Codeisan Jarabe
Información obsoleta, busque otroCODEISAN® (fosfato de codeína V H2O) Jarabe
DESCRIPCION
La codeína es antitusígeno eficaz, tanto en situaciones agudas como crónicas.
A la dosis antitusígena, la codeína también posee acciones analgésicas y sedantes leves.
COMPOSICION
Cada 15 ml de jarabe contienen:
Fosfato de codeína 'A H2O.......................................................................... 0,019g
Benzoato sódico (E 211), sacarosa, otros excipientes y agua purificada..................... c.s.
INDICACIONES
CODEISAN jarabe está indicado en el alivio de la tos. POSOLOGIA
CODEISAN jarabe se administra por vía oral.
La dosis habitual de CODEISAN jarabe es:
Adultos
lcucharada sopera (15ml) cada 4-6 horas, con un máximo de 4 dosis al día.
Niños
De 6 a 12 años
1 cucharadita de postre (8ml) cada 4-6 horas, con un máximo de 4 dosis al día. De 2 a 6 años
A cucharadita de postre (4ml) 3 veces al día (cada 8 horas). CONTRAINDICACIONES
CODEISAN no debe administrarse a pacientes que han mostrado previamente hipersensibilidad a la codeína o a cualquier otro componente de esta especialidad.
La codeína, debido a su efecto sobre el centro respiratorio, reflejo tusígeno y secreciones respiratorias, puede resultar perjudicial en las siguientes situaciones: enfermedad pulmonar obstructiva crónica y ataques agudos de asma.
No administrar a niños menores de 2 años.
PRECAUCIONES
La codeína puede deteriorar la capacidad mental y/o física requerida para la realización de actividades potencialmente peligrosas, como la conducción de vehículos o el manejo de maquinaria.
La administración de codeína puede oscurecer el diagnóstico o evolución clínica de pacientes con procesos abdominales agudos.
CODEISAN debe administrarse con precaución en ciertos pacientes, como ancianos e individuos debilitados, y en los que presentan deterioro de la función hepática o renal, hipotiroidismo, hipertrofia prostética, esclerosis múltiple, colitis ulcerativa y enfermedades que cursan con disminución de la reserva respiratoria.
Al igual que otros narcóticos, provoca reacciones adversas que pueden oscurecer la evolución clínica de pacientes con traumatismos craneoencefálicos.
Puede aparecer dependencia física y tolerancia con la administración repetida de este fármaco. ADVERTENCIAS ESPECIALES
Por contener benzoato sódico como excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos.
Este medicamento contiene 9,750 g de sacarosa por 15 ml lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos.
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.
USO EN EL EMBARAZO
No se sabe si CODEISAN puede perjudicar al feto cuando se administra a una mujer embarazada. La codeína atraviesa la barrera placentaria. Solamente se debe administrar CODEISAN a una mujer embarazada cuando el médico lo considere necesario.
USO EN MADRES LACTANTES
La codeína se excreta en la leche humana. Se debe tener precaución cuando se le administre a una madre lactante.
INTERACCIONES
La administración de codeína junto con otros analgésicos narcóticos, antipsicóticos, ansiolíticos, bloqueantes neuromusculares y otros depresores del SNC (incluyendo el alcohol) puede provocar depresión aditiva del SNC.
Los efectos depresores respiratorios de los bloqueantes neuromusculares pueden ser aditivos a los efectos depresores respiratorios centrales de la codeína.
La administración simultánea de codeína y anticolinérgicos puede provocar íleo paralítico.
La administración simultánea de codeína e inhibidores de la MAO o antidepresivos tricíclicos puede potenciar los efectos de codeína o antidepresivos.
La administración simultánea de codeína con hidroxizina puede producir aumento de la analgesia y sedación.
Algunas fenotiazinas aumentan la analgesia inducida por codeína, mientras que otras la disminuyen.
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios más frecuentes de la codeína a las dosis terapéuticas son:
- Estreñimiento
- Náuseas
- Vómitos
- Mareos
- Somnolencia
Raramente puede aparecer erupciones cutáneas en pacientes alérgicos; de forma poco frecuente se han descrito convulsiones y confusión mental.
Otras reacciones adversas incluyen euforia, disforia y prurito.
A dosis más elevadas, la codeína presenta la mayoría de los inconvenientes de la morfina, incluyendo depresión respiratoria.
Debe comunicar a su médico o farmacéutico cualquier reacción adversa que no estuviese descrita.
INTOXICACION Y SU TRATAMIENTO
Codeína
En la intoxicación por codeína pueden aparecer los siguientes signos y síntomas:
- Depresión respiratoria
- Somnolencia que progresa a estupor o coma
- Flaccidez musculo-esquelética
- Piel fría y viscosa
- Bradicardia
- Hipotensión
- Miosis
Y en la intoxicación grave:
- Apnea, colapso circulatorio, parada cardíaca y muerte.
Tratamiento
- Reestablecer un intercambio respiratorio adecuado mediante una vía aérea permeable y ventilación asistida.
- Adminstración de carbón activado.
- La aspiración y lavado gástrico pueden resultar útiles para eliminar el fármaco no absorbido y deben ser seguidos de la administración de carbón activado.
El antagonista de narcóticos clorhidrato de naloxona es antídoto contra la depresión respiratoria y debe administrarse por vía intravenosa a dosis adecuadas.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.
CONSERVACION
No se requieren condiciones especiales de conservación. Mantener en su envase original bien cerrado.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. PRESENTACION
CODEISAN se presenta en frasco conteniendo 125 ml y 250 ml de jarabe.
CON RECETA MEDICA
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.