Ticlopidina Lacer 250 Mg Comprimidos Con Cubierta Pelicular Efg
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TICLOPIDINA LÁCER 250 mg comprimidos con cubierta pelicular EFG Ticlopidina (D.C.I.) clorhidrato
COMPOSICIÓN
Cada comprimido recubierto contiene:
Ticlopidina (D.C.I.) clorhidrato ..................................................................... 250 mg
Excipientes: Celulosa microcristalina, almidón de maíz, ácido cítrico monohidratado, ácido esteárico, polivinilpirrolidona, hidroxipropil metilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, dióxido de titanio (E171), talco, c.s.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
TICLOPIDINA LÁCER se presenta en envases con 20 y 50 comprimidos blancos circulares biconvexos con cubierta pelicular para uso oral.
ACTIVIDAD
Antiagregante plaquetario.
TITULAR
LÁCER, S.A.
C/. Sardenya, 350 08025 Barcelona (España)
FABRICANTE
LÁCER, S.A.
Boters, 5. Parc Tecnologic del Vallés. (Cerdanyola del Vallés) - 08290 Barcelona
INDICACIONES
Este medicamento es un antiagregante plaquetario. Está indicado en la prevención de los accidentes vasculares cerebrales y cardiacos en pacientes con alteraciones de la circulación arterial de los miembros inferiores y vasos cerebrales.
También está indicado en la prevención y corrección de los trastornos plaquetarios inducidos por circuitos extracorpóreos durante la cirugía con circulación extracorpórea o en la hemodiálisis (riñón artificial)
Prevención de los sucesos trombóticos arteriales en pacientes con riesgo de progresión de la retinopatía inicial en diabéticos insulino-dependientes.
Correo electronicoI
C / CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID
CONTRAINDICACIONES
Este medicamento no debe utilizarse en los siguientes casos:
- riesgo de hemorragia,
- alergia al medicamento,
- si anteriormente ha sufrido alteraciones en la sangre, tales como: disminución en el número de glóbulos blancos o en el de plaquetas,
- úlcera gastroduodenal activa.
No olvide nunca indicar al médico que le prescribe este medicamento todas las enfermedades que padece actualmente o que ha padecido anteriormente.
PRECAUCIONES
Para un buen uso de este preparado, su médico podrá prescribirle controles biológicos que precisan extracciones de sangre durante los primeros meses de tratamiento.
INTERACCIONES
Con el fin de evitar eventuales interacciones entre varios medicamentos, debe informar sistemáticamente a su médico o farmacéutico de cualquier otro tratamiento en curso o instaurado posteriormente a la terapia con TICLOPIDINA LÁCER, particularmente si se trata de anticoagulantes (heparina, antivitaminas K), ácido acetilsalicílico y derivados o antiinflamatorios.
ADVERTENCIAS
Es importante prevenir a su médico de la toma de este medicamento en caso de intervención quirúrgica o de extracciones dentales.
Consulte inmediatamente a su médico si se produce:
- sangrado o hematoma
- fiebre, dolor de garganta o ulceración en la boca
- ictericia (coloración amarillenta de piel y mucosas)
- equímosis (cardenal), púrpura (manchas rojas en la piel) o melena (coloración negruzga de las heces)
- orinas colúricas (coloración amarillo-marronosa de la orina) y
heces acólicas (despigmentación de las heces)._
- Embarazo y lactancia
Este medicamento debe evitarse durante el embarazo y la lactancia.
- Uso en niños
La ticlopidina no está indicada en los niños.
- Efectos sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria
No deben tomarse precauciones especiales en caso de conducción de vehículos o de utilización de maquinaria.
En caso de cualquier duda, consulte a su médico o farmacéutico.
POSOLOGÍA
La dosis habitual es de 2 comprimidos diarios por vía oral. Se recomienda tomar 1 comprimido durante la comida y 1 durante la cena.
Esta pauta posológica es sólo orientativa. Debe seguir estrictamente la prescripción de su médico.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Este medicamento se le ha prescrito personalmente en una situación precisa.
- No debe tomarse en otra situación.
- No debe interrumpir o prolongar el tratamiento sin indicación de su médico.
- No debe aconsejarlo a otra persona.
SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 62 04 20.
REACCIONES ADVERSAS
Como cualquier otro medicamento, esta especialidad puede causar, en algunas personas, efectos más o menos molestos, especialmente los siguientes: disminución del número de glóbulos blancos, disminución del número de plaquetas, sangrado o hematomas, diarreas, náuseas, erupción cutánea y coloración amarillenta de la piel.
Si observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o
farmacéutico.
CONSERVACIÓN
No extraer el contenido de su estuche hasta el momento de su utilización.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS
Texto revisado: Mayo 2000
LÁCER, S.A.
C/. Sardenya, 350 08025 Barcelona (España)
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