Trazodona Sandoz 100 Mg Comprimidos Efg
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Prospecto: Información para el paciente Trazodona Sandoz 100 mg comprimidos EFG
Trazodona hidrocloruro
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Trazodona Sandoz y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Trazodona Sandoz
3. Cómo tomar Trazodona Sandoz
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Trazodona Sandoz
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Trazodona Sandoz y para qué se utiliza
Trazodona pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antidepresivos. Se emplea para tratar trastornos depresivos (episodios de depresión mayor).
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Trazodona Sandoz No tome Trazodona Sandoz
• si es alérgico a trazodona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
• en caso de intoxicación con alcohol o con medicamentos hipnóticos (si está ebrio, o bajo la influencia de medicamentos hipnóticos),
• si ha sufrido un ataque al corazón recientemente.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Trazodona Sandoz.
Es recomendable realizar controles médicos periódicos y exhaustivos en caso de que alguna de las siguientes situaciones le aplique:
• si tiene epilepsia. Se debe evitar un aumento o reducción brusca de la posología,
• si tiene una enfermedad de riñón o de hígado,
• si tiene una enfermedad del corazón (como insuficiencia cardiovascular, angina de pecho, trastornos de la conducción o bloqueo AV de varios grados, arritmia, infarto de miocardio reciente, síndrome congénito de QT largo o bradicardia),
• si tiene hipopotasemia, es decir, baja concentración de potasio en la sangre que puede causar debilidad muscular, espasmos, ritmo cardiaco anómalo,
• si tiene hipomagnesemia, es decir, baja concentración de magnesio en la sangre,
• si tiene hipertiroidismo,
• si tiene dificultad para orinar,
• si tiene hiperplasia de la próstata,
• si tiene tensión ocular elevada (glaucoma),
• si tiene la tensión arterial baja, o hipotensión.
Consulte a su médico acerca de estas afecciones antes de empezar a tomar trazodona, si no le ha informado con anterioridad.
Si desarrolla coloración amarilla en la piel o en el blanco de los ojos, debe suspender el tratamiento con trazodona y consultar a su médico inmediatamente.
La administración de antidepresivos en pacientes con esquizofrenia u otros trastornos psicóticos puede provocar un agravamiento de los síntomas psicóticos. Los pensamientos paranoides se pueden intensificar. Durante el tratamiento con trazodona una fase depresiva puede variar de psicosis maníaca-depresiva a fase maníaca. En ese caso, se debe suspender la administración de trazodona.
Si tiene dolor de garganta, fiebre o síntomas similares a la gripe mientras toma trazodona, consulte a su médico inmediatamente. En esos casos, se recomienda realizar un análisis de sangre para detectar la presencia de agranulocitosis, una alteración en la sangre que se puede manifestar clínicamente con dichos síntomas.
Se recomienda precaución cuando tome trazodona junto con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT, tales como fenotiazinas, pimozida, haloperidol, antidepresivos tricíclicos, antibióticos como esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina intravenosa, pentamidina, antipalúdicos como halofantrina, y ciertos antihistamínicos como astemizol y mizolastina.
Se recomienda precaución cuando tome trazodona junto con otros medicamentos que aumentan el riesgo de síndrome serotoninérgico/síndrome neuroléptico maligno, tales como otros antidepresivos (incluidos los antidepresivos tricíclicos, fentanilo, litio, tramadol, triptófano, buspirona), triptanos y neurolépticos.
Pacientes de edad avanzada
Los pacientes de edad avanzada pueden experimentar mareos y mareo al ponerse de pie o estirarse. También pueden sentir mareos o mas somnolientos de lo habitual.
Niños y adolescentes
En condiciones normales, trazodona no se debe emplear en niños y adolescentes menores de 18 años. Asimismo, debe saber que los pacientes menores de 18 años tienen un mayor riesgo de efectos adversos como intento de suicidio, pensamientos suicidas y hostilidad (principalmente agresividad, comportamiento de oposición e ira) cuando toman este tipo de medicamentos.
Hierba de San Juan
Se pueden producir efectos adversos con mayor frecuencia si toma trazodona y hierbas medicinales que contienen hierba de San Juan (Hypericum perforatum) al mismo tiempo.
Si tiene una enfermedad del hígado, de los riñones o del corazón, si tiene epilepsia, o si tiene tensión ocular elevada (glaucoma), problemas para orinar o problemas de próstata, es posible que su médico decida realizarle controles periódicos mientras tome trazodona.
En el caso poco probable de que se produjera erección dolorosa y prolongada del pene (priapismo), el tratamiento con trazodona se deberá suspender. Comuníqueselo a su médico, y vea también la sección de posibles efectos adversos.
Pensamientos suicidas y empeoramiento de su depresión
Si usted se encuentra deprimido, puede en algunas ocasiones tener pensamientos de autolesión o de suicidio. Éstos pueden ir aumentando al tomar antidepresivos por primera vez, puesto que todos estos medicamentos requieren un tiempo para empezar a hacer efecto, generalmente alrededor de unas dos semanas, aunque en algunos casos podría ser mayor el tiempo.
Usted sería más propenso a tener este tipo de pensamientos:
• si previamente ha tenido pensamientos de autolesión o de suicidio,
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• si es un adulto joven. Información de ensayos clínicos ha demostrado un aumento del riesgo de conductas suicidas en adultos jóvenes (menores de 25 años) con enfermedades psiquiátricas que estaban siendo tratados con algún antidepresivo.
Si en cualquier momento tiene pensamientos de autolesión o de suicidio, contacte a su médico o diríjase inmediatamente a un hospital.
Puede ser de ayuda para usted decirle a un pariente o un amigo cercano que usted está deprimido o que tiene un trastorno de ansiedad y pedirle que lea este prospecto. Puede preguntarles si piensan que su depresión o trastorno de ansiedad ha empeorado, o si están preocupados por cambios en su comportamiento.
Toma de Trazodona Sandoz con otros medicamentos
No tome Trazodona Sandoz conjuntamente con:
indinavir y
Parkinson),
nortriptilina,
• inhibidores de CYP3A4, como eritromicina, ketoconazol, itraconazol, ritonavir, nefazodona,
• inhibidores de la MAO (ciertos medicamentos para tratar la depresión o la enfermedad de
• antidepresivos tricíclicos, ciertos medicamentos para tratar la depresión (como
clomipramina, desipramina),
• fluoxetina, otro medicamento para tratar la depresión.
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, como por ejemplo:
• antidepresivos, como nefazodona, fluoxetina y antidepresivos tricíclicos,
• medicamentos antivirales, como indinavir o ritonavir,
• antibióticos, como eritromicina,
• antifúngicos, como ketoconazol, itraconazol o fluconazol,
• medicamentos sedantes, como pastillas para dormir, otros medicamentos antidepresivos,
tranquilizantes, medicamentos para la alergia o el resfriado, algunos analgésicos,
• medicamentos denominados inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), como p. ej., moclobemida, fenelzina (sulfato), tranilcipromina, aunque haya dejado de tomarlos durante las últimas dos semanas,
• medicamentos para la psicosis, denominados antipsicóticos,
• barbitúricos, que se pueden utilizar para insensibilizar durante la cirugía (anestesia), epilepsia, somnolencia, sedación, enfermedad mental grave repentina en la que el control de la conducta y las acciones personales están alteradas (psicosis aguda).
Ejemplos de barbitúricos incluyen fenobarbital y primidona,
• anticonceptivos orales (la píldora),
• cimetidina, que se utiliza para el tratamiento de los síntomas de ardor y dolor de estómago,
• medicamentos para tratar la epilepsia, como carbamazepina o fenitoína,
• medicamentos para tratar la hipertensión o las enfermedades cardiacas, como digoxina, lisinopril, atenolol, hidroclorotiazida,
• un medicamento llamado levodopa, que se utiliza para tratar la enfermedad de Parkinson,
• cualquier anestésico o relajante muscular,
• hipnóticos,
• sedantes,
• ansiolíticos,
• medicamentos para tratar reacciones alérgicas o de hipersensibilidad (antihistamínicos),
• fenotiazinas, como clorpromazina, flufenazina, levomepromazina, perfenazina,
• suplementos o plantas medicinales que contienen hierba de San Juan,
• warfarina.
Toma de Trazodona Sandoz con alimentos, bebidas y alcohol
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Alimentos: puede tener menor riesgo de efectos adversos si toma este medicamento después de ingerir alimentos.
Alcohol: Este medicamento potencia la somnolencia, la reducción del estado de alerta y otros efectos del alcohol. No beba alcohol mientras tome este medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo:
Los datos sobre el uso de trazodona en mujeres embarazadas son limitados. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de trazodona durante el embarazo. Asegúrese de que su matrona y/o médico sepan que está tomando trazodona. Cuando se toma durante el embarazo, particularmente en los últimos 3 meses del embarazo, los medicamentos como trazodona podrían aumentar el riesgo de una enfermedad grave en los bebés, llamada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPN), lo que hace que el bebé respire más rápido y se ponga de color azulado. Estos síntomas normalmente comienzan durante las primeras 24 horas después de que nazca el bebé. Si esto le suciediera a su bebé, contacte inmediatamente con su matrona y/o médico.
Lactancia:
No tome trazodona si está dando el pecho a su hijo/a a menos que usted y su médico hayan comentado los riesgos y beneficios que conlleva.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede provocar somnolencia, entumecimiento y mareos. También puede causar visión borrosa y confusión. No conduzca ni use máquinas o realice otra actividad que necesite destreza mental hasta que sepa cómo le afecta el tratamiento con trazodona.
Trazodona Sandoz contiene lactosa.
Si su médico le ha indicado que tiene una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. Cómo tomar Trazodona Sandoz
Trazodona Sandoz se debe tomar después de tomar alimentos.
Trazodona es un antidepresivo sedante y provoca somnolencia, especialmente al comienzo del tratamiento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En
caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La mejor dosis para usted se debe identificar
individualmente.
• La dosis inicial recomendada es de 150 mg al día, dividida en varias tomas después de las comidas, o como dosis única antes de dormir.
• La dosis se puede incrementar gradualmente hasta un máximo de 400 mg al día. La dosis se administra dividida en varias tomas, o como dosis única antes de dormir.
• Si está hospitalizado, la dosis se puede incrementar gradualmente hasta un máximo de 600 mg al día. La dosis se administra dividida en varias tomas.
• Si debe tomar su dosis diaria dividida en varias tomas, la mayor parte de la dosis dividida debe tomarse antes de ir a dormir.
• Generalmente, el incremento de la dosis es de 50 mg al día, cada tres o cuatro días.
• Su médico aumentará la dosis hasta hallar el mejor efecto para usted.
• No se sentirá mejor inmediatamente, son necesarias entre dos y cuatro semanas antes de encontrar la dosis adecuada.
• Cuando se encuentre la dosis adecuada, deberá mantenerla durante al menos cuatro semanas.
• Posteriormente la dosis se reducirá de forma gradual, en función de la respuesta terapéutica.
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• A continuación, el tratamiento se mantendrá hasta que se haya encontrado bien durante un periodo de cuatro a seis meses.
• Entonces, la dosis se reducirá de forma gradual hasta que sea lo suficientemente baja para suspender el tratamiento.
• No deje de tomar trazodona de forma repentina; esto puede provocar náuseas, dolor de cabeza y sensación de malestar general.
• Para reducir los posibles efectos adversos, es recomendable que tome trazodona después de una comida.
Cuando se deba suspender el tratamiento con trazodona, la dosis que toma se reducirá de forma gradual. Pacientes de edad avanzada
En pacientes de edad avanzada, la dosis inicial recomendada es de 100 mg al día, dividida en varias tomas después de las comidas, o como dosis única antes de dormir. En general, se debe evitar la administración de dosis únicas superiores a 100 mg. No se debe superar una dosis de 300 mg al día.
Uso en niños y adolescentes
Trazodona no está recomendada en niños y adolescentes menores de 18 años, puesto que no se dispone de información suficiente sobre seguridad y eficacia.
Cada comprimido contiene 100 mg de trazodona. Los comprimidos tienen tres ranuras de rotura separadas entre sí por la misma distancia. La partición de los comprimidos permite administrar distintas dosis.
Si se parte el comprimido por la ranura central, se obtienen dos mitades de comprimido. Cada mitad de comprimido contiene 50 mg de trazodona.
Si se parte el comprimido por una de las ranuras laterales, se obtiene un cuarto de comprimido que contiene 25 mg de trazodona y tres cuartos de comprimido que contienen 75 mg de trazodona.
Si se parte el comprimido por las tres ranuras, se obtienen cuatro cuartos de comprimido. Cada cuarto de comprimido contiene 25 mg de trazodona.
De esta manera, el médico puede aumentar o reducir la dosis de forma gradual.
Siga exactamente las instrucciones indicadas por su médico. Si no las entiende, o las olvida, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si toma más Trazona Sandoz del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si ello no fuera posible, debe pedirle a otra persona que le lleve al servicio de urgencias del hospital más cercano.
No intente conducir usted mismo; su capacidad para conducir puede estar afectada. No olvide llevar consigo el envase del medicamento. De esta manera, el médico sabrá qué ha tomado. Los síntomas de sobredosis notificados con mayor frecuencia son somnolencia, mareos, náuseas y vómitos. En casos más graves de sobredosis, se ha notificado coma, convulsiones, hiponatremia (baja concentración de sodio en la sangre), reducción de la tensión arterial (hipotensión), ritmo cardiaco rápido (taquicardia) e insuficiencia respiratoria. Los efectos cardiacos de una sobredosis pueden ser trastornos del ritmo cardiaco, como ritmo cardiaco lento (bradicardia), un tipo de ritmo cardiaco irregular grave (Torsade de Pointes), un cambio en la señal eléctrica producida por el corazón por la que el intervalo QT en el ECG (electrocardiograma) se prolonga (prolongación del QT).
Si olvidó tomar Trazodona Sandoz
Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto lo recuerde. Si se acerca la hora de su siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y tome la siguiente dosis normalmente.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas
Si interrumpe el tratamiento con Trazodona Sandoz
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No deje de tomar este medicamento de forma repentina aunque se sienta mejor. Debe consultar primero a su médico.
Para evitar el riesgo de síntomas de abstinencia, como malestar general, dolor de cabeza o náuseas, la dosis se debe reducir de forma gradual. Su médico le indicará cómo hacerlo. Debe seguir sus instrucciones atentamente.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, trazodona puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han reportado casos de ideas suicidas y conducta suicida durante el tratamiento con trazodona o de forma temprana tras la suspensión del tratamiento (ver “Qué necesita saber antes de empezar a tomar Trazodona Sandoz”).
Debe suspender el tratamiento y ponerse en contacto con su médico inmediatamente si sufre cualquiera de los siguientes efectos:
• reacción alérgica, picor, piel irritable con habones, erupción cutánea, hinchazón de manos, cara o garganta (edema), opresión torácica o dificultades respiratorias,
• erección dolorosa y prolongada del pene (priapismo),
• erupción cutánea,
• fiebre o dolor de garganta, o síntomas similares a la gripe, sin explicación,
• coloración amarillenta de los ojos (ictericia) o la piel, orina muy oscura, dolor de espalda.
Consulte a su médico o farmacéutico si presenta cualquiera de los siguientes efectos, especialmente si se prolongan en el tiempo o empeoran:
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
• nerviosismo, mareos, somnolencia**,
• sequedad de boca.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
• trastorno expresivo del sistema nervioso central que afecta a la capacidad para usar y comprender las palabras (afasia expresiva),
• desorientación, confusión, agitación (en casos muy aislados, agravada hasta delirio), trastorno mental caracterizado por grandes irrupciones de excitación violenta (manía), estallidos agresivos y la experiencia de ver algo que no existe realmente (alucinaciones),
• reacciones alérgicas,
• aumento de peso, anorexia, aumento del apetito,
• cambios en la visión, como visión borrosa, dificultad para enfocar, a veces elevación de la tensión ocular (glaucoma),
• palpitaciones, ritmo cardiaco rápido o irregular (taquicardia o bradicardia),
• mareo al ponerse en pie bruscamente (hipotensión ortostática), desmayo (síncope), tensión arterial alta,
• alteración del gusto, gases (flatulencia), indigestión (molestias digestivas) con síntomas como sensación de plenitud en la parte superior del estómago, eructos, náuseas o vómitos e indigestión ácida (dispepsia), inflamación del estómago o el intestino delgado (gastroenteritis), estreñimiento o diarrea, dolor de estómago,
• bultos o manchas en la piel y picor,
• sensación de debilidad (astenia), dolor torácico, dolor de espalda o en las extremidades,
• sudoración, sofocos, hinchazón (edema), síntomas similares a la gripe,
• dolor y picor de ojos (prurito ocular),
• acúfenos (zumbidos en los oídos), dolor de cabeza, temblor,
• nariz taponada, con dolor (congestión nasal/ de los senos nasales),
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
6 de 9 MINISTRO DE
SANIDAD, POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia españciaóe medie amentos y proouctos san-tanos
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• pérdida de peso,
• dificultad para respirar (disnea),
• reducción del deseo sexual,
• trastorno similar al síndrome serotoninérgico, caracterizado por inquietud (extrema), confusión, excitabilidad, ver cosas que no existen (alucinaciones), escalofríos, sudoración, aumento de los reflejos y contracciones musculares repentinas, fiebre alta, rigidez y convulsiones, especialmente si toma otros antidepresivos.
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
• trastornos sanguíneos muy graves (disminución del número de leucocitos) acompañados de fiebre alta repentina, dolor de garganta intenso y úlceras en la boca (agranulocitosis), elevación de un tipo de leucocitos en la sangre (eosinofilia), trastorno sanguíneo (disminución del número de leucocitos) acompañado de mayor sensibilidad a las infecciones (leucopenia), trastorno sanguíneo (disminución del número de plaquetas) acompañado de marcas azules y tendencia a la hemorragia (trombocitopenia) y anemia. Su médico sabrá cómo detectar la presencia de estos efectos adversos,
• contracción muscular repentina (mioclono),
• obstrucción del flujo biliar, que puede provocar ictericia, alteración de la función hepática y elevación de las enzimas hepáticas.
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
• erección dolorosa y prolongada del pene (priapismo). Ver también la sección “Advertencias y precauciones”,
• un grupo de efectos adversos causados por el uso de medicamentos neurolépticos como trazodona (síndrome neuroléptico maligno), como p.ej.: aumento de la sudoración y fiebre, cambios en la función del organismo (ritmo cardiaco rápido, cambios en la tensión arterial, aumento/disminución de la salivación), reducción de los niveles de conciencia, palidez cutánea, erupciones/descamación cutánea en todo el cuerpo, mudez o inmovilidad del cuerpo (estupor), pueden ocurrir durante el tratamiento con trazodona.
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
• empeoramiento de los delirios, sensación de miedo o vergüenza que le impide comportarse con naturalidad, inhibición, ansiedad, ideas suicidas y conducta suicida*,
• alteraciones del sueño (pesadillas, incapacidad para dormir),
• liberación excesiva de hormona antidiurética,
• si se siente cansado, débil o confuso y sufre dolor, rigidez o descoordinación muscular, podría deberse a una concentración baja de sodio en la sangre. Póngase en contacto con su médico si sufre estos síntomas (hiponatremia),
• vértigo, nerviosismo, reducción del estado de alerta, alteración de la memoria, hormigueo o entumecimiento (parestesia), movimiento corporal anormal y descontrolado (distonía),
• latido cardíaco rápido e irregular o un desvanecimiento que podría ser un síntoma de una afección potencialmente mortal conocida como Torsades de Pointes,
• alteración del ritmo cardiaco (o “prolongación del intervalo QT”, observada en el ECG, un trazado de la actividad eléctrica del corazón),
• dolor muscular, dolor o rigidez articular,
• perforación intestinal, obstrucción del intestino causada por la parálisis de los músculos intestinales (íleo paralítico), calambres intestinales y hernia de hiato, aumento de la salivación,
• debilidad, fatiga, fiebre,
• dificultad para orinar o interrupción del flujo de orina,
• sudoración excesiva.
• Se han comunicado casos de ideas suicidas y conducta suicida durante el tratamiento con trazodona o de
forma temprana tras la suspensión del tratamiento (ver “Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Trazodona Sandoz”).
** Somnolencia. Generalmente aparece al comienzo del tratamiento y desaparece a medida que continúa
tomando el medicamento.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Trazodona Sandoz
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de 25°C en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y también en el blíster después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE ^ de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Trazodona Sandoz
• El principio activo es trazodona hidrocloruro. Cada comprimido contiene 100 mg de trazodona hidrocloruro.
• Los demás componentes son almidón de maíz, lactosa monohidrato, povidona K30 (E1201), hidrógenofosfato de calcio (E341), celulosa microcristalina (E460i), carboximetilalmidón sódico (E468) (de patata), estearato de magnesio (E470b).
Aspecto del producto y contenido del envase
Trazodona Sandoz 100 mg comprimidos son comprimidos blancos oblongos, con tres ranuras de rotura.
Los comprimidos se presentan en blísteres de lámina de aluminio y película de cloruro de polivinilo (PVC) transparente incolora o blanca opaca, que contienen 10 comprimidos cada uno y están disponibles en cajas que contienen 10, 20, 30, 60, 90, 100, 120, 180, 500 y 1000 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor Avda. Osa Mayor, n° 4 28023 (Aravaca) Madrid España
Responsable de la fabricación
Farmaceutisch Analytisch Laboratorium (FAL) B.V Industrial Park Nieuwgraaf, Dijkgraaf 30
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6921 RL Duiven Holanda
Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1 39179 Barleben Alemania
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Holanda Trazdon HCL 100mg, tabletten
Bélgica Trazodon Sandoz 100 mg tabletten
Luxemburgo Trazodon Sandoz 100 mg comprimés Portugal Trazodon Sandoz
España Trazodona Sandoz 100 mg comprimidos EFG
Alemania Trazodonhydrochlorid HEXAL 150 mg Tabletten
Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero de 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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