Viaflex Gentamicina 0,8 Mg/Ml En Cloruro Sodico 0,9%
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Viaflex Gentamicina 0,8 mg/ml en Cloruro Sódico 0,9%
COMPOSICION Composición por 100 ml
Agua para preparaciones inyectables c.s.
Ácido clorhídrico c.s.p. ajuste de pH
FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Solución inyectable. Viaflex®, Gentamicina 0,8 mg/ml en Cloruro Sódico 0,9% se presenta en bolsa de plástico flexible VIAFLEX® en los siguientes formatos: 100 ml y 300 ml.
ACTIVIDAD
Gentamicina pertenece al grupo farmacéutico J01H. Es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos producido por el actimomeceto Micromonospora purpúrea. Su acción es bactericida. El mecanismo de acción de gentamicina se debe a su capacidad de penetrar en la bacteria y unirse a las subunidades 30S y 50S de los ribosomas inhibiendo la síntesis proteica. También inducen falsas lecturas del código genético con la producción de proteínas no funcionales, ya que provoca la incorporación de los aminoácidos en una secuencia equivocada de la cadena polipeptídica.
Gentamicina ha demostrado ser activa frente a muchas cepas de los siguientes microorganismos:
- Gram-negativos: Brucella sp, Calymmabacteriul sp, Campylobacter sp., Citrobacter sp., Enterobacter sp., Escherichia coli, Serratia sp., Salmonella sp., Shigella sp., Klebsiella sp, Proteus sp. (indol positivo e indol negativo), Providencia sp, Pseudomonas aeruginosa, Vibrio y Yersinia.
- Gram-positivos: Staphylococcus sp. (incluyendo cepas resistentes a penicilina y meticilina), Listeria monocytogenes y algunas cepas de Staphylococcus epidermis.
Los microorganismos resistentes a aminoglucósidos son: Streptococcus pneumoniae, muchas especies de estreptococos, particularmente del grupo D y bacterias anaerobias como Bacteroides sp. y Clostridium sp. La combinación de gentamicina y penicilina G tiene un efecto bactericida sinérgico frente a muchas cepas de Streptococcus faecalis, S. faecium y S. durans. El efecto de gentamicina y carbenicilina es sinérgico para muchas cepas de Pseudonomas aeruginosa.
La concentración mínima inhibitoria (CMI) para los microorganismos más sensibles a gentamicina (algunos estafilococos, enterobacterias y cepas sensibles de Pseudomonas aeruginosa) está entre 0,03 y 2 pg/ml. Los aminoglucósidos son normalmente bactericidas a concentraciones no muy por encima de la CMI. Los microorganismos con CMI de hasta 8 pg/ml son sensibles a gentamicina. El espectro de actividad de los aminoglucósidos in vitro está limitado por la aparición de resistencias, ya sean cromosómicas o mediadas por plásmidos.
Cuando se administra gentamicina en infusión intravenosa de 1 mg/kg de peso corporal durante un período de 2 horas, las concentraciones séricas alcanzadas son similares a las obtenidas por vía intramuscular (aproximadamente 4 pg/ml).
La concentración plasmática máxima en adultos con función renal normal tras la administración intravenosa de 1,5 mg/kg es de 6 pg/ml. Las concentraciones plasmáticas se alcanzan a los 30 minutos y a los 15 minutos después de una infusión intravenosa de 30 minutos y 1 hora, respectivamente.
La unión a proteínas plasmáticas es generalmente baja. Los aminoglucósidos difunden principalmente en el líquido extracelular (suero, abscesos, líquido ascítico, pericárdico, pleural, peritoneal, sinovial y linfático). Atraviesan la placenta. En la bilis, leche materna, humor acuoso, secreciones bronquiales, esputo y líquido cefalorraquídeo (LCR) las concentraciones son bajas. En adultos no cruzan la barrera hematoencefálica en concentraciones terapéuticamente adecuadas. Cuando existe inflamación de meninges la penetración aumenta levemente. Se logran niveles más elevados en el LCR de los recién nacidos que en el de adultos.
El volumen de distribución en adultos es de 0,26 l/kg (intervalo de 0,2 a 0,4 l/kg), en niños de 0,2 a 0,4 l/kg, en neonatos menores de 1 semana de edad (de peso inferior a 1.500 g) de hasta 0,68 l/kg y en neonatos menores de 1 semana de edad (de peso superior a 1.500 g) de hasta 0,58 l/kg.
Gentamicina se excreta de forma inalterada en orina por filtración glomerular. El 70% de la dosis se recoge en orina en 24 horas, alcanzándose concentraciones superiores a 100 pg/ml. La vida media de eliminación en adultos con función renal normal es de 2 a 3 horas. En neonatos, debido a su inmadurez renal, la vida media de eliminación es más prolongada, de 5 a 8 horas en noenatos y en niños de 2,5 a 4 horas. En pacientes con disfunción renal puede ser de hasta 100 horas dependiendo del grado de disfunción renal.
TITULAR Y FABRICANTE
Titular y fabricante Baxter, S.A.
- Septicemias, incluyendo sepsis neonatal.
- Infecciones del sistema nervioso central, incluyendo meningitis.
- Infecciones complicadas y recidivantes del aparato urinario cuyo tratamiento no sea posible con otros antibióticos de menor toxicidad. Gentamicina no está indicada en los episodios iniciales no complicados del tracto urinario.
- Infecciones gastrointestinales, incluyendo peritonitis.
- Infecciones del tracto respiratorio.
- Infecciones de la piel, huesos, tejido subcutáneo y quemaduras.
Gentamicina se ha demostrado efectiva en combinación con carbenicilina en el tratamiento de infecciones complicadas causadas por Pseudomonas aeruginosa. Asimismo, es efectiva en el tratamiento de infecciones estafilocócicas serias y en infecciones mixtas causadas por cepas susceptibles de estafilococos y bacterias Gram-negativas.
CONTRAINDICACIONES
Gentamicina está contraindicada en casos de hipersensibilidad conocida a cualquier aminoglucósido y en el embarazo y lactancia.
PRECAUCIONES
Gentamicina es potencialmente nefrotóxica y presenta acción neurotóxica, particularmente sobre el octavo par craneal ( ramas auditiva y vestibular).
Gentamicina se administrará únicamente cuando no exista otra alternativa terapéutica y se pueda realizar monitorización, en paciente con función renal disminuida, cuando se utiliza durante períodos muy largos o cuando se administran dosis superiores a las recomendadas, por haber sido comunicados trastornos del octavo para craneal, así como de la función renal. Con el fin de prevenir potenciales efectos tóxicos en determinados pacientes, deben estudiarse los niveles plasmáticos de gentamicina, ajustando la dosificación en función de las concentraciones terapéuticas de gentamicina, evitando concentraciones plasmáticas pico superiores a 12 pg/ml y valle superiores a 2 pg/ml. La aparición de signos de nefro y ototoxicidad determinará un reajuste de la dosificación o la suspensión del tratamiento, según los casos.
Los amoniglucósidos deben ser utilizados con precaución en pacientes con trastornos neurológicos o musculares, tales como miastenia gravis o parkinsonismo, ya que estos medicamentos pueden agravar la debilidad muscular a causa de su potencial efecto tipo curare sobre la función neuromuscular.
En el caso de aparecer sobreinfecciones producidas por microorganismos resistentes, debe suspenderse el tratamiento y aplicarse la terapia adecuada.
Gentamicina debe ser administrada con precaución, y solamente si no existe otra alternativa, en pacientes prematuros y recién nacidos, debido al desarrollo renal incompleto y al consiguiente aumento de la semivida del medicamento. En estos casos se recomienda la estricta monitorización de los niveles plasmáticos así como tener en cuenta factores como la edad y el peso de los pacientes pediátricos.
Gentamicina debe administrarse con precaución en pacientes geriátricos ya que es más probable que exista una disminución de la función renal dependiente de la edad. No deben excederse las dosis recomendadas y debe supervisarse cuidadosamente la función renal del paciente durante el tratamiento. La pérdida de la audición puede producirse incluso en pacientes con función renal normal.
Los pacientes deben estar bien hidratados durante el tratamiento.
INTERACCIONES
Se debe evitar el uso de gentamicina tanto conjuntamente como en forma secuencial con medicamentos neuro o nefrotóxicos, tales como kanamicina, amikacina, neomicina, estreptomicina, tobramicina, paramomicina, cisplatino, cefaloridina, polimixina B, colistina, vancomicina y viomicina.
Gentamicina no debe ser utilizada conjuntamente con diuréticos potentes, como ácido etacrínico o furosemida, ya que puede producirse ototoxicidad. Cuando se administran por vía intravenosa, los diuréticos pueden aumentar la toxicidad potencial al alterar las concentraciones del antibiótico en el suero sanguíneo y en los tejidos.
Se ha reportado un incremento de la incidencia de nefrotoxicidad tras la administración concomitante de aminoglucósidos y cefalosporinas.
Cuando se administra simultáneamente aminoglucósidos con indometacina intravenosa en neonatos y prematuros puede disminuir el aclaramiento renal de los aminoglucósidos, produciéndose un aumento de las concentraciones plasmáticas, de las vidas medias de eliminación y del riesgo de toxicidad por aminoglucósidos.
Debido a la posibilidad de parálisis neuromuscular y respiratoria, debe vigilarse la administración concomitante de anestésicos y bloqueantes musculares, tales como succinilcolina, tubocurarina o decametonio, así como las masivas transfusiones de
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sangre con citrato como anticoagulante. Si se produce el bloqueo neuromuscular, las sales de calcio pueden neutralizar ese efecto.
INDICACIONES
Vialfex® Gentamicina 0,8 mg/ml en Cloruro Sódico 0,9% está indicado en el tratamiento a corto plazo de las siguientes infecciones bacterianas graves causadas por microorganismos sensibles:
Los aminoglucósidos pueden potenciar el efecto anticoagulante de los derivados cumarínicos por mecanismo de disminución de las disponibilidad de la vitamina K.
La inactivación de gentamicina y otros aminoglucósidos por antibióticos del tipo betalactámicos (penicilinas o cefalosporinas) ha sido demostrada in vitro y en pacientes con disfunción renal grave. No se ha observado esta inactivación en pacientes con función renal normal que reciben dichos antibióticos por diferentes vías de administración.
ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia
Los aminoglucósidos atraviesan la barrera placentaria. Los estudios de reproducción realizados en ratas y conejos no han demostrado que gentamicina produzca efectos adversos sobre la fertilidad ni en el feto. No se han realizado estudios adecuados ni bien controlados en humanos. Dado que otros aminoglucósidos se han asociado a sordera en el feto, debe considerarse cuidadosamente la relación beneficio-riesgo cuando se requiera la administración de esta medicación en situaciones de riesgo para la vida del paciente o en enfermedades graves en las que no se pueda utilizar otra medicación o no sea eficaz.
Los aminoglucósidos se excretan en la leche materna en cantidades pequeñas pero variables. Como regla general no debe iniciarse la lactancia si la madre se encuentra bajo tratamiento con gentamicina.
Efectos sobre la capacidad de conducción
No existe evidencia de efectos sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria; sin embargo, dicha capacidad puede verse alterada si aparecen reacciones adversas como mareo, vértigo y letargia.
Pacientes con la función renal alterada
Ver posología
POSOLOGÍA
Antes de iniciar el tratamiento con gentamicina es aconsejable realizar un antibiograma, previo aislamiento e identificación del microorganismo causante de la infección. Asimismo, se recomienda llevar a cabo una valoración de la función auditiva y renal. Si la gravedad del proceso lo requiere y el cuadro clínico permite sospechar una infección por microorganismos sensibles a gentamicina, puede iniciarse la terapia con gentamicina antes de conocerse el resultado del antibiograma.
Si la gravedad de la infección puede suponer un riesgo vital, se puede indicar una terapia inicial simultánea con gentamicina y otro antibiótico tipo penicilina (p. ej. en casos de endocarditis causada por estafilococos del grupo D, sepsis neonatal y neumonía estafilocócica) o cefalosporina, controlando la función renal y estableciendo la dosis de ambos de acuerdo con la gravedad del cuadro infeccioso y el estado general del paciente.
Si se sospecha además la presencia de microorganismos anaerobios debe reconsiderarse la posibilidad de administrar simultáneamente la terapia antimicrobiana apropiada frente a anaerobios junto con gentamicina.
La dosis y pauta de administración se establecen según la gravedad de la infección, la sensibilidad del microorganismo infectante, la edad, peso y estado general del paciente. En pacientes con infecciones graves y en casos de insuficiencia renal es aconsejable la monitorización de los niveles plasmáticos. El rango terapéutico de gentamicina está comprendido ente 5 y 10 |ig/ml, siendo el pico no superior a 10-12 |ig/ml (medido de 15 a 30 minutos después de la inyección) y el valle inferior a 2 |ig/ml (medido justo antes de la dosis siguiente). Las dosis se expresan en términos de gentamicina base.
Pacientes con función renal normal
Adultos: La dosis normal en infecciones graves es de 3 mg/kg/día, a intervalos de 8 horas. En infecciones de riesgo vital pueden administrarse hasta 5 mg/kg/día en 3 ó 4 dosis. Esta dosificación debe reducirse a los 3 mg/kg/día tan pronto como el cuadro clínico lo permita.
En infecciones de gravedad moderada e infecciones urinarias, puede administrarse una dosificación de 2 mg/kg/día en dosis iguales cada 12 horas. Sin embargo, si no se obtuviese una respuesta clínica inmediata, se deberá implantar la dosificación de 3 mg/kg/día en 3 dosis iguales (cada 8 horas)
Durante la monitorización de los niveles plasmáticos, las dosis deben ajustarse para evitar niveles plasmáticos pico superiores a 12 |ig/ml y valles superiores a 2 |ig/ml.
Pacientes con función renal alterada:
Siempre que sea posible deben monitorizarse las concentraciones séricas de gentamicina durante el tratamiento, para establecer la dosis adecuada y disminuir los riesgos de concentraciones elevadas potencialmente tóxicas. Después de la administración de una dosis inicial de 1 mg/kg, las dosis siguientes en estos pacientes serán ajustadas, administrando la dosis necesaria para obtener el margen terapéutico convencional a intervalos mayores, o como alternativa en patologías que requieran unos niveles mantenidos (p. ej. endocarditis) administrando una dosis más baja a intervalos de 8 horas.
La dosis recomendada al final de cada sesión de hemodiálisis es de 1 a 1,7 mg/kg, en relación con el grado de severidad de la infección. En niños, esta dosis puede llegar a 2 mg/kg.
Cuando se requiera la administración continua de una dosis diaria única de 300 ml, el ritmo de infusión se ajustará a 12,5 ml/h, que corresponde a una dosificación de 10 mg/hora ó 4 mg/kg/día para un peso corporal de 60 kg (el intervalo normal de dosificación es de 3-5 mg/kg/día
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DEL PREPARADO
Instrucciones de uso de la bolsa Viaflex®
Utilizar una técnica aséptica
1. Retirar la bolsa Viaflex® de su sobrebolsa protectora, en el momento de su utilización.
2. Asegurarse de la ausencia de fugas, presionando la bolsa Viaflex®. Comprobar la limpidez de la solución así como la ausencia de partículas extrañas.
3. Colgar la bolsa Viaflex®. Retirar el protector del tubo de salida de la bolsa.
4. Seguir las instrucciones de uso del equipo de administración que vaya a utilizarse para administrar la solución.
Nota: Para leer el volumen durante la administración estirar ligeramente el envase Viaflex® asiéndolo un poco por encima del nivel de la solución.
Precauciones:
1. No utilizar toma de aire.
2. No conectar en serie ya que puede producirse embolia gaseosa debido al aire residual arrastrado desde el primer envase, antes de que se efectúe la administración de la solución del segundo envase.
3. No conservar las bolsas utilizadas parcialmente.
SOBREDOSIS
En caso de presentarse una reacción tóxica por sobredosificación o acumulación, a tener en cuenta especialmente en pacientes con insuficiencia renal grave, la diálisis peritoneal o la hemodiálisis pueden favorecer la eliminación del antibiótico. Si se produjese una reacción de hipersensibilidad, se suspenderá su administración, aplicándose al paciente el tratamiento específico adecuado a la naturaleza e intensidad de la misma (antihistamínicos, corticosteroides, adrenalina, etc.)
REACCIONES ADVERSAS
Nefrotoxicidad
Aumento del nitrógeno ureico sanguíneo, nitrógeno no proteico y creatinina sérica, oliguria, cilindruria y proteinuria, especialmente en pacientes con antecedentes de insuficiencia renal y en pacientes que son tratados durante períodos más prolongados o con dosis más altas de las recomendadas.
Neurotoxicidad
Se han notificado reacciones adversas en las ramificaciones vestibular y auditiva del octavo par craneal, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, en pacientes que reciben dosis altas o tratamientos prologandos, en aquellos tratados previamente con un fármaco ototóxico y en casos de deshidratación. Los síntomas incluyen mareos, ataxia, vértigo, tinnitus, zumbido de oídos e hipoacusia, que puede ser irreversible.
Se han reportado casos de neuropatía o encefalopatía periférica, incluyendo sensación de adormecimiento, hormigueo, contracciones musculares, convulsiones y síndrome tipo miastenia gravis.
Otras reacciones adversas son: Depresión respiratoria, letargia, confusión, trastornos
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Niños: La dosis es de 6 a 7,5 mg/kg/día (2 a 2,5 mg/kg administrados cada 8 horas).
Lactantes y recién nacidos de más de una semana: La dosis es de 7,5 mg/kg/día (2,5 mg/kg administrados cada 8 horas).
Prematuros o recién nacidos a término de hasta una semana de edad: La dosis es de 5 mg/kg/día (2,5 mg/kg administrados cada 12 horas).
Como ocurre con otros aminoglucósidos, existen estudios que sugieren que la eficacia conseguida es equivalente cuando se administra la dosis diaria total recomendada en cada caso cada 12 horas ó como dosis única cada 24 horas, sin que se produzca un incremento de la nefro y ototoxicidad, especialmente en infecciones leves o moderadas y en pacientes con función renal normal. Sin embargo, en todos los casos no está todavía claro si la dosis única es tan efectiva como la convencional, particularmente en niños o en pacientes inmunodeprimidos. En casos de endocarditis, no está recomendada esta pauta.
La duración del tratamiento, por lo general, es de 7 a 10 días. En infecciones difíciles y complicadas puede ser necesario un tratamiento más prolongado. En estos casos, se vigilarán las funciones renal, auditiva (coclear) y vestibular, ya que aumenta la probabilidad de que ocurra toxicidad cuando la duración del tratamiento es superior a 10 días, junto con otros factores como la edad, el estado del paciente o la exposición previa a otros fármacos ototóxicos.
visuales, disminución del apetito, pérdida de peso, hipotensión e hipertensión, picor, urticaria, edema laríngeo, reacciones anafilactoides, fiebre, cefalea, náuseas, vómitos, incremento de la salivación y estomatitis.
Alteraciones de las pruebas de laboratorio:
Aumento de transaminasas (SGOT, SGPT), LDH y bilirrubina sérica, disminución de los niveles de calcio, magnesio, sodio y potasio, anemia, leucopenia, granulocitopenia, agranilocitosis transitoria, eosinofilia y trombocitopenia.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
CONSERVACION
Almacenar por debajo de 25°C.
CADUCIDAD
Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase.