Vadromar 320 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

•    Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

•    Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

•    Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

•    Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:

1.    Qué es Vadromar y para qué se utiliza

2.    Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vadromar

3.    Cómo tomar V adromar

4.    Posibles efectos adversos

5.    Conservación de Vadromar

6.    Contenido del envase e información adicional

1. QUÉ ES VADROMAR Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Vadromar pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II que ayudan a controlar la presión arterial elevada. La angiotensina II es una sustancia del cuerpo que hace que los vasos sanguíneos se estrechen, causando un aumento de la presión arterial. Vadromar actúa bloqueando el efecto de la angiotensina II. Como consecuencia, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial disminuye.

Vadromar 320 mg comprimidos recubiertos con película se puede utilizar

• para tratar la presión arterial alta en adultos y en niños y adolescentes de 6 a 18 años de edad.

La presión arterial alta aumenta la carga del corazón y de las arterias. Si no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos del cerebro, corazón y riñones y puede provocar un infarto cerebral, insuficiencia cardíaca, o insuficiencia renal. La presión arterial alta aumenta el riesgo de ataques cardíacos. La disminución de la presión arterial a valores normales reduce el riesgo de desarrollar estos trastornos.

2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR VADROMAR

No tome Vadromar:

•    si es alérgico (hipersensible) al valsartán o a cualquiera de los demás componentes de Vadromar (ver sección 6),

•    si sufre una enfermedad grave del hígado,

•    si está embarazada de más de 3 meses. (es mejor evitar tomar Vadromar también al inicio de su embarazo - ver sección Embarazo).

•    Si sufre diabetes o su función renal está deteriorada y está siendo tratado con un medicamento que disminuye la presión arterial llamado aliskiren.

Si alguna de estas situaciones le afecta, no tome Vadromar. Tenga especial

cuidado con Vadromar:

• si sufre una enfermedad del hígado,

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•    si sufre una enfermedad grave del riñón o si está siendo sometido a diálisis,

•    si sufre un estrechamiento de la arteria del riñón,

•    si ha sido sometido recientemente a un trasplante de riñón (recibió un riñón nuevo),

•    si está siendo tratado de un ataque cardíaco o de insuficiencia cardiaca, su médico puede comprobar su función renal,

•    si sufre una enfermedad cardiaca grave diferente de la insuficiencia cardiaca o del ataque cardíaco,

•    si ha experimentado alguna vez hinchazón de la lengua y la cara causada por una reacción alérgica llamada angioedema cuando tomaba otros medicamentos (incluidos los inhibidores de la ECA), informe a su médico. Si tiene estos síntomas cuando toma Vadromar, interrumpa inmediatamente su tratamiento con Vadromar y nunca vuelva a tomarlo. Ver sección 4, “Posibles efectos adversos”.

•    si está utilizando medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en sangre. Entre ellos figuran los suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio, los medicamentos ahorradores de potasio y la heparina. Puede ser necesario controlar regularmente la cantidad de potasio en la sangre

•    si es menor de 18 años de edad y toma Vadromar junto con otros medicamentos que inhiben el sistema renina angiotensina aldosterona (medicamentos que bajan la presión arterial), su médico puede controlar periódicamente su función renal y la cantidad de potasio de su sangre

•    si sufre aldosteronismo, una enfermedad en la que las glándulas suprarrenales producen demasiada hormona aldosterona. En este caso, no se recomienda tomar Vadromar,

•    si ha perdido mucho líquido (deshidratación) a causa de una diarrea, vómitos o dosis elevadas de diuréticos (medicamentos para aumentar la eliminación de orina),

•    informe a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda el uso de Vadromar al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse si está embarazada de más de tres meses, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento (ver sección Embarazo).

•    si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta:

-    Inhibidores de la ECA, como enalapril, lisinopril, etc.

-    Aliskiren

Si alguna de estas situaciones le afecta, informe a su médico antes de tomar Vadromar.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,

incluso los adquiridos sin receta.

El efecto del tratamiento con Vadromar puede verse alterado si se toma junto con ciertos medicamentos.

Puede ser necesario cambiar la dosis, tomar otras precauciones o, en algunos casos, finalizar el tratamiento

de alguno de los medicamentos. Esto es aplicable tanto a los medicamentos adquiridos con receta como sin

receta, especialmente:

•    otros medicamentos que disminuyan la presión arterial, especialmente diuréticos (medicamentos para aumentar la eliminación de orina), inhibidores de la ECA (como enalapril, lisinopril, etc.,) o aliskiren.

•    medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en sangre. Entre ellos figuran los suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio, los medicamento ahorradores de potasio y la heparina,

•    ciertos medicamentos para tratar el dolor llamados antinflamatorios no esteroideos (AINEs),

•    algunos antibióticos (del grupo de la rifampicina), un medicamento utilizado para proteger frente al rechazo en un transplante (ciclosporina) o un medicamento antiretroviral utilizado para tratar infecciones VIH/SIDA (ritonavir). Estos medicamentos pueden aumentar el efecto de Vadromar.

•    litio, un medicamento utilizado para tratar ciertos tipos de enfermedades psiquiátricas.

Toma de Vadromar con los alimentos y bebidas

Puede tomar Vadromar con o sin alimentos.

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MINISTHUODE SANIDAD, POLITICA SOCIALE IGUALDAD Agencia es parióte oe medKamentos y productos sanüanos

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Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

•    Debe informar a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Por lo

general, su médico le aconsejará que deje de tomar Vadromar antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento antihipertensivo en su lugar. No se recomienda utilizar Vadromar al inicio del embarazo y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.

•    Informe a su médico si va a iniciar o está en periodo de lactancia puesto que no se recomienda administrar Vadromar a mujeres en este periodo. Su médico puede decidir administrarle un tratamiento que sea más adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros.

Conducción y uso de máquinas

Antes de conducir un vehículo, usar herramientas o manejar máquinas, o llevar a cabo otras actividades que requieran concentración, asegúrese de conocer sus reacciones a los efectos de Vadromar. Al igual que muchos otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial elevada, Vadromar puede causar, en raras ocasiones, mareos y afectar la capacidad de concentración.

Vadromar contiene lactosa y sorbitol

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR VADROMAR

Para obtener los mejores resultados y reducir el riesgo de efectos adversos, tome siempre Vadromar exactamente como le indique su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Las personas con presión arterial alta no notan a menudo ningún signo de la enfermedad; muchas se sienten de forma normal. Esto hace que sea muy importante acudir a sus citas con el médico, incluso si se siente bien.

Pacientes adultos con presión arterial alta: la dosis habitual es de 80 mg al día. En algunos casos su médico puede prescribir dosis más elevadas (p.ej. 160 mg o 320 mg). También puede combinar Vadromar con otro medicamento (p.ej. un diurético).

Niños y adolescentes (6 a 18 años de edad) con presión arterial alta

En pacientes que pesan menos de 35 kg la dosis habitual es 40 mg de valsartán una vez al día.

En pacientes que pesan 35 kg o más la dosis habitual de inicio es 80 mg de valsartán una vez al día.

En algunos casos su médico puede recetarle dosis más elevadas (la dosis puede aumentarse a 160 mg y hasta un máximo de 320 mg).

Puede tomar Vadromar con o sin alimentos. Trague Vadromar con un vaso de agua. Tome Vadromar aproximadamente a la misma hora cada día.

Si toma más Vadromar del que debiera

Si nota un fuerte mareo o desmayo, túmbese y contacte con su médico inmediatamente. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Vadromar

Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. No obstante, si es casi la hora de la dosis siguiente, omita la dosis olvidada.

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No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Vadromar

Si deja su tratamiento con Vadromar su enfermedad puede empeorar. No deje de tomar el medicamento a menos que se lo indique su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Vadromar puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Algunos síntomas necesitan atención médica inmediata:

Puede experimentar síntomas de angioedema (una reacción alérgica específica), tales como

•    hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta,

•    dificultad para respirar o tragar,

•    urticaria, picor.

Si experimenta alguno de estos síntomas, consulte a un médico inmediatamente.

Otros efectos adversos incluyen:

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

•    mareo,

•    presión arterial baja con o sin síntomas como el mareo y desmayo    al ponerse de pie,

•    reducción de la función renal (signos    de deterioro renal).

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

•    angioedema (ver sección “Algunos síntomas necesitan atención médica inmediata”)

•    pérdida súbita del conocimiento,

•    sensación de rotación,( vértigo)

•    marcada reducción de la función renal (signos de insuficiencia renal aguda),

•    espasmos musculares, ritmo cardiaco    anormal (signos de hiperpotasemia),

•    falta de aliento, dificultad para respirar estando acostado, hinchazón de los pies o piernas (signos de insuficiencia cardiaca),

•    dolor de cabeza,

•    tos,

•    dolor abdominal,

•    náuseas,

•    diarrea,

•    cansancio,

•    debilidad.

Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

•    reacciones alérgicas con erupción cutánea, picor y urticaria; síntomas de fiebre, hinchazón y dolor en las articulaciones, dolor muscular, hinchazón de los ganglios linfáticos y/o síntomas similares a los de la gripe (signos de enfermedad del suero),

•    manchas rojas purpúreas, fiebre, picor (signos de inflamación de los vasos sanguíneos, también llamada vasculitis),

•    hemorragia o moretones más frecuentes de lo habitual (signos de trombocitopenia),

•    dolor muscular (mialgia),

•    fiebre, dolor de garganta o úlceras en la boca por infecciones (síntomas de bajo nivel de glóbulos blancos, también llamado neutropenia),

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SANIDAD, POLITICA SOCIALE IGUALDAD Agencia españolare medKamentos y productos saratanos

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•    reducción del nivel de hemoglobina y reducción del porcentaje de glóbulos rojos en la sangre (que, en casos graves, puede ocasionar una anemia),

•    aumento del nivel de potasio en sangre (que, en casos graves, puede provocar espasmos musculares y un ritmo cardíaco anormal),

•    elevación de los valores de la función hepática (que puede indicar lesión hepática),incluyendo un aumento del nivel de bilirrubina en sangre (que, en casos graves, puede provocar que la piel y los ojos se pongan amarillos),

•    aumento del nivel del nitrógeno ureico en sangre y aumento del nivel de creatinina sérica (que pueden indicar anomalías de la función renal).

•    Bajo nivel de sodio en la sangre (que en casos graves puede provocar cansancio, confusión, contracción muscular y/o convulsiones)

La frecuencia de algunos efectos adversos puede variar en función del su estado. Por ejemplo, ciertos efectos adversos como el mareo y la reducción de la función renal se observaron con menos frecuencia en pacientes tratados con hipertensión que en pacientes tratados por insuficiencia cardiaca o después de un ataque cardíaco reciente.

Los efectos adversos en niños y adolescentes son similares a los observados en adultos.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5.    CONSERVACIÓN DE VADROMAR

•    No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.

•    Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

•    No utilice Vadromar después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.    La fecha    de

caducidad es el último día del mes que se indica.

•    No utilice Vadromar si observa que el envase está dañado o muestra signos de deterioro.

•    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los    envases    y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6.    CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Vadromar

•    El principio activo es valsartán. Un comprimido de Vadromar 320 mg contiene 320 mg de valsartán;

•    Los otros componentes son: celulosa microcristalina (E 460), sílice coloidal anhidra (E 551), sorbitol (E 420), carbonato de magnesio (E 504), almidón de maíz pregelatinizado, povidona K-25 (E 1201), estearilfumarato sódico, laurilsulfato sódico, crospovidona Tipo A (E 1202). Recubrimiento: lactosa monohidrato, hipromelosa (E 464), dióxido de titanio (E 171), macrogol.

•    Vadromar 320 mg contiene el colorante óxido de hierro rojo (E 172) y óxido de hierro marrón (E 172), índigo carmín laca de aluminio (E 132).

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MINISTERIO DE SANIDAD, POLITICA SOCIALE IGUALDAD Agenos españolare medicamentos y producios santeros

Aspecto del producto y contenido del envase

Vadromar 320 mg: son comprimidos oblongos, recubiertos, de color gris-violeta y con ranura en una de las caras.

Los comprimidos se presentan en envases de 7, 14, 28, 56, 98 y 280 comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Liconsa, S.A

Gran Vía Carlos III, 98 7°

08028 Barcelona ESPAÑA

Responsable de la fabricación

LABORATORIOS CINFA, S.A.

Olaz-Chipi, 10. Polig. Areta 31620 Huarte (Pamplona)

España

ó

Laboratorios LICONSA, S.A.

Avda. Miralcampo, N° 7, Polígono Industrial Miralcampo 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara),

España

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al titular de la autorización de comercialización.

Este prospecto ha sido aprobado en 03/2014

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Francia:	Vamadrid
Hungría:	Vamadrid
Irlanda:	Vamadrid
Italia:	Vamadrid
Lituania:	Vamadrid
Letonia:	Vamadrid
Luxemburgo:	Vamadrid
Noruega:	Vamadrid
Polonia:	Vamadrid
Portugal:	Vamadrid
Rumania:	Vamadrid
Eslovenia:	Vamadrid
Eslovaquia:	Vamadrid

320 mg comprimé pelliculé

320 mg bevont tabletta

320 mg film-coated tablets

320 mg compressa rivestita con film

320 mg plévele dengtos tabletés

320 mg apvalkotas tabletes

320 mg comprimé pelliculé

320 mg tabletter, filmdrasjerte

320 mg

320 mg

320 mg comprimate filmate 320 mg filmsko oblozene tablete 320 mg