ANEXO I

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye información sobre cómo notificarlas.

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Tybost 150 mg comprimidos recubiertos con película

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de cobicistat.

Excipiente(s) con efecto conocido: cada comprimido contiene 59 microgramos de amarillo anaranjado FCF (E110).

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimido recubierto con película (comprimido).

Comprimido recubierto con película, anaranjado, redondo, biconvexo, de 10,3 mm de diámetro, marcado en una de las caras con “GSI” y liso en la otra cara del comprimido.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1    Indicaciones terapéuticas

Tybost está indicado como potenciador farmacocinético de atazanavir 300 mg una vez al día o de darunavir 800 mg una vez al día como parte del tratamiento antirretroviral combinado en los adultos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1). Ver secciones 4.2, 4.4, 5.1 y 5.2.

4.2    Posología y forma de administración

El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el tratamiento de la infección por el VIH.

Posología

Tybost se emplea en combinación con atazanavir o darunavir, por tanto se debe consultar la Ficha Técnica o Resumen de las Características del Producto de atazanavir o de darunavir.

Tybost se debe administrar de forma concomitante con atazanavir o darunavir; se debe tomar por vía oral, una vez al día, con alimentos.

En la tabla 1 se presentan las dosis de Tybost y del inhibidor de la proteasa, atazanavir o darunavir, administrado de forma concomitante.

Tabla 1: Pautas de dosificación

Dosis de Tybost	Dosis del inhibidor de la proteasa del VIH-1
150 mg una vez al día	Atazanavir, 300 mg una vez al día
	Darunavir, 800 mg una vez al día

Si el paciente omite una dosis de Tybost en el plazo de 12 horas desde la hora habitual de administración, debe tomar Tybost lo antes posible con alimentos y continuar su pauta habitual de administración en combinación con atazanavir o darunavir. Si un paciente omite una dosis de Tybost durante más de 12 horas, no debe tomar la dosis omitida y simplemente debe continuar la pauta habitual de administración.

Poblaciones especiales

Pacientes de edad avanzada

No hay datos disponibles a partir de los cuales se pueda hacer una recomendación de la dosis en pacientes mayores de 65 años (ver sección 5.2).

Insuficiencia renal

No se requiere un ajuste de la dosis de Tybost en los pacientes con insuficiencia renal, incluidos los que padecen una insuficiencia renal grave. No se ha estudiado cobicistat en los pacientes que reciben diálisis; por lo tanto, no se puede dar ninguna recomendación para estos pacientes.

Se ha demostrado que cobicistat disminuye el aclaramiento estimado de creatinina a causa de la inhibición de la secreción tubular. En los pacientes que tengan un aclaramiento de creatinina inferior a 70 ml/min, no se debe comenzar el tratamiento con Tybost si algún medicamento administrado de forma concomitante (p. ej. emtricitabina, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarato o adefovir) requiere ajuste de la dosis en función del aclaramiento de creatinina. Ver secciones 4.4, 4.8 y 5.2.

Insuficiencia hepática

No se requiere un ajuste de la dosis de Tybost en los pacientes con insuficiencia hepática leve (clase A de Child-Pugh) o moderada (clase B de Child-Pugh). No se ha estudiado cobicistat en los pacientes con insuficiencia hepática grave (clase C de Child-Pugh). Por tanto, no se recomienda el uso de Tybost en estos pacientes (ver secciones 4.4 y 5.2).

Población pediátrica

No se ha establecido la seguridad y eficacia de cobicistat en niños de entre 0 a menores de 18 años (ver sección 5.1). No se dispone de datos.

Forma de administración

Tybost se debe tomar por vía oral, una vez al día con alimentos (ver sección 5.2). El comprimido recubierto con película no se debe masticar ni machacar.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

La administración concomitante con los siguientes medicamentos, debido a la posibilidad de que se produzcan reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales, o pérdida del efecto terapéutico (ver secciones 4.4 y 4.5):

•    antagonistas de los receptores adrenérgicos alfa 1: alfuzosina

•    antiarrítmicos: amiodarona, quinidina

•    antiepilépticos: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína

•    antimicobacterianos: rifampicina

•    derivados ergóticos: dihidroergotamina, ergometrina, ergotamina

•    fármacos estimulantes de la motilidad gastrointestinal: cisaprida

•    medicamentos a base de plantas: hierba de San Juan (Hypericum perforatum)

•    inhibidores de la HMG-CoA reductasa: lovastatina, simvastatina

•    neurolépticos: pimozida

•    inhibidores de la PDE-5: sildenafilo para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar • sedantes/hipnóticos: midazolam administrado por vía oral, triazolam

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Administración concomitante con otros medicamentos

Cobicistat es un potente inhibidor del mecanismo basado en CYP3A y es un substrato del CYP3A.

Cuando se administran de forma concomitante con cobicistat, se observa un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos metabolizados por el CYP3A (entre ellos atazanavir y darunavir). Las concentraciones plasmáticas más altas de medicamentos administrados de forma concomitante pueden provocar un aumento o una prolongación de los efectos terapéuticos o de las reacciones adversas. En el caso de los medicamentos metabolizados por el CYP3A, estas concentraciones plasmáticas más altas podrían provocar reacciones adversas graves, potencialmente mortales o mortales (ver sección 4.3).

La administración concomitante de Tybost con medicamentos inductores del CYP3A está contraindicada o no se recomienda (ver secciones 4.3 y 4.5) porque la disminución de las concentraciones plasmáticas de cobicistat podría provocar niveles plasmáticos insuficientes para lograr una potenciación de los medicamentos atazanavir o darunavir.

La administración concomitante de Tybost con medicamentos inhibidores del CYP3A puede reducir el aclaramiento de cobicistat, ocasionando un aumento de las concentraciones plasmáticas de cobicistat (ver sección 4.5).

Cobicistat es un inhibidor débil del CYP2D6 y se metaboliza, en menor grado, a través del CYP2D6. La administración concomitante con cobicistat puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos metabolizados por el CYP2D6 (ver secciones 4.3 y 4.5).

Cobicistat inhibe los transportadores: glicoproteína P (P-gp), BCRP, MATE1, OATP1B1 y OATP1B3. La administración concomitante de Tybost en los pacientes que reciben medicamentos que son sustratos de estos transportadores puede provocar un aumento de la concentración plasmática de los medicamentos administrados de forma concomitante (ver sección 4.5).

A diferencia de ritonavir, cobicistat no es un inductor del CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 o UGT1A1. Si se cambia de farmacopotenciador de ritonavir a cobicistat, hay que tener precaución durante las dos primeras semanas de tratamiento con Tybost, en particular si las dosis de cualquier medicamento administrado de forma concomitante se han titulado o ajustado durante el uso de ritonavir como farmacopotenciador (ver sección 4.5).

Requisitos de anticoncepción

No se pueden dar recomendaciones de dosificación en cuanto al uso de Tybost con anticonceptivos orales. Se debe sopesar el uso de otros métodos anticonceptivos (ver sección 4.5).

Administración concomitante de Tybost y medicamentos antirretrovirales

Tybost se debe coadministrar con atazanavir 300 mg una vez al día o con darunavir 800 mg una vez al día (ver sección 4.2). No se ha establecido la seguridad y eficacia en cuanto al uso de Tybost con atazanavir o darunavir cuando se utilizan en cualquier otra pauta de dosificación. Existen datos disponibles, obtenidos de ensayos controlados aleatorizados, de la eficacia antiviral de atazanavir reforzado con cobicistat, pero no de darunavir reforzado con cobicistat (ver secciones 5.1 y 5.2).

No debe utilizarse Tybost como potenciador farmacocinético de ningún otro inhibidor de la proteasa del VIH-1 ni de ningún otro medicamento antirretroviral que precise refuerzo, dado que no se han establecido las recomendaciones de dosificación en cuanto a dicha administración concomitante, y pueden provocar una concentración plasmática insuficiente del medicamento o medicamentos antirretrovirales, lo que se traduce en la pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencia (ver sección 4.2).

No debe utilizarse Tybost administrado de forma concomitante con atazanavir o darunavir, en combinación con otro fármaco antirretroviral que precise farmacopotenciación mediante administración concomitante de un inhibidor del CYP3A4 para alcanzar las concentraciones plasmáticas terapéuticas deseadas (es decir, otro inhibidor de la proteasa o elvitegravir). No se han establecido las recomendaciones de dosificación en cuanto a dichas combinaciones, y la administración concomitante puede provocar una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir, darunavir y/o de los otros fármacos antirretrovirales que precisan farmacopotenciación, lo que se traduce en la pérdida de actividad antiviral y la aparición de resistencia.

No debe utilizarse Tybost de forma concomitante con ritonavir, a causa de los efectos similares de cobicistat y ritonavir sobre el CYP3A.

No debe utilizarse Tybost en combinación con otros medicamentos que contienen cobicistat (como el comprimido de combinación a dosis fija de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxil).

Efectos sobre el aclaramiento estimado de creatinina

Se ha demostrado que cobicistat disminuye el aclaramiento estimado de creatinina a causa de la inhibición de la secreción tubular. Se debe tener en cuenta este efecto sobre la creatinina sérica, que se traduce en una reducción del aclaramiento estimado de creatinina, al administrar Tybost a pacientes en quienes se utiliza el aclaramiento estimado de creatinina para orientar aspectos de su tratamiento clínico, entre ellos el ajuste de las dosis de los medicamentos administrados de forma concomitante.

En los pacientes que tengan un aclaramiento de creatinina inferior a 70 ml/min, no se debe comenzar el tratamiento con Tybost si uno o más fármacos administrados de forma concomitante requieren ajuste de la dosis en función del aclaramiento de creatinina (p. ej. emtricitabina, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarato o adefovir). Ver secciones 4.2, 4.8 y 5.2.

Los datos actuales no son adecuados para determinar si la administración concomitante de tenofovir disoproxil fumarato y cobicistat se asocia a un riesgo mayor de reacciones adveras renales en comparación con pautas que incluyen tenofovir disoproxil fumarato sin cobicistat.

Enfermedad hepática

No se ha estudiado cobicistat en pacientes con insuficiencia hepática grave (clase C de Child-Pugh). Por tanto, no se recomienda el uso de Tybost en estos pacientes (ver secciones 4.2 y 5.2).

Excipientes

Tybost contiene el colorante azo, amarillo anaranjado FCF (E110), que puede provocar reacciones de tipo alérgico.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Cobicistat es un potente inhibidor del mecanismo basado en CYP3A y es un substrato del CYP3A. Cuando se administran de forma concomitante con cobicistat, se observa un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos metabolizados por el CYP3A (incluyendo atazanavir y darunavir).

Cobicistat es un inhibidor débil del CYP2D6 y se metaboliza, en menor grado, a través del CYP2D6. La administración concomitante con cobicistat puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos metabolizados por el CYP2D6 (ver secciones 4.3 y 4.4).

Cobicistat inhibe los transportadores glicoproteína P (P-gp), BCRP, MATE1, OATP1B1 y OATP1B3. La administración concomitante de Tybost con medicamentos que son sustratos de estos transportadores puede provocar un aumento de la concentración plasmática de los medicamentos administrados de forma concomitante (ver sección 4.4).

No se prevé que cobicistat inhiba a CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9 o CYP2C19.

No se prevé que cobicistat induzca aCYP3A4, o P-gp (MDR1).

A diferencia de ritonavir, cobicistat no es un inductor del CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 o UGT1A1. Si se cambia de farmacopotenciador de ritonavir a cobicistat, hay que tener precaución durante las dos primeras semanas de tratamiento con Tybost, en particular si las dosis de cualquier medicamento administrado de forma concomitante se han titulado o ajustado durante el uso de ritonavir como farmacopotenciador (ver sección 4.4).

Uso concomitante contraindicado

Se aprecia que los medicamentos que sufren un metabolismo extenso por el CYP3A y que tienen un elevado metabolismo de primer paso son sensibles a aumentos grandes de la exposición, al administrarse de forma concomitante con cobicistat. Está contraindicada la administración concomitante de Tybost con medicamentos como la dihidroergotamina, ergotamina, ergometrina, midazolam administrado por vía oral, triazolam, amiodarona, quinidina, cisaprida, pimozida, alfuzosina, simvastatina, lovastatina y sildenafilo, que dependen en gran medida del CYP3A para su aclaramiento y cuyas concentraciones plasmáticas altas se asocian a reacciones adversas graves o potencialmente mortales (ver sección 4.3).

La administración concomitante de Tybost con medicamentos que son inductores potentes del CYP3A (como la hierba de San Juan (Hypericum perforatum), rifampicina, carbamazepina, fenobarbital y fenitoína) puede provocar una disminución de las concentraciones plasmáticas de cobicistat y, en consecuencia, una disminución de las concentraciones de atazanavir o darunavir reforzados, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la posible aparición de resistencias (ver sección 4.3).

Uso concomitante no recomendado

La administración concomitante de Tybost con medicamentos que son inductores moderados o débiles del CYP3A puede provocar una disminución de las concentraciones plasmáticas de cobicistat y, en consecuencia, una disminución de las concentraciones de atazanavir o darunavir reforzados, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la posible aparición de resistencias. Algunos ejemplos incluyen, aunque no se limitan a, etravirina, efavirenz, nevirapina, boceprevir, fluticasona y bosentán (ver tabla 2).

La administración concomitante de Tybost con medicamentos inhibidores del CYP3A puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de cobicistat. Algunos ejemplos incluyen, aunque no se limitan a, itraconazol, ketoconazol y voriconazol (ver tabla 2).

No se debe utilizar Tybost administrado de forma concomitante con atazanavir o darunavir, en combinación con otro fármaco antirretroviral que precise farmacopotenciación mediante administración concomitante de un inhibidor del CYP3A4 para alcanzar las concentraciones plasmáticas terapéuticas deseadas (es decir, otro inhibidor de la proteasa o elvitegravir). No se han establecido las recomendaciones de dosificación en cuanto a dichas combinaciones, y la administración concomitante puede provocar una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir, darunavir y/o de los otros fármacos antirretrovirales que precisan farmacopotenciación, lo que se traduce en la pérdida de actividad antiviral y la aparición de resistencia.

Otras interacciones

Las interacciones entre cobicistat y los medicamentos potencialmente administrados de forma concomitante se enumeran a continuación en la tabla 2 (el aumento está indicado como “t”; la disminución, como “j”; la ausencia de cambios, como “^”). Estas interacciones se basan en estudios de interacción medicamentosa o de interacciones previstas, a causa de la magnitud esperada de la interacción, y el potencial de reacciones adversas graves o de pérdida de eficacia.

Para más interacciones medicamentosas con atazanavir o darunavir, al usar Tybost, se deben consultar las correspondientes Fichas Técnicas o Resúmenes de las Características de aquellos productos.

Tabla 2: Interacciones entre cobicistat y otros medicamentos

Medicamento por áreas terapéuticas	Efectos sobre las concentraciones del medicamento Cambio porcentual medio en AUC C C . AUC, Cmax, Cmin	Recomendación relativa a la administración concomitante con cobicistat 150 mg y atazanavir o darunavir
ANTIRRETROVIRALES
Inhibidores nucleosídicos de la retrotranscriptasa (INRT)
Tenofovir disoproxil fumarato	Se prevé que la administración concomitante de tenofovir disoproxil fumarato con cobicistat aumente la concentración plasmática de tenofovir. Tenofovir: AUC: T 23% Cmax: T 55%	Este aumento no se considera clínicamente relevante y no precisa un ajuste de la dosis de tenofovir disoproxil fumarato.
Inhibidores no nucleosídicos de la retrotranscriptasa (INNRT)
Efavirenz (dosis única de 600 mg)	Se prevé que la administración concomitante de efavirenz y cobicistat disminuya las concentraciones plasmáticas de cobicistat. Efavirenz: AUC: ~ Cmax: 4 13% Cmin: ND	Las concentraciones plasmáticas de atazanavir o darunavir pueden disminuir a consecuencia de una disminución de las concentraciones plasmáticas de cobicistat, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias. No se recomienda la administración concomitante (ver sección 4.4).
Etravirina	Interacción no estudiada. Se prevé que la administración concomitante de etravirina y cobicistat disminuya las concentraciones plasmáticas de cobicistat.	Las concentraciones plasmáticas de atazanavir o darunavir pueden disminuir a consecuencia de una disminución de las concentraciones plasmáticas de cobicistat, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias. No se recomienda la administración concomitante (ver sección 4.4).
Nevirapina	Interacción no estudiada. Se prevé que la administración concomitante de nevirapina y cobicistat disminuya las concentraciones plasmáticas de cobicistat. Las concentraciones plasmáticas de nevirapina pueden aumentar al administrarse de forma concomitante con cobicistat.	Las concentraciones plasmáticas de atazanavir o darunavir pueden disminuir a consecuencia de una disminución de las concentraciones plasmáticas de cobicistat, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias. No se recomienda la administración concomitante (ver sección 4.4).
Rilpivirina	Interacción no estudiada. Se prevé que la administración concomitante de rilpivirina y cobicistat aumente la concentración plasmática de rilpivirina. No se prevé que la rilpivirina afecte a la concentración plasmática de cobicistat.	No se requiere un ajuste de la dosis de rilpivirina al usar atazanavir/cobicistat o darunavir/cobicistat de forma concomitante con rilpivirina.

Medicamento por áreas terapéuticas	Efectos sobre las concentraciones del medicamento Cambio porcentual medio en AUC C C • '-'max9 '-'min	Recomendación relativa a la administración concomitante con cobicistat 150 mg y atazanavir o darunavir
Antagonistas del CCR5
Maraviroc	Interacción no estudiada. El maraviroc es un sustrato del CYP3A y su concentración plasmática aumenta al administrarse de forma concomitante con inhibidores potentes del CYP3A.	Cuando se administrarse de forma concomitante maraviroc y Tybost, los pacientes deben recibir 150 mg de maraviroc, dos veces al día. Para más detalles, consúltese la Ficha Técnica o Resumen de las Características del Producto de maraviroc.
ANTIINFECCIOSOS
Antifúngicos
Ketoconazol	Interacción no estudiada. Las concentraciones de ketoconazol y/o cobicistat pueden aumentar al administrarse concomitante con cobicistat.	Cuando se administre ketoconazol con Tybost, la dosis diaria máxima de ketoconazol no debe superar los 200 mg por día. Es preciso tomar precauciones y se recomienda realizar una monitorización clínica durante la administración concomitante.
Itraconazol Voriconazol Posaconazol Fluconazol	Las concentraciones de itraconazol, fluconazol y posaconazol pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat. Las concentraciones de voriconazol pueden aumentar o disminuir al administrarse de forma concomitante con cobicistat.	Se recomienda una monitorización clínica durante la administración concomitante con Tybost. Cuando se administre con Tybost, la dosis diaria máxima de itraconazol no debe superar los 200 mg por día. No se debe utilizar voriconazol a menos que se considere que el posible beneficio supera los riesgos que se asocian al efecto impredecible sobre las concentraciones plasmáticas.
Inhibidores de la proteasa del VHC
Telaprevir (750 mg tres veces al día)/ Elvitegravir (150 mg una vez al día)/Cobicistat (150 mg una vez al día)1	Telaprevir: AUC: ~ C ■ Cmax: Cmin: ^ Cobicistat: AUC: ~ C ■ Cmax: Cmin: t 232%	No es necesario ajustar la dosis cuando se administra Tybost en combinación con telaprevir.
Boceprevir	Interacción no estudiada.	Las concentraciones plasmáticas de atazanavir, darunavir o boceprevir pueden disminuir con la administración concomitante. No se recomienda la administración concomitante con Tybost.

Medicamento por áreas terapéuticas	Efectos sobre las concentraciones del medicamento Cambio porcentual medio en AUC C C •	Recomendación relativa a la administración concomitante con cobicistat 150 mg y atazanavir o darunavir
Antimicobacterianos
Rifabutina (150 mg en días altemos)/Elvitegravir (150 mg una vez al día)/Cobicistat (150 mg una vez al día)	La administración concomitante de rifabutina, un potente inductor del CYP3A, puede reducir significativamente las concentraciones plasmáticas de cobicistat. Cobicistat: AUC: ~ C ■ Cmax: Cmin: 4 66% Rifabutina: AUC: ~ C ■ Cmax: Cmin: ^ 25-O-desacetil-rifabutina: AUC: T 525% Cmax: T 384% Cmin: T 394%	No se recomienda la administración concomitante de Tybost con rifabutina. Si la combinación es necesaria, la dosis recomendada de rifabutina es de 150 mg 3 veces por semana en días establecidos (por ejemplo, lunes-miércoles-viernes). Es preciso incrementar la monitorización de las reacciones adversas asociadas a rifabutina, incluyendo neutropenia y uveítis, debido al aumento previsto de la exposición a desacetil-rifabutina. No se ha estudiado una disminución ulterior de la dosis de rifabutina. Debe tenerse en cuenta que es posible que una dosis de 150 mg dos veces por semana no proporcione una exposición óptima a rifabutina, con el consiguiente riesgo de resistencia a rifabutina y el fracaso del tratamiento.
Antibióticos macrólidos
Claritromicina	Interacción no estudiada. Las concentraciones de claritromicina pueden estar aumentadas por la administración concomitante de cobicistat.	Las concentraciones de claritromicina pueden estar aumentadas por la administración concomitante de Tybost. Para la administración concomitante con atazanavir/cobicistat, se debe sopesar el uso de otros antibióticos. Para las recomendaciones de dosificación, consulte la Ficha Técnica o Resumen de las Características del Producto de atazanavir. Al administrar de forma concomitante claritromicina con darunavir/cobicistat, consulte las recomendaciones de dosificación en la Ficha Técnica o Resumen de las Características del Producto de darunavir
ANTINEOPLÁSICOS
Dasatinib Nilotinib Vinblastina Vincristina	Interacción no estudiada. Las concentraciones de estos medicamentos pueden aumentar al administrarse de forma concomitante con cobicistat.	Las concentraciones de estos medicamentos pueden aumentar al administrarse de forma concomitante con Tybost, lo que se traduce en la posibilidad de aumento de reacciones adversas asociadas generalmente a estos medicamentos antitumorales.
GLUCOCORTICOIDES
Corticosteroides inhalados/nasales
Fluticasona	Interacción no estudiada. El uso concomitante de fluticasona inhalado o nasal con cobicistat puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fluticasona, con la consiguiente disminución de las concentraciones séricas de cortisol.	No se recomienda el uso del propionato de fluticasona por inhalación o por vía nasal, y Tybost, a menos que el posible beneficio para el paciente supere los riesgos. Se puede sopesar el uso de otros corticoesteroides por inhalación o por vía nasal.

Medicamento por áreas terapéuticas	Efectos sobre las concentraciones del medicamento Cambio porcentual medio en ATTC C C • '-'max* '-,min	Recomendación relativa a la administración concomitante con cobicistat 150 mg y atazanavir o darunavir
ANTIDIABÉTICOS ORALES
Metformina	Interacción no estudiada.	En los pacientes que reciben tratamiento con Tybost se recomienda realizar una cuidadosa
	Cobicistat es un inhibidor	monitorización del paciente y ajustar la dosis
	reversible de MATE1 y las concentraciones de metformina pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.	de metformina.
ANALGÉSICOS NARCÓTICOS
Metadona	Metadona:	No se requiere un ajuste de la dosis de
	AUC: ^ c • Cmax: Cmin:	metadona.
Buprenorfina/Naloxona	Buprenorfina:	No se requiere un ajuste de la dosis de
	AUC: t 35% Cmax: t 12% Cmin: t 66% Naloxona: AUC: | 28% Cmax: 4 28%	Tybost.
ANTICONCEPTIVOS ORALES
Norgestimato/Etinil-	Interacción no estudiada.	No se dispone de datos para dar
estradiol		recomendaciones sobre el uso de
	Las concentraciones de los	atazanavir/cobicistat o darunavir/cobicistat
	componentes de los	con anticonceptivos combinados o de
	anticonceptivos pueden afectarse	progestágeno solamente, orales o
	con la administración	implantados. Se deben utilizar otros
	concomitante con cobicistat.	métodos anticonceptivos.
ANTIARRÍTMICOS
Disopiramida	Interacción no estudiada.	Es preciso tomar precauciones y se
Flecainida		recomienda realizar una monitorización
Lidocaína sistémica	Las concentraciones de estos	clínica durante la administración
Mexiletina	medicamentos antiarrítmicos	concomitante de estos medicamentos
Propafenona	pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat.	antiarrítmicos y Tybost.
Digoxina (dosis única de	Las concentraciones plasmáticas	La concentración máxima de digoxina
0,5 mg)/Cobicistat (dosis	de digoxina pueden aumentar al	aumenta al administrarse de forma
múltiples de 150 mg)	administrarse de forma	concomitante con Tybost. Inicialmente,
	concomitante con cobicistat.	debe recetarse la dosis más baja de digoxina. Deben monitorizarse las concentraciones
	Digoxina:	séricas de digoxina y se deben usar para el
	AUC: ~	ajuste de la dosis de digoxina para obtener
	Cmax: t 41% Cmin: ND	los efectos clínicos deseados.
ANTIHIPERTENSIVOS
Metoprolol	Interacción no estudiada.	Se recomienda realizar una monitorización
Timolol		clínica y puede ser necesario reducir la dosis
	Las concentraciones de los	cuando estos betabloqueantes se administren
	betabloqueantes pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat.	de forma concomitante con Tybost.

Medicamento por áreas terapéuticas	Efectos sobre las concentraciones del medicamento Cambio porcentual medio en ATTC C C •	Recomendación relativa a la administración concomitante con cobicistat 150 mg y atazanavir o darunavir
Amlodipino Diltiazem Felodipino Nicardipino Nifedipino Verapamilo	Interacción no estudiada. Las concentraciones de los antagonistas de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat.	Se recomienda realizar una monitorización clínica de los efectos terapéuticos y de las reacciones adversas cuando estos medicamentos se administren de forma concomitante con Tybost.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ENDOTELINA
Bosentán	Interacción no estudiada. La administración concomitante de bosentán y cobicistat puede provocar una disminución de las concentraciones plasmáticas de cobicistat.	Las concentraciones plasmáticas de atazanavir o darunavir pueden disminuir a consecuencia de una disminución de las concentraciones plasmáticas de cobicistat, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias. No se recomienda la administración concomitante (ver sección 4.4).
ANTICOA GULANTS
Rivaroxabán	Interacción no estudiada. Las concentraciones de rivaroxabán pueden verse afectadas por la administración concomitante con cobicistat.	La inhibición del CYP3A y de la P-gp intestinal puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas y de los efectos farmacodinámicos del rivaroxabán, lo que puede provocar un aumento del riesgo de hemorragia. No se recomienda la administración concomitante de rivaroxabán con Tybost.
Warfarina	Interacción no estudiada. Las concentraciones de warfarina pueden verse afectadas por la administración concomitante con cobicistat.	Se recomienda monitorizar el cociente internacional normalizado (international normalised ratio, INR) durante la administración concomitante con Tybost.
Dabigatrán	Interacción no estudiada. Las concentraciones de dabigatrán pueden verse afectadas por la administración concomitante con cobicistat.	Se recomienda realizar una monitorización clínica cuando dabigatrán se administre de forma concomitante con inhibidores de la P-gp. Una prueba de la coagulación ayuda a identificar a los pacientes con riesgo aumentado de hemorragia debido al aumento de la exposición a dabigatrán.

Medicamento por áreas terapéuticas	Efectos sobre las concentraciones del medicamento Cambio porcentual medio en ATTC C C • '-'max* '-,min	Recomendación relativa a la administración concomitante con cobicistat 150 mg y atazanavir o darunavir
ANTIEPILÉPTICOS
Carbamazepina (200 mg	La administración concomitante	La carbamazepina, un potente inductor del
dos veces al	de carbamazepina, un potente	CYP3A, reduce las concentraciones
día)/Elvitegravir (150 mg	inductor del CYP3A, puede	plasmáticas de cobicistat y las de atazanavir
una vez al día)/Cobicistat	reducir significativamente las	o darunavir, lo que puede provocar una
(150 mg una vez al día)	concentraciones plasmáticas de	pérdida del efecto terapéutico y la aparición
	cobicistat.	de resistencias. La administración concomitante de Tybost con carbamazepina
	Cobicistat: AUC: | 84% Cmax: 4 72% Cmin: 4 90% Carbamazepina: AUC: T 43% Cmax: T 40% Cmin: T 51% 10,11-epóxido de carbamazepina: AUC: 4 35% Cmax: 4 27% Cmin: 4 41%	está contraindicada (ver sección 4.3).
AGONISTAS BETA INHALADOS
Salmeterol	Interacción no estudiada.	El aumento de las concentraciones plasmáticas de salmeterol se asocia a la
	La administración concomitante	potencial aparición de reacciones graves y/o
	de salmeterol con cobicistat puede provocar un aumento de las	potencialmente mortales.
	concentraciones plasmáticas de	No se recomienda la administración
	salmeterol.	concomitante de salmeterol con Tybost (ver sección 4.4).
INHIBIDORES DE LA HMG-COA REDUCTASA
Atorvastatina	Interacción no estudiada.	Se prevé que las concentraciones
Fluvastatina		plasmáticas de atorvastatina, pitavastatina,
Pitavastatina	Las concentraciones plasmáticas	fluvastatina, pravastatina o rosuvastatina
Pravastatina	de los inhibidores de la	aumenten al administrarse de forma
	HMG-CoA reductasa pueden	concomitante con atazanavir/cobicistat o
	aumentar cuando se administran de forma concomitante con	darunavir/cobicistat.
	cobicistat.	No se recomienda la administración
Rosuvastatina (dosis única	Rosuvastatina:	concomitante de atorvastatina con Tybost.
de 10 mg)/Elvitegravir	AUC: T 38%	Si el uso de atorvastatina se considera
(150 mg una vez al	Cmax: T 89%	estrictamente necesario, debe administrarse
día)/Cobicistat (150 mg	Cmin: T 43%	la menor dosis posible de atorvastatina con
una vez al día)	Cobicistat:	cuidadosa monitorización.
	AUC: ~	Se debe tener precaución cuando se
	C • Cmax:	administre de forma concomitante Tybost
	Cmin: ^	con pitavastatina. Para más información sobre el uso en combinación con estos medicamentos, se debe consultar la Ficha Técnica o Resumen de las Características del Producto de atazanavir o de darunavir.

Medicamento por áreas terapéuticas	Efectos sobre las concentraciones del medicamento Cambio porcentual medio en AUC C C • '-'max* '-,min	Recomendación relativa a la administración concomitante con cobicistat 150 mg y atazanavir o darunavir
INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA TIPO 5 (PDE-5)
Sildenafilo Tadalafilo Vardenafilo	Interacción no estudiada. Los inhibidores de la PDE-5 se metabolizan principalmente a través de CYP3A. La administración concomitante con cobicistat puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de sildenafilo, tadalafilo y vardenafilo, que pueden provocar reacciones adversas asociadas a los inhibidores de la PDE-5.	La administración concomitante de Tybost con sildenafilo para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar está contraindicada (ver sección 4.3). Se debe tener precaución, incluyendo una consideración de reducir la dosis, cuando se administre de forma concomitante Tybost con tadalafilo para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar. Para el tratamiento de la disfunción eréctil, cuando se administren de forma concomitante con Tybost, se recomiendan dosis únicas no mayores de 25 mg en 48 horas para sildenafilo, de 2,5 mg en 72 horas para vardenafilo o de 10 mg en 72 horas para tadalafilo.
ANTIDEPRESIVOS
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)
Trazodona	Interacción no estudiada. Las concentraciones plasmáticas de los inhibidores de la trazodona pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat.	Puede ser necesario ajustar la dosis de la mayoría de medicamentos de tipo ISRS, al administrarse de forma concomitante con Tybost.
INMUNOSUPRESORES
Ciclosporina Sirolimús Tacrolimús	Interacción no estudiada. Las concentraciones de estos inmunosupresores pueden aumentar cuando se administran con cobicistat.	Se recomienda realizar una monitorización terapéutica durante la administración concomitante con Tybost.
NEUROLÉPTICOS
Perfenazina Risperidona Tioridazina	Interacción no estudiada. La administración concomitante de neurolépticos con cobicistat puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de neurolépticos.	En el caso de estos neurolépticos, se puede sopesar la disminución de la dosis de neuroléptico con la administración concomitante con Tybost.
SEDANTES/HIPNÓTICOS
Buspirona Clorazepato Diazepam Estazolam Flurazepam Zolpidem	Interacción no estudiada. Las concentraciones de estos sedantes/hipnóticos pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat.	En el caso de estos sedantes/hipnóticos, puede ser necesario disminuir la dosis y se recomienda realizar una monitorización de las concentraciones.

Medicamento por áreas terapéuticas	Efectos sobre las concentraciones del medicamento Cambio porcentual medio en AUC C C • '-'max* '-,min	Recomendación relativa a la administración concomitante con cobicistat 150 mg y atazanavir o darunavir
ANTIGOTOSOS
Colchicina	Interacción no estudiada. Las concentraciones plasmáticas de colchicina pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat.	Puede ser necesario reducir las dosis de colchicina. Tybost no se debe administrar de forma concomitante con colchicina en los pacientes con insuficiencia renal o hepática.

¹ Este estudio se llevó a cabo utilizando el comprimido de combinación a dosis fija de

elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxil.

ND = no determinado.

4.6    Fertilidad, embarazo y lactancia

Embarazo

No hay datos clínicos o éstos son limitados relativos al uso de cobicistat en mujeres embarazadas.

Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos de cobicistat en términos de toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3).

No debe utilizarse Tybost durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con cobicistat administrado de forma concomitante con atazanavir o darunavir.

Lactancia

Se desconoce si cobicistat/metabolitos se excretan en la leche materna. Los datos farmacodinámicos/toxicológicos disponibles en animales muestran que cobicistat/metabolitos se excretan en la leche. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Por tanto, Tybost no debe utilizarse durante la lactancia.

A fin de evitar la transmisión del VIH al niño, se recomienda que la madre infectada por el VIH no dé lactancia materna a sus hijos en ninguna circunstancia.

Fertilidad

No se dispone de datos en seres humanos sobre el efecto de cobicistat sobre la fertilidad. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales de cobicistat sobre la fertilidad.

4.7    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios de los efectos de cobicistat sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

4.8    Reacciones adversas

Resumen del perfil de seguridad

Las reacciones adversas correspondientes a atazanavir reforzado con cobicistat fueron compatibles con el perfil de seguridad de atazanavir reforzado con ritonavir. Las reacciones adversas descritas con mayor frecuencia con atazanavir reforzado con cobicistat se asociaron a un aumento de las concentraciones de bilirrubina (ver la tabla 3).

Tabla de reacciones adversas

La seguridad de cobicistat se basa en los datos de 144 semanas de un estudio clínico (GS-US-216-0114) de fase 3, aleatorizado, controlado con un fármaco activo, en el que 692 pacientes que no habían recibido antes tratamiento recibieron al menos una dosis de atazanavir reforzado con cobicistat (n = 344) o atazanavir reforzado con ritonavir (n = 348), administrados con una combinación a dosis fija de emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato. De estos 692 pacientes,

613 (300 atazanavir/cobicistat y 313 atazanavir/ritonavir) y 496 (250 atazanavir/cobicistat y 246 atazanavir/ritonavir) recibieron al menos 48 y 144 semanas de tratamiento, respectivamente.

A continuación, en la tabla 3 se enumeran las reacciones adversas a atazanavir reforzado con cobicistat durante 144 semanas de experiencia del estudio clínico GS-US-216-0114, según el sistema de clasificación de órganos y frecuencia observada. Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia. Las frecuencias se definen como muy frecuentes (> 1/10), frecuentes (> 1/100 a < 1/10) y poco frecuentes (> 1/1.000 a < 1/100).

Tabla 3: Tabla de reacciones adversas a atazanavir reforzado con cobicistat, a partir de la experiencia de 144 semanas del estudio de fase 3, GS-US-216-0114

Frecuencia	Reacción adversa
Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Frecuentes:	Hiperglucemia, aumento del apetito
Trastornos psiquiátricos:
Frecuentes:	Insomnio, sueños anómalos
Poco frecuentes:	Depresión, trastornos del sueño
Trastornos del sistema nervioso:
Frecuentes:	Cefalea, mareos, somnolencia, disgeusia
Trastornos oculares:
Muy frecuentes:	Ictericia ocular
Trastornos gastrointestinales:
Muy frecuentes:	Náuseas
Frecuentes:	Vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, distensión abdominal, flatulencias, sequedad de la boca
Trastornos hepatobiliares:
Muy frecuentes:	Ictericia
Frecuentes:	Hiperbilirrubinemia
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Frecuentes:	Exantema
Poco frecuentes:	Prurito
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:
Poco frecuentes:	Mialgia
Trastornos renales y urinarios:
Poco frecuentes:	Nefrolitiasis, hematuria, proteinuria
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Frecuentes:	fatiga
Poco frecuentes:	Pirexia, astenia

Descripción de las reacciones adversas seleccionadas

Insuficiencia renal

Se ha demostrado que cobicistat disminuye el aclaramiento estimado de creatinina a causa de la inhibición de la secreción tubular de creatinina. Por lo general, un aumento de la creatinina sérica con respecto al valor basal tan solo a causa del efecto inhibitorio de cobicistat no es superior a 0,4 mg/dl.

En el estudio GS-US-216-0114, se produjeron disminuciones del aclaramiento estimado de creatinina, en un momento temprano del tratamiento con cobicistat, después de lo cual se estabilizó. El cambio medio (± DE) de la velocidad de filtración glomerular estimada (VFGe) por el método de Cockcroft-Gault después de 144 semanas de tratamiento fue de -15,1 ± 16,5 ml/min en el grupo que recibió tratamiento con atazanavir reforzado con cobicistat más la combinación a dosis fija de emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato, y de -8,0 ± 16,8 ml/min, en el grupo que recibió atazanavir reforzado con ritonavir más la combinación a dosis fija de emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato.

Efectos sobre el hígado

En el estudio GS-US-216-0114, la hiperbilirrubinemia (>1 x LSN) fue frecuente: el 97,7% en el grupo que recibió tratamiento con atazanavir reforzado con cobicistat más la combinación a dosis fija de emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato y el 97,4% en el grupo que recibió atazanavir reforzado con ritonavir más la combinación a dosis fija de emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato a las 144 semanas de tratamiento. No obstante, un porcentaje mayor de sujetos del grupo reforzado con cobicistat presentaron aumentos de la bilirrubina total >2 x LSN que los del grupo reforzado con ritonavir (88,0% frente al 80,9%). Las tasas de abandono del medicamento en estudio debido a reacciones adversas relacionadas con la bilirrubina fueron bajas y similares en ambos grupos (4,9% en el grupo reforzado con cobicistat y 4,0% en el grupo reforzado con ritonavir). Se registró un aumento de >3 x LSN de la alanina aminotransferasa o de la aspartato aminotransferasa en el 12,8% de los sujetos del grupo reforzado con cobicistat y del 9,0% en el grupo reforzado con ritonavir.

Población pediátrica

Para niños menores de 18 años, no hay datos disponibles. Tybost no está recomendado en esta población (ver sección 4.2).

Otra(s) población(es) especial(es)

Pacientes de edad avanzada

Cobicistat no se ha estudiado en pacientes mayores de 65 años de edad.

Pacientes con insuficiencia renal

La seguridad de Tybost en 73 pacientes infectados por el VIH-1 previamente tratados, con insuficiencia renal leve o moderada (VFGe por el método de Cockcroft-Gault: 50-89 ml/min), a los que se les cambió el potenciador farmacocinético de ritonavir a cobicistat, se evaluó en un ensayo clínico de régimen abierto (GS-US-236-0118) sobre atazanavir o darunavir reforzados con cobicistat más dos INRT. En la semana 96, el cambio medio en la creatinina sérica fue de 0,07 ± 0,15 mg/dl y el cambio medio en la VFGe por el método de Cockcroft-Gault de -6,2 ± 9,07 ml/min. El efecto de cobicistat sobre la creatinina sérica y la VFGe en los pacientes que cambiaron de ritonavir a cobicistat en el estudio GS-US-236-0118 concordó con el observado en los pacientes que no habían recibido antes tratamiento en el estudio GS-US-216-0114.

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del de notificación incluido en el Anexo V.

4.9 Sobredosis

En caso de sobredosis de Tybost, deberá vigilarse al paciente por si hay evidencia de toxicidad. El tratamiento de la sobredosis de cobicistat consiste en medidas generales de apoyo, incluida la vigilancia de las constantes vitales, así como la observación del estado clínico del paciente.

No existe un antídoto específico para la sobredosis con cobicistat. Dado que cobicistat se une en gran medida a las proteínas plasmáticas, es improbable que se elimine de forma significativa mediante hemodiálisis o diálisis peritoneal.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Todos los demás productos terapéuticos, código ATC: V03AX03

Mecanismo de acción y efectos farmacodinámicos

Cobicistat es un inhibidor selectivo del mecanismo basado en los citocromos P450 de la subfamilia CYP3A. La inhibición del metabolismo mediado por el CYP3A por parte de cobicistat potencia la exposición sistémica a los substratos del CYP3A (como atazanavir o darunavir) que tienen un biodisponibilidad oral limitada y una semivida corta a causa del metabolismo dependiente del CYP3A.

Se demostró el efecto de cobicistat sobre la farmacocinética de atazanavir, en el subestudio farmacocinético (n = 48) del estudio de fase 3, GS-US-216-0114, en el que los pacientes infectados por el VIH-1 recibieron 300 mg de atazanavir + 150 mg de cobicistat, o 300 mg de atazanavir +

100 mg de ritonavir, ambos en combinación con la combinación a dosis fija de emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato. Los parámetros farmacocinéticos, en estado estacionario, de atazanavir fueron comparables al reforzarse con cobicistat, frente a ritonavir (ver la tabla 4).

Tabla 4: Parámetros farmacocinéticos [media ± DE (%CV)] de atazanavir en el subestudio farmacocinético del estudio de fase 3 GS-US-216-0114

fija.

Se evaluó el efecto potenciador farmacocinético de cobicistat sobre darunavir, en el estudio clínico de fase 1 GS-US-216-0115, en 31 sujetos sanos que recibieron tratamiento con 800 mg de darunavir en combinación con 150 g de cobicistat o 100 g de ritonavir, todos una vez al día, durante 10 días. Los parámetros farmacocinéticos, en estado estacionario, de darunavir fueron comparables al reforzarse con cobicistat, frente a ritonavir (ver la tabla 5).

Tabla 5: Parámetros farmacocinéticos [media ± DE (%CV)] de 800 mg de darunavir, administrado de forma concomitante con 150 mg de cobicistat o 100 mg de ritonavir, una vez al día

Parámetros farmacocinéticos de darunavir	800 mg de darunavir + 150 mg de cobicistat, una vez al día (n = 31)	800 mg de darunavir + 100 mg de ritonavir, una vez al día (n = 31)
AUCtau (pg^h/ml)	81,08 ± 25,15 (31,0)	79,99 ± 27,20 (34,0)
Cmax (pg/ml)	7,74 ± 1,69 (21,8)	7,46 ± 1,52 (20,3)
C0h (pg/ml)	2,40 ± 1,22 (50,7)	2,48 ± 0,85 (34,3)

Actividad antiviral in vitro

Cobicistat no presenta actividad antiviral detectable frente al VIH-1, el VHB o el VHC, y no antagoniza el efecto antiviral de estos inhibidores del VIH.

Experiencia clínica

Existen datos disponibles, obtenidos de ensayos controlados aleatorizados, de la eficacia antiviral de atazanavir reforzado con cobicistat, pero no de darunavir reforzado con cobicistat (ver secciones 4.4 y 5.2).

En pacientes infectados por el VIH-1 que no han recibido antes tratamiento Se evaluaron la seguridad y la eficacia de cobicistat con atazanavir, en el estudio aleatorizado, con doble ciego controlado con un fármaco activo, de fase 3 GS-US-216-0114, en pacientes infectados por el VIH-1, con un aclaramiento estimado y basal de creatinina superior a 70 ml/min, que no habían recibido antes tratamiento (n = 692).

Se aleatorizó a los pacientes en una proporción 1:1, para recibir 300 mg de atazanavir + 150 mg de cobicistat, una vez al día, o 300 mg de atazanavir + 100 mg de ritonavir, una vez al día, cada uno administrado con una pauta de fondo fija, que contenía 300 mg de tenofovir disoproxil fumarato y 200 mg de emtricitabina, administrados como un comprimido en combinación a dosis fija. La aleatorización se estratificó mediante la selección de la concentración del ARN del VIH-1 (< 100.000 copias/ml o > 100.000 copias/ml). Se evaluó la tasa de respuesta virológica en ambos grupos de tratamiento y se definió la respuesta virológica como el logro de una carga viral indetectable (< 50 copias del ARN del VIH-1/ml). Se tenía conocimiento de que los virus eran sensibles a atazanavir, a emtricitabina y a tenofovir disoproxil fumarato en el momento basal.

En las tablas 6 y 7, respectivamente, se indican las características basales y los resultados del tratamiento en las semanas 48 y 144 correspondientes al estudio GS-US-216-0114.

Tabla 6: Características demográficas y basales de los pacientes adultos infectados por el VIH-1 que no habían recibido tratamiento antirretroviral en los estudios GS-US-236-0102 y GS-US-236-0103

	Atazanavir + cobicistat3 (n = 344)	Atazanavir + ritonavira (n = 348)
Características demográficas
Mediana de la edad, años (mín.-máx.)	36	37
	(19-62)	(19-70)
Sexo
Hombres	83,4%	82,5%
Mujeres	16,6%	17,5%
Etnia
Blancos	57,6%	61,8%
Negros/Afroamericanos	18,9%	18,1%
Asiáticos	12,8%	10,6%
Otros	10,8%	9,5%
Características basales de la enfermedad
Mediana del ARN del VIH-1 plasmático basal	4,78	4,84
(rango) en logJ0 copias/ml	(3,22-6,43)	(3,21-6,44)
Porcentaje de pacientes con carga viral	38,4%	41,1%
> 100.000 copias/ml
Mediana del recuento basal de células	348	341
CD4+ (rango), células/mm3	(1-1,075)	(10-1,455)
Porcentaje de pacientes con recuentos de células	17,4%	16,4%
CD4+ < 200 células/mm3

^a Más pauta de fondo de emtricitabina 200 mg y tenofovir disoproxil fumarato 300 mg, combinación a dosis fija.

Tabla 7: Resultado virológico del tratamiento aleatorizado en el estudio GS-US-236-0114 en las semanas 48 y 144

	Semana 48a		Semana 144b
	Atazanavir + cobicistatf (n = 344)	Atazanavir + ritonavirf (n = 348)	Atazanavir + cobicistatf (n = 344)	Atazanavir + ritonavirf (n = 348)
Éxito virológico ARN del VIH-1 < 50 copias/ml	85%	87%	72%	74%
Diferencia entre tratamientos	-2,2% (95% IC = -7,4%, 3,0%)		-2,1% (95% IC = -8,7%, 4,5%)
Fracaso virológicoc	6%	4%	8%	5%
Ausencia de datos virológicos en la ventana de la semana 48 ó 144	9%	9%	20%	21%
Abandonaron la medicación del estudio debido a AA o muerted	6%	7%	11%	11%
Abandonaron la medicación del estudio debido a otros motivos y último ARN del VIH-1 disponible < 50 copias/mle	3%	2%	8%	10%
Datos ausentes durante la ventana pero en tratamiento con la medicación del estudio	0%	0%	< 1%	< 1%

^a La ventana de la semana 48 es entre los días 309 y 378 (ambos inclusive). ^b La ventana de la semana 144 es entre los días 967 y 1,050 (ambos inclusive).

^c Incluye a los pacientes que tenían > 50 copias/ml en las ventanas de la semana 48 ó 144, los pacientes que abandonaron precozmente debido a ausencia o pérdida de la eficacia, los pacientes que abandonaron por motivos distintos de una reacción adversa, muerte o ausencia o pérdida de la eficacia y que en el momento del abandono tenían un valor viral > 50 copias/ml.

^d Incluye a los pacientes que abandonaron debido a una reacción adversa (RA) o a la muerte en cualquier momento desde el día 1 hasta la ventana temporal, si esto dio lugar a una ausencia de datos virológicos sobre el tratamiento durante la ventana especificada.

^e Incluye a los pacientes que abandonaron por motivos distintos de una reacción adversa, muerte o ausencia o pérdida de la eficacia, p. ej., que retiraron el consentimiento, se perdieron para el seguimiento. ^f Más pauta de fondo de emtricitabina 200 mg y tenofovir disoproxil fumarato 300 mg, combinación a dosis fija.

La combinación de atazanavir + cobicistat + combinación a dosis fija de emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato no fue inferior en el logro de ARN del VIH-1 < 50 copias/ml, en comparación con atazanavir + ritonavir + combinación a dosis fija de emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato.

En la Tabla 8 se indican los cambios en los recuentos de células CD4+ a las 48 y 144 semanas del estudio GS-US-216-0114.

Tabla 8: Cambios en los recuentos de células CD4+ a las 48 y 144 semanas del estudio GS-US-216-0114

	Semana 48		Semana 144
	Atazanavir + cobicistat3 (n = 344)	Atazanavir + ritonavira (n = 348)	Atazanavir + cobicistata (n = 344)	Atazanavir + ritonavira (n = 348)
Incremento medio con respecto a la situación basal en el recuento de células T CD4+ (células/mm3)b	213	219	310	332

^a Más pauta de fondo de emtricitabina 200 mg y tenofovir disoproxil fumarato 300 mg, combinación a dosis

fija

^b Ausente = análisis excluido

En un análisis de los sujetos con fracaso del tratamiento en el estudio GS-US-216-0114, hasta la semana 144, se dispuso de datos genotípicos evaluables de aislados basales y de fracaso del tratamiento, emparejados, correspondientes a los 21 fracasos virológicos, en el grupo que recibió cobicistat. De los 21 pacientes, 3 presentaron la sustitución M184V de resistencia asociada a emtricitabina. Ningún sujeto presentó las sustituciones K65R o K70E de resistencia asociada a tenofovir, ni ninguna sustitución principal de resistencia asociada a los inhibidores de la proteasa. En el grupo que recibió ritonavir, se dispuso de los datos genotípicos correspondientes a los 19 fracasos virológicos. De los 19 pacientes, 1 presentó la sustitución M184V de resistencia asociada a emtricitabina sin sustituciones de resistencia asociada a tenofovir ni sustituciones principales de resistencia asociada a los inhibidores de la proteasa.

Población pediátrica

La Agencia Europea de Medicamentos ha concedido al titular un aplazamiento para presentar los resultados de los ensayos realizados con cobicistat en uno o más grupos de la población pediátrica en tratamiento para la infección por el VIH-1 (ver sección 4.2 para consultar la información sobre el uso en la población pediátrica).

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Absorción

Después de la administración oral de cobicistat con alimentos en pacientes infectados por el VIH-1, las concentraciones plasmáticas máximas se observaron 4 horas después de administrar cobicistat. Los valores medios, en estado estacionario de Cmax, AUCtau y Cvalle (media ± DE) tras múltiples dosis de cobicistat en pacientes infectados por el VIH-1 (n = 68), respectivamente, fueron de 1,2 ± 0,3 ^g/ml,

10,9 ± 3,8 pg^h/ml, y 0,07 ± 0,07 pg/ml.

No se efectuó ningún estudio del efecto de los alimentos con Tybost. En los estudios clínicos, se administró cobicistat de forma concomitante con atazanavir o darunavir, junto con alimentos, de conformidad con la Ficha Técnica o Resumen de las Características del Producto de estos fármacos.

Se recomienda administrar Tybost con alimentos.

Distribución

Cobicistat se une en un 97 a 98% a las proteínas plasmáticas humanas y la proporción de la concentración media del fármaco entre plasma y sangre fue de 2.

Biotransformación

Cobicistat se metaboliza a través de una oxidación mediada por el CYP3A (vía principal) y el CYP2D6 (vía secundaria) y no sufre glucuronidación. Tras la administración oral de [¹⁴C]cobicistat, el 99% de la radiactividad circulante en plasma correspondió a cobicistat en forma inalterada. Se observan concentraciones bajas de metabolitos en la orina y en las heces, y no contribuyen a la actividad inhibitoria del CYP3A de cobicistat.

Eliminación

Tras la administración oral de [¹⁴C]cobicistat, el 86% y el 8,2% de la dosis se recuperaron en las heces y en la orina, respectivamente. La mediana de la semivida plasmática terminal de cobicistat tras la administración de Tybost es de aproximadamente 3 a 4 horas.

Linealidad / No linealidad

Las exposiciones a cobicistat no son lineales y son superiores a una proporcionalidad con la dosis, dentro de los límites de 50 y 400 mg, lo que es congruente con un inhibidor del mecanismo basado en CYP3A.

Pacientes de edad avanzada

No se ha evaluado por completo la farmacocinética de cobicistat en pacientes de edad avanzada (65 años o más).

Sexo

No se ha identificado ninguna diferencia farmacocinética clínicamente relevante en relación con el sexo para cobicistat.

Etnia

No se ha identificado ninguna diferencia farmacocinética clínicamente relevante en relación con la etnia para cobicistat.

Población pediátrica

No se ha establecido la farmacocinética de cobicistat en pacientes pediátricos.

Insuficiencia renal

Se realizó un estudio de la farmacocinética de cobicistat en pacientes no infectados por el VIH-1 con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina estimado inferior a 30 ml/min). No se observaron diferencias significativas en la farmacocinética de cobicistat entre los pacientes con insuficiencia renal grave y los individuos sanos, lo cual es congruente con un aclaramiento bajo de creatinina de cobicistat.

Insuficiencia hepática

Cobicistat se metaboliza y se elimina principalmente por la vía hepática. Se realizó un estudio de la farmacocinética de cobicistat en pacientes no infectados por el VIH-1 con insuficiencia hepática moderada (clase B de Child-Pugh). No se observaron diferencias clínicamente relevantes en la farmacocinética de cobicistat entre los pacientes con insuficiencia moderada y los individuos sanos.

No se requiere un ajuste de la dosis de Tybost en los pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada. No se ha estudiado el efecto de la insuficiencia hepática grave (clase C de Child-Pugh) sobre la farmacocinética de cobicistat.

Infección concomitante por el virus de la hepatitis B y/o de la hepatitis C

No se ha evaluado por completo la farmacocinética de cobicistat en los sujetos con infección

concomitante por el virus de la hepatitis B y/o C.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad, toxicidad para la reproducción y el desarrollo. No se observó ningún efecto teratógeno en estudios de toxicidad del desarrollo en ratas y conejos. En las ratas, se produjeron cambios en la osificación de la columna vertebral y la esternebra de los fetos, a una dosis que produjo una toxicidad materna significativa.

Los estudios ex vivo en conejos y los estudios in vivo en perros sugieren que cobicistat presenta un bajo potencial de prolongación del QT y puede prolongar ligeramente el intervalo PR y reducir la función ventricular izquierda a concentraciones medias al menos 10 veces más altas que la exposición humana a la dosis diaria recomendada de 150 mg.

En un estudio de carcinogenicidad a largo plazo de cobicistat en ratas, se reveló un potencial tumorígeno específico en esta especie, que se considera que no es pertinente en los seres humanos. En un estudio de carcinogenicidad a largo plazo en ratones no se observó ningún potencial carcinogénico.

El principio activo cobicistat persiste en el medio ambiente.

6.    DATOS FARMACÉUTICOS

6.1    Lista de excipientes

Núcleo

Dióxido de silicio Croscarmelosa sódica Estearato magnésico Celulosa microcristalina

Cubierta pelicular

Laca de aluminio amarillo anaranjado FCF (E110)

Macrogol 3350 (E1521)

Alcohol polivinílico (parcialmente hidrolizado) (E1203)

Talco (E553B)

Dióxido de titanio (E171)

Amarillo de óxido de hierro (E172)

6.2    Incompatibilidades

No procede.

6.3    Periodo de validez

4 años.

6.4    Precauciones especiales de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.

6.5    Naturaleza y contenido del envase

Frasco de polietileno de alta densidad (HDPE), con un cierre de seguridad de polipropileno a prueba de niños, que contiene 30 comprimidos recubiertos con película y un secante de gel de sílice.

Este medicamento está disponible en envases de 1 frasco de 30 comprimidos recubiertos con película y en envases de 90 (3 frascos de 30) comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6    Precauciones especiales de eliminación

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.

Gilead Sciences International Limited Cambridge

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/13/872/001

EU/1/13/872/002

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 19 de septiembre de 2013

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu.

A.    FABRICANTE(S) RESPONSABLE(S) DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES

B.    CONDICIONES O RESTRICCIONES DE SUMINISTRO Y USO

C.    OTRAS CONDICIONES Y REQUISITOS DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

D.    CONDICIONES O RESTRICCIONES EN RELACIÓN CON LA UTILIZACIÓN SEGURA Y EFICAZ DEL MEDICAMENTO

Nombre y dirección del (de los) fabricantc(s) rcsponsablc(s) de la liberación de los lotes

Gilead Sciences Ireland UC

IDA Business & Technology Park

Carrigtohill

County Cork

Irlanda

B. CONDICIONES O RESTRICCIONES DE SUMINISTRO Y USO

Medicamento sujeto a prescripción médica restringida (ver Anexo I: Ficha Técnica o Resumen de las Características del Producto, sección 4.2).

C. OTRAS CONDICIONES Y REQUISITOS DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

• Informes periódicos de seguridad (IPS)

El Titular de la Autorización de Comercialización (TAC) presentará el primer informe periódico de seguridad para este medicamento en un plazo de 6 meses después de la autorización. Posteriormente, el titular de la autorización de comercialización presentará informes periódicos de seguridad para este medicamento de conformidad con las exigencias establecidas en la lista de fechas de referencia de la Unión (lista EURD), prevista en el artículo 107 ter, párrafo 7, de la Directiva 2001/83/CE y publicados en el portal web europeo sobre medicamentos.

D. CONDICIONES O RESTRICCIONES EN RELACIÓN CON LA UTILIZACIÓN SEGURA Y EFICAZ DEL MEDICAMENTO

•    Plan de Gestión de Riesgos (PGR)

El TAC realizará las actividades e intervenciones de farmacovigilancia necesarias según lo

acordado en la versión del PGR incluido en el Módulo 1.8.2 de la Autorización de

Comercialización y en cualquier actualización del PGR que se acuerde posteriormente.

Se debe presentar un PGR actualizado:

•    A petición de la Agencia Europea de Medicamentos.

•    Cuando se modifique el sistema de gestión de riesgos, especialmente como resultado de nueva información disponible que pueda conllevar cambios relevantes en el perfil beneficio/riesgo, o como resultado de la consecución de un hito importante (farmacovigilancia o minimización de riesgos).

Si coincide la presentación de un IPS con la actualización del PGR, ambos documentos se pueden

presentar conjuntamente.

ETIQUETADO Y PROSPECTO

A. ETIQUETADO

B. PROSPECTO

Prospecto: información para el paciente

Tybost 150 mg comprimidos recubiertos con película

Cobicistat

Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

-    Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-    Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-    Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

-    Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.    Qué es Tybost y para qué se utiliza

2.    Qué necesita saber antes de empezar    a tomar Tybost

3.    Cómo tomar Tybost

4.    Posibles efectos adversos

5.    Conservación de Tybost

6.    Contenido del envase e información    adicional

1. Qué es Tybost y para qué se utiliza

Tybost contiene el principio activo cobicistat.

Tybost se utiliza en adultos de 18 años o mayores para tratar la infección por el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana). Se toma con atazanavir o darunavir (ambos, inhibidores de la proteasa) y actúa como un reforzador (potenciadorfarmacocinético) para ayudar a mejorar su efecto.

Tybost no trata directamente la infección por el VIH, sino que potencia los niveles de atazanavir y darunavir en la sangre. Lo hace retrasando la degradación del atazanavir y darunavir, lo que hará que permanezcan más tiempo en el organismo.

Este medicamento no es una cura para la infección por el VIH. Mientras usted esté tomando Tybost podrá seguir padeciendo infecciones u otras enfermedades asociadas con la infección por el VIH. Asimismo, usted puede transmitirle el virus a otras personas, por lo que es importante tomar precauciones para evitar que se infecte a otras personas.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tybost No tome Tybost

•    Si es alérgico a cobicistat o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6 de este prospecto).

•    Si está tomando medicamentos que contengan alguno de los siguientes principios activos:

-    alfuzosina, utilizada para tratar el aumento de tamaño de la próstata;

-    amiodarona, quinidina, utilizados para corregir los latidos cardiacos irregulares;

-    carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, utilizados para prevenir las crisis convulsivas;

-    rifampicina, utilizada para prevenir y tratar la tuberculosis y otras infecciones;

-    dihidroergotamina, ergometrina, ergotamina, utilizados para tratar las migrañas;

-    cisaprida, utilizada para aliviar ciertos problemas de estómago;

-    hierba de San Juan, Hypericum perforatum, un remedio herbal utilizado para la depresión y la ansiedad;

-    lovastatina, simvastatina, utilizadas para reducir el colesterol en sangre;

-    pimozida, utilizada para tratar pensamientos o sentimientos anómalos;

-    sildenafilo, utilizado para tratar la hipertensión arterial pulmonar, una enfermedad del pulmón que dificulta la respiración;

-    midazolam, administrado por vía oral, triazolam utilizados para ayudar a dormir y/o aliviar la ansiedad.

Si se encuentra en alguna de estas circunstancias, no debe tomar Tybost y debe consultar a su médico inmediatamente.

Advertencias y precauciones

Tiene que permanecer bajo supervisión de su médico mientras esté tomando Tybost.

Usted todavía puede transmitir el HIV mientras toma este medicamento, por lo que es importante que tome precauciones para evitar infectar a otras personas mediante contacto sexual o transferencia de sangre. Este medicamento no es una cura para la infección por el VIH.

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Tybost:

•    Si está tomando otro inhibidor de la proteasa o elvitegravir. Tybost, tomado con atazanavir o darunavir, no debe utilizarse con otro antiviral que necesite refuerzo.

•    Consulte a su médico o farmacéutico si padece o ha padecido una enfermedad renal o si los análisis han mostrado problemas en los riñones. Su médico sopesará detenidamente si debe tratarle con Tybost.

•    Consulte a su médico o farmacéutico si padece o ha padecido una enfermedad hepática grave o si los análisis han mostrado problemas en el hígado. Su médico sopesará detenidamente si debe tratarle con Tybost.

Si se encuentra en alguna de estas circunstancias, consulte a su médico antes de empezar a tomar Tybost.

Niños y adolescentes

No administre este medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años de edad. No se ha estudiado todavía el uso de Tybost en niños y adolescentes.

Toma de Tybost con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos y medicamentos a base de plantas adquiridos sin receta. Tybost puede interaccionar con otros medicamentos. Como consecuencia, los niveles sanguíneos de Tybost o de otros medicamentos pueden verse afectados. Esto puede impedir que sus medicamentos funcionen correctamente o empeorar sus posibles efectos adversos. En algunos casos, su médico puede tener que ajustar la dosis o comprobar las concentraciones sanguíneas del medicamento.

Medicamentos que nunca deben tomarse con Tybost:

-    alfuzosina, utilizada para tratar el aumento de tamaño de la próstata;

-    amiodarona, quinidina, utilizadas para corregir los latidos cardiacos irregulares;

-    carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, utilizados para prevenir las crisis convulsivas;

-    rifampicina, utilizada para prevenir y tratar la tuberculosis y otras infecciones;

-    dihidroergotamina, ergometrina, ergotamina, utilizadas para tratar las migrañas;

-    cisaprida, utilizada para aliviar ciertos problemas de estómago;

-    hierba de San Juan, Hypericum perforatum, un remedio herbal utilizado para la depresión y la ansiedad;

-    lovastatina, simvastatina, utilizadas para reducir el colesterol en sangre;

-    pimozida, utilizada para tratar pensamientos o sentimientos anómalos;

-    sildenafilo, utilizado para tratar la hipertensión arterial pulmonar, una enfermedad del pulmón que dificulta la respiración;

-    midazolam, administrado por vía oral, triazolam utilizados para ayudar a dormir y/o aliviar la ansiedad.

Si está tomando alguno de estos medicamentos, no debe tomar Tybost y debe consultar a su médico inmediatamente.

Medicamentos usados para el tratamiento de la infección por el VIH:

No debe tomar Tybost con otros medicamentos que contengan:

•    ritonavir;

•    cobicistat.

Informe a su médico si está tomando:

•    otro inhibidor de la proteasa;

•    elvitegravir;

•    efavirenz;

•    etravirina;

•    nevirapina;

•    maraviroc.

Informe a su médico si está tomando cualquiera de estos medicamentos para la infección por el VIH.

Otros tipos de medicamentos:

•    ketoconazol,    itraconazol, voriconazol, posaconazol y fluconazol, medicamentos utilizados

para tratar las    infecciones por hongos;

•    boceprevir, un medicamento utilizado para tratar la infección por el virus de la hepatitis C;

•    claritromicina y rifabutina, medicamentos utilizados para tratar las infecciones bacterianas, incluida la tuberculosis;

•    dasatinib, nilotinib, vinblastina y vincristina, medicamentos utilizados para tratar el cáncer;

•    fluticasona, un medicamento utilizado para tratar la fiebre del heno y el asma;

•    metformina, medicamento utilizado para el tratamiento de la diabetes de tipo 2;

•    anticonceptivos hormonales orales o implantados utilizados para evitar el embarazo;

•    amlodipino, digoxina, diltiazem, disopiramida, felodipino, flecainida, lidocaína, metoprolol, mexiletina, nicardipino, nifedipino, propafenona, timolol y verapamilo, medicamentos utilizados para tratar los problemas cardíacos:

•    bosentán, un medicamento utilizado para tratar la hipertensión arterial pulmonar;

•    dabigatrán, rivaroxabán y warfarina, medicamentos utilizados para diluir la sangre;

•    salmeterol, un medicamento utilizado para tratar el asma;

•    atorvastatina, fluvastatina, pitavastatina, pravastatina y rosuvastatina, medicamentos utilizados para reducir el colesterol;

•    sildenafilo y vardenafilo, medicamentos utilizados para tratar la impotencia, y tadalafilo, un medicamento utilizado para tratar la impotencia y la hipertensión pulmonar;

•    trazodona, un medicamento utilizado para tratar la depresión;

•    ciclosporina, sirolimús y tacrolimús, medicamentos utilizados para controlar la respuesta inmunitaria del organismo tras un trasplante;

•    buspirona, clorazepato, diazepam, estazolam, flurazepam, perfenazina, risperidona, tioridazina, zolpidem, medicamentos utilizados para tratar los trastornos del sistema nervioso;

•    colchicina, un medicamento utilizado para tratar la gota.

^ Informe a su médico si está tomando alguno de estos medicamentos.

Informe a su médico si está tomando estos o cualquier otro medicamento. No interrumpa su tratamiento sin ponerse en contacto con su médico.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

•    Informe a su médico inmediatamente si está embarazada o cree que podría estar embarazada. En este caso no debe tomar Tybost a menos que usted y su médico decidan que es claramente necesario. Su médico le explicará los riesgos y beneficios potenciales de tomar Tybost para usted y para su hijo.

•    No dé el pecho a su hijo durante el tratamiento con Tybost. No se sabe si el principio activo de este medicamento puede pasar a la leche materna. Si es una mujer que presenta infección por VIH se recomienda que no dé el pecho para evitar que transmita el virus al niño a través de la leche materna.

Tybost contiene laca de aluminio de amarillo anaranjado FCF (E110).

Informe a su médico si padece una alergia a la laca de aluminio de amarillo anaranjado FCF

(E110). Tybost contiene laca de aluminio de amarillo anaranjado FCF, que puede provocar reacciones

de tipo alérgico.

3. Cómo tomar Tybost

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Dosis recomendada para adultos:

•    Un comprimido al día por la boca, con alimentos. No mastique, triture ni divida el comprimido.

•    Tybost se debe tomar con atazanavir (300 mg) o darunavir (800 mg).

Tome siempre la dosis recomendada por su médico. Esto es para asegurar que su medicamento sea completamente efectivo. No cambie la dosis salvo que su médico le diga que lo haga.

Si toma más Tybost del que debe

Si toma accidentalmente más de la dosis recomendada de Tybost, puede correr mayor riesgo de experimentar efectos adversos con este medicamento (ver sección 4 de este prospecto).

Consulte a su médico o acuda al servicio de urgencias más cercano inmediatamente. Lleve consigo el frasco de comprimidos para que pueda describir fácilmente qué ha tomado.

Si olvidó tomar Tybost

Es importante que no olvide una dosis de Tybost.

Si olvidó tomar una dosis y se da cuenta:

•    En las 12 horas posteriores a la hora a la que normalmente toma Tybost, tiene que tomar el comprimido tan pronto como sea posible. Tome el comprimido siempre con alimentos. Luego, tome la dosis siguiente de la forma habitual, en combinación con atazanavir o darunavir.

•    12 horas o más después de la hora a la que normalmente toma Tybost, no tome la dosis olvidada. Espere y tome la siguiente dosis, con alimentos, a la hora habitual.

No interrumpa el tratamiento con Tybost

No interrumpa el tratamiento con Tybost sin hablar antes con su médico. Interrumpir Tybost y

atazanavir o darunavir puede reducir el éxito de los tratamientos futuros prescritos por su médico.

Conserve siempre suficiente Tybost para que no se le acabe. Cuando vea que le queda poca

cantidad de Tybost, acuda a su médico o farmacéutico para que le proporcione más.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4.    Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Cuando se trata la infección por el VIH, no siempre es posible distinguir si algunos de los efectos no deseados se deben a Tybost o a otros medicamentos que esté tomando al mismo tiempo o a la enfermedad causada por el VIH por sí misma. Al tomar Tybost con atazanavir pueden producirse los siguientes efectos adversos.

Efectos adversos muy frecuentes

(pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes tratados)

•    ganas de vomitar (náuseas);

•    color amarillo de la piel, los ojos y/o ambos (ictericia)

Efectos adversos frecuentes

(pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes tratados)

•    niveles altos de azúcar en la sangre (hiperglucemia)

•    aumento del apetito, alteración del sentido del gusto, sequedad de la boca;

•    cefalea, mareos;

•    vómitos, diarrea, dolor de estómago, problemas digestivos que dan lugar a dolor después de las comidas (dispepsia), sentirse hinchado, gases (flatulencias);

•    aumento de la concentración de bilirrubina en la sangre (hiperbilirrubinemia);

•    erupción cutánea;

•    dificultad para dormir, sueños anómalos, somnolencia, cansancio fatiga).

Efectos adversos poco frecuentes

(pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes tratados)

•    sangre en la orina (hematuria)

•    proteína en la orina (proteinuria)

•    sensación de depresión

•    picor

•    dolor muscular, debilidad

•    cálculos renales

•    fiebre

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Anexo V.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Para más información sobre los efectos adversos de atazanavir o de darunavir, consulte los prospectos de estos medicamentos.

5. Conservación de Tybost

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y en el envase después de {CAD}. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional Composición de Tybost

El principio activo es cobicistat. Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de cobicistat.

Los demás componentes son

Núcleo:

Croscarmelosa sódica, estearato magnésico, celulosa microcristalina, dióxido de silicio.

Cubierta pelicular:

Laca de aluminio de amarillo anaranjado FCF (E110), macrogol 3350 (E1521), alcohol polivinílico (parcialmente hidrolizado) (E1203), talco (E553B), dióxido de titanio (E171), amarillo de óxido de hierro (E172).

Aspecto del producto y contenido del envase

Tybost comprimidos recubiertos con película son comprimidos anaranjados, redondos, biconvexos, marcados en una de las caras con “GSI” y lisos en la otra cara del comprimido.

Tybost se presenta en frascos de 30 comprimidos (con un sobre o bote de gel de silicio que debe mantenerse en el frasco para ayudar a proteger los comprimidos). El desecante de gel de silicio está en un sobre o bote separado, y no se debe tragar.

Este medicamento está disponible en envases de 1 frasco de 30 comprimidos recubiertos con película y de 90 (3 frascos de 30) comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Gilead Sciences International Limited

Cambridge

CB216GT

Reino Unido

Responsable de la fabricación

Gilead Sciences Ireland UC

IDA Business & Technology Park

Carrigtohill

County Cork

Irlanda

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Belgie/Belgique/Belgien Gilead Sciences Belgium SPRL-BVBA Tél/Tel: + 32 (0) 24 01 35 50	Lietuva Gilead Sciences Sweden AB Tel: + 46 (0) 8 5057 1849
Etarapna Gilead Sciences International Ltd Tea.: + 44 (0) 20 7136 8820	Luxembourg/Luxemburg Gilead Sciences Belgium SPRL-BVBA Tél/Tel: + 32 (0) 24 01 35 50
Ceská republika Gilead Sciences s.r.o. Tel: + 420 910 871 986	Magyarország Gilead Sciences International Ltd Tel: + 44 (0) 20 7136 8820
Danmark Gilead Sciences Sweden AB Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849	Malta Gilead Sciences International Ltd Tel: + 44 (0) 20 7136 8820
Deutschland Gilead Sciences GmbH Tel: + 49 (0) 89 899890-0	Nederland Gilead Sciences Netherlands B.V. Tel: + 31 (0) 20 718 36 98
Eesti Gilead Sciences Sweden AB Tel: + 46 (0) 8 5057 1849	Norge Gilead Sciences Sweden AB Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849
EkXáóa Gilead Sciences EAAág M.EnE. T^: + 30 210 8930 100	Osterreich Gilead Sciences GesmbH Tel: + 43 1 260 830
España Gilead Sciences, S.L. Tel: + 34 91 378 98 30	Polska Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: +48 22 262 8702
France Gilead Sciences Tél: + 33 (0) 1 46 09 41 00	Portugal Gilead Sciences, Lda. Tel: + 351 21 7928790
Hrvatska Gilead Sciences International Ltd Tel: + 44 (0) 20 7136 8820	Romania Gilead Sciences International Ltd Tel: + 44 (0) 20 7136 8820
Ireland Gilead Sciences Ltd Tel: + 44 (0) 1223 897555	Slovenija Gilead Sciences International Ltd Tel: + 44 (0) 20 7136 8820

Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM/AAAA}.

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu

38