Zelaika 150 Mg/G Gel
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Zelaika 150 mg/g gel.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 g de Zelaika gel contiene 150 mg de ácido azelaico Excipientes con efecto conocido:
1 mg ácido benzoico/g gel 0.12 g propilenglicol/g gel
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. Composición cualitativa y cuantitativa
3. FORMA FARMACÉUTICA
Gel.
Gel opaco de color blanco a blanco amarillento.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
• Para el alivio del acné pápulo-pustuloso, leve a moderado, de la zona facial.
• Para el tratamiento tópico de la rosácea pápulo-pustulosa.
4.2 Posología y forma de administración
Zelaika gel sólo está indicado para uso cutáneo.
Posología
Zelaika gel debe aplicarse a las áreas de piel afectada, dos veces al día (por la mañana y por la noche) frotando suavemente. Aproximadamente 0,5 g = 2,5 cm (1 pulgada) de gel son suficientes para toda el área facial.
Población pediátrica
Uso en adolescentes (12-18 años de edad) para el tratamiento del acné vulgar. No es necesario ajustar la posología cuando se aplica Zelaika gel a adolescentes de 12-18 años de edad.
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Zelaika gel en el tratamiento del acné vulgar en niños por debajo de los 12 años de edad.
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Zelaika gel en el tratamiento de la rosácea pápulo-pustulosa en niños por debajo de los 18 años de edad.
Forma de administración
Antes de aplicar Zelaika gel, se debe limpiar la piel minuciosamente con agua, secándola a continuación. Puede utilizarse un agente suave para la limpieza de la piel.
No deben usarse apósitos o vendajes oclusivos, y las manos deben lavarse tras la aplicación del gel.
En caso de irritación cutánea (ver sección 4.8, "Reacciones adversas"), debe reducirse la cantidad de gel por aplicación, o la frecuencia de uso de Zelaika gel a una vez al día, hasta que cese la irritación. Si es necesario, debe interrumpirse temporalmente el tratamiento durante varios días.
Es importante utilizar Zelaika gel de forma continuada durante todo el período de tratamiento. La duración del tratamiento puede variar de una persona a otra y también depende de la gravedad del trastorno cutáneo.
Acné: En general, se hace evidente una clara mejoría tras 4 semanas. Para obtener resultados óptimos, Zelaika gel puede utilizarse durante varios meses, de acuerdo a los resultados clínicos. En caso de que no hubiera mejoría después de un mes, o de exacerbación del acné, se debe suspender la aplicación de este producto y deben considerarse otras opciones terapéuticas.
Rosácea: En general, se hace evidente una clara mejoría tras 4 semanas de tratamiento. Para obtener resultados óptimos, Zelaika gel puede utilizarse durante varios meses, de acuerdo a los resultados clínicos. En caso de que no hubiera mejoría después de dos meses, o de exacerbación de la rosácea, se debe suspender la aplicación de este producto y deben considerarse otras opciones terapéuticas.
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Para uso externo exclusivamente.
Zelaika gel contiene ácido benzoico, que es levemente irritante para la piel, ojos y membranas mucosas, y propilenglicol, que puede causar irritación cutánea. Se debe tener cuidado para evitar el contacto con los ojos, la boca y otras membranas mucosas, instruyendo a los pacientes de forma adecuada (ver sección 5.3, "Datos preclínicos sobre seguridad"). En caso de contacto accidental, deben lavarse los ojos, la boca o las membranas mucosas afectadas con agua abundante. Los pacientes deben consultar a su médico si la irritación ocular persiste. Después de cada aplicación de Zelaika gel deben lavarse las manos.
Es aconsejable evitar el uso concomitante de limpiadores alcohólicos, tinturas y astringentes, abrasivos y agentes descamantes en pacientes que se utilice Zelaika gel para el tratamiento de la rosácea.
Raramente se ha notificado empeoramiento del asma en pacientes tratados con ácido azelaico en vigilancia post-comercialización.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han realizado estudios de interacción. La composición de Zelaika gel no hace pensar en interacciones no deseadas de sus componentes que pudieran afectar adversamente a la seguridad del producto. No se observaron interacciones específicas con fármacos durante ninguno de los ensayos clínicos controlados.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
No hay estudios adecuados y bien controlados sobre la aplicación tópica de ácido azelaico en embarazadas.
Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales, directos o indirectos, en relación con el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal (ver sección 5.3, "Datos preclínicos sobre seguridad").
Se debe tener especial cuidado cuando se prescriba ácido azelaico a mujeres embarazadas.
Lactancia
No se sabe si el ácido azelaico se excreta en la leche humana in vivo. Sin embargo, un estudio in vitro de diálisis en equilibrio demostró que puede darse el paso del fármaco a la leche materna. De todos modos, no se espera que la distribución de ácido azelaico a la leche materna provoque un cambio de los niveles basales de ácido azelaico en la leche.
El ácido azelaico no se concentra en la leche y menos del 4% del ácido azelaico aplicado tópicamente es sistémicamente absorbido, no aumentando la exposición endógena al ácido azelaico por encima de los niveles fisiológicos. Sin embargo, se debe tener cautela cuando se aplique Zelaika gel a mujeres en período de lactancia.
Los lactantes no deben entrar en contacto con las mamas o zonas de piel tratadas.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas Zelaika gel no afecta a la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
4.8 Reacciones adversas
Según estudios clínicos y vigilancia post-comercializacion, las reacciones adversas observadas con más frecuencia incluyeron prurito en el lugar de aplicación, quemazón en el lugar de aplicación y dolor en el lugar de aplicación.
Las frecuencias de los efectos adversos observados en los estudios clínicos y vigilancia postcomercialización que se proporcionan en la tabla de abajo, se definen de acuerdo con la Convención MedDRA sobre frecuencia:
Muy frecuentes (>1/10), frecuentes (> 1/100, <1/10), poco frecuentes (>1/1.000, <1/100), raras (>1/10.000, <1/1.000), muy raras (<1/10.000), no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
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Clasificación de órganos del sistema |
Muy Frecuentes |
Frecuentes |
Poco frecuentes |
Raras |
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Trastornos del sistema inmune |
Hipersensibilidad al principio activo, empeoramiento del asma (ver sección 4.4) | |||
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Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo |
Dermatitis de contacto, acné* | |||
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Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración |
Quemazón en el lugar de aplicación, dolor en el lugar de aplicación, prurito en el lugar de aplicación |
Erupción en el lugar de aplicación, parestesia en el lugar de aplicación, sequedad en el lugar de aplicación, edema en el |
Eritema en el lugar de aplicación, exfoliación en el lugar de aplicación**, calor en el lugar de aplicación**, decoloración en el lugar de aplicación**, |
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lugar de aplicación* |
molestias en el lugar de aplicación*, urticaria en el lugar de aplicación* |
*Para la indicación de Rosácea **Para la indicación de Acné
Por lo general, la irritación local en la piel revierte en el curso del tratamiento. Población pediátrica
Tratamiento del acne vulgar en adolescentes de 12-18 años de edad:
En 4 estudios clínicos de fase II y II/III que incluyeron adolescentes de 12 a 17 años de edad (120/383; 31%) la incidencia global de acontecimientos adversos con Zelaika gel fue similar para el grupo de 12-17 años de edad (40%), de > 18 años de edad (37%) y para toda la población de pacientes (38%). Esta similitud también era aplicable al grupo de 12-20 años de edad (40%).
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es
4.9 Sobredosis
Debido a la muy baja toxicidad local y sistémica del ácido azelaico, es improbable una intoxicación.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Otros preparados anti-acné para uso tópico. Código ATC D10AX03 Código ATC: D10A X03.
Acné:
Se considera que las bases de la eficacia terapéutica del ácido azelaico en el acné son la acción antimicrobiana y la influencia directa sobre la hiperqueratosis folicular.
In vitro e in vivo, el ácido azelaico inhibe la proliferación de los queratinocitos y normaliza los procesos de diferenciación epidérmica terminales alterados en el acné.
Clínicamente, se observan una reducción significativa de la densidad de colonización de Propionibacterium acnes y una reducción significativa de la fracción de ácidos grasos libres de los lípidos de la superficie cutánea.
En dos estudios clínicos doble ciego randomizados, Zelaika gel fue significativamente superior a su vehículo en la reducción de la mediana de la suma de pápulas y pústulas, y fue un 6 % menos eficaz que el peróxido de benzoilo 5 % (p = 0,056).
En estos estudios se ha evaluado la efectividad sobre los comedones como un parámetro secundario.
Zelaika gel fue más efectivo que su vehículo en la reducción relativa de la mediana de comedones y fue menos efectivo en comparación con el peróxido de benzoilo 5 %.
Rosácea:
Se desconoce el mecanismo por el que el ácido azelaico interfiere en el proceso patogénico de la rosácea. Diversas investigaciones in vitro y ex vivo indican que el ácido azelaico puede ejercer un efecto antiinflamatorio reduciendo la formación de radicales libres de oxígeno proinflamatorios.
En los dos estudios clínicos controlados con vehículo en la rosácea pápulo-pustulosa, de 12 semanas de duración, Zelaika gel fue superior a su vehículo, de forma estadísticamente significativa, en lo que se refiere a la reducción de las lesiones inflamatorias, la Valoración Global del Investigador, la puntuación global de mejoría y en lo referente a la mejoría del eritema.
En el estudio clínico con el comparador activo metronidazol 0,75 % gel, en la rosácea pápulo-pustulosa, Zelaika gel se mostró superior de forma significativa con referencia a la reducción del recuento de lesiones (72,7 % frente a 55,8 %), la puntuación global de mejoría y en lo referente a la mejoría del eritema (56 % frente a 42 %). La tasa de acontecimientos adversos cutáneos, que en la mayoría de los casos fueron de leves a moderados, fue de 25,8 % con Zelaika gel y de 7,1 % con metronidazol 0,75 % gel.
No hubo efecto apreciable sobre las telangiectasias en los tres estudios clínicos.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
El ácido azelaico penetra en todas las capas de la piel después de la aplicación tópica del gel. La penetración es más rápida en la piel lesionada que en la piel intacta. Se absorbió percutáneamente el 3,6 % de la dosis administrada después de una aplicación tópica única de 1 g de ácido azelaico (administrado como 5 g de Skinoren 20 % Crema). Los estudios clínicos realizados en pacientes con acné mostraron tasas similares de absorción de ácido azelaico a partir de Zelaika gel y de Skinoren 20 % Crema.
Una parte del ácido azelaico absorbido a través de la piel se excreta inalterada con la orina. La parte restante se degrada, por B-oxidación, a ácidos dicarboxílicos de cadenas más cortas (C7, C5), que también se han hallado en la orina.
Los niveles plasmáticos de ácido azelaico en fase de equilibrio, en pacientes con rosácea después del tratamiento, dos veces al día durante 8 semanas, con Zelaika gel, estuvieron dentro de los límites también observados en voluntarios y pacientes con acné con dietas normales. Esto indica que la extensión de la absorción percutánea de ácido azelaico, tras la aplicación dos veces al día de Zelaika gel, no altera la carga sistémica de ácido azelaico derivada de la dieta y de fuentes endógenas.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos no clínicos no revelan riesgos especiales para los seres humanos, según los estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad tras administración repetida, genotoxicidad y toxicidad sobre la reproducción y el desarrollo.
Se han observado en monos y conejos signos evidentes de irritación moderada a severa cuando el ácido azelaico se ha puesto en contacto con los ojos. Por lo tanto, se debe evitar su contacto con los ojos.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes
Lecitina
Triglicéridos (de cadena media)
Polisorbato 80 Propilenglicol Carbómero 980 Hidróxido de sodio Edetato de disodio Agua purificada Ácido benzoico (E-210)
6.2 Incompatibilidades
No procede.
6.3 Periodo de validez
3 años.
6.4 Precauciones especiales de conservación
No se precisan condiciones especiales de conservación.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Tubos de 5, 30, 50 g.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Tubo de aluminio con revestimiento interno de epóxido, y con tapón de rosca de polietileno.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
BAYER HISPANIA, S.L.
Avda. Baix Llobregat, 3 - 5
08970 Sant Joan Despí (Barcelona) - España
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
N° Reg. AEMPS: 65.366
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 23/04/2003 Fecha de la última renovación 24/02/2011
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Junio 2014
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