Prospecto

Drill

Sabor Miel Rosat

Pastillas para chupar

COMPOSICIÓN:

Cada pastilla contiene:

Digluconato de Clorhexidina 3 mg

Ascorbato de sodio, regaliz desglicirricinada, glicirrizato de amonio, aspartamo (E 951), aroma de miel, aroma de rosa, colorante caramelo (E 150), isomalta.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE:

Caja con 24 pastillas para chupar

ACTIVIDAD:

Antiséptico y anestésico bucofaríngeo.

En las afecciones bucofaríngeas, DRILL Sabor Miel Rosat actúa localmente sobre los gérmenes que las producen y sobre el dolor local que las acompaña.

TITULAR:

PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A.

Ramón Trias Fargas, 7-11 08005 BARCELONA

FABRICANTE:

DIÉTÉTIQUE ET PHARMACIE Zone Industrielle de la Coudette Aignan - FRANCIA

INDICACIONES:

DRILL Sabor Miel Rosat está indicado en el alivio sintomático de las infecciones bucofaríngeas leves, que cursan con dolor y sin fiebre (irritaciones de garganta).

CONTRAINDICACIONES:

DRILL Sabor Miel Rosat está contraindicado en pacientes que hayan manifestado hipersensibilidad a la Clorhexidina, Benzocaína y a cualquiera de sus componentes.

PRECAUCIONES:

Si los síntomas persisten más de dos días o se agravan o van acompañados de fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, consultar al médico lo antes posible.

INTERACCIONES:

No utilizar junto con sulfamidas ni con inhibidores de la colinestarasa. Evitar la administración simultánea con otros antisépticos bucofaríngeos.

ADVERTENCIAS:

Efectos sobre la capacidad de conducción:

No se han descrito.

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Sugerencias_ft@aemps.es

Uso en niños:

No se recomienda la administración del producto a niños menores de 6 años. Embarazo y lactancia.

Las mujeres en período de lactancia deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento.

Uso en deportistas:

Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.

Advertencias sobre excipientes:

Por contener isomalta como excipiente este medicamento puede causar diarrea.

Esta especialidad lleva como excipiente Aspartamo. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada pastilla contiene 1,7 mg de fenilalanina.

POSOLOGÍA

Adultos y niños mayores de 6 años: una pastilla de 4 a 6 veces al día, dejando transcurrir al menos 2 horas entre tomas.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO:

Dejar disolver lentamente en la boca una pastilla, sin tragarla ni masticarla.

SOBREDOSIS:

En caso de sobredosis o de una ingesta accidental masiva pueden aparecer: náuseas, dolores abdominales, visión borrosa, somnolencia, palidez; es aconsejable un lavado gástrico usando leche, gelatina o una solución jabonosa suave.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS:

Ocasionalmente pueden aparecer reacciones irritativas cutáneas a preparados de Clorhexidina. Se han descrito reacciones alérgicas generalizadas a la Clorhexidina y a la Benzocaína. Ocasionalmente pueden darse alteraciones en el sentido del gusto y en la coloración de dientes y empastes.

Si se observan éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CONSERVACIÓN:

En condiciones normales: temperatura ambiente.

CADUCIDAD:

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en la caja.

Sin receta médica.

Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños.

Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A. C/ Ramón Trias Fargas, 7-11 08005 BARCELONA

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