Xylocain
Läkemedelsverket 2011-09-28
PRODUKTRESUMÉ
1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Xylocain 5%, salva
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans: 1 g salva innehåller 50 mg lidokain
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Salva
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Djurslag
Djurslag som inte används till livsmedelsproduktion.
4.2 Indikationer, specificera djurslag
Smärtstillande salva vid till exempel smärtande sår.
4.3 Kontraindikationer
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, lokalanestetika av amidtyp eller mot något hjälpämne.
Särskilda varningar för respektive djurslag
Xylocain salva bör användas med försiktighet hos djur med skadad slemhinna och/eller inflammation i det tänkta applikationsområdet pga ökad absorption av lidokain.
4.5 Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Xylocain salva innehåller propylenglykol, vilket kan orsaka hudirritation.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Ej relevant.
4.6 Biverkningar
Inga rapporterade fall.
4.7 Användning under dräktighet, laktation eller äggläggning
Inga kända risker.
4.8 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Lidokain ska användas med försiktighet tillsammans med andra lokalanestetika eftersom de toxiska effekterna är additiva.
4.9 Dos och administreringssätt
Salvan stryks antingen direkt i ett tunt lager på det irriterade området eller stryks ut på en kompress.
4.10 Överdosering
Biverkningar av samma typ som uppträder vid absolut överdosering av parenteralt tillfört lidokain kan inträffa vid överdosering av Xylocain salva. Med rekommenderade doser är dock systemtoxicitet mycket osannolik.
De toxiska effekterna är i huvudsak centralnervösa och kardiovaskulära.
Påverkan på cirkulation och respiration behandlas genom lågt framdelsläge och artificiell respiration, helst med syrgastillförsel. Vid andningsstillestånd ges ett adrenergikum (t ex adrenalin eller efedrin) samt intravenös vätsketerapi. Vid hjärtstillestånd ska hjärtmassage omedelbart insättas.
Behandlingen av kloniska kramper består enbart i en lätt intravenös narkos med ett för denna narkosform avsett barbiturat (t ex tiopental).
4.11 Karenstider
Ej relevant.
5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
Farmakoterapeutisk grupp: Lokalanestetikum för ytanestesi, ATCvet-kod: QD04AB01
5.1 Farmakodynamiska egenskaper
Xylocain salva innehåller 5% lidokain som har god ytanestetisk effekt. Lidokain blockerar impulsledningen i nerverna reversibelt. Denna effekt beror på påverkan på jontransporten genom nervmembranet. Salvbasen innehåller karbovaxer och propylenglykol. Xylocain salva är lätt avtvättbar med vatten och stör inte sårläkningen. Propylenglykolen i salvbasen har en antibakteriell verkan på många patogena bakterier.
6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER
6.1 Förteckning över hjälpämnen
Propylenglykol, polyetylenglykol 1500, polyetylenglykol 3350, renat vatten.
6.2 Inkompatibiliteter
Ej relevant.
6.3 Hållbarhet
5 år
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25C.
6.5 Inre förpackning (förpackningstyp och material)
Salva 5% (vit): Aluminiumtub med skruvkork av polypropen
6.6 Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använt läkemedel eller avfall efter användningen
Inga särskilda.
7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
AstraZeneca AB
151 85 Södertälje
8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
3601
9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE
23-11-1949/29-08-2008
10 DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN
2011-09-28
3