Acetilcisteina Ratiopharm 200 Mg Sobres Efg
Información obsoleta, busque otroFICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Acetilcisteína ratiopharm 200 mg sobres EFG Acetilcisteína ratiopharm 600 mg comprimidos efervescentes EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Acetilcisteína ratiopharm 200 mg
Cada sobre monodosis con 2 g de polvo contiene:
Acetilcisteína (DCI)............................................................................ 200 mg
Ver apartado “6.1. Relación de excipientes”
Acetilcisteína ratiopharm 600 mg Cada comprimido efervescente contiene:
Acetilcisteína (DCI)............................................................................ 600 mg
Ver apartado “6.1. Relación de excipientes”
3. FORMA FARMACÉUTICA
Acetilcisteína ratiopharm 200 mg: Polvo para solución oral en sobres monodosis.
Acetilcisteína ratiopharm 600 mg: Comprimidos efervescentes.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Acetilcisteína está indicada como tratamiento coadyuvante en los procesos respiratorios que cursan con hipersecreción mucosa excesiva o espesa tales como bronquitis aguda y crónica, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfisema, atelectasia debida a obstrucción mucosa, complicaciones pulmonares de la fibrosis quística y otras patologías relacionadas.
4.2 Posología y forma de administración Acetilcisteína como mucolítico
Población pediátrica
Acetilcisteína está contraindicada en niños menores de 2 años.
Adultos y niños mayores de 7 años:
La posología media recomendada es de 600 mg de acetilcisteína al día, por vía oral y en una toma diaria de 600 mg o 3 tomas de 200 mg cada 8 horas.
Niños de 2 a 7 años:
La posología media recomendada es de 300 mg de acetilcisteína al día por vía oral, en 3 tomas de 100 mg cada 8 horas.
Complicaciones pulmonares de la fibrosis quística:
La posología media recomendada en estos casos es la siguiente:
Adultos y niños mayores de 7 años:
De 200 a 400 mg de Acetilcisteína cada 8 horas
Niños de 2 a 7 años:
De 200 a 400 mg de Acetilcisteína cada 8 horas
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes.
Pacientes con úlcera gastrointestinal. Pacientes asmáticos o con insuficiencia respiratoria grave, ya que puede incrementarse la obstrucción de las vías respiratorias.
El uso de este medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años.
Acetilcisteína ratiopharm 600 mg comprimidos efervescentes, por contener aspartamo, como excipientes, esta contraindicada en pacientes con fenilcetonuria.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
La eventual presencia de un leve olor sulfúreo no indica la alteración del preparado, sino que es propia del principio activo.
Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas severas como el síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de Lyell, asociadas en el tiempo con la administración de acetilcisteína. Si se producen cambios cutáneos o en las mucosas, se debe obtener consejo médico rápidamente y dejar de tomar acetilcisteína.
Dado que los comprimidos efervescentes contienen aspartamo, los pacientes con fenilcetonuria deberán tener en cuenta que cada comprimido efervescente contiene aproximadamente 0,1 mg de fenilalanina.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han detectado interacciones e incompatibilidades con otros medicamentos, aunque se recomienda no asociar con antitusivos o con medicamentos que disminuyen las secreciones bronquiales (atropina).
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia Embarazo:
Aunque los estudios llevados a cabo en animales no han evidenciado potencial daño fetal, se recomienda la administración de acetilcisteína bajo supervisión médica durante el embarazo.
Lactancia:
Dado que se desconoce el paso de acetilcisteína a través de la leche materna, se recomienda su administración bajo supervisión médica durante la lactancia.
Acetilcisteína puede ser utilizada tras considerar el balance beneficio / riesgo.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas No se han descrito.
4.8 Reacciones adversas Trastornos del sistema inmunológico
Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad por ejemplo prurito, urticaria, sarpullido, broncoespasmo
Trastornos del sistema nervioso
Poco frecuentes: dolor de cabeza
Trastornos del oído y del laberinto
Poco frecuentes: tinitus
Trastornos gastrointestinales:
Poco frecuentes: dolor abdominal, nauseas, vómitos y diarreas.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Muy raras: reacciones de hipersensibilidad acompañada de urticaria
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Raras: disnea, broncoespasmo, (especialmente en pacientes con el sistema bronquial hiperreactivo en asma bronquial)
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:https:// www.notificaram.es.
4.9 Sobredosis
Acetilcisteína ha sido administrada en el hombre a dosis de hasta 500 mg/kg/día sin provocar efectos secundarios, por lo que es posible excluir la posibilidad de intoxicación por sobredosificación de este principio activo.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
La acetilcisteína es un aminoácido sulfurado que se caracteriza por su acción fluidificante sobre las secreciones mucosas y mucopurulentas en los procesos respiratorios que cursan con hipersecreción y mucoestasis, en base a su actividad lítica sobre los enlaces disulfuro que incrementan la viscosidad de las mucoproteínas. Por su carácter reductor, la acetilcisteína ejerce una actividad citoprotectora en el aparato respiratorio frente a la acción lesiva del estrés oxidativo por radicales libres oxidantes de diversa etiología a nivel pulmonar. En base a su estructura derivada de la cisteína, la acetilcisteína actúa como precursor en la síntesis de glutation y normaliza sus niveles cuando éstos se reducen por una agresión oxidante continuada sobre el aparato respiratorio.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Acetilcisteína se absorbe rápidamente tras su administración por vía oral, se desacetila y circula en forma libre ligada a las proteínas plasmáticas, con una biodisponibilidad de un 10 %. Tras la administración de una dosis de 600 mg, la Cmáx para la acetilcisteína libre resulta de 15 nmol/ml, la Tmáx de 0,67 h y la semivida del fármaco, de aproximadamente 6 h. También se observa un incremento en los niveles plasmáticos de cisteína y glutation, aspecto relacionado con su propio mecanismo de acción. Acetilcisteína difunde de forma rápida a los líquidos extracelulares, localizándose principalmente a nivel de la secreción bronquial. Su eliminación es renal, en un 30 % y sus principales metabolitos los aminoácidos cistina y cisteína.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Los estudios de toxicidad aguda llevados a cabo con la acetilcisteína en rata y ratón por vía oral, intraperitoneal y endovenosa han puesto de manifiesto la baja toxicidad del principio activo, para el que se han descrito valores de DL50 superiores a 7 g/kg en ratón y a 6 g/kg en rata. Estudios de toxicidad crónica debida a la acetilcisteína realizados con rata a dosis de hasta 2.000 mg/kg/día y perro a dosis de hasta 300 mg/Kg/día durante periodos de hasta 52 semanas demuestran que la acetilcisteína es bien tolerada incluso a las dosis más altas. En los estudios de reproducción en rata y conejo, la administración de dosis de hasta
2.000 mg/kg/día de acetilcisteína por vía oral no han manifestado alteraciones en la capacidad reproductiva, efecto teratogénico o toxicidad peri/post-natal.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Acetilcisteína ratiopharm 200 mg: Isomalt FE, isomalt C, aroma de limón-granadina, sacarina sódica y aceite de limón.
Acetilcisteína ratiopharm 600 mg: Ácido cítrico anhidro, bicarbonato sódico, aroma de limón, polivinilpirrolidona, ácido adípico, aspartamo (E-951) e isopropanol.
6.2 Incompatibilidades
No se han descrito
6.3 Periodo de validez Acetilcisteína ratiopharm 200 mg: 4 años.
Acetilcisteína ratiopharm 600 mg: 2 años.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Acetilcisteína ratiopharm 200 mg:
No conservar a temperatura superior a 30° C.
Acetilcisteína ratiopharm 600 mg:
No conservar a temperatura superior a 25°C .
Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.
Mantener el envase perfectamente cerrado.
6.5 Naturaleza y contenido del envase Acetilcisteína ratiopharm 200 mg.
«Sobres monodosis de polietileno/aluminio/papel, conteniendo 2 g de polvo para solución oral. Estuche con 30 sobres monodosis
Acetilcisteína ratiopharm 600 mg:
Tubo de plástico.
Estuche con 20 comprimidos efervescentes.
6.6 Precauciones especiales de eliminación Instrucciones de uso/manipulación
¡m
Disolver el contenido de un sobre o un comprimido efervescente en un vaso con un poco de agua obteniéndose una solución de sabor agradable que puede ser bebida directamente del vaso.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
ratiopharm España, S.A
c/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1a planta 28108 Alcobendas, Madrid (España)
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Julio 2013
5 de 5