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Edelsin Comprimidos

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

EDELSIN comprimidos Norgestimato y etinilestradiol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

-    Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-    Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.

-    Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

-    Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparezcan en este prospecto. (Ver sección 4)

Contenido del prospecto:

1.    Qué es Edelsín y para qué se utiliza

2.    Qué necesita saber antes de empezar a tomar Edelsín

3.    Como tomar Edelsín

4.    Posibles efectos adversos

5.    Conservación de Edelsín

6.    Contenido del envase e información adicional

1.    Qué es Edelsín y para qué se utiliza

Edelsín es una combinación baja de anticonceptivos orales que contiene dos hormonas, gestágeno y progestágeno. Edelsín previene el embarazo al inhibir la ovulación y alterar el endometrio, impidiendo así el desarrollo del óvulo fecundado. Además, la morfología de la mucosa cervical se vuelve más gruesa, lo que dificulta que los espermatozoides puedan penetrar. El efecto anticonceptivo comienza desde el primer comprimido.

2.    Qué se necesita saber antes de empezar a tomar Edelsín

No tome Edelsín:

-    Si es alérgico a norgestimato, etinilestradiol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

No tome Edelsín si actualmente padece o ha padecido alguna de las siguientes situaciones:

-    Si padece formación de coágulos sanguíneos graves (trombosis) en las venas o los pulmones, inflamación de las venas (tromboflebitis)

-    Si padece formación de coágulos sanguíneos graves en las arterias (ataque al corazón, “miniaccidente cerebrovascular” también conocido como ataque isquémico transitorio (AIT) y dolor en el pecho).

-    Si    padece alguna enfermedad familiar, que afecta a la coagulación de la sangre.

-    Si    padece alguna enfermedad cardíaca valvular con complicaciones.

-    Si    padece de migraña con áurea.

-    Si    tiene la tensión arterial alta (160/ 100 mmHg o superior).

-    Si    padece diabetes que ha afectado a sus vasos sanguíneos.

-    Si padece enfermedad hepática grave, mientras los valores de la función hepática no han vuelto a la normalidad.

-    Si    tiene algún tipo de tumor en el hígado (maligno o benigno).

-    Si    sabe o sospecha que tiene cáncer de mama o de los órganos genitales.

-    Si padece un crecimiento anormal de la mucosa del endometrio (hiperplasia endometrial).

-    Si tiene sangrados vaginales de origen desconocido.

No utilice Edelsín si usted:

-    Está embarazada

-    Está en la menopausia

Advertencias y precauciones

Las mujeres que toman anticonceptivos orales deben hacerse exámenes médicos periódicos. La frecuencia de estos exámenes se basa en el riesgo potencial de padecer una enfermedad.

Edelsín, al igual que otras píldoras anticonceptivas, no protege frente a infecciones por VIH u otras enfermedades de transmisión sexual.

Antes de iniciar el tratamiento con Edelsín, informe a su médico si se encuentra en alguna de las siguientes situaciones a fin de que su médico decida si puede usar anticonceptivos orales y establecer la frecuencia de los exámenes médicos durante el tratamiento con Edelsín:

-    Si fuma (especialmente si es mayor de 35 años)

-    Si padece diabetes

-    Si padece sobrepeso.

-    Si tiene la presión arterial alta o esta va aumentando.

-    Si padece alguna enfermedad cardíaca valvular (sin complicaciones) o arritmias cardíacas.

-    Si padece vasculitis (flebitis superficial).

-    Si tiene venas varicosas.

-    Si sus padres o alguno de sus hermanos tiene un historial de coágulos de sangre, ataque al corazón o derrame cerebral.

-    Si padece migrañas.

-    Si padece epilepsia.

-    Si padece algún problema familiar que le causa reacciones alérgicas graves (angioedema hereditario).

-    Si usted, sus padres o alguno de sus hermanos tiene niveles altos de lípidos en sangre (colesterol, triglicéridos)

-    Si padece problemas de hígado o de la vesícula biliar.

-    Si padece enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa (inflamación crónica del intestino)

-    Si padece o ha padecido cloasma (manchas de color amarillo-marrón en la piel, manchas en la piel durante el embarazo, especialmente en la cara). Si esto ocurre, debe evitar la exposición al sol y la radiación UV.

Informe a su médico si aparece cualquiera de estas situaciones o se agravan durante el tratamiento con Edelsín.

Suspenda el tratamiento e informe inmediatamente a su médico y aparece cualquier síntoma de angioedema:

-    Inflamación de cara, lengua y garganta.

-    Dificultad para tragar

-    Urticaria y dificultad para respirar

Durante el embarazo o en el tratamiento con anticonceptivos orales pueden aparecer o agravarse los siguientes síntomas, aunque no se ha confirmado su relación con el uso de anticonceptivos orales: ictericia y picor asociado con la obstrucción del flujo biliar (colestasis), cálculos biliares, porfiria (aumento de la secreción de pigmentos en la sangre), LES (Lupus eritematoso sistémico, un tipo de enfermedad del tejido conectivo), SUH (Síndrome urémico hemolítico, enfermedad de la sangre que produce daño renal), corea de Sydenham, herpes gestacional (enfermedad de la piel que aparece durante el embarazo) y otosclerosis (un tipo de pérdida de audición).

Anticonceptivos orales y trombosis

En algunos estudios se ha asociado el incremento del riesgo de sufrir una trombosis (trombosis venosa profunda) con el uso de anticonceptivos orales combinados. La trombosis venosa profunda es un coágulo sanguíneo en una vena y que puede llegar a bloquear una vena grande, por lo general, en la pierna.

Si se forma un coágulo en una vena, este puede llegar a desplazarse por la circulación y llegar a los pulmones, donde quedaría atrapado en pequeños vasos sanguíneos. Por lo general, lo coágulos de sangre se disuelven y desaparecen por sí mismos, pero raramente, pueden llegar a producir una discapacidad permanente e incluso la muerte.

La aparición de coágulos es rara y estos pueden aparecer independientemente del uso de anticonceptivos orales combinados. Sin embargo, el riesgo aumenta en aquellas personas que toman anticonceptivos orales combinados. El riesgo de padecer una trombosis es mayor durante el embarazo que cuando se toma un anticonceptivo oral combinado.

Se desconoce la influencia de Edelsín en el riesgo de tromboembolismo con respecto a otros anticonceptivos orales.

En raras ocasiones el trombo se forma en una arteria (trombosis arterial), por ejemplo, en el corazón (ataque cardíaco) o en el cerebro (accidente cerebrovascular). En casos muy raros, se pueden formar en el hígado, el intestino, los riñones o los ojos.

El riesgo de padecer un ataque cardíaco o accidente cerebrovascular, aumenta con la edad, especialmente si fuma. Debe dejar el tabaco si está tomando anticonceptivos orales, especialmente, si es mayor de 35 años. Si le diagnostican presión arterial alta durante el tratamiento con anticonceptivos orales, su médico puede aconsejarle que suspenda el tratamiento.

Deje de tomar el anticonceptivo oral e informe a su médico inmediatamente si sospecha que puede padecer una trombosis. Los síntomas de una trombosis son los siguientes:

-    Dolor, hinchazón o enrojecimiento repentino de una pierna.

-    Dolor de pecho intenso y repentino, que puede irradiarse al brazo izquierdo.

-    Falta de aliento.

-    Ataque repentino de tos.

-    Dolores de cabeza inusuales, graves y prolongados

-    Pérdida repentina, parcial o total, de la visión

-    Visión doble.

-    Dificultad para hablar

-    Vértigo

-    Desmayos que pueden ir asociados a convulsiones.

-    Debilidad o entumecimiento muy marcado, que aparece de manera repentina en una parte del cuerpo.

-    Alteraciones motoras.

-    Dolor abdominal agudo.

El riesgo de trombosis aumenta durante una cirugía o reposo prolongado.

Si por causas de un accidente, enfermedad u otra causa, tiene que estar inmóvil más de una semana, o bien, tiene que tener la pierna escayolada, puede ser necesario que interrumpa su tratamiento con anticonceptivos orales. En casos de cirugía programada, se recomienda suspender el tratamiento al menos cuatro semanas antes de la operación. Informe a su médico de que está tomando Edelsín.

Anticonceptivos orales y cáncer

El riesgo de padecer cáncer de mama, generalmente, aumenta con la edad, y este, es mayor que el riesgo de padecerlo con los anticonceptivos orales. El aumento del riesgo de padecer cáncer de mama disminuye gradualmente a lo largo de los 10 años siguientes a la suspensión del uso de anticonceptivos orales. El diagnóstico del cáncer de mama en mujeres que usan anticonceptivos orales no ha avanzado tanto como en el caso de las mujeres que no los usan.

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Raramente se han encontrado tumores hepáticos benignos e incluso malignos en mujeres que usan anticonceptivos orales. Estos tumores pueden poner en peligro la vida por hemorragias internas. Consulte a su médico si sufre un dolor súbito o un dolor abdominal grave.

Se han encontrado más casos de cáncer de cérvix, cuando se han utilizado anticonceptivos orales durante mucho tiempo. Esto no, necesariamente, tiene por qué estar relacionado con el uso de anticonceptivos orales y puede deberse al comportamiento sexual u otros factores.

Tratamiento control

Continúe con el tratamiento si un mes no le viene el período. Si esto se prolonga durante dos meses consecutivos, deberá realizarse un examen ginecológico o una prueba de embarazo. Consulte con su médico si olvidó tomar algún comprimido y no le viene el período.

Los niveles sanguíneos de nutrientes y de folatos, pueden ser menores en mujeres que toman anticonceptivos orales. Esto puede ser importante en mujeres que se quedan embarazadas poco después de haber suspendido el tratamiento con anticonceptivos orales.

Toma de Edelsín con otros medicamentos

La utilización de ciertos medicamentos puede afectar a la eficacia del tratamiento con Edelsín, o bien el tratamiento con Edelsín puede afectar a la eficacia de otros medicamentos.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Esto es particularmente importante si el medicamento es alguno de los mencionados a continuación:

-    Antiepilépticos (barbitúricos, carbamazepina, felbamato, oxcarbazepina, fenitoina, topiramato y lamotrigina, son algunos ejemplos)

-    Antibióticos

Antifúngicos (griseofulvina, itraconazol, ketoconazol, voriconazol y fluconazol)

-    Medicamentos para tratar la tuberculosis (rifabutina, rifampicina).

-    Antirretrovirales usados en pacientes con SIDA (ritonavir)

-    Medicamentos para tratar la hipertensión pulmonar (bosentan)

-    metoclopramida (para el tratamiento de las nauseas).

-    Medicamentos para evitar el sueño excesivo (modafinilo)

-    Medicamentos para aliviar el dolor (paracetamol, morfina,)

-    Zumo de pomelo.

-    Medicamentos para disminuir los niveles altos de lípidos en sangre (atorvastatina, rosuvastatina, ácido clofíbrico)

-    Inmunosupresores para evitar el rechazo tras un trasplante (ciclosporina)

-    Medicamentos usados para las heridas gástricas y el ardor de estómago (omeprazol)

-    Antiinflamatorios (Prednisolona)

-    Medicamentos contra el asma (teofilina)

-    Algunos tranquilizantes (temazepam)

El uso de carbón activo puede disminuir el efecto de los anticonceptivos orales.

Informe a su médico si está tomando preparado de hierbas que contengan hierba de San Juan (Hypericum perforatum) ya que puede disminuir el efecto del anticonceptivo oral.

Toma de Edelsín con alimentos y bebida

No tome zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con Edelsín.

Embarazo y lactancia

Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

No tome Edelsín durante el embarazo. Si se queda embarazada, suspenda el tratamiento y póngase en contacto con su médico. Informe a su médico si ha tomado Edelsín durante el embarazo.

Lactancia

Es posible que el uso de Edelsín durante la lactancia pueda afectar al niño. Por tanto, no debe tomar Edelsín durante la lactancia a menos que su médico se lo indique. Las madres lactantes deben controlar el volumen de leche ya que Edelsín puede reducir la cantidad de leche.

Conducción y uso de máquinas

Edelsín no ha mostrado efecto alguno sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria peligrosa. Información importante sobre alguno de los componentes de Edelsín

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Edelsín

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

El efecto anticonceptivo comienza con el primer comprimido.

Cada blíster calendarizado contiene 21 comprimidos.

Primer ciclo de tratamiento: Tome el primer comprimido el primer día de su menstruación. Continúe tomando 1 comprimido al día (debe tomar los comprimidos en orden consecutivo para comprobar que ha tomado un comprimido cada día). Es recomendable tomar los comprimidos de Edelsín siempre a la misma hora, por ejemplo al acostarse.

Después de haber tomado los 21 comprimidos de un envase, se iniciará un periodo de descanso de 7 días durante los cuales aparecerá la menstruación. Si no aparece la menstruación, debe comenzar un nuevo tratamiento de 21días, tras la pausa de 7 días.

Segundo ciclo y sucesivos: comience el siguiente ciclo de tratamiento el mismo día de la semana en el que comenzó el ciclo anterior. Si no aparece la menstruación tras el segundo ciclo, consulte con su médico. Cuando por alguna causa quiera retrasarse la menstruación: Una vez que se hayan tomado todos los comprimidos de un envase, se iniciará uno nuevo para los días que se quiera retrasar la menstruación. Posteriormente, se descansará durante 7 días, y se continuará con un envase nuevo de 21 comprimidos, con un nuevo día de comienzo.

Hemorragia intermenstrual: El tratamiento debe continuarse aunque aparezca hemorragia o manchado intermenstrual. Este tipo de hemorragia desaparece después de los tres primeros ciclos de tratamiento. Si la hemorragia persiste deberá consultar a su médico o profesional sanitario.

Qué hacer en caso de vómitos o diarrea intensa: si vomita en las 3 horas después de la administración del comprimido o si sufre diarrea intensa durante más de 24 horas, la eficacia anticonceptiva puede no ser suficiente, por tanto, debería utilizar un método anticonceptivo adicional no hormonal (ej. Preservativo) durante 7 días tras la recuperación. Si la diarrea o los vómitos persisten, póngase en contacto con su médico o profesional sanitario.

Si usted toma más Edelsín del que debiera

Si usted ha tomado más Edelsín del que debiera, por ejemplo, si un niño ingiere accidentalmente este tratamiento, consulte a su médico para que este evalúe los riesgos y le de instrucciones de cómo debe actuar.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica (Teléfono: 91 5620420)

Si olvidó tomar Edelsín :

   Si han pasado menos de 12 horas desde la hora que debía haber tomado el comprimido, la protección anticonceptiva no disminuye. Tome el comprimido tan pronto como recuérdese acuerde y continúe tomando los demás comprimidos a la hora habitual.

•    Si han pasado más de 12 horas desde la hora que debía haber tomado el comprimido, la protección anticonceptiva podría verse disminuida. Cuantos más comprimidos se olvide, mayor es el riesgo de que disminuya el efecto anticonceptivo. El riesgo de embarazo aumenta particularmente si olvida tomar un comprimido al inicio o al final del ciclo de tratamiento. En tal caso, deberá hacer lo siguiente:

Si olvidó tomar más de 1 comprimido del ciclo: Consulte con su médico.

Si olvidó tomar 1 comprimido en la semana 1:

Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si ello significa tomar dos comprimidos a la vez. Después, continúe tomando los comprimidos a la hora habitual y recuerde utilizar un método anticonceptivo adicional (distinto a los anticonceptivos hormonales, ej. Preservativo) durante los 7 días siguientes. Si mantuvo relaciones sexuales en los 7 días anteriores, es posible que esté embarazada, por tanto, deberá contactar con su médico inmediatamente.

Si olvidó 1 comprimido en la semana 2:

Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si ello significa tomar dos comprimidos a la vez. Después, continúe tomando los demás comprimidos a la hora habitual. En el supuesto de que se hayan tomado correctamente los comprimidos los 7 días anteriores al comprimido olvidado, no es necesario utilizar un método anticonceptivo adicional.

Si olvidó 1 comprimido en la semana 3:

En este caso tendrá que optar por una de las siguientes opciones:

1.    Tome comprimido que olvidó tan pronto como se acuerde, incluso si ello significa tomar dos comprimidos a la vez. Después, tome el resto de comprimidos a la hora habitual. Debe empezar el siguiente envase en cuanto termine el actual, es decir, no debe existir un período de descanso entre los envases. Es poco probable que la usuaria tenga hemorragia por deprivación hasta que no termine el segundo envase, pero puede tener manchado o hemorragia durante la toma de los comprimidos de este segundo envase.

2.    Discontinúe la toma de comprimidos del envase actual y comience un nuevo envase tras los 7 días de descanso (incluyendo el día en el que se le olvidó el comprimido).

Si olvidó tomar algún comprimido y posteriormente no tiene hemorragia por deprivación en la siguiente semana de descanso, puede que esté embarazada. Consulte con su médico antes de comenzar un nuevo envase

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Edelsín puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han notificado los siguientes efectos adversos con Edelsín:

Muy frecuente (al menos 1 de cada 10 pacientes): dolor de cabeza.

Frecuente (al menos 1 de cada 100 pacientes): retención de líquidos, sangrado, falta de sangrado por deprivación, infección vaginal por levaduras, sensibilidad en los senos, dolor abdominal, sensación de hinchazón abdominal, acné, erupción cutánea, migrañas, cambios de humor, depresión, cambios de peso.

Poco frecuente (al menos 1 de cada 1000 pacientes): aumento de la presión sanguínea, galactorrea, dolor de mamas, aumento del tamaño de las mamas, nauseas, vómitos, colitis, caída del cabello, incremento del bello corporal, manchas marrones en la piel (cloasma), irritabilidad, cambios en el lívido, cambios en el apetito.

Raro (al menos 1 de cada 10.000pacientes): infarto de miocardio, trombosis, cáncer de cérvix, cáncer de mama, eczema.

Los siguientes efectos han sido relacionados con el uso de anticonceptivos en general: trombosis, accidentes cerebrovasculares, ataque al corazón, tumores de hígado benignos y malignos, obstrucción de los conductos biliares, ictericia causada por la obstrucción de los conductos biliares, inflamación del páncreas, cálculos biliares, pérdida del sangrado por deprivación, cambios en el flujo vaginal, aumento de los miomas uterinos, aumento del flujo cervical, infertilidad reversible (capacidad para quedarse embarazada) tras suspender el tratamiento con los anticonceptivos, disminución de la lactancia cuando se comienza el tratamiento inmediatamente después de haber dado a luz, caspa, herpes gestacional (enfermedad rara de la piel que aparece durante el embarazo), hipertricosis (crecimiento excesivo del cabello), melasma (manchas de la pigmentación que pueden ser permanentes), hematomas (tipo de sangrado de la piel), urticaria, angioedema (véase “Tenga especial cuidado con Edelsín”), cambios en la cornea, problemas con las lentes de contacto, sequedad de ojos, fuertes dolores de cabeza, convulsiones y aumento de la sensibilidad al azúcar

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano: www.notificaram.es

5. Conservación de Edelsín

No conservar a temperatura superior a 30° C.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE © de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Edelsín

Los principios activos son 250 microgramos de norgestimato y 35 microgramos de etinilestradiol

Los demás componentes (excipientes) son: lactosa anhidra, estearato magnésico, almidón pregelatinizado e índigo carmín (E132).

Aspecto del producto y contenido del envase

Edelsín son comprimidos de color azul, redondos y con un C250 marcado en ambas caras. Cada blister contiene 21 comprimidos

Los envases pueden contener: 1x21, 3x21, 6x21ó 13x21 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular:

Laboratorios Effik S.A.

Calle San Rafael n° 3 Alcobendas-28108-Madrid

Fabricante:

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V (CHEMICAL MANUFACTURING PLANT)

Turnhoutseweg, 30 Beerse B-2340, Bélgica

La última revisión de este prospecto fue en Enero 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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