Typhim Vi Solucion Inyectable
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
TYPHIM Vi, solución inyectable Vacuna antitifoidea de polisacáridos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 0,5 ml contiene:
Polisacárido capsular Vi purificado de Salmonella typhi (cepa Ty2)..............................25 microgramos
Excipiente con efecto conocido
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable.
Typhim Vi es una solución transparente e incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Typhim Vi esta indicado para la inmunización activa frente a la fiebre tifoidea causada por Salmonella entérica serovar typhi, S.typhi en adultos y niños a partir de 2 años.
No está recomendada la vacunación rutinaria frente a fiebre tifoidea en España.
La vacunación está indicada en los siguientes casos:
- Viajeros a zonas endémicas. Debe advertirse que la vacunación no es sustituta de la prevención higiénico - sanitaria de alimentos y bebidas.
- Personas en contacto con portadores de fiebre tifoidea debidamente documentados.
- Personal de laboratorio de microbiología que trabajen con Salmonella typhi.
4.2 Posología y forma de administración
4.2.1 Posología
La dosis recomendada para adultos y niños es una única inyección de 0,5 ml.
Si el individuo continúa en riesgo de exposición, la revacunación debe realizarse con un intervalo de no más de 3 años.
4.2.2 Forma de administración
La vía de administración preferida para esta vacuna es la vía intramuscular aunque podría administrarse también por vía subcutánea.
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4.3 Contraindicaciones
Reacción de hipersensibilidad sistémica conocida a algún componente de Typhim Vi o reacción con peligro para la vida después de la administración previa de la vacuna o de una vacuna que contuviera las mismas sustancias.
La vacunación debe posponerse en caso de fiebre o enfermedad aguda.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Debido a que cada dosis podría contener trazas de formaldehído, usado durante la producción de la vacuna, se debe tener precaución cuando se administre a individuos con hipersensibilidad a este producto.
La vacuna proporciona protección frente al riesgo de infección relacionado con Salmonella typhi, pero no confiere protección frente a Salmonella paratyphi A ó B o frente a Samonella no tifoidea.
Como cualquier vacuna, la vacunación con Typhim Vi podría no proteger al 100% de los individuos susceptibles.
Después de cualquier vacunación, o incluso antes, se puede producir, especialmente en adolescentes, síncope (pérdida de conocimiento), como una respuesta psicógena a la inyección con aguja. Durante la recuperación éste puede ir acompañado de varios signos neurológicos tales como trastorno visual transitorio, parestesia y movimientos tónico-clónicos en extremidades. Es importante que se establezcan procedimientos para evitar lesiones causadas por las pérdidas de conocimiento.
La inmunogenicidad de Typhim Vi podría reducirse por un tratamiento inmunosupresor o inmunodeficiencia. En estos casos se recomienda posponer la vacunación hasta el final de la enfermedad o el tratamiento. No obstante, la vacunación de los individuos con inmunodeficiencia crónica tal como infección por VIH se recomienda incluso si la respuesta de anticuerpos es limitada.
Población pediátrica
Como con otras vacunas de polisacáridos, la respuesta de anticuerpos podría ser inadecuada en niños menores de 2 años.
La vacunación debe ocurrir al menos 2 semanas antes de la potencial exposición a la infección con
Salmonella typhi.
No administrar por inyección intravascular: asegúrese que la aguja no penetra en un vaso sanguíneo.
Como con todas las vacunas inyectables la vacuna debe administrarse con precaución a los individuos con trombocitopenia o trastornos sanguíneos debido a que podría aparecer un sangrado tras una administración intramuscular a estos individuos.
Antes de la administración de una dosis de Typhim Vi, el padre o cuidador del receptor de la vacuna o los adultos que reciben la vacuna deben ser interrogados acerca de su historia personal, historia familiar y reciente estado de salud incluyendo historia de inmunización, estado de salud actual y de cualquier acontecimiento adverso después de inmunizaciones previas. En aquellos individuos con historia de reacción grave dentro de las 48 horas siguientes a una inyección previa con una vacuna conteniendo componentes similares, el curso de la vacunación debe considerarse cuidadosamente.
Antes de la inyección de cualquier producto biológico, la persona responsable de la administración debe tomar todas las precauciones conocidas para la prevención de reacciones alérgicas o cualquier otra reacción.
Como con todas las vacunas inyectables debe estar siempre disponible el tratamiento médico y la supervisión adecuados en el caso de acontecimientos anafilácticos raros tras la administración de la vacuna.
Como medida de precaución debe estar disponible para su administración inmediata una inyección de epinefrina (1:1000) en caso de reacción alérgica grave o anafiláctica inesperada.
4.4.1 Población pediátrica
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
En caso de administración concomitante deben utilizarse diferentes lugares de inyección.
Typhim Vi puede administrarse junto con otras vacunas comunes durante la misma sesión de vacunación (fiebre amarilla, difteria, tétanos, poliomielitis, rabia preparada en células Vero, meningitis A+C, hepatitis A y hepatitis B).
4.5.1 Población pediátrica
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
No se han realizado estudios de reproducción animal con TYPHIM Vi. Los datos sobre el uso de esta vacuna en mujeres embarazadas son limitados. Por lo tanto, no está recomendada la administración de la vacuna durante el embarazo.
TYPHIM Vi debe administrarse a mujeres embarazadas si es realmente necesario y tras una evaluación de los riesgos y beneficios
Lactancia
No se conoce si esta vacuna se excreta en la leche humana. Se debe tener precaución cuando se administra TYPHIM Vi a mujeres lactantes
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
4.8 Reacciones adversas
La información sobre reacciones adversas se obtiene de ensayos clínicos y experiencia postcomercialización a nivel mundial.
Dentro de la clasificación por órganos y sistemas, las reacciones adversas se enumeran siguiendo intervalos de frecuencia y usando la siguiente convención:
Muy frecuentes (>1/10)
Frecuentes (>1/100 a <1/10)
Poco frecuentes (>1/1.000 a <1/100)
Raras (>1/10.000 a <1/1.000)
Muy raras (<1/10.000)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Datos de los estudios clínicos
En los estudios clínicos controlados fueron incluidos más de 10.000 individuos y recibieron Typhim Vi como una inyección única o como una segunda inyección. Los acontecimientos adversos notificados más frecuentemente después de la administración de Typhim Vi fueron reacciones leves en el lugar de inyección. Estos aparecen normalmente dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación y desaparecen en los dos días siguientes.
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Sistema de clasificación de órganos |
Frecuencia |
Reacciones adversas |
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Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración |
Muy Frecuentes |
Dolor en el lugar de inyección, induración en el lugar de inyección y eritema en el lugar de inyección |
|
Frecuentes |
Fiebre |
Datos de la experiencia postcomercialización
Basándose en notificaciones espontáneas, los siguientes acontecimientos adversos se han notificado durante el uso comercial de Typhim Vi. Estos acontecimientos adversos se han notificado muy raramente, sin embargo la incidencia exacta no puede calcularse con precisión.
Trastornos del sistema inmunológio
> Reacciones anafilácticas/anafilactoides, incluyendo shock; enfermedad del suero.
Trastornos del sistema nervioso
> Síncope vasovagal, cefalea.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
> Asma.
Trastornos gastrointestinales
> Nauseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
> Reacciones de tipo alérgico tales como prurito, erupción, urticaria.
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
> Artralgia, mialgia.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
> Fatiga, malestar.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es
4.8.1 Población pediátrica
4.9 Sobredosis
No procede.
4.9.1 Población pediátrica
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
3E
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: vacunas antitifoideas, código ATC J07AP
Esta vacuna contiene polisacárido capsular Vi purificado de Salmonella typhi (cepa Ty2). La inmunidad aparece en las 2-3 semanas siguientes a la inyección y dura alrededor de 3 años.
En los dos ensayos clínicos de eficacia realizados en áreas altamente endémicas, el nivel de protección conferido (frente a la fiebre tifoidea) por una dosis única de la vacuna se ha observado que es del 77% (Intervalo de confianza entre 49-87%) en Nepal y del 55% (Intervalo de confianza entre 30-71%) en Sudáfrica. En países no endémicos, se registra seroconversión en más del 90% de los individuos después de una única inyección.
5.1.1 Mecanismo de acción
5.1.2 Efectos farmacodinámicos
5.1.3 Eficacia clínica y seguridad
5.1.4 Población pediátrica
5.2 Propiedades farmacocinéticas
No procede.
5.2.1 Absorción
5.2.2 Distribución
5.2.3 Metabolismo o Biotransformación
5.2.4 Eliminación
5.2.5 Linealidad/ No linealidad
5.2.6 Datos de farmacocinética/ farmacodinamia(s)
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5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
No procede.
5.3.1 Evaluación del Riesgo Medioambiental (ERA)
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Fenol
Solución tampón isotónica (cloruro sódico, hidrogenofosfato de disodio dihidrato, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato, agua para preparaciones inyectables).
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente "exento de sodio".
6.2 Incompatibilidades
Esta vacuna no debe mezclarse con otras vacunas o medicamentos.
6.3 Periodo de validez 3 años.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C).
No congelar.
Conservar la jeringa en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Jeringa precargada de dosis única de 0,5 ml (vidrio tipo I) con tapón del émbolo (elastómero de clorobromobutilo, bromobutilo o clorobutilo), con aguja fija y protector de la aguja (goma natural o elastómero de poli-isopreno).
Jeringa precargada de dosis única de 0,5 ml (vidrio tipo I) con tapón del émbolo (elastómero de clorobromobutilo, bromobutilo o clorobutilo) y tapón en el extremo (elastómero de clorobromobutilo), sin aguja.
Jeringa precargada de dosis única de 0,5 ml (vidrio tipo I) con tapón del émbolo (elastómero de clorobromobutilo, bromobutilo o clorobutilo) y tapón en el extremo (elastómero de clorobromobutilo), con
1 aguja separada (por cada jeringa).
Jeringa precargada de dosis única de 0,5 ml (vidrio tipo I) con tapón del émbolo (elastómero de clorobromobutilo, bromobutilo o clorobutilo) y tapón en el extremo (elastómero de clorobromobutilo), con
2 agujas separadas (por cada jeringa).
Envases de 1 dosis.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
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6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
La vacuna debe inspeccionarse visualmente antes de la administración para la observación de decoloración o cualquier pequeña partícula.
La vacuna debe ponerse a temperatura ambiente unos pocos minutos antes de la inyección.
Agitar bien inmediatamente antes de usar.
En las jeringas precargadas sin aguja, la aguja debe ajustarse firmemente en el extremo de la jeringa precargada mediante un giro de 90°.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
SANOFI PASTEUR MSD, S.A.
Avenida del Partenón 4-6 28042 Madrid
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
61.509
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10/09/1997
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Febrero/2016
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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