Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

-    Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-    Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-    Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede peijudicarles.

-    Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos

adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4._

3E

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Somatulina 30mg

-    Si es usted diabético, ya que la lanreotida puede afectar a sus niveles de azúcar en sangre. Su médico revisará sus niveles de azúcar en sangre y posiblemente modificará su tratamiento antidiabético mientras esté recibiendo SOMATULINA 30mg.

-    Si tiene cálculos biliares (piedras en la vesícula), ya que la lanreotida puede favorecer la formación de cálculos biliares, por lo que debe someterse a controles periódicos.

-    Si tiene problemas de tiroides, ya que la lanreotida puede disminuir ligeramente su función tiroidea.

-    Si sufre alteraciones cardíacas, ya que durante el tratamiento con lanreotida puede producirse bradicardia sinusal (disminución del ritmo cardiaco). Se debe actuar con precaución al iniciar el tratamiento con lanreotida en pacientes con bradicardia.

-    Si tiene un tumor endocrino en el tracto gastrointestinal, su médico debe descartar la presencia de tumores obstructivos intestinales antes de iniciar el tratamiento con lanreotida.

Hable con su médico si presenta algo de lo descrito anteriormente.

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Somatulina 30 mg en niños y adolescentes debido a la falta de datos de seguridad y eficacia.

Uso de Somatulina 30mg con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Debe tener especial cuidado en caso de administración conjunta con:

-    Ciclosporina (medicamento que reduce las reacciones inmunitarias, trasplante o en caso de enfermedad autoinmune).

-    Bromocriptina (agonista de la dopamina utilizada en el tratamiento enfermedad de Parkinson o para evitar la lactancia después del parto)

-    Medicamentos que inducen bradicardia (medicamentos que disminuyen la frecuencia cardiaca como los betabloqueantes).

Su médico decidirá si es necesario realizar ajustes en la dosis de estos medicamentos.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Comunique a su médico inmediatamente si está usted embarazada, cree que puede estarlo o está en periodo de lactancia. Si es así, sólo se le debe administrar lanreotida si es realmente necesario.

Conducción y uso de máquinas

No es probable que el tratamiento con SOMATULINA afecte a su capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria, pero es posible que se puedan producir efectos adversos como mareos. Si los presenta, tenga cuidado cuando conduzca o utilice máquinas.

3. Cómo usar SOMATULINA 30 mg

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La administración de SOMATULINA 30mg debe llevarla a cabo un profesional sanitario. Su médico o enfermero/a prepararán y le administrarán la inyección.

La dosis habitual es

La pauta inicial recomendada es de una inyección intramuscular cada 14 días. Esta frecuencia se puede aumentar en determinados casos a una inyección cada 10 ó 7 días. Dependerá de sus síntomas y de cómo responda al medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Somatulina 30mg.

Método de administración

SOMATULINA 30mg se administra por vía intramuscular en la nalga. La inyección la realizarán únicamente profesionales sanitarios. Ver Información para los profesionales sanitarios al final de este prospecto.

No es necesario un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal, hepática o ancianos Si recibe más SOMATULINA 30mg de la que debe

Si le han administrado demasiada SOMATULINA 30mg, puede experimentar efectos adversos más graves o adicionales (ver sección 4 Posibles efectos adversos). Comuníquelo a su médico si considera que ese es el caso.

Si olvidó usar SOMATULINA 30mg

Tan pronto como se dé cuenta de que ha olvidado una inyección, consulte con su médico y él decidirá cuándo deberá administrarle la próxima inyección. No se administre usted mismo inyecciones adicionales para compensar las inyecciones olvidadas.

En un tratamiento de larga duración como el que usted tiene con SOMATULINA 30mg, una dosis olvidada no afectará de forma importante a la eficacia del tratamiento.

Si interrumpe el tratamiento con SOMATULINA 30mg

Una interrupción o la finalización prematura del tratamiento con SOMATULINA 30mg puede afectar a la eficacia del tratamiento. Consulte a su médico antes de interrumpir el tratamiento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Comunique inmediatamente a su médico si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos:

•    Sentir más sed o cansancio de lo habitual y tener la boca seca. Estos pueden ser signos que usted tiene niveles altos de azúcar en sangre o está desarrollando diabetes.

•    Sentir hambre, temblores, sudoración más de lo normal o sentirse confundido. Estos pueden ser signos de niveles bajos de azúcar en sangre.

La frecuencia de estos efectos adversos es frecuente, pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas.

Comunique a su médico inmediatamente si usted nota que:

•    Su cara se pone enrojecida o inflamada o desarrolla manchas o erupciones

•    Tiene sensación de presión en el pecho, le falta el aliento o tiene sibilancias al respirar

• Se siente mareado, posiblemente como resultado de un descenso de la presión arterial.

Estos signos pueden ser el resultado de una reacción alérgica.La frecuencia de estos efectos adversos es no conocida, no puede estimarse a partir de los datos disponibles.

Otros efectos adversos:

Los efectos adversos más frecuentes son las alteraciones gastrointestinales, problemas en la vesícula biliar y reacciones en el lugar de inyección. Los efectos adversos que se pueden producir con SOMATULINA 30mg están listados a continuación de acuerdo con sus frecuencias.

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

-    Diarrea, heces blandas, dolor abdominal

-    Piedras en la vesícula, alteraciones en la vesícula biliar

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

-    fatiga

-    reacciones en el lugar de inyección

-    náuseas, vómitos, estreñimiento, flatulencia, distensión abdominal, molestias abdominales, dispepsia (indigestión)

-    dilatación biliar

-    bradicardia sinusal (disminución del ritmo cardíaco)

-    mareos, dolor de cabeza

-    alopecia, hipotricosis (pérdida de pelo o disminución del desarrollo del vello corporal)

-    valores de laboratorio anormales (ALAT, ASAT, bilirrubina en sangre, glucosa en sangre, hemoglobina glicosilada)

-    pérdida de peso

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

-    sofocos

-    heces descoloridas

-    astenia (debilidad física general, cansancio)

-    insomnio (dificultad para dormir)

-    valores de laboratorio anormales (fosfatasa alcalina en sangre, sodio en sangre)

Se han comunicado casos ocasionales de inflamación del páncreas (pancreatitis).

Puesto que la lanreotida puede alterar sus niveles de azúcar en sangre, puede que su médico quiera controlar sus niveles de azúcar en sangre, especialmente al inicio del tratamiento.

De forma similar, como se pueden producir alteraciones de la vesícula biliar con este tipo de medicamentos, puede que su médico quiera controlar su vesícula biliar al inicio del tratamiento y de vez en cuando una vez iniciado el mismo.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de SOMATULINA® 30 mg

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C), en el envase original.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Somatulina 30mg es para un solo uso. Su médico o enfermero/a disolverá el polvo en el disolvente para obtener una suspensión que debe utilizarse inmediatamente tras su reconstitución. Cualquier suspensión no utilizada debe eliminarse de forma apropiada.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE '■^ de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Somatulina 30 mg

-    El principio activo es lanreotida.

-    Los demás componentes son:

Polvo: copolímero láctido-glicólido, copolímero láctico-glicólico, manitol, carmelosa de sodio, polisorbato 80.

Disolvente: Manitol y agua para inyección.

Aspecto del producto y contenido del envase

SOMATULINA 30mg se presenta en forma de polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada.

Polvo prácticamente blanco que se presenta en un vial pequeño de vidrio (con tapón de goma y sellado con un tapón de plástico/aluminio) junto a una ampolla que contiene 2ml de disolvente y un kit de inyección estéril compuesto por una jeringa vacía y dos agujas. El vial de vidrio está ligeramente tintado.

Tras la reconstitución la suspensión tiene un aspecto lechoso.

Envase con 1 vial, 1 ampolla, 1 jeringa y 2 agujas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

-    Titular de la autorización de comercialización:

IPSEN PHARMA, S.A.

Torre Realia, Plaza de Europa, 41-43 08908 L’Hospitalet de Llobregat Barcelona - España

-    Responsable de la fabricación:

IPSEN PHARMA BIOTECH

Parc d'Activité du Plateau de Signes, C.D. 402,

83870 Signes

Francia

Fecha de la última revisión de este prospecto:

Noviembre 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

INFORMACIÓN PARA LOS PROFESIONALES SANITARIOS

Instrucciones de uso Contenido del envase

La caja de SOMATULINA 30mg contiene un prospecto y los elementos necesarios para una única inyección intramuscular (ver “Aspecto del producto y contenido del envase” en la sección 6).

Información general

No utilizar el kit de inyección si está dañado o abierto.

La suspensión inyectable debe prepararse inmediatamente antes de la inyección.

La caja con la SOMATULINA 30mg se debe sacar de la nevera 30 minutos antes de su uso.

Utilice siempre las dos agujas: una para reconstituir la suspensión y cargar la jeringa y otra para inyectar la medicación al paciente.

1 - PREPARACIÓN DEL PACIENTE

El paciente debe estar en posición prona, con la piel de la nalga desinfectada.

2 - PREPARACIÓN DE LA INYECCIÓN

Enroscar una de las agujas en la jeringa (no retirar aún la protección de la aguja).

Romper la ampolla de disolvente.

Quitar la protección de la aguja y aspirar todo el disolvente de la ampolla en la jeringa.

Quitar el tapón de protección del vial que contiene el polvo.

Insertar la aguja a través del tapón de goma del vial e inyectar el disolvente lentamente de forma que, si es posible, lave toda la parte superior del vial.

No retirar la jeringa del vial, sino mantener la aguja por encima del nivel del líquido mientras se reconstituye la suspensión para inyección lechosa y homogénea, haciendo girar el vial suavemente entre los dedos sin invertirlo.

Alerta: ¡No realizar la mezcla cargando y vaciando repetidamente la jeringa!

Aspirar toda la suspensión en la jeringa.

Quitar la primera aguja de la jeringa y eliminar el aire si es necesario.

Colocar la segunda aguja en la jeringa e inyectar la suspensión al paciente inmediatamente.

No mezclar con otros medicamentos.

3 - INYECCION

La inyección se debe administrar por vía intramuscular en el músculo glúteo. Inyectar el contenido de la jeringa de forma rápida e inmediata.

Alternar el lugar de inyección entre el lado izquierdo y el derecho de una inyección a otra.

4 - D

;spués de usar

Desechar las agujas y todo el material utilizado en el contenedor designado para objetos punzantes.

Para un solo uso. Cualquier resto de suspensión no utilizada debe desecharse.

¡y

taños

8 de 8