Topotecan Accord 1 Mg/Ml Concentrado Para Solucion Para Perfusion
Prospecto: información para el usuario
Topotecán Accord 1 mg/ml concentrado para solución para perfusión
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Topotecán Accord y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Topotecán Accord
3. Cómo usar Topotecán Accord
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Topotecán Accord
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Topotecán Accord y para qué se utiliza Qué es Topotecán Accord
Topotecán Accord ayuda a eliminar los tumores. Un médico o una enfermera le administrarán el medicamento mediante perfusión en vena (gotero) en el hospital.
Para qué se utiliza Topotecán Accord
Topotecán Accord se utiliza para tratar:
- el cáncer de ovarios o el cáncer microcítico de pulmón que ha vuelto a aparecer después de la quimioterapia.
- el cáncer de cuello uterino avanzado si no es posible la cirugía ni el tratamiento con radioterapia. Cuando se trata el cáncer de cuello uterino, Topotecán Accord se combina con otro fármaco denominado cisplatino.
Su médico decidirá con usted si Topotecán Accord es mejor que continuar el tratamiento con la quimioterapia inicial.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Topotecán Accord No use Topotecán Accord
- si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes deeste medicamento (incluidos en la sección 6).
- si está en periodo de lactancia.
- si su recuento de células sanguíneas es demasiado bajo. Su médico se lo dirá basándose en los resultados del último análisis de sangre.
Informe a su médicosi se encuentra en cualquiera de estas situaciones.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Topotecán Accord:
- si tiene problemas de riñón o hígado. Es posible que sea necesario ajustar la dosis de Topotecán Accord.
- si está embarazada o tiene previsto quedarse embarazada.
- si es varón y planea concebir un hijo.
Topotecán Accord puede dañar al feto concebido antes, durante o justo después del tratamiento. Debe utilizar un método anticonceptivo eficaz. Pida consejo a su médico.
Topotecán Accord puede dañar los pulmones. El riesgo de daño, aumenta si tiene alguna dolencia pulmonar, cáncer de pulmón, o ha recibido tratamiento de radiación en los pulmones o medicamentos que puedan causar daño pulmonar o tiene lo que se denomina como “pulmón de fumador”.
Su médico examinará la función de sus pulmones periódicamente, y decidirá si interrumpir el tratamiento en el caso de que presente síntomas tales como tos, fiebre y / o problemas respiratorios.
Topotecán Accord puede causar una disminución en el número de células que intervienen en la coagulación sanguínea (plaquetas), lo cual puede llevar desde hemorragias graves a lesiones relativamenteleves, como pequeños cortes. Rara vez, puede conducir a sangrados de importancia mayor (hemorragias).
Si su estado de salud general no es muy bueno, es probable que experimente efectos secundarios durante el tratamiento con topotecán. Asimismo, el tratamiento también podría ser menos efectivo.
Informe a su médico si se encuentra en cualquiera de estas situaciones. El médico evaluará su salud general durante el tratamiento y usted debe informarle en caso de tener fiebre, infección o en caso de que alguna manera no se sienta bien.
Informe a su médicosi se encuentra en cualquiera de estas situaciones.
Otros medicamentos y Topotecán Accord
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizando recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Topotecán Accord con alimentos, bebida y alcohol
No hay interacción entre Topotecán Accord y el alcohol. Sin embargo, consulte a su médico para saber si el consumo de alcohol es aconsejable para usted.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Se desaconseja la administración de Topotecán Accord a mujeres embarazadas. Puede dañar al feto antes, durante o justo después del tratamiento. Debe usar un método anticonceptivo eficaz. Pídale consejo a su médico. No intente quedarse embarazada/ser padre hasta que el médico le asegure que es seguro tenerlo.
LITTCA ALDAD ota de
Los pacientes varones que deseen tener un hijo, deben solicitar a su médico asesoramiento de planificación familiar o tratamiento. Si se produce el embarazo durante el tratamiento, informe a su médico inmediatamente.
Evite la lactancia si está siendo tratada con Topotecán Accord. No reanude la lactancia materna hasta que el médico le indique que es seguro hacerlo.
Conducción y uso de máquinas
Topotecán Accord puede provocar cansancio.
Si se siente cansado o débil, no conduzca ni use maquinaria.
3. Cómo usar Topotecán Accord
Su médico calculará la dosis de Topotecán Accord que se le administrará basándose en:
• su tamaño corporal (área de superficie medida en metros cuadrados)
• los resultados de los análisis de sangre realizados antes del tratamiento
• la enfermedad que se está tratando
La dosis recomendada
• Para cáncer de ovarios y cáncer microcítico de pulmón: 1,5 mg por metro cuadrado de área de superficie corporal por día.
• Para cáncer de cuello uterino: 0,75 mg por metro cuadrado de área de superficie corporal por día. Cuando se trata el cáncer de cuello uterino, Topotecán Accord se combina con otro medicamento llamado cisplatino. Su médico le asesorará sobre la dosis correcta de cisplatino.
Cómo se prepara Topotecán Accord
Topotecán se presenta como concentrado para solución para perfusión. El concentrado debe ser diluido antes de la administración.
Cómo se administra Topotecán Accord
Un médico o enfermera le administrará una dosis adecuada de Topotecán Accord mediante perfusión (gotero). Normalmente se le administra con un gotero en el brazo durante unos 30 minutos.
• Para el cáncer de ovarios y cáncer microcítico de pulmón, recibirá el tratamiento una vez al día durante
5 días.
• Para el cáncer de cuello uterino, recibirá el tratamiento una vez al día durante 3 días.
Esta pauta de tratamientos se repetirá normalmente cada tres semanas, para todos los cánceres.
El tratamiento puede variar dependiendo de los resultados de los análisis de sangre periódicos.
Si interrumpe el tratamiento con Topotecán Accord
Su médico decidirá cuándo interrumpir el tratamiento.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Avise a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas después de tomar este medicamento ya que éstos pueden ser graves:
Muy frecuentes: (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
• Signos de infecciones: Topotecán Accord puede reducir el número de leucocitos y disminuir su resistencia a la infección. Esto puede ser incluso mortal. Los signos incluyen:
o fiebre
o deterioro grave de su estado general
o síntomas locales como dolor de garganta o problemas de las vías urinarias (por ejemplo, sensación de quemazón al orinar, que puede ser una infección urinaria) o ocasionalmente, la presencia de dolor de estómago intenso, fiebre y posiblemente diarrea (rara vez con sangre) puede indicar inflamación intestinal (colitis).
• Densación de debilidad general y cansancio (anemia pasajera). En algunos casos es posible que necesite una transfusión de sangre.
• Descenso anormal del número de células blancas sanguíneas (neutropenia) lo cual puede producir fiebre o signos de infección (neutropenia febril).
• Cardenales o hemorragias poco corrientes, provocados por una disminución de las células de coagulación de la sangre. Esto puede dar lugar a hemorragias intensas de heridas relativamente pequeñas como un pequeño corte. Rara vez, puede provocar una hemorragia más grave. Hable con su médico para que le aconseje sobre cómo minimizar el riesgo de hemorragia.
• Pérdida de peso y pérdida de apetito (anorexia), cansancio, debilidad, malestar.
• Náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago, estreñimiento.
• Inflamación y úlceras en la boca, lengua o encías.
• Alta temperatura corporal (fiebre).
• Caída del cabello.
Frecuentes: (Pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas)
• Reacciones alérgicas o de hipersensibilidad (incluida erupción cutánea)
• Coloración amarilla de la piel
• Sensación de picor
• Dolor muscular
• Infecciones graves (sepsis)
• Sensación de malestar
Raros: (pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas)
• Inflamación pulmonar (enfermedad pulmonar intersticial): tiene más riesgo si tiene una enfermedad pulmonar existente, ha recibido radioterapia en los pulmones o ha tomado previamente medicamentos que pueden provocar daños pulmonares. Los signos incluyen:
o dificultad para respirar o tos o fiebre
El riesgo de desarrollar esta enfermedad grave (enfermedad pulmonar intersticial) es mayor si actualmente tiene problemas en los pulmones o previamente ha recibido radioterapia o medicamentos que afectan a sus pulmones.
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• reacciones alérgicas o anafilácticas graves que causan hinchazón de labios, cara o cuello dando lugar a dificultades respiratorias, erupción cutánea o urticaria, shock anafiláctico (reducción severa de la presión sanguínea, palidez, agitación, pulso débil, disminución de la conciencia).
• hinchazón provocada por acumulación de líquido (angioedema)
• dolor leve e inflamación en el lugar de la inyección
Informe a su médico inmediatamente si nota alguno de estos síntomas, ya que puede requerir hospitalización.
Muy raros: (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
• secreción de sangre en los tejidos (extravasación)
Si está siendo tratada por cáncer de cuello uterino, puede presentar efectos adversos
relacionados con el otro medicamento (cisplatino) que se le administrará junto con Topotecán Accord. Esos efectos se describen en el prospecto de cisplatino.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, al farmacéutico del hospital o enfermera, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Topotecán Accord
- Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
- No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
- Conservar por debajo de 25°C.
- Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
- Este medicamento es para un solo uso. Se debe diluir inmediatamente después de su apertura.
- Se ha demostrado la estabilidad fisicoquímica en uso del medicamento durante 30 días a 25°C bajo condiciones de luz normal y a 2-8 °C cuando está protegido de la luz. Desde un punto de vista microbiológico, el producto se debe usar inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, los tiempos y condiciones de almacenamiento antes de usarse serán responsabilidad del usuario y normalmente no serán superiores de 24 horas a 2-8 °C, a menos que la dilución haya tenido lugar en condiciones asepticas controladas y validadas.
- No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico dónde tirar los medicamentos que ya no utiliza. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional Composición de Topotecán Accord
- El principio activo es hidrocloruro de topotecán. Cada vial de 1 ml contiene 1 mg de topotecán (como hidrocloruro).Cada vial de 4 ml contiene 4 mg de topotecán (como hidrocloruro).
- Los demás componentes (excipientes) son: ácido tartárico (E334), agua para preparaciones inyectables, ácido clorhídrico (E507) e hidróxido de sodio (para el ajuste del pH).
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento es un concentrado para solución para perfusión.
El concentrado es una solución de color amarillo claro. Está acondicionado en un vial de vidrio ambar sellado con un tapón de goma de flurotec y un sello desprendible de aluminio.
Cada vial de 1 ml contiene 1 mg de topotecán (como hidrocloruro).
Cada vial de 4 ml contiene 4 mg de topotecán (como hidrocloruro).
Este medicamento está disponible en envases que contienen 1 vial o 5 viales.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center Moll de Barcelona, s/n Edifici Est, 6a planta 08039 Barcelona España
Responsable de la fabricación
Accord Healthcare Limited,
Sage House, 319 Pinner Road,
North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, Reino Unido
o
Cemelog-BRS Ltd H-2040 Budaors Vasut u. 13, Hungría
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres
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Nombre del estado miembro |
Nombre del medicamento |
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Reino Unido |
Topotecan Accord 1 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion |
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Austria |
Topotecan Accord 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslosung |
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Bélgica |
Topotecan Accord Healthcare 1 mg/ml Solution á Diluer pour Perfusion / concentraat voor oplossing voor infusie / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslosung |
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Bulgaria |
Topotecan Accord 1 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion |
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Chipre |
Topotecan Accord Healthcare 1 mg Concentrate for Solution for Infusion |
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República Checa |
Topotecan Accord 1 mg/ml Koncentrát pro Pnpravu InfUzního Roztoku |
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Alemania |
Topotecan Accord 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslosung |
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Dinamarca |
Topotecan Accord |
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Estonia |
Topotecan Accord 1 mg/ml |
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Grecia |
TonoTSKávn Accord 1 mg / ml nuKvóArá7.upayrasy%uan |
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España |
Topotecán Accord 1 mg/ml concentrado para solución para perfusión |
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Finlandia |
Topotecan Accord 1 mg/ml Infuusiokonsentraatti, Liuosta Varten/koncentrat till infusionsvatska, losning |
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Francia |
Topotecan Accord 1 mg/ml Solution á Diluer pour Perfusion |
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Hungría |
Topotecan Accord 1 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion |
|
Irlanda |
Topotecan Accord 1 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion |
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Italia |
Topotecan AHCL |
|
Letonia |
Topotecan Accord Healthcare 1 mg/ml koncentrats infuzrju skiduma pagatavosanai |
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Lituania |
Topotecan Accord 1mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui |
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Malta |
Topotecan Accord 1 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion |
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Polonia |
Topotecanum Accord |
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Países Bajos |
Topotecan Accord 1 mg/ml Concentraat voor Oplossing voor Infusie |
|
Noruega |
Topotecan Accord 1 mg/ml Konsentrat til infusjonsv^ke |
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Portugal |
Topotecan Accord |
|
Rumanía |
Topotecan Accord 1 mg / ml concentrat pentru solutie perfuzabilá. |
|
Eslovaquia |
Topotecan Accord 1 mg/ml concentrate for solution for infusion |
|
Eslovenia |
Topotekan Accord 1 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje |
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Suecia |
Topotecan Accord 1 mg/ml Koncentrat till Infusionsvátska, Losning |
Fecha de la última revisión de este prospecto:Febrero de 2015.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario
Instrucciones sobre cómo preparar, almacenar y eliminar Topotecán Accord Instrucciones para la dilución
El concentrado es una solución de color amarillo claro que contiene 1 mg por ml de Topotecán. Se requiere la dilución con el volumen apropiado de solución para inyección de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) o solución para inyección de glucosa 50 mg/ml(5%) para obtener una concentración final de Topotecán entre 25 y 50 microgramos/ml en la solución para perfusión
Conservación de la solución preparada
Se ha demostrado la estabilidad fisicoquímica en uso del medicamento durante 30 díasa 25°C bajo condiciones de luz normaly a 2-8 °C cuando está protegido de la luz. Desde un punto de vista microbiológico, el producto se debe usar inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, los tiempos y condiciones de almacenamiento antes de usarse serán responsabilidad del usuario y normalmente no serán superiores de 24 horas a 2-8 °C, a menos que la dilución haya tenido lugar en condiciones asépticas controladas y validadas.
Manipulación y eliminación
Deben adoptarse los procedimientos habituales para la adecuada manipulación y eliminación de medicamentos antineoplásicos:
- se debe formar al personal para diluir el medicamento.
- el personal sanitario no debe manipular este medicamento durante el embarazo.
- el personal sanitario que manipula este medicamento durante la dilución debe utilizar ropa protectora, incluidas mascarilla, gafas y guantes.
- todos los materiales utilizados para la administración o limpieza, incluidos los guantes, se deben colocar en bolsas de eliminación de residuos de alto riesgo para incinerarlos a alta temperatura.
el contacto accidental con la piel o los ojos se debe tratar de inmediato con agua abundante.
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