Zasten 0,2 Mg/Ml Solucion Oral
PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO
ZASTÉN 0,2 MG/ML SOLUCIÓN ORAL
Ketotifeno
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto
Contenido del prospecto:
1. Qué es Zastén 0,2 mg/ml solución oral y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zastén 0,2 mg/ml solución oral.
3. Cómo tomar Zastén 0,2 mg/ml solución oral.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Zastén 0,2 mg/ml solución oral.
6. Contenido del envase e información adicional.
1. Qué es Zastén 0,2 mg/ml solución oral y para qué se utiliza
Zastén es un fármaco antiasmático no broncodilatador con propiedades antialérgicas.
Zastén está indicado en los siguientes casos:
- Prevención del asma bronquial cuando está asociado a síntomas alérgicos.
- Prevención y tratamiento de la rinitis y reacciones cutáneas alérgicas, así como cualquier otra manifestación alérgica.
Reduce la frecuencia y la severidad de los ataques pero no evita la crisis asmática una vez que ésta se haya iniciado.
Zastén está indicado en adultos y niños mayores de 6 meses Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zastén 0,2 mg/ml solución oral No tome Zastén:
Si es alérgico al ketotifeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
Si es epiléptico
Si está tomando algún medicamento para el tratamiento de la diabetes.
No administrar a mujeres en período de lactancia
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Zastén:
- Si está tomando otros medicamentos para el asma como corticoides sistémicos y hormona corticotropa (ACTH)
- Si está tomando medicamentos para la diabetes, ya que su médico puede pedirle un análisis de sangre.
- Este medicamento no es efectivo para el tratamiento o la prevención de ataques agudos de asma.
- Si es epiléptico, ya que necesita estar bajo supervisión médica.
- Si observa que disminuye su capacidad de atención, ya que necesitará modificar la dosis Niños
Zastén se puede utilizar en niños mayores de 6 meses.
Los niños necesitan una mayor dosis por kg de peso que los adultos para conseguir los mismos resultados. Ancianos
No existen requerimientos especiales para este grupo de pacientes.
Pacientes con insuficiencia renal o hepática
No se han realizado estudios en este tipo de pacientes, sin embargo, es posible que el metabolismo de Zastén sea ligeramente diferente. Si padece insuficiencia renal o hepática, consulte con su médico antes de utilizar este medicamento.
Toma de Zastén con otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
En particular informe a su médico o farmacéutico si está tomando:
- Otros medicamentos para el asma
- Medicamentos para ayudarle a dormir
- Medicamentos para el dolor
- Medicamentos que contengan antihistamínicos tales como medicamentos para el resfriado o la gripe
- Medicamentos para el tratamiento de la diabetes
- Broncodilatadores
- Anticoagulantes
Estos medicamentos pueden verse afectados por Zastén e interferir en su absorción o en su efecto. Puede que su médico tenga que cambiarle la dosis de los medicamentos que estaba tomando o incluso, puede que le cambie la medicación.
Toma de Zastén con alimentos, bebidas y alcohol
Puede tomar Zastén con o sin alimentos.
Debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con Zastén. El alcohol puede aumentar el riesgo de efectos adversos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Informe a su médico inmediatamente si se queda embarazada durante su tratamiento con Zastén.
Zastén se excreta en leche materna por lo que no se recomienda su uso en mujeres que estén dando el pecho.
Conducción y uso de máquinas
Durante los primeros días de tratamiento, Zastén puede ejercer un efecto sedante, por lo que se recomienda obrar con precaución si conduce un vehículo o maneja maquinaria.
Zastén 0,2 mg/ml solución oral contiene:
Glucosa. Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Puede producir caries en los dientes.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo.
3. Cómo tomar Zastén 0,2 mg/ml solución oral
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Zastén. No suspenda el tratamiento antes, ya que puede empeorar su estado y producirle efectos no deseables.
Zastén se administra por vía oral. Tome un poco de agua inmediatamente después de la administración de Zastén 0,2 mg/ml solución oral.
La dosis recomendada es:
Adultos
5 ml (1 mg de ketotifeno) de Zastén 0,2mg/ml solución oral dos veces al día (con el desayuno y la cena). En casos necesarios su médico puede aumentarle la dosis hasta 4 mg, es decir, 10 ml (2 mg de ketotifeno) administradas dos veces al día.
Uso en niños y adolescentes Niños de entre 6 meses a 3 años
0,25 ml (0,05 mg de ketotifeno) de Zastén por kg de peso corporal dos veces al día (por la mañana y por la noche). Por ejemplo, un niño de 10 kg recibirá 2,5 ml de Zastén 0,2 mg/ml solución oral por la mañana y por la noche.
Niños de más de 3 años
5 ml (1 mg de ketotifeno) de Zastén dos veces al día con el desayuno y con la cena.
En algunos casos los niños pueden necesitar dosis superiores en mg/kg de peso corporal a las necesarias para los adultos.
En la prevención del asma bronquial pueden ser necesarias varias semanas de tratamiento hasta alcanzar el efecto terapéutico completo. Por ello, aunque no responda adecuadamente al tratamiento con Zastén en el plazo de unas semanas, se recomienda mantenerlo durante un mínimo de 2 a 3 meses.
Si está utilizando broncodilatadores al mismo tiempo que Zastén, puede que su médico le reduzca la frecuencia de uso del broncodilatador.
En función de cómo responda a su tratamiento, su médico puede que le aumente o le baje la dosis.
Existen en el mercado distintas formas y dosis de Zastén. Su médico decidirá cual es la más adecuada para usted.
Si toma más Zastén del que debe:
Si cree que usted o cualquier otra persona ha tomado más Zastén del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda al centro hospitalario más cercano.
Una dosis demasiado elevada puede provocar: somnolencia, confusión, desorientación, taquicardia e hipotensión, convulsiones o hiperexcitabilidad, especialmente en niños.
En casos de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Zastén:
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto pueda. Sin embargo, si ya casi es la hora de la siguiente toma, espere a la próxima dosis y tómela a la hora habitual.
Si interrumpe el tratamiento con:
Si fuera necesaria la interrupción de su tratamiento con Zastén, informe a su médico. No cambie o interrumpa su tratamiento sin antes consultarlo con su médico, éste le irá reduciendo la dosis gradualmente hasta que finalice su tratamiento completamente (2-4 semanas). Esto se hace para evitar que aparezcan de nuevo los síntomas de su enfermedad.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Zastén puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufren.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
■ Agitación2
■ Irritabilidad2
■ Problemas para dormir (insomnio) 2
■ Nerviosismo 2
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
■ Mareos1
■ Ardor al orinar y necesidad frecuente y urgente de orinar (cistitis)
■ Sequedad de boca1
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
■ Somnolencia1
■ Aumento de peso
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)
■ picores o la piel enrojecida, ampollas en los labios, ojos y boca acompañado de fiebre, escalofríos, tos y dolor corporal.
■ la piel y ojos amarillentos, heces y orina coloreada (síntomas de ictericia, trastornos hepáticos, hepatitis)
Si sufre alguno de estos efectos adversos, informe inmediatamente a su médico.
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
■ Convulsiones, dolor de cabeza
■ Nauseas, vómitos y diarreas
■ Urticaria y erupciones.
1 Al inicio del tratamiento puede aparecer somnolencia, sequedad de boca y mareos, que desaparecen espontáneamente sin necesidad de interrumpir el tratamiento.
2 Se han descrito, particularmente en niños, síntomas de estimulación del sistema nervioso central, como nerviosismo, excitación, irritabilidad y problemas para dormir.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Zastén 0,2 mg/ml solución oral
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Conservar en el envase original.
No utilizar Zastén 0,2 mg/ml solución oral si observa que el envase está dañado o ha sido manipulado.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto Sigre ® de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos y los envases que no necesita. De este modo, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Zastén 0,2mg/ml solución oral
- El principio activo es ketotifeno (DCI). Cada ml contiene 0,2 mg de ketotifeno.
- Los demás componentes (excipientes) son: jarabe de glucosa hidrogenado, fosfato disódico dodecahidrato, p-hidroxibenzoato de metilo (E218), p-hidroxibenzoato de propilo (E216), ácido cítrico anhidro, aroma de fresa y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido el envase
Se presenta en forma de solución oral. Cada frasco contiene 150 ml de solución oral.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular
Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A Viale Shakespeare, 47 00144 Roma, Italia Responsable de la fabricación
Famar Orleans
5 Avenue de Concyr
45071 Orleans Cedex 2 /Francia
Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
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