Tealine 250 Mg/150 Mg Capsulas Duras
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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TEALINE 250 mg/ 150 mg cápsulas duras Camellia sinensis L. /Orthosiphon stamineus Benth.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su farmacéutico, médico o enfermero.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su farmacéutico o médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 30 días.
Contenido del prospecto:
1. Qué es TEALINE y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar TEALINE
3. Cómo tomar TEALINE
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de TEALINE
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es TEALINE y para que se utiliza
Medicamento tradicional a base de plantas utilizado en dietas de control de peso por facilitar la eliminación de líquidos del organismo, en personas con sobrepeso.
Basado exclusivamente en su uso tradicional.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 1 mes.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar TEALINE No tome TEALINE
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
Si padece de insuficiencia hepática.
No se recomienda tomar este medicamento en caso de edema asociado a insuficiencia cardiaca y/o renal. Advertencias y precauciones
Consulte a su farmacéutico o médico antes de empezar a tomar TEALINE.
Se recomienda el uso de este medicamento como complemento a medidas dietéticas, en personas con sobrepeso con un Índice de Masa Corporal (IMC) entre 25-29.9. El IMC es una forma de saber si usted tiene un peso saludable o si tiene sobrepeso teniendo en cuenta su estatura.
Niños y adolescentes
No se recomienda la administración de este medicamento a niños menores de 12 años.
Uso de TEALINE con otros medicamentos
Informe a su farmacéutico o médico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Toma de TEALINE con alimentos y bebidas
Los alimentos y las bebidas no tienen influencia sobre el efecto del medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
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Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su farmacéutico o médico antes de utilizar este medicamento. No se han realizado estudios para establecer la seguridad de uso de este medicamento durante el embarazo o la lactancia, por lo que no se recomienda su administración en estas circunstancias.
Conducción y uso de máquinas
No se ha registrado ningún efecto sobre la capacidad de conducir y el uso de máquinas, en cualquier caso mantiene más alerta.
3. Cómo tomar TEALINE
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su farmacéutico o médico. En caso de duda pregunte a su farmacéutico o médico.
La dosis recomendada es:
Adolescentes mayores de 12 años: tomar 2 cápsulas en el desayuno y 2 cápsulas en la comida con un vaso de agua.
Adultos: tomar 3 cápsulas en el desayuno y 3 cápsulas en la comida con un vaso de agua.
Este medicamento se utiliza vía oral.
Por su contenido en cafeína no se recomienda su administración por la noche en personas especialmente sensibles.
Utilizar durante un periodo de 6 a 8 semanas.
Si los síntomas empeoran o no mejoran después de 1 mes de tratamiento, debe consultar con un profesional sanitario.
Uso en niños y adolescentes
No se recomienda la administración de este medicamento a niños menores de 12 años.
Si toma más TEALINE del que debe
No se han descrito casos de sobredosificación con TEALINE.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su farmacéutico o médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar TEALINE
En caso de olvido de una dosis, tome el medicamento lo antes posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, si está próxima la siguiente dosis, es mejor que no tome la dosis olvidada y espere a la siguiente. En ningún caso tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, TEALINE puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debido al contenido en cafeína puede aumentar el nerviosismo, dificultar el sueño o hacer variar los niveles de hipertensión.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su farmacéutico, médico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de TEALINE
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25°C.
Fecha de caducidad:
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No utilice TEALINE después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de la abreviatura “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE (5? a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de TEALINE:
Cada cápsula de Tealine contiene:
250 mg de hojas criomolidas de Camellia sinensis L. (Té verde).
150 mg de tallo con hojas criomolidos de Orthosiphon stamineus Benth. (Ortosifón).
Los demás componentes son los excipientes: gelatina (cubierta de la cápsula).
Aspecto del producto y contenido del envase:
TEALINE son cápsulas duras de color marfil.
Envases de 40 y 160 cápsulas duras acondicionadas en blister de 10 cápsulas cada unidad.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular
ARKOPHARMA, S.A.
Laboratorios Farmacéuticos C/ Amaltea, 9 28045 MADRID
Responsables de la fabricación ARKOPHARMA
LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES BP 28 - 06511 CARROS Cedex - FRANCE
Este prospecto ha sido aprobado en: Junio 2014
“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) <http://www.aemps.gob.es/> "