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Arkocapsulas Ortiga 275 Mg Capsulas Duras

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agencia española de medicamentos y productos sanitarios


PROSPECTO

ARKOCAPSULAS ORTIGA 275 mg cápsulas duras

Urtica dioica L. y Urtica urens L.

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.

Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.

-    Conserve este prospecto, ya puede tener que volver a leerlo.

-    Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

-    Si los síntomas empeoran o persisten después de 28 días, debe consultar a un médico.

-    Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.


Contenido del prospecto:

1.    Qué es ARKOCAPSULAS ORTIGA y para qué se utiliza

2.    Antes de tomar ARKOCAPSULAS ORTIGA

3.    Cómo tomar ARKOCAPSULAS ORTIGA

4.    Posibles efectos adversos

5.    Conservación de ARKOCAPSULAS ORTIGA

6.    Información adicional

1.    QUÉ ES ARKOCAPSULAS ORTIGA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Medicamento tradicional a base de plantas utilizado para aumentar la eliminación de líquidos del organismo y como coadyuvante en molestias urinarias menores.

Para el alivio de dolores articulares menores.

Para el tratamiento de los estados seborreicos de la piel.

Basado exclusivamente en su uso tradicional.

2.    ANTES DE TOMAR ARKOCAPSULAS ORTIGA

No tome ARKOCAPSULAS ORTIGA

Si es usted alérgico a algún componente de este medicamento.

Si tiene recomendado disminuir la ingesta de líquidos (como en el caso de enfermedades cardíacas o renales).

Uso de otros medicamentos

Informe a su farmacéutico o médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Toma de ARKOCAPSULAS ORTIGA con los alimentos y bebidas

Los alimentos y las bebidas no tienen influencia sobre el efecto del medicamento.

Se recomienda no abrir la cápsula para tomar su contenido. (Ver apartado de “Posibles Efectos Adversos”)

Embarazo y lactancia:

No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, o en período de lactancia por lo que no se recomienda su administración.

Correo electrúnicoI

C / CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID


Sugerencias_ft@aemps.es

IMPORTANTE PARA LA MUJER

Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo, puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.



Conducción y uso de máquinas

No se ha registrado ningún efecto en la capacidad para conducir y el uso de máquinas.

3. CÓMO TOMAR ARKOCAPSULAS ORTIGA

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Consulte a su farmacéutico o médico si tiene dudas.

La dosis normal es:

Adultos y adolescentes mayores de 12 años: Tomar 2 cápsulas en el desayuno y 2 cápsulas en la cena con un vaso de agua.

Este medicamento se utiliza vía oral.

El periodo recomendado es de 2 a 4 semanas, no obstante, si está tomando este medicamento para eliminar líquidos o para tratar los estados seborreicos de la piel y los síntomas no mejoran después de 1 semana, consulte a su médico. Para el alivio de los dolores articulares menores, consulte al médico si los síntomas no mejoran después de 1 mes de tratamiento.

Uso en niños:

No utilizar en menores de 12 años, sin consultar al médico.

Si toma más ARKOCAPSULAS ORTIGA de las que debiera

No se han descrito casos de sobredosificación con ARKOCAPSULAS ORTIGA.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su farmacéutico o médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar ARKOCAPSULAS ORTIGA

En caso de olvido de una dosis, tome el medicamento lo antes posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, si está próxima la siguiente dosis, es mejor que no tome la dosis olvidada y espere a la siguiente. En ningún caso tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, ARKOCAPSULAS ORTIGA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han descrito molestias gastrointestinales leves (nauseas, vómitos y diarrea) y algunos casos de reacciones alérgicas (picor, exantema y urticaria) con otros preparados. No se conoce la frecuencia. Los

casos descritos de reacciones alérgicas se deben a dermatitis por contacto de extractos o infusiones de la planta con las mucosas, por lo que no se recomienda abrir la cápsula para tomar su contenido.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.

5. CONSERVACIÓN DE ARKOCAPSULAS ORTIGA:

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25°C.

Fecha de caducidad:

No utilice ARKOCAPSULAS ORTIGA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el ultimo día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de ARKOCAPSULAS ORTIGA:

Cada cápsula contiene como principio activo: 275 mg de partes aéreas criomolidas de Urtica dioica L. y Urtica urens L. (Ortiga)

Los demás componentes son los excipientes:Hipromelosa (cubierta de la cápsula).

Aspecto del producto y contenido del envase:

Existe 1 presentación en frascos que contienen 48 cápsulas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Titular:

ARKOPHARMA, S.A. C/ Amaltea N°9, 2°A 28045 MADRID

Responsable de la fabricación: ARKOPHARMA

LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES BP 28 - 06511 CARROS Cedex - FRANCE

Este prospecto ha sido aprobado en : Junio 2010



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