Trofalgon Capsulas Duras
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FICHA TECNICA O RESUMEN LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
TROFALGON cápsulas duras
2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene:
Cianocobalamina (Vitamina B12), 1.000 microgramos (1 mg)
Lisozima hidrocloruro, 40 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Cápsula dura.
Las cápsulas son de color rojo.
4. DATOS CLINICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Estados de deficiencia de vitamina B12 (cianocobalamina) debidos al incremento de las necesidades, dietas insuficientes o desequilibradas o reducción de la absorción; o en convalecencias.
4.2 Posología y forma de administración
Posología
Adultos y adolescentes mayores de 14 años: 1 cápsula al día.
En general, el tratamiento no debe sobrepasar dos semanas.
Población pediátrica
No se establecido la seguridad y eficacia de cianocobalmina en niños. Sin embargo, la vitamina B12 se administra a niños.
Solo se debe administrar Trofalgon en niños menores de 14 años con prescripción y supervisión de un médico.
Forma de administración Vía oral.
La cápsula se tomará con un poco de agua o leche.
También se puede abrir la cápsula y vaciar su contenido sobre un poco de agua o leche.
4.3 Contraindicaciones
• Hipersensibilidad a los principios activos, las cobalaminas (ej. hidroxocobalamina), al cobalto o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
• Pacientes con enfermedad de Leber (atrofia del nervio óptico hereditaria), que podría degenerar más.
Debido a las dosis que contiene el medicamento, por encima de las ingestas diarias
recomendadas, Trofalgon está contraindicado en:
• Embarazo y lactancia.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
- Antes de administrarse vitamina B12 indiscriminadamente a pacientes con sospecha de deficiencia de la misma debe confirmarse el diagnóstico, porque si una anemia megaloblástica es debida a déficit de folato podrían corregirse parcialmente las alteraciones hematológicas pero enmascararse el diagnóstio preciso.
- Se ha informado de la posible existencia de sensibilidad cruzada entre cianocobalamina e hidroxocobalamina.
- En individuos susceptibles podría producirse gota con la administración de vitamina B12, debido al aumento de la degradación de ácidos nucleicos.
- La respuesta terapéutica a la vitamina B12 disminuye en situaciones tales como uremia, infecciones, déficit de hierro o ácido fólico, o con la administración de medicamentos supresores de la médula ósea (ej., cloranfenicol).
Interferencias con pruebas analíticas
Este medicamento contiene cianocobalamina, que pueden producir alteraciones en los
resultados de pruebas analíticas:
- Anticuerpos frente al factor intrínseco (FI): la administración previa de cianocobalamina puede producir resultados falsos positivos en la determinación de anticuerpos frente al FI que están presentes en la sangre de aproximadamente el 50% de los pacientes con anemia perniciosa.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
• Cloranfenicol: el cloranfenicol puede retrasar o interrumpir la respuesta de la vitamina B12 sobre la eritropoyesis.
• Suplementos de ácido ascórbico: pueden disminuir la absorción de vitamina B12; este hecho debe tenerse en cuenta cuando se administren grandes dosis de ácido ascórbico dentro de la hora siguiente a la administración de la cianocobalamina por vía oral.
• La absorción de vitamina B12 a nivel del tracto gastrointestinal puede verse disminuida por antibióticos aminoglucósidos como neomicina, la colchicina, los antiulcerosos antihistamínicos H-2 e inhibidores de la bomba de protones (cimetidina, ranitidina, omeprazol, etc.), ácido aminosalicílico en tratamientos largos, anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital, primidona, pirazinamida), metformina, preparaciones de potasio de liberación sostenida, radiaciones de cobalto y la ingesta excesiva de alcohol. Las necesidades de vitamina. Bi2 pueden verse incrementadas en pacientes que reciben estas medicaciones.
• Contraconceptivos orales: su uso puede hacer que se reduzcan las concentraciones séricas de vitamina B12 .
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
Los estudios en animales con cianocobalamina han mostrado toxicidad reproductiva (efectos teratogénicos, embriocidas u otros). No hay estudios controlados en mujeres embarazadas.
Trofalgon está contraindicado durante el embarazo debido a la alta dosis de vitamina B12 que contiene, que excede las RDA (Dosis Diarias Recomendadas).
Lactancia
Cianocobalamina se distribuyen en leche materna.
Trofalgon está contraindicado durante la lactancia debido a la alta dosis de vitamina B12 que contiene.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinas
La influencia de Trofalgon sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
4.8 Reacciones adversas
Se han comunicado los siguientes efectos adversos, que se clasifican por órganos y sistemas y por frecuencias de acuerdo con la convención MedDRA sobre frecuencia. Las frecuencias se definen como muy frecuentes (>1/10), poco frecuentes (>1/1.000 a <1/100), raras (>1/10.000 a <1/1.000), muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
- Trastornos del sistema inmunológico:
Con frecuencia rara: urticaria, reacción anafiláctica. Se ha descrito algún caso de reacción de hipersensibilidad a algunos de los componentes, como urticaria. Un paciente posteriormente a urticaria desarrolló anafilaxia debida a tratamiento con cianocobalamina.
- Trastornos oculares:
En algunos pacientes con enfermedad de Leber se ha producido una rápida progresión de la atrofia óptica durante la administración de cianocobalamina. (En estos pacientes es de elección la hidroxocobalamina).
- Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Se ha descrito un caso de aparición de rosácea fulminans tras la ingestión diaria durante unas 2 semanas de suplementos de vitaminas B (piodermia facial, con nódulos confluentes, papulopústulas y seborrea en cara y cuello).
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
4.9 Sobredosis
La ingestión accidental de grandes dosis podría ocasionar molestias gastrointestinales (diarreas, náuseas, vómitos) y cefaleas. En raras ocasiones puede aparecer shock anafiláctico.
5. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
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5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Cianocobalamina, combinaciones con. Código ATC: B03BA51.
La cianocobalamina es una forma de vitamina B12, término genérico de varios compuestos llamados cobalaminas. Contienen cobalto como átomo central en un grupo tetrapirrol macrocíclico (anillo corrina) unido a dimetil bencidimidazolil nucleotido. El cobalto puede estar unido a varios grupos, como ciano, desoxiadenosil, metilo o hidroxilo, formando cianocobalamina, desoxiadenosilcobalamina, metilcobalamina o hidroxocobalamina, respectivamente. En el organismo la vitamina B12 se encuentra principalmente como metilcobalamina (mecobalamina) y como adenosilcobalamina (cobamamida); mecobalamina y cobamamida actúan como coenzimas en la síntesis de ácidos nucleicos; mecobalamina está también muy relacionada con el ácido fólico en varias rutas metabólicas importantes. La vitamina B12 es necesaria para el crecimiento y la replicación celular, el metabolismo de algunos aminoácidos, para que la hematopoyesis se lleve a cabo normalmente, la síntesis de mielina y la integridad del sistema nervioso.
Las causas de deficiencia de vitamina B12 son variadas e incluyen, entre otras, inadecuada ingesta y secreción inadecuada del factor intrínseco.
Como la vitamina B12 no es un componente de los alimentos vegetales, las dietas que no incluyen o incluyen pocos alimentos de origen animal pueden dar lugar a deficiencia de vitamina B12.
La principal causa de deficiencia clínicamente observable de vitamina B12 es la anemia perniciosa. Tiene efectos hematológicos y complicaciones neurológicas que son comunes en individuos con deficiencia clínicamente observable de vitamina B12 e incluyen molestias sensoriales en las extremidades.
La vitamina B12 actúa como coenzima para una reacción crítica de transferencia de metil que convierte la homocisteína en metionina y para una reacción separada que convierte la L-metilmalonil-CoA en succinil-CoA. Un suplemento adecuado de vitamina B12 es esencial para la formación sanguínea y función neurológica normal.
La lisozima también llamada muramidasa es una enzima presente en las lágrimas y la saliva en donde actúa como una barrera frente a las infecciones. Daña las células bacterianas catalizando la hidrólisis de las uniones beta 1,4 entre los residuos de ácido N-acetilmurámico y N-acetil-D-glucosamina en un peptidoglicano. La lisozima es abundante en numerosas secreciones. También es muy abundante en la clara del huevo, de donde se extrae para su uso industrial. La lisozima fue descubierta por Fleming. Además de en la saliva y en las lágrimas, la lisozima está presente en el bazo, los pulmones, los leucocitos, el plasma, la leche y el cartílago.
Es posible que la lisozima mejore la asimilación de los alimentos, normalizando la flora intestinal y aumente las defensas del organismo.
La lisozima también altera la pared celular de bacterias patógenas transformándolas en esferoplastos o protoplastos. La lisozima puede actuar como una opsonina innata o como una enzima catalítica. Las lisozimas sirven como opsoninas innatas uniéndose a la superficie bacteriana, reduciendo la carga negativa y facilitando la fagocitosis de las bacterias, todo esto antes de la llegada de las opsoninas del sistema inmunitario.
Como enzima funciona atacando a los peptidoglicanos, lo que explica su localización en la pared celular de las bacterias.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Cianocobalamina
Absorción
La vitamina B12 (cianocobalamina) requiere del factor intrínseco (FI), una glucoproteína segregada por la mucosa gástrica, para su absorción de forma activa en el tracto gastrointestinal (en el ileon). Además del FI, el calcio y un pH adecuado influyen en la absorción.
También se produce absorción por difusión pasiva en pequeña proporción.
En ausencia del FI, grandes dosis de cianocobalamina, como 1000 mcg, han mostrado ser eficaces en conseguir niveles plasmáticos terapéuticos de vitamina B12, por absorberse suficiente cantidad de forma pasiva.
Distribución
La vitamina B12 se une considerablemente en el plasma a transcobalamina II, una beta-globulina y este complejo es transportado a los tejidos (hígado, médula ósea, glándulas endocrinas, riñones). La vitamina B12 se almacena en el hígado principalmente (90%) como coenzima activa.
Eliminación
Se excreta en la bilis y sufre una extensa circulación enterohepática.
Los excesos sobre las cantidades diarias se excretan ampliamente inalteradas en orina.
Dosis mayores de 100 microgramos de vitamina B12 no producirán mayor retención de la vitamina, aunque las reservas se pueden reponer rápidamente.
La vitamina B12 difunde a la placenta y se distribuye en la leche materna.
Lisozima
No se han realizado estudios de farmacocinética de la asociación de los principios activos.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Estudios en animales con vitaminas B12 han revelado efectos adversos en el feto (efectos teratogénicos, embriocidas u otros).
Los ensayos de toxicidad efectuados en diversas especies animales, han mostrado que los efectos tóxicos de las vitaminas del grupo B se manifiestan a dosis muy superiores a las dosis empleadas.
6. DATOS FARMACEUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Celulosa microcristalina, gelatina, dióxido de titanio, oxido férrico (E-172) y eritrosina (E-127).
6.2 Incompatibilidades No procede.
6.3 Periodo de validez
5 años.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Conservar en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Blister Aluminio-PVC/PVDC.
Envase conteniendo 20 cápsulas duras.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACION DE COMERCIALIZACION
Farmasierra Laboratorios S,L.
Carretera de Irún, Km. 26,200
28709, San Sebastián de los Reyes (Madrid)
8. NUMERO DE AUTORIZACION DE COMERCIALIZACION
N° Reg.: 48.698
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACION/ RENOVACION DE LA AUTORIZACION
Primera autorización: 1/11/1969 Última renovación: 18/12/2012.
10. FECHA DE LA REVISION DEL TEXTO
05/2015.