PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Troxerutina NORMON 1000 mg granulado para solución oral

Troxerutina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

-    Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-    Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-    Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

-    Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1.    QUÉ ES Troxerutina NORMON Y PARA QUÉ SE UTILIZA

2.    ANTES DE TOMAR Troxerutina NORMON

3.    CÓMO TOMAR Troxerutina NORMON

4.    POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

5.    CONSERVACIÓN DE Troxerutina NORMON

6.    INFORMACIÓN ADICIONAL

1.    QUÉ ES Troxerutina NORMON Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Troxerutina pertenece al grupo de medicamentos protectores de los capilares. Es para uso oral.

Troxerutina NORMON está indicado para el alivio a corto plazo (2-3 meses) retención de líquidos) y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica, tales como: sensación de piernas cansadas, pesadas, dolorosas e hinchadas, calambres y hormigueos.

2.    ANTES DE TOMAR Troxerutina NORMON

■    No use Troxerutina NORMON

-    Si es alérgico (hipersensible) a troxerutina o a cualquiera de los demás componentes de Troxerutina NORMON.

■    Tenga especial cuidado con Troxerutina NORMON

-    Si padece o ha padecido úlcera gástrica o duodenal, hemorragia grave o disminución del número de plaquetas (células sanguíneas que intervienen en los procesos de coagulación de la sangre).

■    Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

No se conocen interacciones con otros medicamentos.

■    Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Embarazo:

No hay experiencia apropiada acerca de la seguridad de Troxerutina NORMON en el embarazo. Su utilización en mujeres embarazadas se realizará siempre, sopesando la relación beneficio/riesgo.

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Sugerencias_ft@aemps.es

Lactancia:

Troxerutina no pasa a la leche materna en cantidades significativas. No se han descrito efectos perjudiciales para el niño lactante.

■    Conducción y uso de máquinas

No se conoce ningún efecto sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.

■    Información importante sobre algunos de los componentes de Troxerutina NORMON

Este medicamento contiene isomaltosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3.    CÓMO TOMAR Troxerutina NORMON

Siga exactamente las instrucciones de administración de Troxerutina NORMON 1000 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Troxerutina NORMON se administra por vía oral. Disuelva el contenido del sobre en un vaso de agua.

La dosis diaria recomendada es de 1 sobre (1000 mg) de Troxerutina NORMON 1000 mg granulado para solución oral, preferentemente con el desayuno.

■    Si toma más Troxerutina NORMON del que debiera

Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Pueden aparecer náuseas o vómitos y dolor de estómago.

■    Si olvidó tomar Troxerutina NORMON

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Espere a tomar el medicamento a la dosis siguiente.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4.    POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Troxerutina NORMON puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Troxerutina NORMON es generalmente bien tolerado.

Las incidencias de las reacciones adversas asociadas al tratamiento con Troxerutina NORMON se clasifican de la forma siguiente:

Trastornos del sistema inmunológico: Muy raras (menos de 1 persona por cada 10.000): reacciones alérgicas (hipersensibilidad) y reacciones alérgicas extremas (choque anafiláctico y/o reacciones anafilactoides).

Trastornos del sistema nervioso: Muy raras: dolor de cabeza y mareos.

Trastornos de los vasos sanguíneos: Muy raras (menos de 1 persona por cada 10.000): ruborización.

Trastornos gastrointestinales: Raras (menos de 1 persona por cada 1.000, pero más de una persona por cada 10.000): gases, diarrea, dolor abdominal, molestias estomacales y dispepsia (digestión pesada con ardor y acidez).

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Raras (menos de 1 persona por cada 1.000, pero más de una persona por cada 10.000): erupción, picor y urticaria.

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Trastornos generales: Muy raras (menos de 1 persona por cada 10.000): fatiga.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Troxerutina NORMON

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar por debajo de 30°C.

No utilice troxerutina NORMON después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “Cad”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE    a su farmacéutico como

deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de troxerutina NORMON 1000 mg granulado para solución oral

El principio activo es troxerutina. Cada sobre contiene 1000 mg de troxerutina.

Los demás componentes son: isomaltosa, sílice coloidal, hidroxipropilcelulosa, macrogol 6000, sacarina sódica, esencia de naranja.

Aspecto del producto y contenido del envase

Troxerutina NORMON 1000 mg se presenta en forma de granulado para solución oral, de color amarillo. Cada envase contiene 30 sobres.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 - 28760 Tres Cantos - Madrid (ESPAÑA)

OTRAS PRESENTACIONES

Troxerutina NORMON 100 mg/ml solución oral EFG.

Este prospecto ha sido aprobado en Junio de 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

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