Instrucciones de uso/manipulación para técnicas de reconstitución recomendadas).

FORTAM debe ser almacenado a menos de 25°C. El almacenamiento ocasional a temperaturas por debajo de 30°C durante un máximo de 2 meses no es perjudicial para el producto. Proteger los viales sin reconstituir de la luz.

Las disoluciones de ceftazidima en agua esterilizada para preparaciones inyectables o en fluidos compatibles mantienen satisfactoriamente su actividad durante 18 horas a temperatura ambiente o durante 7 días en nevera.

Compatibilidad:

Ceftazidima es compatible con la mayoría de los fluidos intravenosos comúnmente utilizados.

Ceftazidima es menos estable en disolución inyectable de bicarbonato de sodio que en otros fluidos intravenosos. No se recomienda como diluyente.

Ceftazidima y los antibióticos aminoglucósidos no deben ser mezclados en la misma jeringa.

Se ha observado precipitación al añadir vancomicina a ceftazidima en disolución. Por ello, se recomienda limpiar los sistemas de los equipos de administración y las conducciones intravenosas entre la administración de estos dos agentes.

El color de las disoluciones oscila entre amarillo claro y ámbar, dependiendo de la concentración, del diluyente y de las condiciones de almacenamiento utilizadas. Dentro de las recomendaciones establecidas, la actividad del producto no se ve negativamente afectada por dichas variaciones de color.

Ceftazidima a concentraciones entre 1mg/mL y 40mg/mL es compatible con:

cloruro de sodio al 0,9% lactato de sodio M/6

lactato de sodio compuesta (Solución de Hartmann) dextrosa al 5%

cloruro de sodio al 0,225% y dextrosa al 5% cloruro de sodio al 0,45% y dextrosa al 5% cloruro de sodio al 0,9% y dextrosa al 5% cloruro de sodio al 0,18% y dextrosa al 4% dextrosa al 10%

10% de dextrano 40 en disolución inyectable de cloruro de sodio al

inyectable al 10% de dextrano 40 en disolución inyectable de dextrosa al 5% inyectable al 6% de dextrano 70 en disolución inyectable de cloruro de sodio al 0,9% inyectable al 6% de dextrano 70 en disolución inyectable de dextrosa al 5%.

Ceftazidima a concentraciones entre 0,05mg/mL y 0,25mg/mL es compatible con fluido de diálisis intraperitoneal (lactato).

Ceftazidima puede ser reconstituida para uso intramuscular con disolución inyectable de hidrocloruro de lidocaína al 0,5% o 1%.

Ambos componentes mantienen satisfactoriamente la actividad cuando ceftazidima, a concentraciones de 4mg/mL, es mezclada con:

-    1 mg/mL de hidrocortisona (fosfato sódico de hidrocortisona) en disolución inyectable de cloruro de sodio al 0,9% o de dextrosa al 5%.

-    3mg/mL de cefuroxima (cefuroxima de sodio) en disolución inyectable de cloruro de sodio al 0,9%.

4mg/mL de cloxacilina (cloxacilina de sodio) en disolución inyectable de cloruro de sodio al 0,9%.

10UI/mL o 50UI/mL de heparina en disolución inyectable de cloruro de sodio al 0,9%.

10mEq/L o 40mEq/L de cloruro de potasio en disolución inyectable de cloruro de sodio al 0,9%.

El contenido de un vial de 500mg de FORTAM, Inyectable, reconstituido con 1,5mL de agua esterilizada para preparaciones inyectables, puede añadirse a disolución inyectable de metronidazol (500mg en 100mL) y ambos mantienen su actividad.

6.5.    Naturaleza y contenido del recipiente

FORTAM 500mg, Inyectable y FORTAM 1g, Inyectable (especialidades de Diagnóstico Hospitalario) se presentan en viales de vidrio de Tipo III, sin siliconar, cerrados con un tapón de goma de caucho bromobutílico y una cubierta de sellado tipo "flip-off", conteniendo 500mg y 1g de Ceftazidima, respectivamente, y ampollas de disolvente de vidrio Tipo I conteniendo 5mL y 10mL de agua esterilizada para preparaciones inyectables, respectivamente.

FORTAM 1g, Intravenoso y FORTAM 2g, Intravenoso (especialidades de Uso Hospitalario) se presentan en viales de vidrio de Tipo III, sin siliconar, cerrados con un tapón de goma de caucho bromobutílico y una cubierta de sellado tipo "flip-off", conteniendo 1g y 2g de Ceftazidima, respectivamente.

6.6.    Instrucciones de uso/manipulación

La administración de FORTAM puede practicarse por vías intramuscular profunda (I.M.) e intravenosa (I.V.).

Los volúmenes de diluyente que han de añadirse para reconstituir el contenido de los viales de FORTAM figuran en el siguiente cuadro:

Vial	Vía de administración	Volumen de diluyente a añadir	Concentración aproximada (mg/mL)
500mg	Intramuscular	1,5mL	260
500mg	Intravenosa Directa	5mL	90
ig	Intramuscular	3mL	260
ig	Intravenosa Directa	10mL	90
ig	Infusión Intravenosa	50mL	20
2g	Infusión Intravenosa	50mL	40

Las disoluciones pueden administrarse directamente en la vena (administración intravenosa directa) o introducirse en los tubos de administración parenteral si el paciente recibe líquidos parenterales (infusión intravenosa).

PREPARACION DE LAS SOLUCIONES

Los viales se suministran a presión reducida. Al disolverse el producto, se libera dióxido de carbono y se desarrolla una presión positiva. Para facilitar el uso se recomienda que se adopten las siguientes técnicas de reconstitución:

Administración I.M. e I.V. Directa

1.    Insertar la aguja de la jeringa a través del tapón del vial e inyectar el volumen

recomendado de diluyente. El vacío puede ayudar a la entrada del diluyente.

2.    Sacar la aguja con la jeringa. Agitar, preferentemente en sentido rotatorio, hasta

disolver: se libera dióxido de carbono y se obtiene una disolución clara en 1-2 minutos.

3.    Invertir el vial. Con el émbolo de la jeringa totalmente deprimido, insertar la aguja a

través del tapón del vial y extraer el volumen total de disolución (la presión creada en el vial ayuda a la extracción del volumen). Asegurarse que la aguja quede dentro de la disolución, no en la cámara de aire. La disolución extraída puede contener algunas burbujas de dióxido de carbono que pueden ignorarse.

La solución inyectable preparada deberá utilizarse pronto después de su reconstitución con el volumen indicado de diluyente. Si esto no es posible, la solución mantiene una potencia satisfactoria durante 18 horas si se almacena a temperatura inferior a 25°C.

NOTA: Para uso intramuscular, puede reconstituirse con clorhidrato de lidocaína inyectable al

0. 5. o 1%, pudiendo guardarse esta disolución durante 6 horas a 25°C.

Viales de 1g y 2g para administración mediante Infusión Intravenosa (por ejemplo: hasta 30 minutos):

1.    Insertar la aguja de la jeringa a través del tapón del vial e inyectar 10ml de diluyente. El vacío puede ayudar a la entrada del diluyente. Sacar la aguja de la jeringa.

2.    Agitar hasta disolver. Se libera dióxido de carbono y se obtiene una disolución límpida en casi 1-2 minutos.

3.    Insertar la aguja para la liberación de gas a través del tapón del vial para aliviar la presión interna y, con la aguja colocada, añadir 40ml más de diluyente. Extraer la aguja para la liberación del gas y la aguja de la jeringa, agitar el vial y colocar para infusión de forma normal.

NOTA: Para conservar la esterilidad del producto, es importante que la aguja para la liberación del gas no se inserte antes de que el producto se haya disuelto.

6.7.    Condiciones de Dispensación

Con receta médica.

Especialidades de Diagnóstico Hospitalario:

FORTAM 500mg, Inyectable FORTAM 1g, Inyectable.

Especialidades de Uso Hospitalario:

FORTAM 1g, Intravenoso FORTAM 2g, Intravenoso.

6.8. Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización

GlaxoSmithKline, S.A.

Parque Tecnológico de Madrid

C/ Severo Ochoa, 2

28760 - Tres Cantos (Madrid).

Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios