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FICHA TÉCNICA

1.    NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Tekcis 2-50 GBq generador de radionucleido

2.    COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

La inyección de pertecnetato (^99mTc) de sodio se produce por medio del generador de radionucleido (⁹⁹Mo/^99mTc). El tecnecio (^99mTc) decae con emisión de radiación gamma con una energía media de 140 keV y un semiperíodo de 6,02 horas, dando lugar a tecnecio ("Te) que, dado su período de semidesintegración prolongado de 2,13 x 10⁵ años, puede ser considerado como casi estable.

El generador de radionucleido contiene el isótopo padre ⁹⁹Mo adsorbido en una columna de cromatografía, de la que se eluye el pertecnetato (^99mTc) de sodio inyectable en solución estéril.

El ⁹⁹Mo de la columna se encuentra en equilibrio con el isótopo hijo ^99mTc formado. Los generadores se suministran con las siguientes actividades de ⁹⁹Mo en la hora de referencia que libera en equilibrio las siguientes cantidades de tecnecio (^99mTc):

Actividad 99mTc (Radiactividad máxima eluible en la fecha de calibración, 12:00 CET)	2	4	6	8	10	12	16	20	25	50	GBq
Radiactividad de 99Mo (en la fecha de calibración, 12:00 CET)	2,5	5	7	9,5	12	14,5	19	24	30	60	GBq

Excipiente con efecto conocido: sodio

Cada ml de la solución de pertecnetato (^99mTc) de sodio contiene 3,6 mg de sodio.

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

3.    FORMA FARMACÉUTICA

Generador de radionucleido

4.    DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

El eluido del generador de radionucleido (pertecnetato (^99mTc) de sodio inyectable, Ph. Eur.) está indicado

para:

•    El marcaje de varios equipos de reactivos para preparación radiofarmacéutica desarrollados y aprobados para el radiomarcado con una solución de este tipo.

•    Gammagrafía tiroidea: Obtención directa de imágenes y medición de la captación tiroidea para obtener información sobre el tamaño, posición, nodularidad y función de la glándula en la enfermedad tiroidea.

•    Gammagrafía salival: diagnóstico de sialoadenitis crónica (p. ej., en el síndrome de Sjógren) y evaluación de la función de las glándulas salivales y permeabilidad de sus conductos en trastornos de las mismas, así como el seguimiento de la respuesta a las intervenciones terapéuticas (en particular, al tratamiento con yodo radiactivo).

•    Localización de mucosa gástrica ectópica (divertículo de Meckel)

Gammagrafía de conductos lacrimales, para evaluar trastornos funcionales del lagrimeo y vigilancia de la respuesta a intervenciones terapéuticas.

4.2 Posología y forma de administración

Este medicamento debe utilizarse únicamente en los centros de medicina nuclear designados y sólo puede ser manipulado por personal debidamente autorizado.

Posología

El pertecnetato (^99mTc) de sodio se administra generalmente por vía intravenosa con actividades que varían considerablemente dependiendo de la información clínica requerida y del equipo utilizado. Puede estar justificado utilizar otras radiactividades. Se debe justificar la inyección de radiactividades mayores que los DRL (Diagnostic Reference Levels) locales. En determinadas indicaciones puede ser necesario el tratamiento previo de los pacientes con agentes bloqueantes del tiroides o con agentes reductores. Las actividades recomendadas son las siguientes:

Población de adultos (70 kg) y ancianos:

•    Gammagrafía tiroidea: 20-80 MBq

•    Gammagrafía salival: 30-150 MBq para la obtención de imágenes estáticas y hasta 370 MBq para

imágenes dinámicas.

•    Gammagrafía del divertículo de Meckel: 300-400 MBq

•    Gammagrafía del conducto lacrimal: 2-4 MBq en cada ojo.

Insuficiencia renal

Es necesario prestar atención a la actividad que debe administrarse, ya que es posible un aumento de la exposición a la radiación en esos pacientes.

Población pediátrica

El uso en niños y adolescentes debe valorarse minuciosamente en función de las necesidades clínicas y tras evaluar la relación beneficio-riesgo en este grupo de pacientes. La actividad que debe administrarse a los niños puede calcularse de acuerdo con las normas de la European Association of Nuclear Medicine (EANM-May 2008), aplicando la fórmula correspondiente a la indicación y el factor de corrección pertinente correspondiente a la masa corporal del paciente pediátrico (ver Tabla 1).

Gammagrafía tiroidea:

Actividad administrada [MBq] = 5,6 MBq x factor de corrección (Tabla 1),

Siendo necesaria una actividad mínima de 10 MBq para obtener imágenes de calidad satisfactoria.

Localización de mucosa gástrica ectópica:

Actividad administrada [MBq] = 10,5 MBq x factor de corrección (Tabla 1),

Actividad mínima: 20 MBq

Gammagrafía de glándulas salivales:

El Paediatric Task Group of EANM (1990) recomienda que la actividad que va a administrarse a un niño debe calcularse a partir del peso corporal según la tabla 2 siguiente:

Tabla 2: Fracción de actividad del adulto:

3 kg	= 0,1	22	kg	= 0,50	42	kg	= 0,78
4 kg	= 0,14	24	kg	= 0,53	44	kg	= 0,80
6 kg	= 0,19	26	kg	= 0,56	46	kg	= 0,82
8 kg	= 0,23	28	kg	= 0,58	48	kg	= 0,85
10 kg	= 0,27	30	kg	= 0,62	50	kg	= 0,88
12 kg	= 0,32	32	kg	= 0,65	52-54	kg	= 0,90
14 kg	= 0,36	34	kg	= 0,68	56-58	kg	= 0,92
16 kg	= 0,40	36	kg	= 0,71	60-62	kg	= 0,96
18 kg	= 0,44	38	kg	= 0,73	64-66	kg	= 0,98
20 kg	= 0,46	40	kg	= 0,76	68	kg	= 0,99

En los niños muy pequeños se define una dosis mínima de 10 MBq para obtener imágenes de calidad suficiente.

Gammagrafía del conducto lacrimal: las actividades recomendadas se aplican tanto para adultos como para niños.

,^<Tfo.

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Forma de administración Para uso multidosis.

Para uso o marcado intravenoso u ocular.

Para las instrucciones de preparación extemporánea del radiofármaco antes de su administración, ver sección 12.

Para la preparación del paciente, ver sección 4.4.

Para la gammagrafía tiroidea, la gammagrafía salival y la identificación de la mucosa gástrica ectópica, la solución de pertecnetato (^99mTc) de sodio se administra mediante inyección intravenosa.

Para la gammagrafía del conducto lagrimal se instila en forma de gotas en cada ojo.

Adquisición de imágenes

Gammagrafía tiroidea: 20 minutos después de la inyección intravenosa.

Gammagrafía salival: las imágenes estáticas se obtienen inmediatamente después de la inyección intravenosa y a intervalos regulares hasta 15 minutos.

Las imágenes dinámicas se obtienen inmediatamente después de la inyección y a intervalos regulares hasta 30 minutos. Se recomienda la obtención dinámica.

Localización de mucosa gástrica ectópica: inmediatamente después de la inyección intravenosa y a intervalos regulares durante 30 minutos.

Gammagrafía del conducto lacrimal: adquisición dinámica en los 2 minutos siguientes a la instilación, seguido por la obtención de imágenes estáticas a intervalos regulares hasta los 20 minutos.

4.3    Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes indicados en la sección 6.1.

4.4    Advertencias y precauciones especiales de empleo Posibilidad de reacciones de hipersensibilidad o anafilácticas

Si se produce una reacción de hipersensibilidad o anafiláctica, la administración del medicamento debe suspenderse inmediatamente e iniciar el tratamiento intravenoso, si fuera necesario. Para permitir la acción inmediata en caso de urgencia, los medicamentos y equipos necesarios como el tubo endotraqueal y el respirador, deberán estar disponibles inmediatamente.

Justificación individual del balance beneficio/riesgo

La exposición a la radiación en cada paciente debe justificarse por el beneficio probable. La actividad administrada debe ser en todo caso la más baja que permita obtener razonablemente la información diagnóstica requerida.

Insuficiencia renal

Es necesario prestar atención a la relación beneficio-riesgo, ya que es posible un aumento de la exposición a la radiación en esos pacientes.

Población pediátrica

Para información sobre el uso en población pediátrica, ver sección 4.2.

Es necesario prestar especial atención a la indicación, ya que la dosis eficaz por MBq es mayor que en los adultos (ver sección 11).

Preparación del paciente

H«i •tu

En determinadas indicaciones puede ser necesario el tratamiento previo de los pacientes con agentes bloqueantes del tiroides o con agentes reductores.

El paciente debe estar perfectamente hidratado antes del comienzo de la exploración y se le pedirá que orine con la máxima frecuencia posible durante las primeras horas tras la exploración, para reducir la exposición a la radiación.

En la gammagrafía del divertículo de Meckel, el paciente deberá estar en ayunas durante 3 o 4 horas antes de la exploración para mantener una peristalsis baja en el intestino delgado.

Después del procedimiento

El contacto cercano con lactantes y mujeres gestantes deberá limitarse durante 12 horas.

Advertencias específicas

La solución de pertecnetato (^99mTc) de sodio inyectable contiene 3,6 mg/ml de sodio.

Dependiendo del momento en que se administre la inyección, el contenido de sodio administrado al paciente puede ser en algunos casos mayor de 1 mmol. Este dato debe tenerse en cuenta en pacientes que reciban una dieta baja en sodio.

Cuando se esté marcando un equio de reactivos, en el contenido de sodio de la dosis administrada deberá tenerse en cuenta la cantidad de sodio procedente del eluido y del equipo de reactivos. Consulte el prospecto del equipo de reactivos que se vaya a utilizar.

Para evitar falsos positivos o para disminuir la irradiación reduciendo la acumulación en el tiroides y las glándulas salivales, deberá administrarse perclorato potásico antes de efectuar la gammagrafía del conducto lagrimal o del divertículo de Meckel.

En la gammagrafía salivar cabe esperar una menor especificidad del método respecto a la sialografía con RM.

Para precauciones en el medio ambiente, ver sección 6.6.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

La atropina, la isoprenalina y los analgésicos pueden retrasar el vaciamiento gástrico y, por tanto, la redistribución de pertecnetato (^99mTc) en el estudio radiológico abdominal.

La administración de laxantes debe suspenderse, ya que provocan irritación del tubo digestivo. Los estudios con contraste (p. ej., bario) y las exploraciones del tracto digestivo superior deben evitarse en las 48 horas siguientes a la administración del pertecnetato (^99mTc) para una gammagrafía del divertículo de Meckel.

Se sabe que son muchos los medicamentos que modifican la captación tiroidea.

-    los fármacos antitiroideos (p. ej., carbimazol u otro derivado imidazol como propiltiouracilo), salicilatos, esteroides, nitroprusiato sódico, sulfobromftaleína sódica o perclorato deben ser retirados 1 semana antes de la gammagrafía del tiroides;

-    la fenilbutazona y los expectorantes deben ser retirados durante 2 semanas;

-    los preparados de tiroides naturales o sintéticos (p. ej., tiroxina sódica, liotironina sódica o extracto de tiroides) deben ser retirados durante 2-3 semanas;

-    la amiodarona, las benzodiazepinas o el litio deben ser retirados durante 4 semanas; - los medios de contraste intravenosos no se pueden administrar en 1-2 meses.

4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia

Mujeres en edad fértil

Cuando se prevea la administración de un radiofármaco a una mujer en edad fértil, es importante determinar si está o no embarazada. Toda mujer que haya tenido una falta debe considerarse embarazada hasta que se demuestre lo contrario. En caso de duda sobre un potencial embarazo (si la mujer tiene una falta, si el período es muy irregular, etc.), se deben ofrecer a la paciente técnicas alternativas en las que no se utilice radiación ionizante (si fuera posible).

Embarazo

Se ha comprobado que el ^99mTc (como pertecnetato libre) atraviesa la barrera placentaria.

Si una mujer embarazada se somete a procedimientos con radionucleidos, también el feto recibe radiación. En consecuencia, sólo deberán realizarse aquellos estudios que sean esenciales durante la gestación, cuando el probable beneficio sea mayor que el riesgo que implican para la madre y el feto.

La administración directa de 400 MBq de pertecnetato (^99mTc) de sodio a una paciente da lugar a la absorción en el útero de una dosis de 3,2 mGy. Después del pretratamiento con un agente bloqueante, la administración directa de 400 MBq de pertecnetato (^99mTc) de sodio da lugar a la absorción de una dosis de

2,4 mGy en el útero.

Lactancia materna

Antes de administrar un producto radiofarmacéutico a una madre que esté amamantando se deberá valorar la posibilidad de retrasar la administración del radionucleido hasta que haya terminado la lactancia y, en lo que respecta a la elección más apropiada del radiofármaco, se deberá tener en cuenta la secreción de actividad en la leche materna. Si la administración se considerara necesaria, se suspenderá la lactancia durante 12 horas después de la administración y se desechará la leche extraída.

Durante este período se deberá restringir el contacto cercano con lactantes.

4.7    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

La influencia de pertecnetato sódico (^99mTc) sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

4.8    Reacciones adversas

La información sobre reacciones adversas procede de comunicaciones espontáneas. Las reacciones notificadas comprenden reacciones anafilactoides, reacciones vegetativas, y distintos tipos de reacciones en el lugar de la inyección. El pertecnetato (^99mTc) de sodio procedente del generador Tekcis se utiliza para el marcado radioactivo de varios compuestos que, en general, tienen un potencial de efecto secundario mayor que el de ^99mTc. En consecuencia, es probable que los efectos secundarios notificados guarden más relación con los compuestos marcados que con el ^99mTc. Los posibles tipos de efectos secundarios que pueden darse después de la administración intravenosa de una preparación radiofarmacéutica marcada con ^99mTc dependerán del compuesto que se utilice en cada caso. Esta información puede encontrarse en la ficha técnica del equipo de reactivos utilizado para preparar el radiofármaco.

Reacciones anafilactoides:

Se han descrito reacciones anafilactoides después de la inyección de pertecnetato (^99mTc) por vía intravenosa, e incluyen síntomas cutáneos o respiratorios como irritación cutánea, edema o disnea².

Reacciones vegetativas (trastornos del sistema nervioso y digestivos):

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Se han descrito casos aislados de reacciones vegetativas graves, si bien la mayoría de los efectos notificados consisten en reacciones digestivas como náuseas o vómitos². También se han notificado reacciones vasovagales, como cefalea2 o mareos2. Los efectos vegetativos deben considerarse relacionados con el entorno de la exploración más que con el tecnecio (^99mTc), en especial en los pacientes con ansiedad.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Se han descrito casos de reacciones locales en el lugar de la inyección. Estas reacciones están relacionadas con la extravasación de material radioactivo durante la inyección y varían desde tumefacción locaP a celulitis2. La extravasación extensa puede requerir tratamiento quirúrgico, dependiendo de la radiactividad administrada y del compuesto marcado.

En la tabla siguiente se resumen los tipos de reacciones y síntomas observados. No se pueden aportar datos de frecuencia, ya que sólo se han podido analizar las notificaciones espontáneas.

Reacciones adversas clasificadas por órganos del sistema

Trastornos del sistema inmunológico

Frecuencia desconocida*: reacciones anafilactoides (p. ej., disnea2, coma, urticaria, eritema, exantema, prurito, edema en distintas localizaciones, p. ej., edema facial)

Trastornos del sistema nervioso

Frecuencia desconocida*: reacciones vasovagales (p. ej., síncope, taquicardia, bradicardia, mareos2, cefalea2, visión borrosa, sofocos)

Trastornos gastrointestinales

Frecuencia desconocida*: vómitos2, náuseas, diarrea2 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Frecuencia desconocida*: reacciones en el lugar de la inyección (p. ej., celulitis2, doloP, eritema2, tumefacción)

*Reacciones adversas procedentes de comunicaciones espontáneas

2Estas reacciones adversas se han notificado también con otros productos similares y, por tanto, es probable que se presenten con Tekcis.

La exposición a radiaciones ionizantes está relacionada con la inducción del cáncer y con la posibilidad de que se produzcan defectos hereditarios. Como la dosis eficaz es de 5,2 mSv cuando se administra la actividad máxima recomendada de 400 MBq, la probabilidad de que se presenten estas reacciones adversas es baja.

4.9 Sobredosis

En caso de sobredosis de pertecnetato (^99mTc) de sodio, la dosis de radiación absorbida por el paciente deberá reducirse siempre que sea posible aumentando la eliminación del radionucleido del cuerpo mediante diuresis forzada y orinando y defecando con frecuencia.

La captación del tiroides, glándulas salivales y mucosa gástrica puede reducirse significativamente si se administra perclorato sódico inmediatamente después de administrarse accidentalmente una dosis alta de pertecnetato (^99mTc) de sodio.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1    Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Radiofármacos para diagnóstico, código ATC: V09FX01

No se ha observado actividad farmacológica en el rango de dosis administradas con fines diagnósticos.

5.2    Propiedades farmacocinéticas

Distribución

WINIST5ÍIODE SANIDAD, POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia es pariera óe medicamentos y sroductos santones

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El ión pertecnetato tiene una distribución biológica similar a la de los iones yoduro y perclorato, concentrándose temporalmente en las glándulas salivales, plexo coroideo, estómago (mucosa gástrica) y glándula tiroidea, de los cuales se elimina sin metabolizar. El ion pertecnetato también tiende a concentrarse en áreas con aumento de vascularización, en particular cuando el pretratamiento con agentes bloqueantes inhibe la captación en estructuras glandulares. Cuando la barrera hematoencefálica está intacta, el pertecnetato (^99mTc) no penetra en el tejido cerebral.

Captación por los órganos

En sangre, el 70-80% de la dosis inyectada de pertecnetato (^99mTc) por vía intravenosa se une a las proteínas, principalmente a la albúmina de forma inespecífica. La fracción libre (20-30%) se acumula temporalmente en el tiroides y glándulas salivales, estómago y mucosas nasales, así como en el plexo coroideo.

Al contrario que el yodo, el pertecnetato (^99mTc) no es utilizado para la síntesis de hormonas tiroideas (organificación) ni es absorbido por el intestino delgado. En el tiroides, la acumulación máxima se alcanza, dependiendo del estado funcional y de la saturación de yodo (en estado de eutireosis, aproximadamente el 0,3-3%, en hipertireosis y depleción de yodo, hasta el 25%) unos 20 minutos después de la inyección y después disminuye rápidamente otra vez. Lo mismo puede decirse de las células parietales de la mucosa gástrica y de las células acinares de las glándulas salivales.

Al contrario que en el tiroides, donde el pertecnetato (^99mTc) se vuelve a liberar al torrente sanguíneo, es excretado en la saliva y el jugo gástrico. La acumulación en la glándula salival alcanza una magnitud del 0,5% de la actividad aplicada, alcanzando el máximo a los 20 minutos. Una hora después de la inyección, la concentración en la saliva es 10-30 veces mayor que en el plasma. La excreción puede acelerarse con zumo de limón o estimulando el sistema nervioso parasimpático, y la absorción disminuye con perclorato.

Eliminación

El aclaramiento plasmático tiene una semivida de aproximadamente 3 horas. El pertecnetato (^99mTc) no es metabolizado en el organismo. Una fracción se elimina con gran rapidez por vía renal y el resto lo hace más lentamente a través de las heces, la saliva y el líquido lagrimal. La excreción durante las primeras 24 horas tras su administración tiene lugar principalmente por la orina (aproximadamente el 25%) y la excreción fecal se produce en las siguientes 48 horas. Aproximadamente el 50% de la actividad administrada se excreta en las primeras 50 horas. Cuando se inhibe la captación selectiva de pertecnetato (^99mTc) en las estructuras glandulares mediante la administración previa de agentes bloqueantes, la excreción tiene lugar por las mismas vías pero con una tasa mayor de aclaramiento renal.

Cuando la solución de pertecnetato (^99mTc) de sodio inyectable se utiliza para producir complejos de tecnecio-99m se pueden modificar sus cualidades farmacológicas y toxicológicas, dependiendo de la clase de ligandos de tecnecio que se obtengan.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

No existe información sobre la toxicidad aguda, subaguda y crónica por la administración de una dosis única o de dosis repetidas. La cantidad de pertecnetato (^99mTc) de sodio administrada durante los procedimientos clínicos de diagnóstico es muy pequeña y, aparte de las reacciones alérgicas no se han descrito otras reacciones adversas.

Este medicamento no está destinado a la administración periódica o continuada.

No se han realizado estudios de mutagenia y carcinogenia a largo plazo.

Toxicidad reproductiva: el paso transplacentario del ^99mTc a partir del pertecnetato (^99mTc) de sodio administrado por vía intravenosa se ha estudiado en ratones. El útero gestante contenía hasta el 60% del ^99mTc inyectado cuando se utilizó sin administrar perclorato previamente. Los estudios realizados en

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hembras de ratón preñadas durante la gestación, gestación y lactancia y sólo lactancia demostraron cambios en la progenie con disminución del peso, ausencia del pelo y esterilidad.

6 . DATOS FARMACÉUTICOS

6.1    Lista de excipientes

Sistema de columna:

Óxido de aluminio.

•    Bolsa de solución para elución:

Cloruro de sodio, nitrato de sodio y agua para preparaciones inyectables.

•    Viales para elución:

Nitrógeno a presión reducida.

6.2    Incompatibilidades

Este medicamento no debe mezclarse con otros, excepto con los mencionados en la sección 12.

6.3    Periodo de validez

Generador: 21 días desde la fecha de fabricación.

La fecha de calibración y la fecha de caducidad figuran en la etiqueta.

Eluido de pertecnetato (^99mTc) de sodio: Después de la elución, utilizar antes de 10 horas hasta 10 extracciones.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Viales para elución: 24 meses.

6.4    Precauciones especiales de conservación

Generador: Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Eluido: Para las condiciones de conservación del radiofármaco después de la elución, ver sección 6.3.

Viales de vacío: No conservar a temperatura superior a 25 °C.

Los procedimientos de conservación deben cumplir las normas nacionales sobre materiales radiactivos.

6.5    Naturaleza y contenido del envase

El generador Tekcis se suministra en un contenedor tipo A para transporte. Contiene:

•    Una bolsa de polipropileno blando de 250 ml que contiene la solución para elución (1). Se conecta con una aguja de acero inoxidable (2) con la parte superior de la columna cromatográfica;

•    Una columna cromatográfica de vidrio (3) cerrada en ambos extremos mediante tapones de silicona rellenos con aglomerado de fritados de acero inoxidable (4). Esta columna contiene alúmina sobre la cual se adsorbe el molibdeno 99.

•    Una aguja de salida (5) conectada con la parte inferior de la columna, mientras que el otro extremo de la aguja (6) puede conectarse con un vial de elución para eluir la columna, o con un vial protector (STE-ELU) para mantener la esterilidad entre dos eluciones.

La columna de alúmina y la aguja están protegidas por un blindaje cilíndrico-cónico de plomo o tungsteno (7). Los generadores de hasta 25 GBq de tecnecio (^99mTc) están protegidos por un blindaje de plomo, y en los de 50 GBq se utiliza un blindaje de tungsteno.

Todo el sistema se introduce en una cubierta paralelepípeda de plástico moldeado (23 x 21 x 14 cm) (8-9).

La aguja para elución surge de la parte inferior de la cubierta de plástico, protegida por una caperuza o un vial protector para el transporte (STE-ELU).

Hay una válvula de seguridad (10), cerrada durante el transporte, situada cerca de la aguja de elución. Accesorios suministrados con el generador:

•    Una bolsa de 10 viales para elución, apirógenos y parcialmente al vacío (TC-ELU-5) (11), que permite eluciones de 5 a 6 ml.

•    Un vial protector estéril para la aguja de elución (STE-ELU).

Cada vial de elución o vial protector consiste en un vial incoloro de 15 ml de vidrio tipo I de la Ph. Eur., cerrado con un tapón de goma y sellado con una cápsula de aluminio.

•    Se proporciona un contenedor para elución (12) con el primer envío.

Otros accesorios:

•    Kits que contienen 50 o 150 viales x 15 ml:

o    Viales parcialmente al vacío que permiten la elución de 5 a 6 ml ;

o    Viales parcialmente al vacío que permiten la elución de 9 a 11 ml    ;

o    Viales al vacío que permiten la elución de 14 a 16 ml.

•    Blindaje de plomo adicional adaptado al generador Tekcis: PROTECT    ELU.

Actividad del generador:

Actividad 99mTc (Radiactividad máxima eluible en la fecha de calibración, 12:00 CET)	2	4	6	8	10	12	16	20	25	50	GBq
Radiactividad de 99Mo (en la fecha de calibración, 12:00 CET)	2,5	5	7	9,5	12	14,5	19	24	30	60	GBq

Diagrama del generador Tekcis en el modo elución

1	Bolsa de solución para elución	Escudo cilíndrico-cónico de plomo o tungsteno	7
2	Aguja de conexión	Cubierta de plástico inferior	8
3	Columna de cromatografía de vidrio	Cubierta de plástico superior	9
4	Tapón de silicona + aglomerado de fritados de acero inoxidable	Válvula de seguridad	10
5	Aguja de salida de acero inoxidable	Vial para elución	11
6	Aguja de elución	Contenedor para la elución	12

6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Advertencias generales

Los radiofármacos sólo pueden ser recibidos, utilizados y administrados por personas autorizadas en instalaciones clínicas especiales. Su recepción, conservación, uso, transferencia y eliminación están sometidos a las normas y/o licencias correspondientes de los organismos oficiales locales competentes.

Los radiofármacos deben ser preparados por el usuario cumpliendo los requisitos sobre seguridad radiológica y calidad farmacéutica. Deberán adoptarse las precauciones asépticas adecuadas.

Este producto no deberá utilizarse si en el momento de su preparación se detecta que la integridad del vial está comprometida..

Los procedimientos de administración deben aplicarse de forma que se reduzca el riesgo de contaminación del medicamento y de irradiación de los operarios. Es obligatorio utilizar blindajes adecuados.

La administración de radiofármacos supone un riesgo para otras personas por radiación externa o contaminación a través de pérdidas de orina, vómitos, etc. Por consiguiente, se observarán las precauciones sobre protección frente a la radiación establecidas por la legislación nacional.

La actividad residual del generador debe calcularse antes de su eliminación.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.

7.    TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

En Austria, Bélgica, Chipre, República Checa, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Grecia, Hungría, Irlanda, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Noruega, Países Bajos, Portugal, Eslovaquia, España, Suecia y Reino Unido:

CIS bio international B.P.32

F-91192 Gif sur Yvette Cedex

En Alemania CIS bio GmbH Alt-Moabit 91 d,

D-10559 Berlín

En Italia CIS bio S.p.A.

Piazza della Repubblica, 5 I-20121 Milán

8.    NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Noviembre 2011