Tryptizol 75 Mg Comprimidos Recubiertos Con Pelicula
Prospecto: información para el usuario
Tryptizol 75 mg comprimidos recubiertos con película
Amitriptilina, hidrocloruro
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede peijudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Tryptizol y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tryptizol
3. Cómo tomar Tryptizol
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Tryptizol
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Tryptizol y para qué se utiliza
Tryptizol pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antidepresivos tricíclicos y contiene amitriptilina.
Tryptizol está indicado en el tratamiento de:
• depresión
• enuresis nocturna (emisión de orina involuntaria durante el sueño)
• dolor crónico neuropático (dolor causado por una lesión en los nervios).
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tryptizol
No tome Tryptizol:
- si es alérgico a amitriptilina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si está siendo tratado de una depresión con ciertos fármacos conocidos como inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO).
- si está siendo tratado con cisaprida (medicamento utilizado para el tratamiento de la enfermedad del reflujo gastroesofágico o para la prevención de náuseas y vómitos).
- si ha tenido recientemente un infarto de miocardio, por ejemplo, en el último mes.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Tryptizol.
Tryptizol puede no ser adecuado para usted por las siguientes razones. Si cualquiera de ellas le afecta,
hable con su médico antes de tomar el medicamento si:
- padece algún tipo de alergia
- padece algún otro trastorno mental
- padece algún problema del corazón
- tiene alguna enfermedad del hígado
- tiene problemas urinarios (retención de orina)
- tiene problemas tiroideos
- ha sufrido ataques epilépticos
- tiene problemas oculares como algunos tipos de glaucoma (presión ocular incrementada)
- va a someterse a alguna intervención quirúrgica
- está sometido a terapia electroconvulsiva
Se ha observado un aumento del riesgo de fracturas óseas en pacientes tratados con este tipo de medicamentos.
Si se encuentra agitado, irritable o nota cambios extraños en su humor o comportamiento, informe a su médico inmediatamente.
Preste especial atención a los signos que indiquen que su depresión o ansiedad empeoran, principalmente en las primeras semanas de tratamiento.
Se han notificado casos de una alteración del corazón denominada “prolongación del intervalo QT” (observada en el electrocardiograma, ECG) y de trastornos del ritmo cardíaco (latido cardíaco rápido o irregular) relacionados con la administración de Tryptizol. Informe a su médico si:
• nota un ritmo cardíaco lento;
• tiene o ha tenido un problema en el que el corazón no podía bombear la sangre por el cuerpo de manera adecuada (es decir, un trastorno denominado "insuficiencia cardíaca'’);
• está tomando cualquier otra medicación que puede causarle problemas del corazón; o
• ha sufrido un problema que le haya disminuido el nivel de potasio o de magnesio, o ha presentado un nivel alto de potasio en sangre.
Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad
Si usted está deprimido y/o tiene un trastorno de ansiedad, a veces puede tener pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Esto puede aumentar al principio de comenzar a tomar antidepresivos, debido a que todos estos medicamentos tardan un tiempo en hacer efecto, normalmente unas dos semanas pero a veces puede ser más tiempo.
Es más probable que le suceda esto:
- Si usted ya ha tenido previamente pensamientos de suicidio o de hacerse daño.
- Si es usted un adulto joven. Hay información de ensayos clínicos que muestran que existe un aumento del riesgo de conductas suicidas en adultos menores de 25 años con enfermedades psiquiátricas que estaban siendo tratados con antidepresivos.
Informe a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, especialmente si son graves, o si no ha tenido estos síntomas antes o si aparecen de repente: ansiedad o agitación ataques de pánico dificultad para dormir hostilidad o impulsividad insomnio
hiperactividad o comportamiento desinhibido pensamientos de suicidio
Si usted tiene pensamientos de hacerse daño o suicidarse en cualquier momento, contacte con su médico o acuda al hospital inmediatamente.
Puede ser útil para usted explicarle a algún familiar o amigo cercano que usted está deprimido o que tiene un trastorno de ansiedad, y pedirles que lean este prospecto. Puede pedirles también que le digan si piensan que su depresión o ansiedad está empeorando, o si están preocupados por los cambios en su conducta.
Niños y adolescentes
Tryptizol puede utilizarse en niños únicamente para tratar la enuresis nocturna. Sin embargo, este medicamento no deberá utilizarse en el tratamiento de la depresión en niños y adolescentes menores de 18 años. A la vez, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a ello, el doctor que le corresponda puede prescribirlo a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el paciente. Si el médico que le corresponda ha prescrito este medicamento a un paciente menor de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor vuelva a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas indicados anteriormente progresa o experimenta complicaciones cuando pacientes menores de 18 años están tomando este medicamento.
Uso en mayores de 65
Los pacientes de edad avanzada son especialmente susceptibles para presentar reacciones adversas, fundamentalmente agitación, confusión y disminución de la tensión arterial al ponerse de pie.
Uso de Tryptizol con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Aunque normalmente Tryptizol puede tomarse con otros medicamentos, hay excepciones. Su médico puede prevenirle sobre el uso con ciertos medicamentos o ajustar la dosis de ciertos medicamentos. Es especialmente importante que informe a su médico si toma uno de los siguientes medicamentos:
- Medicamentos utilizados para tratar enfermedades psiquiátricas (neurolépticos) o depresión (ej: inhibidores de la recaptación de serotonina o inhibidores de la monoaminooxidasa). Antes de empezar el tratamiento con Tryptizol, el tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa deberá haberse suspendido como mínimo 14 días antes, después de esto Tryptizol será introducido con precaución y con aumentos graduales de la dosis.
- Otros medicamentos que pueden aumentar los niveles en sangre de este medicamento y potenciar su efecto (ej: Quinidina, Cimetidina, otros antidepresivos, fenotiacidas, medicamentos para el tratamiento de los latidos irregulares del corazón (antiarritmicos), Ketoconazol y Ritonavir)
- Otros medicamentos que pueden disminuir los niveles en sangre de este medicamento y disminuir su efecto (ej: Carbamacepina, Fenitoína, Hierba de San Juan)
- Medicamentos para el dolor de tipo opioide (ej: Tramadol)
- Medicamentos utilizados para el abuso del alcohol (ej: Disulfiram)
- Medicamentos depresores del sistema nervioso central (ej: Etclorvinol)
- Medicamentos para la tensión alta (ej: Guanetidina)
Uso de Tryptizol con alimentos, bebidas y alcohol
Como con todos los medicamentos de este tipo que actúan sobre el sistema nervioso central, es necesario evitar el consumo de alcohol mientras esté tomando este medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Se desconoce el efecto que Tryptizol puede tener en la mujer embarazada.
No tome este medicamento si está en período de lactancia,, ya que aparece en la leche materna y hay una posibilidad de dañar al lactante.
Conducción y uso de máquinas
Durante el tratamiento con Tryptizol puede que se sienta somnoliento o mareado. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que sepa cómo le afecta el tratamiento con Tryptizol.
Tryptizol contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. Cómo tomar Tryptizol
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Informe rápidamente a su médico sobre cualquier cambio en su estado, ya que puede requerir un ajuste de la dosis.
No deje de tomar este medicamento repentinamente, a menos que se lo haya indicado así su médico. Recuerde tomar su medicamento.
Dosis recomendada:
Depresión
La dosis de Tryptizol varía de un paciente a otro y será ajustada por su médico según su respuesta al tratamiento. En la mayoría de los pacientes, los médicos empiezan el tratamiento con una dosis baja y luego aumentan la dosis, si es necesario, hasta que los síntomas mejoran. Las dosis se deben tomar, preferentemente, en la ultima dosis de la tarde y/o al acostarse. No debe superarse la dosis de 150 mg al día. Su efecto puede aparecer en 3 o 4 días o pueden necesitarse hasta 30 días para alcanzar un efecto adecuado. Cuando se haya alcanzado una mejoría satisfactoria, es conveniente continuar con el tratamiento durante 3 meses o más para evitar una posible recaída.
Pacientes mayores de 65 años: se podría iniciar el tratamiento con dosis de 10-25 mg en dosis divididas, y si es necesario se podría incrementar lentamente.
Enuresis nocturna
La dosis diaria varía de un niño a otro y será ajustada por su médico según la edad y el peso del niño. El tratamiento no excederá los 3 meses sin revisión del mismo.
Dolor crónico neuropático
Dosis inicial de 25-50 mg, administrada en una sola toma al acostarse. La dosis puede aumentarse progresivamente a medida que los posibles efectos secundarios son tolerados y/o hasta que el dolor remita. Se demostró que la dosis más eficaz era de 75 mg al día. La dosis máxima es de 150 mg al día.
La dosis y frecuencia de administración de este medicamento será establecida por su médico según la respuesta al tratamiento.
Uso en pacientes con problemas hepáticos
Tryptizol debe ser utilizado con precaución en pacientes con alteraciones de la función del hígado.
Si estima que la acción de Tryptizol es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Tryptizol del que debe
Si toma más dosis de la prescrita, contacte con su médico inmediatamente para que se le pueda administrar rápidamente atención médica. Pueden producirse síntomas graves.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Tryptizol
Tome Tryptizol como se le ha prescrito. Sin embargo, si ha olvidado tomar una dosis, no tome una dosis extra. Simplemente tome la siguiente dosis como siempre.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Tryptizol
No deje de tomar Tryptizol, o disminuya la dosis, sin consultarlo con su médico. La interrupción repentina puede producir náuseas, dolor de cabeza y fatiga. Se ha demostrado que la disminución gradual de la dosis durante un periodo de dos semanas produce irritabilidad, insomnio, pesadillas y alteraciones del sueño.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos más frecuentes durante su uso en la depresión son los siguientes:
- Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Reducción extrema del número de glóbulos blancos en sangre, eosinofilia (nivel elevado de un tipo de glóbulos blancos en sangre), pequeñas hemorragias debajo de la piel (púrpura), bajo número de plaquetas en sangre.
- Trastornos del sistema inmunológico
Hinchazón de la cara y la lengua.
- Trastornos endocrinos
Secreción inadecuada de la hormona antidiurética que regula la ingesta y excreción de líquidos del organismo.
- Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Pérdida de apetito persistente.
Trastornos psiquiátricos
Estado confusional, desorientación, delirios, alucinaciones, excitación, ansiedad, inquietud, incapacidad para dormir, pesadillas, aumento o disminución de la libido.
Trastornos del sistema nervioso
Alteraciones de la concentración; somnolencia, coma; convulsiones; mareos, dolor de cabeza, sabor extraño, mareo al levantarse rápidamente debido a una presión arterial baja, accidente cerebrovascular, entumecimiento, sensación de hormigueo; disminución de la sensibilidad de los pies o las piernas; descoordinación; incapacidad para coordinar los movimientos musculares; temblores; dificultad para pronunciar.
Trastornos oculares
Visión borrosa, pupilas dilatadas, dificultad para enfocar.
Trastornos del oído y del laberinto Ruidos en los oídos.
Trastornos cardiacos
Aceleración de los latidos cardiacos, ritmo cardiaco rápido, infarto de miocardio, ritmo cardiaco irregular, ritmo cardiaco lento y cambios en la conducción auriculoventricular.
Trastornos vasculares
Presión arterial alta, presión arterial baja.
Trastornos gastrointestinales
Náuseas, dolor de estómago, vómitos, inflamación de la membrana mucosa de la boca, diarrea, hinchazón parotídea, lengua negra, sequedad de boca, estreñimiento, obstrucción del intestino con dolor intenso.
Trastornos hepatobiliares
Raramente, inflamación del hígado (con alteración de la función del hígado y coloración amarillenta de la piel y los ojos).
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Erupción cutánea, picor, habones, sensibilidad a la luz del sol, pérdida de pelo, aumento de la sudoración.
Trastornos renales y urinarios
Retención urinaria o dilatación del tracto urinario, aumento de la frecuencia urinaria.
Trastornos del aparato reproductor y de la mama
Inflamación de los testículos y agrandamiento anormal del pecho en varones, agrandamiento anormal del pecho y secreción espontánea de leche en mujeres, impotencia.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Debilidad, fatiga, fiebre anormalmente alta, hinchazón (edema).
Exploraciones complementarias
Cambios inespecíficos en el electrocardiograma, alteración del trazado electrocardiográfico, presión en el ojo, pérdida o aumento de peso, aumento o disminución de los niveles de glucosa en sangre.
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Los efectos adversos más frecuentes durante su uso en la enuresis nocturna son los siguientes:
Los efectos adversos durante su uso en la enuresis nocturna ocurren con menos frecuencia. Los efectos adversos más frecuentes son: somnolencia, sequedad de boca, visión borrosa, dificultad para enfocar y estreñimiento.
Los efectos adversos más frecuentes durante su uso en el dolor crónico neuropático son los siguientes: mareos, somnolencia, boca seca, sabor extraño, dolor de cabeza, cansancio y debilidad, aumento del apetito y aumento de peso.
Un problema del corazón denominado “prolongación del intervalo QT” (que se observa en el electrocardiograma, ECG) (frecuente).
Muy raramente se ha comunicado una reacción grave que puede incluir fiebre alta, rigidez muscular grave, confusión y cambios en la presión arterial.
Su médico o farmacéutico tiene una lista más completa de efectos adversos. Algunos de éstos pueden ser graves. Si experimenta algún síntoma raro, informe a su médico o busque ayuda médica inmediatamente.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Tryptizol
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa indicios de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE ® de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional Composición de Tryptizol
- El principio activo es 75 mg de amitriptilina hidrocloruro.
- Los demás componentes son lactosa hidratada, fosfato cálcico dibásico, celulosa pulverizada, almidón de maíz, laca alumínica color amarillo FD&C n° 6, sílice coloidal, ácido esteárico, estearato magnésico, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, dióxido de titanio (E171), talco y cera de carnauba.
Aspecto del producto y contenido del envase
Tryptizol se presenta en envases de 30 comprimidos recubiertos. Los comprimidos son redondos, de color naranja.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
FROSST IBÉRICA, S.A.
Vía Complutense 140 28805 Alcalá de Henares MADRID
Representante local
Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A. Julián Camarillo, 35 28037 Madrid
Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre 2015.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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