En este prospecto:

1.    Qué es Condrosulf® 400 mg granulado para solución oral y para qué se utiliza

2.    Antes de tomar Condrosulf® 400 mg para solución oral

3.    Cómo tomar Condrosulf® 400 mg para solución oral

4.    Posibles efectos adversos

5.    Conservación de Condrosulf® 400 mg para solución oral

Condrosulf^® 400 mg, granulado para solución oral Condroitín sulfato

Condrosulf® 400 mg, granulado para solución oral.

El principio activo es condroitín sulfato. Cada sobre contiene 400 mg de condroitín sulfato.

Los demás componentes (excipientes) son: ácido cítrico, aroma de naranja, sacarina sódica, amarillo anaranjado S (E-110), sílice coloidal anhidra, sorbitol.

Titular

ANGELINI FARMACEUTICA, S.A. C/ Osi, 7-9. 08034 Barcelona

Responsable de la fabricación

IBSA Farmaceutici Italia srl

Via Martini di Cefalonia, 2. 26900 Lodi (Italy)

1.    QUÉ ES Condrosulf 400 mg granulado para solución oral Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Condrosulf^® se presenta en forma de granulado para solución oral, disponible en envases de 60 sobres. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.

Condrosulf® está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis.

2.    ANTES DE TOMAR Condrosulf® 400 mg granulado para solución oral No tome Condrosulf®

•    Si usted es alérgico al condroitín sulfato o a cualquiera de los componentes de este medicamento.

•    Si usted presenta intolerancia a la fructosa.

Tenga especial cuidado con Condrosulf^®

•    Si usted padece alguna enfermedad grave del riñón, del hígado o del corazón.

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.

Correo electrúnicoI

Sugerencias_ft@aemps.es

Embarazo

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

No se recomienda tomar Condrosulf® durante el embarazo.

Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

No se recomienda tomar Condrosulf® durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

No es de esperar que Condrosulf® afecte la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas.

Advertencias especiales sobre algunos de los componentes de Condrosulf®

Por contener amarillo anaranjado S (E-110) como excipiente, puede provocar reacciones de tipo alérgico.

Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Toma de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

La administración de Condrosulf®, a dosis muy superiores a las recomendadas, junto con algún medicamento antiagregante plaquetario para prevenir la trombosis, tales como ácido acetilsalicílico, dipiridamol, clopidrogel, ditazol, trifusal y ticlopidina, podría aumentar levemente el efecto de los medicamentos anteriormente citados.

3.    CÓMO TOMAR Condrosulf® 400 mg granulado para solución oral

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Condrosulf®. No suspenda el tratamiento antes, ya que su eficacia podría verse reducida.

Se recomienda la administración de 2 sobres de Condrosulf® (dosis diaria total: 800 mg) al día, preferiblemente en una sola toma (2 sobres a la vez) durante al menos 3 meses. No obstante, en pacientes con sintomatología inflamatoria importante, y siempre que el médico lo considere oportuno, podrá iniciarse el tratamiento con una dosis de 1.200 mg (3 sobres al día, en una sola toma o en 2 tomas) durante las primeras 4 ó 6 semanas para seguir con 800 mg (2 sobres al día preferiblemente en una sola toma) hasta completar el período de administración de al menos 3 meses.

Si estima que la acción de Condrosulf^® es demasiado fuerte o débil comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Condrosulf^® se administrará como mínimo durante 3 meses, tras los cuales se realizará un período de descanso de 2 meses, para posteriormente volver a reiniciar el tratamiento siguiendo el mismo ciclo.

Para su administración se recomienda verter el contenido del sobre (o de los sobres) en un vaso y disolverlo con un poco de agua. La toma puede realizarla antes, durante o después de las comidas.

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Si usted ha tomado mas Condrosulf® del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital mas cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420. Lleve este prospecto con usted.

Si olvidó tomar Condrosulf®

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Condrosulf® puede provocar efectos adversos.

En raras ocasiones se ha descrito la aparición de nauseas y/o alteraciones gastrointestinales, que generalmente no requieren la suspensión del tratamiento.

En muy raras ocasiones en pacientes con insuficiencia renal y/o cardiaca se ha descrito algún caso de edema y/o retención de agua.

En muy raras ocasiones se ha comunicado alguna reacción de tipo alérgico.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Condrosulf® 400 mg granulado para solución oral

Mantenga Condrosulf® fuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar en el envase original.

Conservar protegido de la humedad.

Caducidad

No utilizar Condrosulf® después de la fecha de caducidad indicada en la caja. Este prospecto ha sido aprobado en febrero de 2002. Versión de 2004

Logo del grupo. ANGELINI FARMACEUTICA, S.A

.    Grupo Angelini

Osi, 7-9 / 08034 Barcelona

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