PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Vastat Flas 15 mg comprimidos bucodispersables

Mirtazapina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

-    Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-    Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-    Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

-    Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1.    Qué es Vastat Flas y para qué se utiliza

2.    Antes de tomar Vastat Flas

3.    Cómo tomar Vastat Flas

4.    Posibles efectos adversos

5    Conservación de Vastat Flas

6.    Información adicional

1.    QUÉ ES VASTAT FLAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Vastat pertenece al grupo de medicamentos llamados antidepresivos.

Vastat se utiliza para tratar la depresión.

2.    ANTES DE TOMAR VASTAT FLAS No tome Vastat

•    si es alérgico (hipersensible) a mirtazapina o a cualquiera de los demás componentes de Vastat. En ese caso, consulte a su médico lo antes posible antes de tomar Vastat.

•    si está tomando o ha tomado recientemente (en las dos últimas semanas) medicamentos llamados inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).

Tenga especial cuidado con Vastat

Uso en niños y adolescentes menores de 18 años

Vastat no debe utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años porque no se demostró su eficacia. A la vez, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideación suicida y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando toman esta clase de medicamentos. Pese a ello, el médico puede prescribir Vastat a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el paciente. Si el médico ha prescrito Vastat a un paciente menor de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si aparecen o empeoran alguno de los síntomas que se detallan anteriormente en pacientes menores de 18 años que están tomando Vastat. Además, todavía no se conocen los efectos sobre la seguridad a largo plazo relacionados con el crecimiento, la madurez y el desarrollo del conocimiento y la conducta de Vastat en este grupo de edad. También se ha observado con mayor frecuencia un considerable aumento de peso en este grupo de edad cuando son tratados con Vastat, en comparación con los adultos.

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Ideas de suicidio y empeoramiento de la depresión

Si se encuentra deprimido puede que a veces tenga ideas de hacerse daño a si mismo o de suicidarse. Esto podría empeorar cuando empieza a tomar los antidepresivos por primera vez, ya que estos medicamentos tardan en hacer efecto normalmente dos semanas o a veces más.

Podría ser más propenso a pensar de esta manera si:

•    si previamente ha tenido pensamientos suicidas o de hacerse daño a si mismo.

•    si es un adulto joven. La información de los ensayos clínicos ha mostrado un riesgo aumentado de comportamiento suicida en adultos menores de 25 años con trastornos psiquiátricos y que estaban en tratamiento con un antidepresivo.

^ Si tiene pensamiento de hacerse daño a si mismo o suicidarse en algún momento, consulte a su médico o vaya a un hospital inmediatamente.

Puede ser útil decirle a un pariente o amigo cercano que se encuentra deprimido, y pedirle que lea este prospecto. Puede pedirle que le diga si cree que su depresión está empeorando, o si está preocupado por cambios en su comportamiento.

Asimismo, tenga especial cuidado con Vastat

•    si tiene o ha tenido alguna vez uno de los siguientes trastornos:

^ Informe a su médico sobre estas situaciones antes de tomar Vastat, si no lo ha hecho ya

-    convulsiones (epilepsia). Si aparecen convulsiones o sus convulsiones son más frecuentes, deje de tomar Vastat y contacte con su médico inmediatamente;

-    enfermedades del hígado, incluyendo ictericia. Si aparece ictericia, deje de tomar Vastat y contacte con su médico inmediatamente;

-    enfermedades de los riñones;

-    enfermedad del corazón o presión arterial baja;

-    esquizofrenia. Si los síntomas psicóticos, como los pensamientos paranoicos, son más frecuentes o graves contacte con su médico inmediatamente;

-    depresión bipolar (se alternan períodos de animación/hiperactividad y períodos de depresión). Si empieza a sentirse animado o sobreexcitado, deje de tomar Vastat y contacte con su médico inmediatamente;

-    diabetes (podría necesitar ajustar su dosis de insulina u otros medicamentos antidiabéticos);

-    enfermedades de los ojos, como aumento de la presión en el ojo (glaucoma);

-    dificultades para orinar, que podrían deberse a un aumento del tamaño de la próstata;

•    si aparecen signos de infección como fiebre alta inexplicable, dolor de garganta y llagas en la boca ^ Deje de tomar Vastat y contacte con su médico inmediatamente para realizar un análisis de sangre.

En raras ocasiones, estos síntomas pueden ser signos de alteraciones en la producción de células sanguíneas en la médula ósea. Aunque raros, estos síntomas aparecen a las 4-6 semanas de tratamiento.

•    si es una persona mayor. Podría ser más sensible a los efectos adversos de los medicamentos antidepresivos.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando (o va a tomar) alguno de los medicamentos de la siguiente lista.

Informe también a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

No tome Vastat junto con:

•    inhibidores de la monoamino oxidasa (inhibidores de la MAO). Asimismo, no tome Vastat durante las dos semanas después de haber dejado de tomar los inhibidores de la MAO. Si deja de tomar Vastat, tampoco tome inhibidores de la MAO durante las siguientes dos semanas.

Ejemplos de inhibidores de la MAO son moclobemida, tranilcipromina (ambos son antidepresivos) y selegilina (para la enfermedad de Parkinson).

Tenga cuidado si toma Vastat junto con:

•    antidepresivos como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs), venlafaxina y L-triptófano o triptanos (utilizados para la migraña), tramadol (para el dolor), linezolid (un antibiótico), litio (utilizado para tratar algunos trastornos psiquiátricos) y preparados a base de Hierba de San Juan - Hypericum perforatum (planta medicinal para la depresión). En casos muy raros, Vastat solo o junto con estos medicamentos, puede dar lugar al llamado síndrome serotoninérgico. Algunos de los síntomas de este síndrome son: fiebre inexplicable, sudoración, palpitaciones, diarrea, contracciones musculares (incontrolables), escalofríos, reflejos exagerados, agitación, cambios de humor y pérdida de conciencia. Si presenta una combinación de estos síntomas, consulte a su médico inmediatamente.

•    el antidepresivo nefazodona. Puede aumentar la cantidad de Vastat en sangre. Informe a su médico si está tomando este medicamento. Podría ser necesario disminuir la dosis de Vastat, o aumentarla nuevamente al dejar de tomar nefazodona.

•    medicamentos para la ansiedad o el insomnio como las benzodiazepinas. medicamentos para la esquizofrenia como la olanzapina. medicamentos para las alergias como la cetirizina.

medicamentos para el dolor intenso como la morfina.

En combinación con estos medicamentos, Vastat puede aumentar la somnolencia causada por estos medicamentos.

•    medicamentos para infecciones: medicamentos para infecciones bacterianas (como la eritromicina), medicamentos para infecciones por hongos (como el ketokonazol) y los medicamentos para el VIH/SIDA (inhibidores de la proteasa del VIH) y medicamentos para la úlcera de estómago (como la cimetidina).

Si se toman junto con Vastat, estos medicamentos pueden aumentar la cantidad de Vastat en sangre. Informe a su médico si está tomando estos medicamentos. Podría ser necesario disminuir la dosis de Vastat, o aumentarla nuevamente al dejar de tomar estos medicamentos.

•    medicamentos para la epilepsia como la carbamazepina y la fenitoína; medicamentos para la tuberculosis como la rifampicina.

Si se toman junto con Vastat, estos medicamentos pueden reducir la cantidad de Vastat en sangre. Informe a su médico si está tomando estos medicamentos. Podría ser necesario aumentar la dosis de Vastat, o disminuirla nuevamente al dejar de tomar estos medicamentos.

•    medicamentos para prevenir la coagulación de la sangre como la warfarina.

Vastat puede aumentar los efectos de la warfarina en la sangre. Informe a su médico si está tomando este medicamento. En caso de tomarlos a la vez, se recomienda que el médico le haga controles en sangre.

Toma de Vastat con los alimentos y bebidas

Puede sentirse somnoliento si bebe alcohol mientras esté en tratamiento con Vastat.

Se recomienda no beber nada de alcohol.

Puede tomar Vastat con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

La experiencia limitada de la administración de Vastat a mujeres embarazadas no indica un aumento de riesgo. Sin embargo, debe tenerse cuidado si se usa durante el embarazo.

Si está tomando Vastat y se queda embarazada o quiere quedarse embarazada, asegúrese de que su matrona y/o médico sepan que usted está tomando Vastat y consulte a su médico si puede seguir tomando Vastat. Si usa Vastat hasta, o poco antes del parto, su hijo será examinado para detectar posibles efectos adversos.

Tomados durante el embarazo, los medicamentos similares (ISRS) pueden aumentar en los bebés el riesgo de padecer una enfermedad grave llamada hipertensión pulmonar persistente neonatal (HPPN), lo que hace que el bebé respire más rápido y adquiera un tono azulado. Estos síntomas normalmente comienzan durante las primeras 24 horas después del nacimiento. Si esto le sucede a su hijo, debe consultar inmediatamente a su matrona y/o médico.

Consulte a su médico si puede dar el pecho mientras toma Vastat.

Conducción y uso de máquinas

Vastat puede afectar su concentración o estado de alerta. Asegúrese de que sus facultades no están afectadas antes de conducir o utilizar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de Vastat

Vastat comprimidos bucodispersables contiene azúcar en esferas, que contienen sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Vastat comprimidos bucodispersables contiene aspartamo, una fuente de fenilalanina. Podría ser perjudicial para personas con fenilcetonuria.

3. CÓMO TOMAR VASTAT FLAS

Siga exactamente las instrucciones de administración de Vastat indicadas por su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Cuánto tomar

La dosis inicial normal es de 15 o 30 mg al día. Su médico puede recomendarle aumentar la dosis tras unos días hasta la cantidad que sea mejor para usted (entre 15 y 45 mg al día). Normalmente la dosis es la misma para todas las edades. Sin embargo, si es una persona mayor o si padece una enfermedad del riñón o del hígado, su médico podría cambiar la dosis.

Cuándo tomarlo

^ Tome Vastat a la misma hora cada día.

Es mejor tomar la dosis de Vastat de una sola vez antes de acostarse. Sin embargo, su médico puede recomendarle que divida su dosis de Vastat por la mañana y por la noche antes de acostarse. La dosis más alta debe tomarse antes de acostarse.

Tome el comprimido bucodispersable de la siguiente manera

Los comprimidos se toman por vía oral.

1. No presione el comprimido bucodispersable

Para evitar que el comprimido bucodispersable se aplaste, no presionar el alveolo (Figura A).

Fig. A.

2. Separe un alveolo

Cada blister contiene seis alveolos, que están separados por perforaciones. Separe un alveolo siguiendo las líneas perforadas (Figura 1).

Fig. 1.

Fig. 3.

4. Saque el comprimido bucodispersable

Saque el comprimido bucodispersable con las manos secas y póngaselo en la lengua (Figura 4).

Fig. 4.

Se deshará rápidamente y puede tragarse sin agua.

Cuándo puede esperar encontrarse mejor

Normalmente Vastat empezará a hacer efecto después de 1 o 2 semanas y después de 2 a 4 semanas podría empezar a encontrarse mejor. Es importante que durante las primeras semanas de tratamiento hable con su médico sobre los efectos de Vastat:

^ entre 2 y 4 semanas después de haber empezado a tomar Vastat, hable con su médico sobre como le ha afectado este medicamento.

Si todavía no se encuentra mejor, su médico podría recetarle una dosis mayor. En ese caso, hable nuevamente con su médico después de otras 2-4 semanas.

Normalmente necesitará tomar Vastat hasta que los síntomas de depresión hayan desaparecido durante 4-6 meses.

Si toma más Vastat del que debiera

^ Si usted o alguien toma demasiado Vastat, consulte a un médico inmediatamente.

Los síntomas más probables de una sobredosis de Vastat (sin otros medicamentos o alcohol) son la

somnolencia, desorientación y palpitaciones.

También puede consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar Vastat

Si tiene que tomar su dosis una vez al día

•    si olvida tomar su dosis de Vastat, no tome la dosis olvidada. Sáltesela y tome la dosis habitual al día siguiente.

Si tiene que tomar su dosis dos veces al día

•    si ha olvidado la dosis de la mañana, simplemente tómesela junto con la dosis de la noche

•    si ha olvidado la dosis de la noche, no la tome a la mañana siguiente; sáltesela y continúe con sus dosis normales por la mañana y por la noche.

• si ha olvidado ambas dosis, no intente recuperarlas. Sáltese ambas dosis y al día siguiente continúe con la dosis normal por la mañana y por la noche.

Si interrumpe el tratamiento con Vastat

^ Deje de tomar Vastat sólo si lo consulta con su médico.

Si lo deja demasiado pronto, la depresión podría reaparecer. Cuando se encuentre mejor, hable con su médico. Su médico decidirá cuándo puede dejar el tratamiento.

No deje de tomar Vastat bruscamente, aun cuando la depresión haya desaparecido. Si deja de tomar Vastat de forma brusca, puede sentirse enfermo, mareado, agitado o ansioso y tener dolores de cabeza. Estos síntomas pueden evitarse dejando el tratamiento gradualmente. Su médico le indicará cómo disminuir la dosis gradualmente.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4.    POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Vastat puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Algunos efectos adversos son más probables que otros. Los efectos adversos posibles de Vastat se indican a continuación y pueden dividirse en:

afectan a más de 1 de cada 10 pacientes afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes no se puede estimar de la información disponible

Muy frecuentes:

•    aumento del apetito y aumento de peso

•    somnolencia

•    dolor de cabeza

•    boca seca

Frecuentes:

•    letargia

•    mareo

•    temblor

•    náuseas

•    diarrea

•    vómitos

•    urticaria o erupciones en la piel (exantema)

•    dolores en las articulaciones (artralgia) o músculos (mialgia)

•    dolor de espalda

•    mareo o desmayo al levantarse rápidamente (hipotensión ortostática)

•    hinchazón    (normalmente en tobillos o pies) debido a retención de líquidos (edema)

•    cansancio

•    sueños vívidos

•    confusión

ansiedad

dificultades para dormir

En niños menores de 18 años se observaron frecuentemente las siguientes reacciones adversas en los ensayos clínicos: un considerable aumento de peso, urticaria y un aumento de triglicéridos en la sangre.

Poco frecuentes:

•    sentimiento de euforia exagerada (manía)

^ Deje de tomar Vastat y consulte a su médico inmediatamente.

•    sensación extraña en la piel por ejemplo quemazón, pinchazos, cosquilleo u hormigueo (parestesia)

•    movimientos involuntarios de agitación de las piernas durante el sueño

•    desmayos (síncope)

•    sensación de adormecimiento de la boca (hipoestesia oral)

•    tensión baja

•    pesadillas

•    agitación

•    alucinaciones

•    incapacidad para mantenerse quieto Raros:

•    coloración amarilla de los ojos o la piel; puede sugerir alteraciones en el funcionamiento del hígado (ictericia).

^ Deje de tomar Vastat y consulte a su médico inmediatamente.

•    tics o contracciones musculares (mioclono)

Desconocida:

•    signos de infección tales como fiebre alta inexplicable y repentina, dolor de garganta y llagas en la boca (agranulocitosis).

^ Deje de tomar Vastat y consulte a su médico inmediatamente para hacerse un análisis de sangre. En casos raros, Vastat puede provocar alteraciones en la producción de células sanguíneas (depresión de la médula ósea). Algunas personas se vuelven menos resistentes a las infecciones porque Vastat puede provocar una disminución temporal de los glóbulos blancos de la sangre (granulocitopenia). En casos raros, Vastat también puede provocar una disminución de los glóbulos rojos y blancos y de las plaquetas (anemia aplásica), una disminución de las plaquetas (trombocitopenia) o un aumento en el número de glóbulos blancos en sangre (eosinofilia).

•    ataque epiléptico (convulsiones).

^ Deje de tomar Vastat y consulte a su médico inmediatamente.

•    combinación de síntomas como fiebre inexplicable, sudoración, palpitaciones, diarrea, contracciones musculares (incontrolables), escalofríos, reflejos exagerados, agitación, cambios de humor y pérdida de conciencia. En casos muy raros, estos síntomas pueden ser señales de un trastorno llamado “síndrome serotoninérgico”.

^ Deje de tomar Vastat y consulte a su médico inmediatamente.

•    pensamientos de hacerse daño a uno mismo o de suicidio

^ Deje de tomar Vastat y consulte a su médico inmediatamente.

•    sensaciones anormales en la boca (parestesia oral)

•    hinchazón en la boca (edema bucal)

•    hiponatremia

•    secreción inadecuada de hormona antidiurética

• reacciones graves en la piel (Síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis bullosa, eritema multiforme, necrolisis epidérmica tóxica)

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE VASTAT FLAS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Vastat después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blister. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar en el envase original para protegerlo de la luz y la humedad

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6.    INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Vastat Flas

•    El principio activo es mirtazapina.

Vastat Flas 15 mg comprimidos bucodispersables contiene 15 mg de mirtazapina por comprimido.

•    Los demás componentes son azúcar en esferas, hipromelosa, povidona K30, estearato de magnesio, copolímero básico de metacrilato de butilo, aspartamo (E-951), ácido cítrico anhidro, crospovidona (tipo A), manitol (E-421), celulosa microcristalina, aroma de naranja natural y artificial (n° SN027512) e hidrogenocarbonato de sodio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Vastat Flas son comprimidos bucodispersables.

Los comprimidos de Vastat Flas 15 mg comprimidos bucodispersables son de forma oval, blancos, con borde biselado estándar y marcados con “TZ/1” en una cara.

Los comprimidos bucodispersables se envasan en blisters a prueba de niños, perforados para dosis unitaria.

Se encuentran disponibles los siguientes envases de Vastat Flas 15 mg comprimidos bucodispersables en blisters: 30 comprimidos bucodispersables.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización: Laboratorios Dr. Esteve, S.A Av. Mare de Déu de Montserrat, 221 08041 Barcelona

Responsable de la fabricación: N.V. Organon Kloosterstraat, 6 5340 BH Oss Holanda

Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

RA 1065 EU P12 (Ref. 8.0)

Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios