Arkoresp Pomada
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Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado ARKORESP para obtener los mejores resultados.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran, persisten o no nota efecto después de 3 días, debe consultar a un médico.
En este prospecto se informa acerca de lo siguiente:
1. Qué es ARKORESP y para qué se utiliza
2. Antes de tomar ARKORESP
3. Cómo tomar ARKORESP
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ARKORESP
ARKORESP
Cada tarro de 60g de pomada contiene 3,00g de alcanfor racémico, 3,00 g de aceite esencial de trementina (Pinus pinaster Aiton), 1,65 g de levomentol, 0,90 g de aceite esencial de eucalipto (Eucalyptus globulus Labill.), 0,45 g de aceite esencial de hoja de cedro (Thuya occidentalis L.), 0,45 g de aceite esencial de nuez moscada (Myristica fragrans Houtt.) y 0,15 g de timol.
Los demás componentes son los excipientes: vaselina.
Titular: ARKOCHIM-ESPAÑA S.A.
Amaltea, 9 (Madrid)
- 28045 - España
Responsable de la fabricación: Laboratoires Pharmaceutiques ARKOPHARMA
Lid de Carros le Broc
Zone Industrielle 1 ere Avenue 2079 m
06510 CARROS (Francia)
1. QUÉ ES ARKORESP Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Es una pomada balsámica. Se presenta en un envase de plástico azul de 60g.
Este medicamento es una asociación de compuestos balsámicos y actúa descongestionando las vías aéreas superiores.
ARKORESP es para el alivio de los síntomas asociados a las afecciones de las vías respiratorias altas tales como catarro, resfriado común y gripe.
ARKORESP está indicado en el adulto y en los niños mayores de 3 años.
2. ANTES DE USAR ARKORESP No use ARKORESP
Si presenta alergia a alguno de sus componentes.
Este medicamento no debe ser administrado a niños menores de 3 años, ni a niños de cualquier edad con antecedentes de convulsiones (febriles o no).
No debe ser utilizado en casos de insuficiencia hepática.
Tenga especial cuidado con ARKORESP
En caso de producirse una reacción cutánea de tipo alérgico o irritativo, interrumpa el tratamiento.
Correo electrónicoI
C/ CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
No prolongue el tratamiento más de 3 días.
No aplique este medicamento sobre las mucosas o sobre la piel lesionada. No aplique nunca este medicamento en las fosas nasales de los niños.
Este producto es inflamable; no acercarlo a una llama. No deben echarlo sobre agua caliente, por el riesgo de que salte y le produzca quemaduras.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo.
IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de usar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Lactancia
No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres durante el período de lactancia, por lo que no se recomienda su administración.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
No debe asociarse a otros productos anticongestivos.
3. CÓMO USAR ARKORESP
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Uso cutáneo.
Aplicar una pequeña cantidad de pomada balsámica, extendiéndola mediante suaves masajes sobre el pecho y la espalda, 1 ó 2 veces al día.
Puede cubrirse con la ropa o mantener unos minutos al descubierto con el fin de facilitar la llegada de los vapores a la nariz o la boca.
La duración máxima del tratamiento es de 3 días.
Si usted usa más ARKORESP del que debiera:
Además de por ingestión accidental, se han observado casos de intoxicación por vía percutánea por una absorción excesiva debida a la aplicación sobre la piel o las mucosas lesionadas (quemaduras) o por la incorrecta utilización del medicamento.
Los síntomas de una intoxicación son náuseas, vómitos, cólicos, sensación de calor, cefalea, trastornos del comportamiento, agitación, temblores y convulsiones.
En caso de ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Toxicología, Teléfono 91-5620420, indicando el producto y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar ARKORESP
No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, ARKORESP puede tener efectos adversos.
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Pueden producirse convulsiones en el lactante y el niño. Casos de agitación, de confusión y de somnolencia en ancianos; posibilidad de aparición de reacción cutánea eritematosa, de picor y de quemaduras en el lugar de aplicación, y posibilidad de aparición de reacciones de hipersensibilidad.
Si se observan éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE ARKORESP
Manténgase ARKORESP fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25°C.
Caducidad:
No utilizar ARKORESP después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre de 2005
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