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Amoxicilina Aristo 250 Mg/5 Ml Polvo Para Suspension Oral Efg

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PROSPECTO: INFORMACIÓN AL USUARIO Amoxicilina Aristo 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

-    Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-    Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-    Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

-    Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.


Contenido del prospecto:

1.    Qué es Amoxicilina Aristo 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral EFG

y para qué se utiliza

2.    Qué necesita saber antes de empezar a tomar Amoxicilina Aristo 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral EFG

3.    Cómo tomar Amoxicilina Aristo 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral EFG

4.    Posibles efectos adversos

5.    Conservación de Amoxicilina Aristo 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral EFG

6.    Contenido del envase e información adicional 1. Qué es Amoxicilina Aristo 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral EFG y para qué se utiliza

Amoxicilina Aristo contiene amoxicilina, un antibiótico perteneciente al grupo de las penicilinas, que impide la proliferación de ciertas bacterias causantes de infección, siempre que éstas sean sensibles a la acción de la amoxicilina.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.


Este medicamento está indicado para el tratamiento de:

- Infecciones de las vías respiratorias, incluyendo sinusitis (infección de los senos paranasales, espacios que se encuentran alrededor de la nariz) e infecciones del oído (otitis media), garganta (faringoamigdalitis), bronquios (bronquitis) y pulmones (neumonía).

-    Infecciones del aparato    genital y    urinario    (por    ejemplo,    cistitis).

-    Infecciones de la piel y    tejidos blandos    (tejidos    que    se    encuentran por debajo de la piel).

-    Infecciones dentales.

-    Infecciones que afectan al aparato digestivo como la fiebre tifoidea y paratifoidea.

-    Infecciones de la vesícula biliar.

-    Enfermedad de Lyme o borreliosis, enfermedad infecciosa que se caracteriza por fiebre elevada, dolores de cabeza y dolores musculares.

-    Erradicación de Helicobacterpylori (bacteria implicada en afecciones gastrointestinales como la úlcera).

-    Prevención de la infección de las válvulas cardiacas (endocarditis) durante el curso de maniobras médicas que implican el paso de bacterias a la sangre (por ejemplo, extracciones dentales etc.) en casos en los que existe un riesgo de infección aumentado debido a enfermedad previa de las válvulas o del corazón.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Amoxicilina Aristo 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral EFG

No tome Amoxicilina Aristo

Si es alérgico (hipersensible) a las penicilinas, cefalosporinas (otra clase de antibióticos con acción similar a las penicilinas) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)

Advertencias y precauciones:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.

•    Si después de tomar este medicamento nota dificultad para respirar, ahogo, tos o pitidos al respirar, aparición repentina de manchas en la piel etc., suspenda el tratamiento y acuda a su médico lo antes posible ya que ello puede ser indicativo de una reacción alérgica (lea también el apartado 4 “Posibles efectos adversos” en este prospecto).

•    Si padece o sospecha que pueda padecer mononucleosis infecciosa, también llamada enfermedad del beso (infección viral que causa fiebre, dolor de garganta, inflamación de los ganglios linfáticos del cuello y fatiga).

•    Si tiene problemas en el hígado o en el riñón, consulte con su médico ya que puede ser necesario reducir la dosis o interrumpir el tratamiento.

•    Si durante o tras la finalización del tratamiento (incluso hasta dos meses después) presenta coloración amarillenta de la piel y ojos y orina de color oscuro, informe inmediatamente a su médico (lea también el apartado 4 “Posibles efectos adversos” en este prospecto).

•    Si su médico le ha indicado un tratamiento prolongado (de más de 14 días) con amoxicilina, ya que pueden aparecer otras infecciones causadas por microorganismos resistentes y, además, es posible que su médico tenga que realizarle análisis de sangre para comprobar cómo funciona el hígado.

•    Si durante o después del tratamiento con este medicamento, experimenta algún episodio de diarrea intensa acompañada de náuseas, vómitos, fiebre y/o calambres en el abdomen, suspenda el tratamiento y acuda a su médico lo antes posible.

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•    Si después de tomar el medicamento experimenta erupciones extensas en la piel o convulsiones, suspenda el tratamiento y acuda a su médico lo antes posible.

•    Si está usted en tratamiento con dosis elevadas de este medicamento o si de manera accidental ingiere una dosis mayor de la recomendada (lea también “Si toma más Amoxicilina Aristo del que debiera” en este prospecto), es aconsejable que beba una gran cantidad de agua. En casos muy raros se ha descrito que a dosis altas este medicamento precipita en la orina, pudiendo dar lugar a problemas de riñón.

Uso de Amoxicilina Aristo con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Informe a su médico o farmacéutico sobre si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, ya que cuando se utilizan de forma conjunta su efecto puede verse reducido o aumentado:

-    metrotexato (medicamento para la artritis reumatoide, la psoriasis o algunos tipos de cáncer) ya que los efectos del mismo pueden verse aumentados.

-    anticoagulantes orales (medicamentos para prevenir que la sangre coagule en exceso) como acenocumarol, ya que puede aumentar el riesgo de sangrado. Es posible que su médico le haga análisis para comprobar la coagulación de su sangre.

-    alopurinol (medicamento para la gota) ya que existe un riesgo incrementado de reacciones alérgicas en la piel.

-    probenecid (medicamento para la gota) ya el efecto de la amoxicilina puede verse incrementado.

-    otros antibióticos (por ejemplo, tetraciclinas) ya que el efecto de ambos puede verse disminuido.

-    anticonceptivos orales (píldora) ya que la toma conjunta puede hacer que los anticonceptivos orales sean menos eficaces y existe riesgo de embarazo. Durante el tratamiento con Amoxicilina Aristo se recomienda utilizar otros métodos anticonceptivos adicionales.

Interferencias con pruebas analiticas

Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (análisis de sangre, orina etc.), comunique a su médico que está en tratamiento con Amoxicilina Aristo ya que puede alterar los resultados.

Toma de Amoxicilina Aristo con alimentos y bebidas

Puede tomar el medicamento tanto en ayunas como con alimentos, aunque es preferible que lo tome con alimentos (lea también apartado 3 “Cómo tomar Amoxicilina Aristo” en este prospecto).

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

La amoxicilina pasa a leche materna. Si usted está dando el pecho, su hijo/-a podría sufrir una reacción alérgica. No se conocen otros efectos en el lactante por lo que este medicamento podría utilizarse durante el período de lactancia si su médico se lo indica.

Conducción y uso de máquinas

No se han observado efectos adversos sobre la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de Amoxicilina Aristo

Este medicamento contiene sacarosa Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Amoxicilina Aristo 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral EFG

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Amoxicilina Aristo 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral EFG está especialmente indicado en niños.

Existen otras presentaciones disponibles en función de la dosis Uso en niños (De 2 a 11 años):

Como pauta general en NIÑOS: 25-50 mg/kg/dia repartido en tres tomas (cada 8 horas).

Niños de 2 a 5 años (10-20 Kg) ^ - 1 cucharadita cada 8 horas.

Niños a partir de 5 años (más de 25 Kg): 1-2 cucharaditas cada 8 horas.

En la enfermedad de Lyme: Eritema migratorio localizado: 50 mg/kg/día

En caso de manifestaciones sistémicas que sugieran una diseminación hematógena de Borrelia

burgdorferi, las dosis se deben aumentar al menos hasta 100 mg/kg/día.

En la enfermaedad de Lyme el tratamiento será normalmente superior a 10 días.

Insuficiencia renal:

-    Filtración glomerular > 30 ml/min: No es necesario ajuste de dosis.

-    Filtración glomerular 10-30 ml/min: máximo 500 mg (2 cucharadas de 5 ml) de amoxicilina 2 veces al día.

-    Filtración glomerular < 10 ml/min: máximo 500 mg (2 cucharadas de 5 ml) de amoxicilina una vez al día.

Pacientes que reciben diálisis peritoneal:

Máximo 500 mg (2 cucharadas de 5 ml) de amoxicilina/día. La amoxicilina es dializable. Profilaxis de endocarditis:

Niños hasta 11 años:

1,5 g (6 cucharadas de 5 ml) una hora antes de la manipulación/extracción dental.

Niños hasta 5 años:

0,75 g (3 cucharadas de 5 ml) una hora antes de la manipulación/extracción dental.

Forma de administración

Invertir el frasco para desprender el polvo adherido al fondo. Agregar un poco de agua y agitar. Completar con agua hasta la línea marcada por la flecha. Agítese antes de usarlo.

La suspensión tiene un agradable sabor a frutas.

Puede administrarse con papillas, zumos, leche, etc.

Una vez realizada la suspensión, conservar la suspensión a temperatura ambiente (25°C): el plazo de validez en estas condiciones es de 14 días.

Si toma más Amoxicilina Aristo del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida

Si olvidó tomar Amoxicilina Aristo

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Amoxicilina Aristo

Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

En general la tolerancia de Amoxicilina Aristo es buena. No obstante, los posibles efectos adversos debido al uso de este medicamento son los siguientes:

Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes):

•    Diarrea

•    Náuseas

•    Erupción (irritación de la piel)

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Poco Frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes):

•    Vómitos

•    Picor

•    Urticaria

Muy raros (Menos de 1 por cada 10.000 pacientes):

•    Aparición brusca de reacciones alérgicas que se acompaña de erupción en la piel, hinchazón de la cara, labios, lengua u otras partes del cuerpo, y/o dificultad para respirar. Además pueden aparecer manchas purpúreas en la piel, ampollas, ronchas o llagas

(vasculitis).

•    Reacciones en la piel posiblemente en forma de manchas rojas que pueden producir picor y ser similares a la erupción del sarampión. Las manchas pueden tener forma de ampolla o simplemente de manchas rojizas con el centro pálido y pueden ir acompañadas de fiebre.

•    Alteraciones relacionadas con el sistema digestivo, como diarrea grave, que también puede ser sanguinolenta e ir acompañada de cólicos, náuseas, vómitos o aparición de puntos oscuros en la lengua (lengua pilosa negra). Alteración en la coloración de los dientes en niños tratados con la suspensión, que puede prevenirse mediante una correcta higiene bucal (cepillado adecuado).

•    Alteraciones relacionadas con el sistema nervioso central como movimiento excesivo (hipercinesia), mareos o convulsiones.

•    Alteraciones relacionadas con el hígado, como náuseas, vómitos, pérdida de apetito, malestar general, fiebre, picor, coloración amarillenta de piel y ojos, y orina de color

oscuro.

•    Alteraciones relacionadas con el riñón como pueden ser dolor al orinar, sangre en la orina, o fiebre.

•    Alteraciones relacionadas con el recuento de células de la sangre (disminución del número de glóbulos rojos o blancos y de las plaquetas) que pueden dar lugar a cansancio, dolores de cabeza, dificultad para respirar al hacer ejercicio, mareos y palidez. También puede ocurrir un aumento del tiempo de coagulación de la sangre (Lea con atención “Uso de otros medicamentos”).

•    Infecciones por hongos, como la candidiasis mucocutánea (un tipo de infección causada por hongos que afecta a la piel y a las mucosas).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, website: www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Amoxicilina Aristo 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral EFG

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.

Una vez reconstituida, conservar la suspensión a temperatura ambiente (25°C): el plazo de validez en estas condiciones es de 14 días.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional Composición de Amoxicilina Aristo

-    El principio activo es Amoxicilina. Cada 5 ml de suspensión contienen 250 mg de Amoxicilina (trihidrato).

-    Los demás componentes (excipientes) son: Sacarosa, crospovidona (Poliplasdone XL), ácido cítrico-anhidro (E330), benzoato sódico (E211), edetato disódico, sabor limón, sabor melocotón, sabor fresa, citrato trisódico disecado (E331).

Aspecto del producto y contenido del envase

Se presenta en estuche conteniendo polvo para suspensión oral en un frasco de vidrio topacio.

Se incluye una cucharilla dosificadora que permite la administración de 2,5 y 5 ml de suspensión.

Frascos con 40 y 120 ml.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Aristo Pharma Iberia, S.L.

C/ Solana, 26

28850, Torrejón de Ardoz

Madrid- España

Responsable de la fabricación

LABORATORIOS MEDICAMENTOS INTERNACIONALES (MEDINSA)

Solana, 26. (Torrejón de Ardoz (Madrid)

28850 - España

O

LABORATORIOS ATRAL S.A. Rua da Estaqao n° 42,

Vala do Carregado (Castanheira do Ribatejo) 2600-726 - Portugal

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre de 2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.org.es

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