Imedi.es

Chloromycetin

Información para la variante: Chloromycetin 1 % Ögonsalva, mostrar más variación

Läkemedelsverket 2014-03-27

Bipacksedeln: Information till användaren


Chloromycetin 1% ögonsalva


Kloramfenikol


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Chloromycetin är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Chloromycetin

3. Hur du använder Chloromycetin

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Chloromycetin ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Chloromycetin är och vad det användsför


Chloromycetin är ett antibiotikum som används vid olika typer av ögoninfektioner som orsakats av bakterier. Chloromycetin innehåller det verksamma ämnet kloramfenikol, som verkar på många olika bakterier genom att hindra dem från att växa och föröka sig.


2. Vad du behöver veta innan du använderChloromycetin


Använd inte Chloromycetin:

om du är allergisk mot kloramfenikol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).


Varningar och försiktighet

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Chloromycetin.

Om du har eller har haft en påverkan på blodbilden, Chloromycetin ska då endast användas om andra läkemedel inte förväntas ge en effektiv behandling.


Chloromycetin ögonsalva kan, liksom övriga ögonsalvor, fördröja läkningsprocessen av sår på hornhinnan.


Om du upplever att du inte blir bättre av behandlingen med Chloromycetin ögonsalva kontakta din läkare,. Behandling med Chloromycetin ögonsalva kan orsaka tillväxt av organismer, inklusive bakterier och svamp mot vilka Chloromycetin inte har effekt.


Graviditet och amning

Användning av Chloromycetin ögonsalva under graviditet och amning har inte studerats. Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Körförmåga och användning av maskiner

Chloromycetin ögonsalva förväntas inte påverka förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.


3. Hur du använder Chloromycetin


Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för Dig.

En vanlig dos för vuxna är: En liten mängd salva appliceras i ögat var tredje timme.

För att förhindra återfall, bör behandlingen fortsättas i minst två dygn efter att besvären har upphört, dock ska behandlingslängden inte överstiga 7 dagar.


Applicera en liten mängd salva innanför det nedre ögonlocket. Man bör undvika att tubens spets kommer i kontakt med ögat. Kall salva kan upplevas obehaglig på ögat. Undvik därför att förvara salvan kallt.


Det händer att det första som trycks ut av salvan när man öppnar tuben första gången är i flytande form. Kasta bort detta och tryck tills det kommer salva i fast form, som appliceras i ögat.


Du kan få en förstärkt lokal effekt och en minskad spridning av läkemedel till resten av kroppen genom att blockera tår- och näskanalen eller genom att blundar i 2 minuter efter applicering.


Om du använt för stor mängd av Chloromycetin

Om du oavsiktligt fått Chloromycetin ögonsalva i ögat och irritation, smärta, svullnad, ökad tårproduktion eller ljuskänslighet uppstår ska du spola det utsatta ögat/ögonen med rumstempererat vatten under minst 15 minuter. Om symtomen kvarstår efter 15 minuters spolning kontakta läkare.


Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Om du får en infektion med symtom såsom feber med kraftigt försämrat allmäntillstånd eller feber med lokala infektionssymptom såsom exempelvis ont i halsen/svalget/munnen eller vattenkastningsbesvär, ska du snarast uppsöka läkare så att man via blodprov kan utesluta en brist på vita blodkroppar (agranulocytos). Det är viktigt att du då informerar om din medicinering. Allvarlig förändring av blodbilden (agranulocytos) är en sällsynt biverkan (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare).


Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

Ögonsvullnad, ögonrodnad.


Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

Allergiska reaktioner, överkänslighet, förnyad infektion, brännande känsla.


Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):

Känselrubbningar, synnervsinflammation.


Även följande biverkningar har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare):

Blodpåverkan, svår allergisk reaktion, reaktion mot hjälpämnen, svullnad, nässelutslag, blåsformade utslag, utslag i form av fläckar/blemmor, klåda, feber.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


5. Hur Chloromycetin ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Öppnad förpackning skall användas inom en månad.


Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter ”Utg. dat.”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration



Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


Chloromycetin ögonsalva är förpackad i en tub innehållande 4 g salva.


Innehavare av godkännande för försäljning


Pfizer AB

191 90 Sollentuna

Tel: 08 - 550 520 00

E-mail: eumedinfo@pfizer.com


Denna bipacksedel ändrades senast: 2014-03-27