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FICHA TÉCNICA

1.    NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Amoxicilina Aristo 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral EFG

2.    COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada 5 ml de suspensión reconstituida contienen 250 mg de amoxicilina (como amoxicilina trihidrato)

Cada ml contiene 50 mg de amoxicilina.

Excipientes con efecto conocido:

Cada frasco de 5 ml contiene 175 mg de sacarosa (1 ml de suspensión contiene 35 mg de sacarosa).

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1

3.    FORMA FARMACÉUTICA Polvo para suspensión oral.

4.    DATOS CLÍNICOS

4.1    Indicaciones terapéuticas

Amoxicilina está indicado en el tratamiento de las infecciones microbianas en las

siguientes localizaciones, causadas por cepas de gérmenes sensibles a amoxicilina (ver los gérmenes

sensibles en el Apartado 5.1):

-    Infecciones del tracto respiratorio superior (incluyendo ORL), tales como amigdalitis, sinusitis, otitis media.

-    Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis aguda y crónica, neumonías bacterianas y bronconeumonía.

-    Infecciones odontoestomatológicas.

-    Infecciones del tracto gastrointestinal, tales como fiebre tifoidea y paratifoidea (especialmente indicado para el tratamiento de los portadores biliares crónicos).

-    Infecciones del tracto genitourinario, tales como cistitis, uretritis, pielonefritis, bacteriuria, gonorrea, aborto séptico, sepsis puerperal.

-    Enfermedad de Lyme o Borreliosis, en el tratamiento de la infección precoz localizada (primer estadio o eritema migratorio localizado) y de la infección diseminada o segundo estadio.

-    Infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo infecciones de la herida quirúrgica).

-    Infecciones del tracto y vesícula biliar.

-    Tratamiento de erradicación de Helicobacter pylori en asociación con un inhibidor de la bomba de protones y en su caso a otros antibióticos: úlcera péptica, linfoma gástrico de tejido linfoide asociado a mucosa, de bajo grado.

-    Profilaxis de la endocarditis: amoxicilina puede utilizarse para la prevención de bacteriemia asociada con el desarrollo de endocarditis.

-    Tratamiento de continuación de la terapia parenteral en infecciones graves: septicemia, endocarditis y meningitis.

4.2    Posología y forma de administración

Posología

Depende de la edad, peso y función renal del paciente, así como de la gravedad de la infección y la sensibilidad del patógeno

La posología se expresa en dosis diaria total, administrada en dosis equivalentes. La posología habitual es de tres veces al día.

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El tratamiento por vía oral se debe continuar durante al menos 48 a 72 horas tras la obtención de respuesta clínica.

Se recomiendan al menos 7 días de tratamiento. En el tratamiento de infecciones por S. pyogenes (estreptococos beta-hemolíticos Grupo A), la administración de este antibiótico debe prolongarse por un período mínimo de 10 días.

La absorción de amoxicilina no se ve afectada por la administración conjunta de alimentos.

El tratamiento puede iniciarse por vía parenteral y continuarse con las presentaciones orales. La vía parenteral está indicada en aquellos casos en los que la vía oral no sea factible: en casos graves de diarrea, vómitos y, en particular, para las infecciones graves.

Adultos y niños de más de 40 kg:

Aclaramiento de creatinina (ml/min)	Adultos y niños de más de 40 kg	Niños menores de 40 kg*
Mayor de 30	No es necesario ajustar la dosis	No es necesario ajustar la dosis
10 a 30	Máximo de 500 mg dos veces al día	15 mg/kg dos veces al día
Menos de 10	Máximo de 500 mg/día	15 mg/kg/día en dosis única

-    Dosis diaria total: de 1,5 g a 3 g administrados en dosis equivalentes

-    Dosis oral máxima recomendada: 6 g/día en dosis equivalentes, 3 veces al día.

-    Enfermedad de Lyme: 4 g/dia en eritema crónico migrans aislado y 6 g/día en caso de manifestaciones generalizadas, durante un mínimo de 12 días.

-    Infecciones por Helicobacter pylori: 750 mg a 1 g dos veces al día, asociado a un inhibidor de bomba de protones, y a oros antibióticos, durante 7 días.

-    En tratamiento de las cistitis simples en la mujer se recomienda una dosis única de 3 g.

Existen otras presentaciones disponibles en función de la dosis

Niños de menos de 40 kg:

25-50 mg/kg/día en dosis equivalentes.

-    Dosis máxima recomendada: 150 mg/kg/día en dosis equivalentes.

-    Enfermedad de Lyme: 25-50 mg/kg/día en eritema crónico migrans aislado y 100 mg/kg/día en el caso de manifestaciones generalizadas, en ambos casos durante un mínimo de 12 días.

Pacientes de edad avanzada:

No es necesario ajustar la dosis. Se utilizarán las mismas dosis que para los adultos, a menos que exista evidencia de insuficiencia renal (ver insuficiencia renal).

Insuficiencia renal: * En la mayoría de los casos, se prefiere la terapia parenteral.

Hemodiálisis:

La amoxicilina puede eliminarse de la circulación mediante hemodiálisis.

	Hemodiálisis
Adultos y niños de más	15 mg/kg/día en dosis única.

de 40 kg	Debe administrarse una dosis adicional de 15 mg/kg antes de la hemodiálisis. Para restablecer los niveles circulantes de fármaco, debe administrarse otra dosis de 15 mg/kg.
Niños menores de 6 meses	Se recomienda la formulación pediátrica (gotas pediátricas) en niños menores de 6 meses. La posología habitual de la suspendión pediátrica (gotas pediátricas), excepto para infecciones del tracto respiratorio inferior es: <6 kg = 1,5 ml (150 mg) 6-8 kg = 3 ml (300 mg) Para infecciones del tracto respiratorios inferior: <6 kg = 3 ml (300 mg) 6-8 kg = 6 ml (600 mg)

Diálisis peritoneal:

Máximo 500 mg de amoxicilina/día. Profilaxis de endocarditis:

Profilaxis en endocarditis: Condición		Adultos	Niños
Procedimientos dentales: Profilaxis para pacientes sometidos a extracción/manipulación/cirugía que implica tejido gingival y que no han recibido una penicilina en el mes previo.	Pacientes sin anestesia general.	Amoxicilina: 2-3 g, 1 hora antes. Puede administrarse una segunda dosis 6 horas después si se considera necesario.	-    Menos de 10 años: La mitad de la dosis de adulto. -    Menos de 5 años: La cuarta parte de la dosis de adulto. (1) Debe considerarse profilaxis con otros antibióticos si el paciente ha recibido una penicilina en el mes previo; o es alérgico a penicilina.
Nota: los pacientes con válvulas cardíacas deben ser enviados al hospital)	Pacientes con anestesia general: No son apropiados los antibióticos	Amoxicilina: 1 g IM inmediatamente antes de la inducción, con 500 mg por vía oral, 6 horas después.	- Menos de 10 años: La mitad de la dosis de adulto (2). Para minimizar el dolor de la inyección, Amoxicilina debe disolverse en una solución de lidocaína estéril al 1%.

Procedimientos dentales: Pacientes a los que se recomienda acudir al hospital: (a)    pacientes con anestesia general y que han recibido penicilina en el mes anterior; (b)    pacientes con anestesia general que tienen una válvula cardíaca; (c)    pacientes con uno o más ataques de endocarditis.		Inicial: Amoxicilina 1g IM con gentamicina 120 mg IM, inmediatamente antes de la anestesia ó 15 minutos antes del procedimiento dental, seguido de 500 mg de Amoxicilina oral, 6 horas después.	- Menos de 10 años: La mitad de las dosis de adulto de Amoxicilina y 2 mg/kg de gentamicina (ver Nota 2). (3) . Amoxicilina y gentamicina no deben mezclarse en la misma jeringa. (4) . Consúltese la ficha técnica de gentamicina antes de su prescripción.
Cirugía genitourinaria o instrumentación: Profilaxis para pacientes sin infección del tracto urinario y sometidos a cirugía con anestesia general. Procedimientos obstétrico -ginecológicos Procedimientos gastrointestinales. Sólo para pacientes con válvulas cardíacas		Inicial: Amoxicilina 1g IM con gentamicina 120 mg IM, inmediatamente antes de la inducción. Seguido de 500 mg de Amoxicilina oral ó IM, dependiendo de la condición clínica, 6 horas después.	- Menos de 10 años: La mitad de la dosis de adulto de Amoxicilina y 2 mg/kg de Gentamicina.
Cirugía o instrumentación del tracto respiratorio superior	Pacientes con o sin válvula cardíacas	Amoxicilina: 1 g IM inmediatamente antes de la inducción. Seguido de 500 mg IM 6 horas después. Igual para cirugía genitourinaria.	- Menos de 10 años: La mitad de la dosis de adulto. Igual para cirugía genitourinaria. (ver Nota 2). (5). La segunda dosis de Amoxicilina puede darse como suspensión. (Ver Notas 2, 3, 4 y 5).

4.3    Contraindicaciones

Hipersensibilidad a antibióticos betalactámicos (ej: penicilinas, cefalosporinas) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1

4.4    Advertencias y precauciones especiales de empleo Advertencias:

4 de 1 1    MINISTERIO DE

SANIDAD, POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia es pañosa de medicamentos y productos san-lanos

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Antes de iniciar la terapia con amoxicilina debe investigarse en el paciente la posible existencia de antecedentes de hipersensibilidad a penicilinas y cefalosporinas o de un fondo alérgico fundamentalmente de naturaleza medicamentosa.

Se han observado reacciones de hipersensibilidad graves y en ocasiones fatales (anafilaxia) en pacientes tratados con antibióticos beta-lactámicos. Estas reacciones suelen ocurrir en individuos con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas. Si ocurriera una reacción alérgica, se interrumpirá el tratamiento con amoxicilina y se instaurará un tratamiento de soporte. Las reacciones anafilácticas graves requieren tratamiento de urgencia inmediato con adrenalina. También puede ser necesario oxígeno, corticoides por vía intravenosa y mantener la permeabilidad de la vía aérea, incluyendo intubación.

No debe administrarse amoxicilina si en un paciente se sospecha mononucleosis infecciosa ya que esta entidad se asocia con una mayor frecuentita de exantema cutáneo tras el uso de amoxicilina.

Raramente se ha comunicado una prolongación del tiempo de protrombina (aumento del Ratio Internacional Normalizado o INR) en pacientes tratados con amoxicilina. Se debe monitorizar dicho parámetro cuando se administren anticoagulantes de forma concomitante. Pueden ser necesarios ajustes en la dosis de los anticoagulantes orales para mantener el nivel deseado de anticoagulación.

El uso prolongado puede ocasionalmente dar lugar a un incremento de microorganismos no sensibles. Deberán ajustarse las dosis en pacientes con insuficiencia renal (ver apartado 4.2. Posología y Forma de administración).

En pacientes con evidencia de disfunción hepática se recomienda monitorizar periódicamente la función hepática.

En muy raras ocasiones, predominantemente con la terapia parenteral, se ha observado cristaluria en pacientes con diuresis reducida. Durante la administración de dosis elevadas de amoxicilina, se aconseja mantener una ingesta de líquidos y una diuresis adecuadas, a fin de reducir la posibilidad de aparición de cristaluria a causa de la amoxicilina (ver apartado 4.9 Sobredosis).

Se recomienda que cuando se compruebe la presencia de glucosa en orina, durante el tratamiento con amoxicilina, se utilicen métodos enzimáticos (glucosa oxidasa). Con los métodos químicos es habitual la detección de falsos positivos debido a las elevadas concentraciones de amoxicilina en orina.

Advertencia sobre excipientes:

Este medicamento contiene 175 mg de sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se recomienda la administración simultánea con probenecid. Probenecid disminuye la secreción tubular renal de amoxicilina. El uso concomitante con amoxicilina puede producir un aumento y prolongación de los niveles sanguíneos de amoxicilina.

La administración simultánea de amoxicilina con anticonceptivos orales puede reducir la eficacia de estos anticonceptivos. Como ocurre con otros antibióticos, amoxicilina puede afectar a la flora intestinal, originando una reabsorción menor de los estrógenos y progesterona, por lo que pueden disminuir temporalmente sus niveles plasmáticos. Se recomienda tomar medidas anticonceptivas no hormonales adicionales.

La administración simultánea de alopurinol durante el tratamiento con amoxicilina puede aumentar la probabilidad de aparición de reacciones alérgicas cutáneas.

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Debe evitarse la administración simultánea de antibióticos bacteriostáticos (tetraciclinas, cloranfenicol) por la posibilidad de que se produzca antagonismo debido a su diferente mecanismo de acción.

En la literatura hay casos de aumento del INR en pacientes en tratamiento con acenocumarol o warfarina a los que se prescribe amoxicilina. Si es necesaria la administración concomitante se deben controlar el tiempo de protrombina o el INR tras el inicio del tratamiento con amoxicilina y tras su retirada. Pueden ser necesarios ajustes en la dosis de los anticoagulantes orales.

La administración simultánea de amoxicilina y metotrexato puede reducir el aclaramiento renal de metotrexato y aumentar sus concentraciones plasmáticas.

4.6    Fertilidad, embarazo y lactancia

Embarazo

La seguridad de este medicamento para el uso en embarazadas no ha sido establecida en estudios controlados. Se han llevado a cabo estudios sobre la reproducción en ratones y ratas con dosis de hasta 10 veces la dosis humana, que no han revelado evidencia de efectos sobre la fertilidad o daño en el feto por causa de la amoxicilina. La amoxicilina puede ser utilizada durante el embarazo cuando los beneficios potenciales superen los riesgos potenciales asociados al tratamiento.

Lactancia

La amoxicilina puede ser administrada durante el período de lactancia. No se conocen efectos en el lactante, salvo el riesgo potencial de sensibilización debido a la presencia de trazas en la leche materna.

4.7    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han descrito.

4.8    Reacciones adversas

Se ha utilizado el siguiente criterio MedDRA para clasificar las reacciones adversas: Muy frecuentes (>1/10), frecuentes (>1/100, <1/10), poco frecuentes (>1/1.000, <1/100), raras (>1/10.000, <1/1.000), muy raras (<1/10.000).

La mayoría de los efectos adversos enumerados a continuación no son específicos de la amoxicilina y pueden producirse cuando se emplean otras penicilinas.

A menos que se indique de otra forma, la frecuencia de las reacciones adversas deriva de más de 30 años de comunicaciones post-comercialización.

Infecciones e infestaciones:

Muy raras:    Candidiasis mucocutáneas

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

Muy raras:    Leucopenia reversible (incluyendo neutropenia grave o agranulocitosis),

trombocitopenia reversible y anemia hemolítica.

Aumento del tiempo de coagulación y del tiempo de protrombina (ver apartado 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Trastornos del sistema inmunológico:

Como con otros antibióticos, reacciones alérgicas graves incluyendo edema angioneurótico, anafilaxis (ver apartado 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo), enfermedad del suero y vasculitis por hipersensibilidad.

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El tratamiento debe suspenderse ante la aparición de cualquier tipo de reacción por hipersensibilidad (ver también Trastornos del tejido de la piel y subcutáneo)

Trastornos gastrointestinales:

Frecuentes*:    Diarrea y náuseas

Poco frecuentes*:    Vómitos

Muy raras:    Colitis asociada con el uso de antibióticos (incluyendo colitis

pseudomembranosa y colitis hemorrágica).

Lengua pilosa negra

Se ha descrito alteración en la coloración de los dientes en niños tratados con la suspensión. Una correcta higiene bucal puede ayudar a prevenir esta alteración ya que normalmente se puede eliminar con el cepillado.

Trastornos hepatobiliares:

Muy raras:    Hepatitis e ictericia colestática. Aumento moderado de AST y/o ALT.

La significación del aumento de AST y/o ALT no está aclarada.

Trastornos de la piel y el tejido subcutáneo:

Frecuentes*:    Erupciones cutáneas.

Poco frecuentes*:    Prurito y urticaria

Muy raras:    Reacciones cutáneas como eritema multiforme y síndrome de Stevens-

Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, dermatititis exfoliativa bullosa y pustulosis exantemática generalizada aguda.

(Ver también trastornos del sistema inmunológico)

Trastornos renales y urinarios:

Muy raras:    Nefritis intersticial, cristaluria (ver 4.9 Sobredosis).

*La incidencia de estas reacciones adversas deriva de estudios clínicos en aproximadamente 6.000 pacientes adultos y pediátricos tratados con amoxicilina

Trastornos del sistema nervioso:

Muy raras:    Hipercinesia, mareos y convulsiones. Las convulsiones pueden presentarse

en pacientes con insuficiencia renal o en aquellos pacientes tratados con dosis altas.

Notificación de sospechas de reacciones adversas:

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

4.9 Sobredosis

Es poco probable que se produzcan casos de sobredosificación con amoxicilina. Si se produjesen, podrían observarse síntomas gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarreas que deben tratarse sintomáticamente prestando atención al equilibrio hídroelectrolítico.

Se ha observado cristaluria debido a la amoxicilina, que en algunos casos ha dado lugar a fallo renal (ver apartado 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo). Debe procurarse una ingesta adecuada de líquidos y una adecuada diuresis.

La amoxicilina se puede eliminar de la circulación mediante hemodiálisis.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: J01C3 (Penicilinas de amplio espectro)

Mecanismo de acción

La amoxicilina es una aminopenicilina semisintética que pertenece al grupo de los antibióticos beta-lactámicos. Presenta un amplio espectro antibacteriano frente a microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos, inhibiendo la biosíntesis de la pared mucopéptida.

Amoxicilina es, sin embargo, susceptible de degradación por las betalactamasas y así el espectro de actividad no incluye microorganismos productores de estas enzimas, como los estafilococos resistentes, y todas las cepas de Pseudomonas, Klebsiella y Enterobacter.

Las cepas de los siguientes microorganismos son generalmente sensibles a la acción bactericida de la amoxicilina “in vitro”.

La susceptibilidad a amoxicilina puede determinarse por test de difusión con disco o por test de dilución en medio de cultivo. Las recomendaciones del National Comittee for Laboratory Standards (NCCLS) son:

Puntos de corte

Los puntos de corte de CMI para amoxicilina son los del European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST, version 1.0 (2013-12-11))

Microorganismo		Puntos de corte/Sensibilidad (pg/ml)
Sensible		Intermedio	Resistente
Enterobacterias	Nota 1	-	>8
Haemophilus influenzae	< 1	-	>1
Moraxella catarrhalis	< 1	-	>1
Staphylococcus spp	-	-	-
Enterococcus spp	< 4	-	> 8
Streptococcus	Nota 2 y 3	-	-
pneumoniae Otros Streptococcus	< 0,5	-	>2
Neisseria meningitidis	< 0,12	-	>1
Anaerobios Gram-	< 4	-	> 8
positivos Anaerobios Gram-	< 0,5		>2
negativos Puntos de corte de	< 2	-	> 8
especies no

relacionadas

Nota 1 (Enterobacterias) El punto de corte de R>8 mg/l asegura que todos los aislados con mecanismos de Resistencia se notifican como resistentes

Nota 2 y 3 (Streptococcus pneumonia) la mayoría de los valores MIC para la penicilina, ampicilina, amoxicilina y piperacilina (con o sin inhibidor de beta-lactamasa) difieren en no más de una etapa de dilución, y aislados totalmente sensible a bencilpenicilina (MIC <0.064 mg/L; sensibles por pantalla de disco oxacilina,) pueden indicarse como sensibles a los agentes betalactámico que han dado puntos de corte Aislados plenamente sensibles a bencilpenicilina (MIC<0.064 mg/L; sensibles por pantalla de disco de oxacilina, ) pueden indicarse como sensibles a la ampicilina, amoxicilina y piperacilina (con o sin inhibidor de la beta-lactamasa) sin pruebas adicionales. De lo contrario utilice ampicilina para categorizar la sensiblidad a la ampicilina, amoxicilina y piperacilina

MINISrSUODE SANIDAD, POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia es paño» de medicamentos y oroouctos sabíanos

SENSIBLES Gram Positivos

Staphylococcus aureus (sensible a meticilina)

Enterococcus faecalis(*) (5,9%)

Streptococcus pneumoniae (5,3%)

Streptococcus pyogenes Streptococcus viridans Bacillus anthracis Listeria monocytogenes Actinomyces spp Clostridium spp Peptococcus Peptoestreptococcus Gram Negativos

Haemophilus influenzae(*) (23% betalactamasa positiva y 9,3% betalactamasa negativa)

Escherichia coli(*) (30-50%)

Proteus mirabilis(*) (8%)

Salmonella spp(*)

Shigella spp(*)

Neisseria meningitidis(*) (3,3%)

Neisseria gonorrhoeae Pasteurella multocida Helicobacter pylori Fusobacterium spp(*)

Otros

Borrelia burgdorferi

RESISTENTES Gram positivos

Staphylococcus aureus (resistente a meticilina)

Staphylococcus coagulasa negativos* (resistente a meticilina)

Clostridium difftcile

Gram negativos

Morganella spp

Pseudomonas aeruginosa

Proteus vulgaris

Providentia spp

Strenotrophomonas maltophilia

Acinetobacter spp

Enterobacter

Serratia

Citrobacter

Bacteroides fragilis (cepas productoras de betalactamasas)

(*) Algunas de estas cepas son productoras de betalactamasas; por tanto no susceptibles de ser tratadas con amoxicilina sola.

La prevalencia de la resistencia puede variar geográficamente y en el tiempo para especies seleccionadas y es deseable información local sobre resistencia, sobre todo en el tratamiento de infecciones graves. Esta información es únicamente una guía aproximada sobre las probabilidades de que los microorganismos sean o no sensibles a amoxicilina.

9 de 1 1    MINISTWIODE

SANIDAD, POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia españoiade medie amentos y proouctos sabíanos

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5.2 Propiedades farmacocinéticas

Absorción

La amoxicilina se absorbe rápidamente en el intestino en un 72-93%. La absorción es independiente de la ingesta de alimentos. La concentración máxima en sangre se alcanza entre 1-2 horas tras la adminstración.

Se han obtenido concentraciones plasmáticas medias de 5,2 mcg/ml y 8,3 mcg/ml tras la administración de dosis de amoxicilina de 250 a 500 mg.

Distribución

La amoxicilina presenta una baja unión a proteínas plasmáticas, aproximadamente un 18%. La amoxicilina difunde rápidamente en la mayoría de los líquidos y tejidos corporales, con la excepción del cerebro y la médula espinal. Los estados inflamatorios aumentan generalmente la permeabilidad de las meninges a las penicilinas y esto es aplicable a la amoxicilina.

Excrección

La vía mayoritaria de eliminación para amoxicilina es la renal. Aproximadamente el 60-70% de amoxicilina se excreta inalterada a través de la orina durante las 6 primeras horas tras la administración de una dosis. La vida media de eliminación es de aproximadamente 1 hora.

La amoxicilina también es parcialmente excretada por la orina como ácido penicilóico inactivo en cantidades equivalentes al 10-25% de la dosis inicial.

La administración conjunta con probenecid retrasa la excreción de amoxicilina.

También se excretan pequeñas cantidades por heces y bilis.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos de seguridad preclínica no revelan un especial riesgo para los humanos. 6 . DATOS FARMACÉUTICOS

6.1    Lista de excipientes

Crospovidona (Poliplasdone XL)

Edetato disódico Benzoato sódico (E211)

Citrato sódico (E331)

Sabor limón Sabor melocotón Sabor fresa

Ácido cítrico anhidro (E330)

Sacarosa.

6.2    Incompatibilidades

No procede

6.3    Periodo de validez

30 meses

6.4    Precauciones especiales de conservación

Se debe mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente.

Una vez realizada la suspensión, mantiene su validez durante 14 días.

Conservar en el embalaje original.

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6.5    Naturaleza y contenido del envase

Frasco de vidrio topacio de 40 o 120 ml de suspensión para reconstituir. Se acompaña de una cucharilla de plástico dosificadora doble.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases

6.6    Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Invertir el frasco para desprender el polvo adherido al fondo. Agregar un poco de agua y agitar. Completar con agua hasta la línea marcada por la flecha. Agítese antes de usarlo. La suspensión tiene un agradable sabor a frutas.

Puede administrarse mezclado con papillas, zumo, leche,...

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizara de acuerdo con la normativa local.

7.    TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Aristo Pharma Iberia, S.L.

C/ Solana, 26

28850, Torrejón de Ardoz

Madrid. España

8.    NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

62.610

9.    FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 25.05.1999

10.    FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO DICIEMBRE/2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/