TICLOPIDINA RANBAXY 250 mg COMPRIMIDOS EFG

COMPOSICION

Cada comprimido recubierto contiene:

Ticlopidina hidrocloruro ................250 mg

Excipientes: Celulosa microcristalina, almidón de maíz, ácido cítrico monohidratado, ácido esteárico, polivinilpirrolidona, hidroxipropil metilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, dióxido de titanio (E171), talco, c.s.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

TICLOPIDINA RANBAXY se presenta en envases con 20 y 50 comprimidos blancos circulares biconvexos con cubierta películar para uso oral.

ACTIVIDAD

Antiagregante plaquetario.

TITULAR Y FABRICANTE

Titular: Laboratorios Ranbaxy, S.L.

Passeig de Gracia, 9 08007 Barcelona (España)

Fabricante: LÁCER, S.A.

C/. Boters, 5. Parc Tecnologic del Valles. 08290 Cerdanyola del Valles (Barcelona) ESPAÑA.

INDICACIONES

Este medicamento es un antiagregante plaquetario. Está indicado en la prevención de los accidentes vasculares cerebrales y cardiacos en pacientes con alteraciones de la circulación arterial de los miembros inferiores y vasos cerebrales.

También está indicado en la prevención y corrección de los trastornos plaquetarios inducidos por circuitos extracorpóreos durante la cirugía con circulación extracorpórea o en la hemodiálisis (riñón artificial).

Correo electronicoI

Sugerencias_ft@aemps.es

Prevención de los sucesos trombóticos arteriales en pacientes con riesgo de progresión de la retinopatía inicial en diabéticos insulino-dependientes.

CONTRAINDICACIONES

Este medicamento no debe utilizarse en los siguientes casos:

►    riesgo de hemorragia,

►    alergia al medicamento,

►    si anteriormente ha sufrido alteraciones de la sangre, tales como disminución en el número de glóbulos blancos o en el de plaquetas,

►    úlcera gastroduodenal activa.

No olvide nunca indicar al médico que le prescribe este medicamento todas las enfermedades que padece actualmente o que ha padecido anteriormente.

PRECAUCIONES

Para un buen uso de este preparado, su médico podrá prescribirle controles biológicos que precisan extracciones de sangre durante los primeros meses de tratamiento.

INTERACCIONES

Con el fin de evitar eventuales interacciones entre varios medicamentos, debe informar sistemáticamente a su médico o farmacéutico de cualquier otro tratamiento en curso o instaurado posteriormente a la terapia con TICLOPIDINA RANBAXY, particularmente si se trata de anticoagulantes (heparina, antivitaminas K), ácido acetilsalicílico y derivados o antiinflamatorios.

ADVERTENCIAS

Es importante prevenir a su médico de la toma de este medicamento en caso de intervención quirúrgica o de extracciones dentales.

• Embarazo y lactancia

Este medicamento debe evitarse durante el embarazo y la lactancia.

•    Uso en niños

La ticlopidina no está indicada en los niños.

•    Efectos sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria

No deben tomarse precauciones especiales en caso de conducción de vehículos o de utilización de maquinaria.

En caso de cualquier duda, consulte a su médico o farmacéutico.

POSOLOGÍA

La dosis habitual es de 2 comprimidos diarios por vía oral. Se recomienda tomar 1 comprimido durante la comida y 1 durante la cena. Esta pauta posológica es sólo orientativa. Debe seguir estrictamente la prescripción de su médico.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DEL PREPARADO

Este medicamento se le ha prescrito personalmente en una situación precisa.

■    No debe tomarse en otra situación.

■    No debe interrumpir o prolongar el tratamiento sin indicación de su médico.

■    No debe aconsejarlo a otras personas.

SOBREDOSIS

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 62 04 20.

REACCIONES ADVERSAS

Como cualquier otro medicamento, esta especialidad puede causar, en algunas personas, efectos más o menos molestos, especialmente los siguientes: disminución del número de glóbulos blancos, disminución del número de plaquetas, sangrado o hematomas, diarreas, náuseas, erupción cutánea y coloración amarillenta de la piel.

Si observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte con su médico o farmacéutico.

CONSERVACION

No extraer el contenido de su estuche hasta el momento de su utilización.

CADUCIDAD

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

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