Información para la variante: Vanquin 50 Mg Dragerad Tablett, mostrar más variación

Seleccionar la opción de:

1. Vanquin 50 Mg Dragerad Tablett
2. Vanquin 10 Mg/Ml Oral Suspension

Produktresumé

Vanquin 50 mg dragerade tabletter

En tablett innehåller pyrvinembonat motsvarande 50 mg pyrvin.

Hjälpämnen med känd effekt: Sackaros, metylhydroxibensoat, propylhydroxibensoat.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

Dragerad tablett.

Rund, välvd, röd tablett, 10 mm i diameter.

Enterobiasis.

Dosering

Vuxna och barn: 1 tablett per 10 kg kroppsvikt ges peroralt i engångsdos. Tabletterna bör ej tuggas eftersom de kan missfärga tänder och munhåla. Doser utöver 8 tabletter är ej motiverade eftersom verkningsgraden ej ändras om dosen ökas ytterligare.

För att förhindra fortsatt smittspridning behandlas alla i familjen med Vanquin samtidigt. Upprepad behandling av hela familjen rekommenderas efter 2-3 veckor.

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

Pyrvin är ett kraftigt färgämne. Eventuella kräkningar ger bestående fläckar. Patienten bör upplysas om att avföringen färgas röd.

Noggrann hygien, såväl personlig som i omgivningen är väsentlig för att minska risken för återsmitta.

Vanquin tabletter innehåller sackaros. Patienter med något av följande sällsynta, ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: fruktosintolerans, glukos- galaktosmalabsorption eller sukras-isomaltas-brist.

Vanquin tabletter innehåller metylparahydroxibensoat och propylparahydroxibensoat, som kan ge allergisk reaktion (eventuellt fördröjd).

Inga kända.

Graviditet

Inga kända risker vid användning under graviditet.

Amning

Pyrvinembonat passerar ej över i modersmjölk.

Vanquin har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Beräknade biverkningsfrekvenser rangordnas enligt följande: Vanliga (≥1/100, <1/10); Mindre vanliga (≥1/1000, <1/100); Sällsynta (≥1/10 000, <1/1000); Mycket sällsynta

(<1/10 000); Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).

Immunsystemet	Mindre vanliga	Allergiska reaktioner.
Magtarmkanalen	Vanliga	Diarré, buksmärtor, illamående och kräkningar

Kräkningar förekommer huvudsakligen efter intag av suspension.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

Toxicitet: Låg p.g.a. mycket ringa resorption. 300–500 mg till 3-åringar samt 1,1 g till vuxen gav ej några symtom. Symtom: Illamående, kräkningar, diarré. Överkänslighetsreaktioner. Behandling: Om befogat ventrikeltömning, kol. Symtomatisk terapi.

Farmakoterapeutisk grupp: Övriga medel mot nematoder, ATC-kod P02CX01

Vanquin, som innehåller pyrvin, är ett antihelmintikum med specifik effekt mot springmask, Enterobius vermicularis. Pyrvin har vermicid effekt på såväl larv som den fullt utbildade masken och avbryter därmed fortsatt produktion av de smittsamma äggen. Dessa är mycket motståndskraftiga och kan hålla sig vid liv under 2-3 veckor i t ex bostadsdamm, kläder, mattor eller husdjurens päls. De mikroskopiska äggen kan inhaleras och via sväljning nå tarmkanalen varefter kläckning sker i duodenum.

Pyrvin absorberas ej.

-

Povidon, polysorbat 80, mannitol, natriumstärkelseglykolat (Typ A) majsstärkelse, talk, magnesiumstearat, gelatin, sackaros, shellack, vitt vax, natriumbensoat (E211), metylparahydroxibensoat (E218), propylparahydroxibensoat (E216), kalciumkarbonat (E170), röd järnoxid (E172).

Ej relevant.

3 år.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Tryckförpackning 8 tabletter, 32 tabletter

Inga särskilda anvisningar.

MedaAB

Box 906

170 09 Solna

6802

Datum för det första godkännandet: 26 september 1963

Datum för den senaste förnyelsen: 1 januari 2010

2016-08-17