Tranxilium 20 Mg Polvo Y Disolvente Para Solucion Inyectable
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Tranxilium 20 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Clorazepato de dipotasio
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Tranxilium y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Tranxilium
3. Cómo usar Tranxilium
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Tranxilium
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Tranxilium y para qué se utiliza
Tranxilium es un medicamento que pertenece al grupo de los tranquilizantes, ansiolíticos, derivados de las benzodiazepinas.
Está indicado en situaciones que requieren una disminución de la agitación, inquietud o de la sensación de aprehensión (ansiolisis) y/o una sedación de urgencia:
* Estados agudos de ansiedad y angustia, neurosis y psiconeurosis (enfermedades psiquiátricas que cursan con ansiedad).
* Alcoholismo y curas de desintoxicación etílica o de otras drogas.
* Anestesia y reanimación médico-quirúrgica.
* Preparación para las endoscopias, exploraciones paraclínicas e intervenciones quirúrgicas de todo tipo.
* Tratamiento coadyuvante del tétanos, a altas dosis.
* Infarto de miocardio, crisis asmáticas.
* Durante la preparación y el desarrollo del parto.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Tranxilium
Antes de usar este medicamento, debe estar seguro de que podrá dormir ininterrumpidamente durante 7-8 horas.
En caso de levantarse por la noche, después de la administración de un hipnótico (medicamento que produce sueño), podría aparecer una respuesta lenta a los estímulos con el consiguiente riesgo de caídas y sensaciones de mareo.
No use Tranxilium
* si es alérgico al principio activo (clorazepato de dipotasio) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
* si es alérgico a un grupo de medicamentos denominados benzodiazepinas,
* si padece miastenia gravis (problema muscular caracterizado por una debilidad anormal de los músculos voluntarios),
* si padece insuficiencia hepática severa (alteración grave del hígado),
* si padece insuficiencia respiratoria (dificultad para respirar) severa,
* si padece insuficiencia respiratoria descompensada (aumento de su dificultad habitual para respirar),
* si padece el síndrome de apnea del sueño (trastorno caracterizado por episodios de suspensión de la respiración durante el sueño),
* administración a niños: este medicamento no se debe administrar a los niños.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Tranxilium.
El uso de este tipo de medicamentos puede conducir al desarrollo de dependencia física y psíquica. El riesgo de dependencia aumenta con la dosis, la duración del tratamiento, la combinación con alcohol o con algunos medicamentos (ansiolíticos, hipnóticos, psicótropos), o si tiene antecedentes de dependencias (a medicamentos u otros productos).
En caso de desarrollarse dependencia física, la interrupción brusca del tratamiento puede producir un síndrome de retirada que se manifiesta por dolor de cabeza o muscular, ansiedad acusada, tensión muscular, inquietud, agitación, confusión, insomnio e irritabilidad. En casos graves, se han descrito los siguientes síntomas: despersonalización, hiperacusia, hormigueo y calambres en las extremidades, intolerancia a la luz, sonidos y contacto físico, temblor, alucinaciones o convulsiones.
Consulte a su médico o farmacéutico si aparecen tales síntomas. Su médico le indicará la duración de su tratamiento (que no debe exceder de 4 a 12 semanas) y la manera precisa en la que deberá reducir la dosis de forma progresiva hasta interrumpir el tratamiento.
Se puede desarrollar cierta tolerancia tras el uso prolongado de este medicamento.
La interrupción del tratamiento puede conducir a la aparición de síntomas de retirada. Su médico la debe aconsejar sobre la manera de retirar progresivamente el tratamiento.
Este medicamento puede inducir amnesia anterógrada, especialmente si se usa a la hora de acostarse y cuando la duración del sueño es corta. Para disminuir este riesgo, se debe asegurar que va a poder dormir de forma ininterrumpida durante 7-8 horas.
Con la suspensión del tratamiento pueden reaparecer los síntomas que hicieron necesario el mismo (insomnio de rebote y ansiedad). Éste es un fenómeno transitorio que puede acompañarse de cambios de humor, ansiedad, intranquilidad o trastornos del sueño. Es más probable que aparezca si se interrumpe el tratamiento de forma brusca, por lo que éste se debe disminuir gradualmente.
Las personas de edad avanzada presentan una mayor susceptibilidad a las reacciones adversas tales como somnolencia, mareo, debilidad muscular, que pueden provocar caídas y por lo tanto lesiones graves (ver sección “4. Posibles efectos adversos”). En estos casos, se recomienda la reducción de la dosis.
Pueden aparecer reacciones psiquiátricas y paradójicas tales como intranquilidad, agitación, irritabilidad, agresividad, delirios, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento inadecuado y otros efectos adversos sobre la conducta. En este caso, deberá consultar con su médico la interrupción del tratamiento. Estas reacciones son más frecuentes en niños y pacientes de edad avanzada.
Debe evitar el uso de forma conjunta de este medicamento y oxibato de sodio, por el riesgo de problemas respiratorios (depresión respiratoria).
Consulte a su médico en caso de que usted padezca alguna de las siguientes situaciones:
* depresión o ansiedad asociada a la depresión (se podría precipitar el suicidio en estos pacientes),
* trastornos psicóticos,
* problemas respiratorios,
* enfermedades del hígado, el uso de benzodiazepinas puede causar encefalopatía,
* antecedentes de abuso de alcohol o drogas,
* problemas que afectan a los riñones, puede ser necesaria la reducción de la dosis,
* debilidad muscular.
Uso de Tranxilium con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Debe tener especial cuidado con aquellos medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso central dado que estos medicamentos pueden aumentar la depresión central y esto podría tener consecuencias sobre su capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Debe tener especial cuidado si está en tratamiento con los medicamentos indicados a continuación:
- alcohol. Se deben evitar los medicamentos que contengan alcohol dado que se puede potenciar el efecto sedante, lo que puede afectar a la capacidad de conducir o utilizar máquinas,
- hipnóticos: medicamentos para inducir el sueño,
- ansiolíticos/sedantes: medicamentos para tratar la ansiedad,
- tranquilizantes que no sean benzodiazepinas,
- antidepresivos: medicamentos para tratar la depresión,
- antipsicóticos: medicamentos para el tratamiento de las psicosis,
- analgésicos narcóticos: medicamentos para el tratamiento del dolor,
- antiepilépticos: medicamentos para tratar la epilepsia,
- anestésicos,
- antihistamínicos sedantes H1: medicamentos para tratar las alergias,
- derivados de la morfina: utilizados para el tratamiento del dolor y de la tos,
- barbitúricos: medicamentos que producen sedación del sistema nervioso central,
- clonidina: medicamento que disminuye la presión arterial y sustancias relacionadas,
- cisaprida: medicamento para tratar el reflujo gastroesofágico,
- clozapina: medicamento para tratar las psicosis,
- medicamentos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (citocromo P450),
- depresores neuromusculares como relajantes musculares, curarizantes.
El riesgo de desarrollar un síndrome de retirada se incrementa al asociar Tranxilium con benzodiazepinas que se hayan prescrito como ansiolíticas o hipnóticas.
Uso de Tranxilium con alimentos, bebidas y alcohol
Debe evitarse la ingesta de alcohol mientras esté usando este medicamento. Ver sección “Uso de Tranxilium con otros medicamentos: alcohol”.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Si está usando este medicamento y pretende quedarse embarazada o sospecha que lo está, acuda a su médico para suspender el tratamiento.
Es mejor evitar el tratamiento con benzodiazepinas durante los tres primeros meses del embarazo.
Los niños nacidos de madres que usan benzodiazepinas de forma crónica durante el último periodo del embarazo pueden desarrollar dependencia física, pudiendo desencadenarse un síndrome de abstinencia en el periodo postnatal, como irritabilidad o dificultad con la alimentación.
No se debe usar altas dosis durante el tercer trimestre de su embarazo ya que pueden aparecer efectos sobre el neonato como hipotermia, hipotonía y depresión respiratoria moderada.
Lactancia
No se debe usar este medicamento durante la lactancia, ya que pasa a la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
Clorazepato de dipotasio puede alterar su capacidad para conducir o manejar maquinaria, ya que puede producir somnolencia, disminuir su atención o disminuir su capacidad de reacción. La aparición de estos efectos es más probable al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis. No conduzca ni utilice máquinas si experimenta algunos de estos efectos.
Además, los periodos de sueño insuficientes pueden incrementar el deterioro del estado de alerta (ver sección “Uso de Tranxilium con otros medicamentos”).
Tranxilium 20 mg polvo y disolvente para solución inyectable contiene potasio
Los pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 16,94 mg (0,43 mmol) de potasio por envase (vial más disolvente).
3. Cómo usar Tranxilium
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La duración de este tratamiento es limitada. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Tranxilium. No suspenda el tratamiento antes, ni lo interrumpa de forma brusca, a fin de evitar la posibilidad de aparición de un síndrome de abstinencia o insomnio de rebote (ver sección “Advertencias y precauciones”).
La vía de administración de Tranxilium es la vía intramuscular y la perfusión intravenosa.
Las inyecciones intramusculares deben ser profundas.
Por vía intravenosa directa, la inyección debe ser lenta y en una gran vena. Es necesario disponer de un equipo de reanimación respiratoria.
Evitar las mezclas en la misma jeringa.
Utilizar el disolvente específico para cada presentación.
* Adultos:
En estados de agitación psicomotriz, confusión o agresividad: de 1 a 10 viales (20 a 200 mg de clorazepato de dipotasio) al día, empleando la vía intramuscular o la intravenosa, seguido de terapia oral.
Premedicaciones: de 1 a 2,5 viales (20 a 50 mg de clorazepato de dipotasio) al día, empleando la vía intramuscular o intravenosa:
- IV: de un cuarto de hora a media hora antes de la intervención.
- IM: de media hora a una hora antes de la intervención.
Alcoholismo (pre-delirio, delirium tremens): de 2,5 a 5 viales (50 a 100 mg de clorazepato de dipotasio) cada 3 o 4 horas. Debe disminuirse la dosis a la mitad después de 2 o 3 días.
Después de 5 días de tratamiento, Tranxilium debe administrarse oralmente (de 150 a 300 mg diarios).
* En pacientes de edad avanzada y en pacientes con problemas de riñones, se recomienda disminuir la dosis; suele ser suficiente la mitad de la dosis media indicada.
Si usa más Tranxilium del que debe
La sobredosis se manifiesta habitualmente por diferentes grados de depresión del sistema nervioso central que van desde la somnolencia (sensación de sueño) hasta el coma.
El sueño profundo es el signo principal de una sobredosis que puede incluso convertirse en coma, en función de la dosis administrada.
En casos moderados, los síntomas incluyen somnolencia, confusión y letargia; en casos más serios, pueden aparecer ataxia (pérdida de coordinación de los movimientos), hipotonía, hipotensión (disminución de la tensión arterial), depresión respiratoria, raramente coma y muy raramente muerte.
El pronóstico es positivo, la sobredosis no representa una amenaza vital, al menos en ausencia de combinación con otros depresores centrales (agentes psicotrópicos, alcohol) y siempre y cuando el sujeto esté tratado.
En caso de sobredosis, se debe trasladar al paciente a un centro especializado y tomar las medidas habituales de precaución: vigilancia de los parámetros respiratorios y cardiovasculares.
Puede usarse flumazenilo para el diagnóstico y/o para el tratamiento de la sobredosis como antídoto.
Si usted ha usado más Tranxilium del que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si olvidó usar Tranxilium
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Tranxilium
La interrupción brusca del tratamiento puede producir síndrome de abstinencia que se manifiesta por dolor de cabeza o muscular, ansiedad, tensión muscular, inquietud, confusión, insomnio e irritabilidad (ver sección “Advertencias y precauciones”).
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
A continuación se indican los posibles efectos adversos cuya frecuencia no se ha establecido con exactitud.
Somnolencia diurna, embotamiento afectivo (falta de emoción, motivación o entusiasmo), disminución del estado de alerta, caídas, confusión, fatiga, dolor de cabeza, mareo, debilidad muscular, ataxia (pérdida de coordinación de los movimientos), visión doble. Estos fenómenos aparecen predominantemente al principio del tratamiento y normalmente desaparecen tras la administración repetida.
Ocasionalmente, se han comunicado otros efectos secundarios como alteraciones gastrointestinales, cambios en el apetito sexual, astenia, reacciones cutáneas, reacciones de hipersensibilidad (como erupción cutánea con picor, manchas y pápulas).
También pueden aparecer los siguientes efectos adversos:
- trastornos cognitivos tales como la alteración de la memoria (amnesia anterógrada). Ver sección “Advertencias y precauciones”. Los efectos amnésicos pueden asociarse a conductas inadecuadas,
- depresión (puede desenmascarar una depresión ya existente),
- síndrome de rebote con agravación de la ansiedad que motivó este tratamiento,
- el uso prolongado (incluso a dosis terapéuticas y especialmente a dosis altas) puede producir dependencia física, y la interrupción del tratamiento puede producir el síndrome de retirada (ver sección “Advertencias y precauciones”). Puede producirse dependencia psíquica al medicamento,
- casos de abuso de benzodiazepinas,
- reacciones paradójicas, tales como intranquilidad, agitación, irritabilidad, agresividad, excitación, síndrome de confusión onírico, delirio, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento inadecuado y otras alteraciones de la conducta. Estas reacciones pueden ser severas y más frecuentes en niños y en pacientes de edad avanzada,
- respuesta bradipsíquica,
- alteración de la atención,
- trastornos del habla.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Tranxilium
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de 30°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y de la humedad.
No utilice Tranxilium después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE © de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Tranxilium 20 mg polvo y disolvente para solución inyectable
• El principio activo es clorazepato de dipotasio. Cada vial contiene 20 mg de clorazepato de dipotasio liofilizado.
• Los demás componentes son:
- Vial: manitol y carbonato de potasio.
- Ampolla de disolvente: dihidrogenofosfato de potasio, hidrogenofosfato de dipotasio y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Cada envase contiene 1 vial y 1 ampolla de disolvente (2 ml).
El vial de vidrio color ámbar contiene un polvo de color blanco a blanco amarillento.
La ampolla del disolvente contiene una solución incolora y transparente.
Otras presentaciones:
* Tranxilium pediátrico 2,5 mg polvo para solución oral, envase con 20 sobres.
* Tranxilium 5 mg cápsulas, envase con 30 cápsulas.
* Tranxilium 10 mg cápsulas, envase con 30 cápsulas.
* Tranxilium 15 mg cápsulas, envase con 20 cápsulas.
* Tranxilium 50 mg comprimidos recubiertos con película, envase con 20 comprimidos recubiertos con película.
* Tranxilium 50 mg polvo y disolvente para solución inyectable, envase con 1 vial y 1 ampolla.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
sanofi-aventis, S.A.
C/ Josep Pla, 2 08019 - Barcelona España
Responsable de la fabricación:
Sanofi S.p.A.
Localitá Valcanello 03012 Anagni Italia
Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2016
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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